减毒增效升白汤联合化疗治疗恶性肿瘤临床观察

目的 观察减毒增效升白汤联合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效.方法 将200例恶性肿瘤化疗的患者随机分为治疗组和对照组各100例,治疗组服用减毒增效升白汤,1剂/d,水煎服;对照组服用利血生200 mg、鲨肝醇100 mg,3次/d,口服.两组疗程均4周.试验采用单盲法.观察两组治疗前后白细胞、生活质量及症状缓解等变化.结果 治疗组白细胞升高总稳定率、生活质量总稳定率及症状缓解率明显优于对照组,两组比较分别有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01).结论 减毒增效升白汤可增强恶性肿瘤化疗患者的白细胞总稳定率,改善其生活质量和全身症状,提高机体免疫力,达到减毒增效的作用.     

减毒增效升白汤联合化疗对恶性肿瘤患者免疫学指标的影响

目的：观察减毒增效升白汤联合化疗对恶性肿瘤患者免疫学指标的影响。方法：将200例恶性肿瘤化疗的患者随机分为治疗组和对照组各100例,治疗组服用减毒增效升白汤,1剂／日,水煎服;对照组服用利血生200mg、鲨肝醇100mg,3次／日,口服。两组疗程均4周。试验采用单盲法。观察两组治疗前后免疫学指标变化。结果：治疗后免疫学指标治疗组明显优于对熙组,两组比较有显著性差异（P〈0．05-O．01）。治疗组治疗后各项指标明显优于治疗前,有显著性差异（P〈0．05～0．01）。对照组治疗后只有NK指标优于治疗前,有显著性差异（P〈0．01）。结论：减毒增效升白汤可改善免疫学指标,提高机体免疫力,达到减毒增效的作用。     

减毒增效升白汤治疗恶性肿瘤化疗所致白细胞减少症疗效观察

目的:观察减毒增效升白汤治疗恶性肿瘤化疗所致白细胞减少症的临床疗效.方法:将200例恶性肿瘤化疗后外周血白细胞低于4.0×109/L.的患者,随机分为治疗组和对照组各100例,治疗组服用减毒增效升白汤,1剂/日,水煎服.对照组服用利血生20 mg、鲨肝醇100 mg,3次/日,口服.两组疗程均4周.试验采用单盲法.观察两组疗效及治疗前后白细胞、中医证候等变化.结果:升高白细胞疗效,治疗组总有效率(93.0%)明显高于对照组(74.0%),两组比较差异有非常显著性(X2=13.08,P<0.01).中医证候疗效,治疗组总有效率(96.0%)明显高于对照组(54.0%),两组比较差异有非常显著性(X2=39.84,P<0.01).结论:减毒增效升白汤对恶性肿瘤化疗后所致的白细胞减少症有明显的治疗作用.     

减毒增效升白汤联合化疗药物治疗恶性肿瘤的疗效观察及护理对策

目的：减毒增效升白汤联合化疗药物治疗恶性肿瘤的疗效观察及护理对策。方法：两组患者均常规化疗方案,治疗组在此基础治疗组给予自拟减毒增效升白汤治疗,1剂／d,并进行有关的护理方法,两组均4周为1疗程。结果：治疗组有效率及生活质量改善均优于对照组（P〈0．05）。结论：减毒增效升白汤联合化疗药物对恶性肿瘤减轻化疗毒副作用,改善其生活质量和全身症状,提高机体免疫力,达到减毒增效的作用,从而提高患者的生活质量。     

健脾益肾升白汤治疗肿瘤放化疗后白细胞减少症

目的观察健脾益肾升白汤治疗恶性肿瘤放、化疗致白细胞减少症的临床疗效。方法将64例恶性肿瘤放、化疗白细胞降低患者随机分为2组,治疗组34例采用健脾益肾升白汤治疗,对照组30例采用利可君片治疗。结果治疗组的总有效率为91%,而对照组仅为63%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论健脾益肾升白汤对恶性肿瘤放、化疗后白细胞减少具有良好的治疗作用。     

升白汤治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症30例

目的:观察升白汤治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症的临床疗效。方法:治疗组30例,采用升白汤(鸡血藤、黄芪、白术、太子参、北沙参、天冬、黄精、何首乌、枸杞子、生地等)治疗;对照组30例,给予口服鲨肝醇和利血生治疗。结果:总有效率治疗组为93.33%,对照组为76.67%。2组比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01)。结论:升白汤治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症,疗效显著,能明显改善临床病状和升高白细胞。     

三黄升白汤防治化疗后白细胞减少症45例临床观察

目的:观察三黄升白汤治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症的临床疗效。方法:将90例患者随机分为2组。治疗组45例,采用三黄升白汤治疗;对照组45例,口服鲨肝醇和升白安治疗。结果:总有效率、显效率治疗组分别为95.6%、75.6%;对照组为77.8%、31.1%。两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。化疗后治疗组WBC、HGB、PLT虽均下降,但与对照组比较,下降幅度减小,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组上述指标升高明显,分别与化疗后比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。分别与对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:三黄升白汤对恶性肿瘤化疗后白细胞减少等毒副作用有明显治疗效果。     

自拟益气升白汤治疗恶性肿瘤白细胞减少症临床观察

目的:观察自拟益气升白汤治疗恶性肿瘤白细胞减少症的效果。方法:120例预期生存期均超过3个月的患者,按随机原则分为2组,治疗组80例口服自拟益气升白汤治疗,对照组口服西药鲨肝醇治疗,均以15d为1个疗程并观察疗效,观察期内未再行化疗或放疗。结果:2组显效率、有效率比较均有显著性差异(P<0.01),治疗组明显优于对照组。结论:益气升白汤对于肿瘤患者白细胞减少症具有良好的疗效。     

中西医结合治疗非小细胞肺癌化疗后白细胞减少26例疗效观察

目的:观察升白汤对非小细胞肺癌(NSCLC)化疗后白细胞低下的疗效。方法:将52例病人随机无差异分为治疗组和对照组各26例,对照组给予鲨肝醇合维生素B4治疗,治疗组在对照组治疗基础上合用升白汤治疗,观察两组患者第1d、31d、61d白细胞和中性粒细胞数目。结果:治疗组升高化疗后病人白细胞水平明显优于对照组,两组相比差异显著(P0.05)。结论:升白汤是治疗NSCLC化疗后白细胞减少的理想方法之一。     

益脾升白汤治疗恶性肿瘤放化疗后白细胞减少症的疗效研究

目的探究益脾升白汤治疗恶性肿瘤放化疗后白细胞减少症的临床疗效及安全性。方法选取我院2014年1月—2015年1月收治的76例恶性肿瘤放化疗后白细胞减少症患者(外周血白细胞低于4.0×109/L)作为此次的研究对象,按照随机数表法随机分为观察组和对照组,各38例。对照组患者服用利血生20mg/次、鲨肝醇100mg/次,每日3次,口服;观察组服用益脾升白汤,每日1剂,两组疗程均为4周。比较两组患者治疗前后白细胞数量、主要症状积分、临床疗效及用药安全性。结果治疗后,两组患者白细胞数量较治疗前均明显上升(P0.05),且观察组患者白细胞数量明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后主要症状积分有明显改善,且与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);两组患者在整个治疗过程中均未出现严重的不良反应,比较差异无统计学意义(P0.05)。结论益脾升白汤治疗恶性肿瘤放化疗后白细胞减少症具有良好的临床疗效及安全性,明显改善了临床症状、使白细胞数量升高,且无明显不良反应,值得临床推广。     

自拟参芪减毒汤力口减对恶性月中瘤化疗毒副作用的影响

目的：观察参芪减毒汤加味对肿瘤患者化疗毒副作用的影响。方法：将60例肿瘤化疗患者随机分为两组。治疗组30例予化疗前1周至化疗后lOd服用参芪减毒汤加味,对照组30例单纯用化疗药物。结果：两组患者均出现恶心呕吐、腹泻、乏力、口腔溃疡、骨髓抑制等症状,其中治疗组患者呕吐、乏力、腹泻、骨髓抑制程度比对照组为轻（P〈0．05）：而口腔渍疡程度则无显著性差异（P〈O．05）。结论：参芪减毒汤加味对预防化疗毒副反应具有明显疗效。     

升柏和味海参口服液防治肿瘤化疗引起的白细胞减少症的临床研究

目的：观察升柏和味海参口服液防治肿瘤化疗引起的白细胞减少症的临床疗效。方法：将126例恶性肿瘤化疗患者随机分为3组。治疗（食疗）组43例，采用口服升柏和味海参口服液；对照A组41例，口服鲨肝醇及维生素耽治疗；对照B组42例，采用重组人粒细胞集落刺激因子（rh-GSF）注射液治疗。结果：总有效率、显效率分别为食疗组90．7％、60．5％，对照A组78．0％、43．9％，对照B组95．2％、73．8％。治疗组、对照B组分别与对照A组比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）；治疗组与对照B组比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗后治疗组白细胞（WBC）、血红蛋白（Hb）和血小板计数（BPC）升高明显，与化疗前比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。治疗组治疗后化疗完成率、化疗KPS评分等各项指标均显著优于对照A组，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）；恶心、呕吐发生率、HB减少发生率和BPC减少发生率亦低于对照B组，差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：升柏和味海参口服液在恶性肿瘤化疗后具有升高WBC、减少毒副反应的作用。     

降糖饮为主治疗2型糖尿病72例疗效观察

目的：观察降糖饮治疗2型糖尿病的临床疗效。方法：将128例2型糖尿病患者随机分为治疗组72例和对照组56例，对照组采用基础治疗加西医常规治疗，治疗组在对照组治疗的基础上加服降糖饮。结果：两组总有效率比较，P〈0．05；治疗后两组FBG、F2BG均有所下降，分另4与本组治疗前比较，P〈0．05或P〈0．01；而两组治疗后FBG、F2BG分别比较，均P〈0．01。结论：降糖饮为主治疗2型糖尿病疗效满意。     

小柴胡汤合半夏泻心汤化裁方治疗胆汁返流性胃炎75例总结

目的：观察小柴胡汤合半夏泻心汤化裁方治疗胆汁返流性胃炎的临床疗效。方法：将148例患者随机分为两组，治疗组口服小柴胡汤合半夏泻心汤化裁方加减，对照组口服盐酸依托比利片加硫糖铝。结果：治疗组总有效率为88．00％，而对照组仅为66．76％，两组比较，P〈0．01；且两组临床症状、体征积分的改善情况均优于对照组（P〈0．05），治疗组HP的改善情况也优于对照组（P〈0．01）。结论：小柴胡汤合半夏泻心汤化裁方治疗胆汁返流性胃炎疗效满意。     

小柴胡汤合止嗽散治疗肺癌肝火犯肺型咳嗽30例临床观察

目的：观察小柴胡汤合止嗽散治疗肺癌肝火犯肺型咳嗽的疗效。方法：将110例肺癌肝火犯肺型咳嗽患者随机分为4组,对照组予复方甘草片治疗,治疗1组予小柴胡汤治疗,治疗2组予止嗽散治疗,治疗3组予小柴胡汤合止嗽散治疗,观察4组咳嗽有效控制率、治疗后KPS评分变化及不良反应的发生率。结果：咳嗽有效控制率4组分别为70．4％、52．0％、64．3％、83．3％,治疗3组有效率高于其余3组,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）,对照组有效率高于治疗1、2组,与治疗1组差异有统计学意义（P〈0．05）,与治疗2组差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗1组与治疗2组间差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗结束后KPS评分好转率4组分别为25．9％、16．0％、21．4％、53．3％,治疗3组好转率高于其余3组,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）,对照组好转率高于治疗1组和治疗2组,但3组间差异无统计学意义（P〉0．05）;不良反应发生率4组分别为22．2％、0、3．6％、0,治疗1、2、3组不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）,但3组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：小柴胡汤合止嗽散治疗肺癌肝火犯肺型咳嗽疗效确切,能改善患者生活质量且不良反应少。     

自拟降脂通脉饮治疗高脂血症疗效观察

目的:探讨自拟降脂通脉饮治疗高脂血症临床疗效。方法:将60例高脂血症患者分为两组,每组30例,治疗组采用自拟中药降脂通脉饮口服,对照组采用辛伐他汀片口服,比较两组患者治疗后中医症候疗效及血脂指标疗效。比较两组患者治疗前后各项血脂指标和血液流变学指标。结果:治疗组中医症候疗效优于对照组(Z=-1.973,P<0.05);血脂指标疗效优于对照组(Z=-2.599,P<0.05);2组患者治疗后TC、TG、LDL-C较治疗前降低(P<0.05),与对照组比较,治疗组降低明显(P<0.05),HDL-C较治疗前升高(P<0.05),与对照组比较治疗组升高明显(P<0.05);两组患者治疗后血液流变学各项指标均较治疗前改善(P<0.05),治疗组改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:自拟中药降脂通脉饮治疗高脂血症疗效确切,安全性高,可在临床推广应用。     

糖肾康煎剂与羟苯磺酸钙联合黄芪疏血通治疗糖尿病肾病IV期48例的临床观察

目的:观察糖肾康煎剂与羟苯磺酸钙分散片联合黄芪及疏血通注射液治疗糖尿病肾脏疾病IV期的临床疗效。方法:选取确诊的糖尿病肾脏疾病IV期患者96例,随机分为对照组和治疗组各48例。2组均给予胰岛素控制血糖,替米沙坦和硝苯地平缓释片控制血压,黄芪注射液和疏血通注射液静脉滴注,治疗组加用羟苯磺酸钙分散片和糖肾康煎剂口服。病程均为14 d。观察治疗前后临床症状、24 h尿白蛋白定量、血脂和肾功能等指标的变化。结果:2组治疗后较治疗前各项检验指标及临床症状评分均有不同程度下降,但治疗组治疗后临床疗效总有效率为93.75%,对照组总有效率为68.8%,组间比较有统计学意义(P0.05)。临床主要症状评分2组治疗后较治疗前虽均有改善,但对照组改善不明显(P0.05),治疗组改善明显(P0.05),治疗组优于对照组(P0.05)。24 h尿蛋白定量、TC、TG、BUN、Scr等主要生化指标2组治疗后较治疗前均有不同程度降低,但治疗组显著下降(P0.05),对照组下降不显著(P0.05),2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:糖肾康煎剂与羟苯磺酸钙分散片联合黄芪及疏血通注射液治疗糖尿病肾病IV期临床疗效确切。特别是改善临床症状,减少尿蛋白排泄,改善肾脏微循环,促进肾血流,恢复肾功能,从而达到有效阻断或逆转病程进展速度,为糖尿病肾病优化组合治疗方案开辟了一条新途径。     

抗瘤增效方结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌97例

目的观察抗瘤增效方结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法采用随机对照前瞻性研究方法,将195例精气两亏型非小细胞肺癌住院患者分为治疗组(97例)和对照组(98例)。两组均采用诺维本+顺铂方案化疗,治疗组加服抗瘤增效方。两组均以4周为1个周期,连续治疗4个周期;观察实体瘤客观疗效以及生存质量、血清肿瘤标志物变化情况,监测毒副作用和不良反应,并随访生存情况。结果①治疗组、对照组疾病控制率分别为89.69%、69.39%;组间实体瘤客观疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组、对照组生存质量总有效率分别为93.81%、59.18%;组间生存质量疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。②治疗后治疗组VEGF下降(P0.05),对照组VEGF升高(P0.05);组间治疗后比较,VEGF差异有统计学意义(P0.05)。③与对照组比较,治疗组中位生存期延长(P0.05),1年、2年生存率显著提高(P0.05)。④组间比较,恶心、呕吐、便秘及WBC下降情况差异有统计学意义(P0.01)。结论抗瘤增效方可有效提高中晚期非小细胞肺癌化疗的近期疗效,延长患者的生存时间,明显改善患者的生存质量,降低化疗药物的毒副作用。