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相似文献
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1.
调肝导浊中药调脂及抗氧化损伤的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨调肝导浊中药对实验性动脉粥样硬化(AS)家兔模型肝脏脂质代谢及抗氧化损伤的影响,以阐明其抗动脉粥样硬化的作用机制。方法:采用高胆固醇饮食饲喂家兔,并在饲喂过程中依分组进行不同处理。实验结束后,处死动物取肝脏,检测肝脏胆固醇(Tc)、甘油三酯(TG)、丙二醛(MDA)含量以及超氧化物歧化酶(SOD)活性的变化。结果:AS模型组家兔肝脏TC,TG,MDA含量明显升高,SOD活性则显著降低;而调肝导浊中药可有效抑制此作用。结论:调肝导浊中药可有效抑制高胆固醇饮食诱导的脂质含量升高及氧化损伤,从而阻止AS的发生发展。  相似文献   

2.
调肝导浊中药防治家兔动脉粥样硬化病变形成的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的研究并探讨调肝导浊中药防治AS病变形成的作用机制.方法高胆固醇饮食饲喂家兔10周,取血检测脂质含量,取主动脉测量斑块面积,免疫组化染色计数PDGF阳性表达.结果调肝导浊中药可有效降低动脉硬化指数,减小AS斑块面积,并抑制PDGF表达.结论调肝导浊中药具有良好防治AS形成及发展的作用.  相似文献   

3.
[目的]确定调肝导浊方的干燥工艺。[方法]在不同温度下干燥不同时间,以HPLC法测定调肝导浊方中二苯乙烯苷的含量。[结果]二苯乙烯苷对热较稳定,但随着加热温度升高时间延长有下降趋势。[结论]调肝导浊方以75~80℃干燥较为合适。  相似文献   

4.
张柏丽  陆一竹  范英昌 《中草药》2002,33(8):726-728
目的:探讨调肝导浊中药防治动脉粥样硬化(AS)的机制。方法:运用高脂血症小鼠模型和体外培养技术以不同培养基培养小鼠腹腔巨噬细胞和大鼠肝细胞,检测血清和细胞培养液中氧化修饰低密度脂蛋白(OX-LDL)。结果:调肝导浊中药可明显降低血清和细胞培养液中OX-LDL的含量并抑制OX-LDL生成。结论:调肝导浊中药通过降低、阻止OX-LDL形成而防止和延缓AS的发生。  相似文献   

5.
调肝导浊法中药抗高血脂及动脉粥样硬化的研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
目的 :探讨调肝导浊中药防治动脉粥样硬化的机理。方法 :采用实验性动脉粥样硬化家兔模型进行分组喂养 ,酶法、免疫组化方法进行指标检测。结果 :调肝导浊中药可降低动脉硬化指数 ,缩小主动脉斑块面积 ,降低PC NA、PDGF -A、PDGFR -α阳性表达率。结论 :该中药通过降低动脉硬化指数 ,抑制SMC增殖 ,阻止AS发生发展  相似文献   

6.
7.
为探讨中药调肝导浊方(由熟地黄,柴胡,草决明等组成)治疗动脉粥样硬化的机理,运用体外培养技术,培养大鼠主动脉平滑肌细胞(SMC),以高脂血清以及加中药等不同培养基进行分组培养,取细胞进行指标检测,观察调肝导浊中药对主动脉SMC增殖的影响,结果:调肝导浊方能明显抑制高脂血清培养下SMC的增殖,其细胞增殖核抗原(PCNA)阳性率低于造模组(P<0.01)。  相似文献   

8.
笔者在多年的临床诊疗中,根据中医理论和临床经验,自拟降脂调肝汤治疗脂肪肝患者30例,疗效显著。现报道如下。1临床资料1.1一般资料60例脂肪肝患者均为本院内科门诊患者,随机分为两组。治疗组30例,男性16例,女性14例;年龄28~65岁,平均45.8岁;病程1~24年,平均8.45年;其中轻度13例,中度15例,重度2例;肝功能异常16例。对照组30例,男性17例,女性13例;年龄31~68岁,平均43.5岁;病程1~22年,平均9.15年;其中轻度13例,中度15例,重度2例;肝功能异常15例。两组患者均伴有不同程度的血脂异常。经统计学分析,两组患者在性别、年龄、病程及病情方面比…  相似文献   

9.
调脂积冲剂对脂肪肝大鼠治疗作用的实验研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:探讨调脂积治疗脂肪肝的药效学机制。方法:采用CCL4合并高脂乳剂建立大鼠脂肪肝模型,以易善复作对照,测定肝组织病理学,血清及肝组织甘油三酯,胆固醇,丙二醛(MDA),超氧化物歧化酶(SOD)及肝功能部分生化指标。结果:调脂积可减轻肝组织损伤和脂肪变性程度,降低血清及肝组织甘油三酯,胆固醇,提高机体SOD活性,降低肝组织中脂质过氧化产物丙二醛的含量。结论:调脂积有显著的抗肝组织脂肪变性,抗过氧化损伤,保护肝脏,治疗脂肪肝的作用。  相似文献   

10.
【目的】观察疏肝导浊方对脂肪肝家兔肝功能及抗氧化作用的影响。[方法]采用高脂饲料喂饲家兔6周,诱导形成脂肪肝模型,实验分组为疏肝导浊方高、中、低(8、4、2g/kg)剂量组、东宝肝泰对照组、模型组和空白对照组,检测各组肝功能、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)水平。[结果]模型组肝功能、SOD明显下降(P〈0.05),MDA明显增加(P〈0.01);疏肝导浊方中、低剂量组SOD明显升高(P〈0.05)。【结论】疏肝导浊方可有效提高脂肪肝家兔的抗氧化作用。  相似文献   

11.
加味四逆散治疗脂肪肝的实验研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:探讨加味四逆散在脂肪肝治疗中的作用机理。方法:采用复合致病因素造成大鼠脂肪肝模型,以加味四逆散为治疗组,脂必妥片作对照,观察加味四逆散对模型大鼠的影响。结果:模型组大鼠肝重增加,肝脏脂变严重,血清胆固醇(TC),三酰甘油(TG)升高,高密度脂蛋白(HDL-C)降低。结论:加味四逆散能显著改善上述病理变化,降低TC、TG,升高HDL-C。  相似文献   

12.
调脂护肝方治疗脂肪肝临床研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的探讨调脂护肝方治疗脂肪肝的疗效。方法共观察病例100例,随机分为治疗组(60例)和对照组(40例)。治疗组给予调脂护肝方,每日1剂;对照组口服东宝肝泰片。两组均连续服药3个月。结果调脂护肝方在改善症状、血脂、肝功能、肝纤维化指标方面与对照组比较有显著差异。结论调脂护肝方治疗脂肪肝疗效确切。  相似文献   

13.
目的:研究清肝利湿解酒汤对酒精性脂肪肝(AFL)肝损伤保护作用.方法:将雄性SD大鼠随机分对照组、造模组,采用白酒灌胃、高脂饲料加硫酸亚铁喂食法制备AFL大鼠模型.将造模组随机分为模型组、复方益肝灵片组(0.042 g·kg-1)、清肝利湿解酒汤低、中、高剂量组(10,20,40 g·kg-1),在造模同时,除对照组和模型组给予生理盐水外,其余各组连续灌胃给予相应药物6周,于给药6周末,测定各组大鼠体重、肝指数,采用酶标仪检测血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、谷氨酰转肽酶(GGT)活性、血清和肝组织中丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果:与模型组比较,清肝利湿解酒汤中、高剂量组均显著降低肝指数(3.18 +0.42)%,(3.13±0.38)%;降低血清TG(1.09±0.20),(1.04±0.14) mmol·L-1,TC(1.54±0.14),(1.51±0.21)mmol· L-1,LDL-C(0.15 +0.02),(0.14±0.01)mmol· L-1;AST(194.10±16.43),(171.50±11.40) U·L-1,ALT(57.70±5.62),(50.80±3.52)U·L-1;GGT(2.80±0.40),(1.80±0.40)U·L-1;MDA(6.50±1.32),(4.70±1.05)μmol·L-1;肝组织MDA(3.07±0.72),(2.07±0.65) nmol· mg-1;显著升高体重(316.47±29.47),(320.71±32.04)g,血清HDL-C (0.55±0.07),(0.56±0.07) mmol· L-1;血清SOD(43.67±2.38),(48.00±1.56)U·mL-1,肝组织SOD(57.31±3.12),(60.67±1.97)U·mg-1.差异均有统计学意义(P <0.05,P<0.01).结论:清肝利湿解酒汤具有改善肝功能、降低血脂、减轻脂质过氧化反应、增强抗氧化能力的作用.  相似文献   

14.
目的:观察虎藻脂肝消胶囊对非酒精性脂肪肝大鼠的作用。方法:取大鼠随机分成正常对照组、模型对照组、虎藻脂肝消胶囊低、中、高剂量组、多烯磷脂酰胆碱组。除正常对照组外,采用高脂乳剂灌胃联合自由饮用蔗糖水12周建立非酒精性脂肪肝大鼠模型。造模成功后,予虎藻脂肝消胶囊低、中、高剂量组(3.5g/kg、7.5g/kg、15g/kg)及多烯磷脂酰胆碱(0.228g/kg)灌胃,每日1次。持续6周后检测大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)指标,计算肝重指数并观察肝组织学变化。结果:中剂量组TG、TC、LDL-C显著低于模型对照组;高剂量组TG、LDL-C显著低于模型对照组,而HDL-C显著增高。低、中、高剂量组ALT与模型对照组比较无显著差异。肝指数比较,中、高剂量组显著低于模型对照组。肝脏组织病理学观察显示虎藻脂肝消胶囊低、中、高剂量组明显改善。结论:虎藻脂肝消胶囊可有效调节脂质代谢。  相似文献   

15.
目的:研究祛湿化瘀方对高脂饮食诱导的大鼠脂肪肝AMPK蛋白活性及其相关脂肪代谢靶蛋白活性的影响,以探讨该方防治实验性脂肪肝的作用机制。方法:采用高脂饲料饮食诱导大鼠脂肪肝模型,造模大鼠给予高脂饮食4周后,按随机数字表随机分为模型组及祛湿化瘀方组,分别灌胃给予饮用水及中药祛湿化瘀方4周。实验8周末取材后观察:1)肝组织三酰甘油(Triglyceride,TG)、游离脂肪酸(Free Fatty Acid,FFA)含量,2)肝组织病理变化(HE染色、油红染色),3)肝组织腺苷酸活化的蛋白激酶(AMP-Activated K inase,AMPK)及磷酸化AMPK、肝组织总蛋白及核蛋白固醇调节元件结合蛋白-1c(Sterol Regulatory Element Binding Protein-1c、SREBP-1c)、肝组织总蛋白及核蛋白碳水化合物反应元件结合蛋白(Carbohydrate Response Element Binding Protein、ChREBP)含量、肝组织乙酰辅酶A羧化酶(Acety1 Co A Carboxylase,ACCase)及磷酸化ACC蛋白含量,4)肝组织AMPKα1、AMPKα2、SREBP-1、ACCα、SREBP-1c及ChREBP基因表达水平。结果:1)模型组肝组织TG、FFA含量显著升高,肝组织出现明显大泡样脂肪变性;模型组肝组织AMPK蛋白磷酸化水平降低、核蛋白SREBP-1与ChREBP表达增加、ACC蛋白磷酸化水平降低蛋白活性升高。2)祛湿化瘀方组肝组织TG、FFA含量较模型组显著降低,肝组织炎症及脂肪变性程度减轻;祛湿化瘀方能显著升高肝组织AMPK、ACC蛋白磷酸化水平、降低核蛋白SREBP-1及ChREBP含量。结论:祛湿化瘀方通过调节AMPK活性及其相关靶蛋白活性改善高脂饮食诱导的大鼠脂肪肝肝脂肪代谢,这可能是该方有效防治实验性脂肪肝的重要作用机制之一。  相似文献   

16.
益肝降脂方治疗痰瘀互结型非酒精性脂肪肝64例   总被引:11,自引:2,他引:9  
目的探讨中药益肝降脂方治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法64例脂肪肝病例口服益肝降脂方水煎剂,疗程6个月,观察肝脏B超、血脂、肝功能及体重、腰围变化。结果临床治愈18例,显效23例,有效16例,总有效率89.06%,治疗后血脂、体重明显下降(P<0.01)。结论提示益肝降脂方对非酒精性脂肪肝有良好疗效。  相似文献   

17.
目的:观察中药脂肝泰胶囊对高脂血症性脂肪肝大鼠血清和肝脏脂质含量的影响。方法:采用喂饲高脂饲料方法复制高脂血症性脂肪肝大鼠模型,以东宝肝泰为对照药,检测各组大鼠血清肝脏脂质的含量。结果:脂肝泰胶囊能明显降低模型大鼠血清和肝脏组织中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量,升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的含量。结论:脂肝泰胶囊具有较强的调节血脂和良好的抗脂肪肝作用。  相似文献   

18.
闫镛  郭春生 《河南中医》2006,26(10):26-27
目的:观察散瘀化浊汤治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法:依病情轻重程度随机分为两组。治疗组口服散瘀化浊汤150 ml,日2次。对照组口服易善力胶囊2粒,日3次。结果:治疗组在改善肝影像学、血脂、临床症状及体征方面均优于对照组(P<0.05~0.01)。结论:散瘀化浊汤治疗非酒精性脂肪肝效果满意。  相似文献   

19.
目的:考查二苯乙烯苷对脂肪肝家鸭模型肝脂的干预效果,探讨其作用机制。方法:复制脂肪肝家鸭模型,以二苯乙烯苷进行干预,考查家鸭体重、肝指数、肝脂、脂蛋白脂肪酶(LPL)、肝脂酶(HL)、肝脏病理变化,并进行统计分析。结果:二苯乙烯苷具有降低脂肪肝家鸭模型体重、肝指数、肝脏TG、TC,升高肝脏LPL、HL活性,改善肝脏病理形态的作用。不同剂量二苯乙烯苷干预脂肪肝效果有所差异,在剂量为13~52mg范围内随剂量递增,效果渐佳。结论:二苯乙烯苷具有抗脂肪肝作用,且呈剂量依赖性,其机制可能与提高肝脏LPL、HL活性,调节脂代谢,保护肝细胞有关。  相似文献   

20.
王守振 《河南中医》2016,(10):1756-1758
目的:观察养肝祛脂汤治疗脂肪性肝病(脂肪肝)的临床疗效。方法:选择2011年6月—2013年6月在就诊于本院的脂肪肝患者100例,随机分为对照组和观察组,每组各50例。对照组口服辛伐他汀治疗,观察组采用养肝祛脂汤治疗。观察两组患者的临床疗效及治疗前后肝功能、中医证候积分改善情况。结果:观察组有效率为92.0%,对照组有效率为76.0%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后肝功能改善情况优于治疗前,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后中医证候积分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:养肝祛脂汤治疗脂肪肝疗效确切,能够更有效的改善临床指标。  相似文献   

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