应用大剂量氨溴索治疗急性呼吸窘迫综合征患者的临床效果研究

目的研究应用大剂量氨溴索治疗急性呼吸窘迫综合征患者的临床效果。方法取我院2013年5月~2014年5月收治的急性呼吸窘迫综合征患者62例,分为两组,给予对照组小剂量氨溴索治疗,研究组应用大剂量氨溴索治疗,研究两组临床效果。结果治疗后,研究组总有效率90.32%,高于对照组总有效率74.19%,有统计学意义(P0.05)。结论应用大剂量氨溴索治疗急性呼吸窘迫综合征患者的临床效果显著。     

小儿心脏术后急性呼吸窘迫综合征对比治疗分析

目的探讨综合疗法在治疗小儿心脏术后急性呼吸窘迫综合征的临床效果。方法选取2013年3月~2015年3月于我院就诊的心脏术后急性呼吸窘迫综合征患者65例,按照随机分组法分为研究组(45例)和对照组(20例),对照组采取常规治疗,研究组在常规治疗基础上实施综合疗法,并比较两组患者的临床治疗效果。结果研究组患者治愈率、死亡率、辅助呼吸时间以及术后并发症发生率优于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。结论综合疗法在治疗小儿心脏术后急性呼吸窘迫综合征方面具有良好的临床效果、呼吸机使用时间短以及术后并发症少等优点。     

早期呼吸机治疗ICU急性呼吸窘迫综合征的临床体会

目的研究早期呼吸机治疗ICU急性呼吸窘迫综合征患者的临床效果。方法从我院2014年1月~2015年1月期间收治的ICU急性呼吸窘迫综合征患者62例,分为两组,给予对照组延迟呼吸机治疗,研究组则实施早期呼吸机治疗,分析两组疗效。结果治疗后,两组PaO_2、PaCO_2、PaO_2/FiO_2均呈明显上升,心率、呼吸频率均呈明显下降趋势,与治疗前比较差异有统计学的意义(P0.05);且研完组上升、下降程度均优于对照组,差异有统计学的意义(P0.05);且研究组并发症发生率22.58%,与对照组并发症发生率45.16%比较差异有统计学的意义(P0.05)。结论早期呼吸机治疗ICU急性呼吸窘迫综合征患者的临床效果较为显著,具有较高的临床应用价值。     

NCPAP联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效分析

目的探讨采用肺表面活性物质联合应用经鼻气道正压通气(NCPAP)在治疗新生儿呼吸窘迫综合征中的临床价值。方法回顾性分析我院2011年3月~2013年9月收治的80例新生儿呼吸窘迫综合征的临床资料。结果研究组中,显效患者13例,有效患者25例,总有效率95.0%;对照组中,显效患者11例,有效患者17例,总有效率70.0%。在患者PaO2、PaO2/FiO2比较上,对照组患者显著低于研究组患者,差异具有统计学意义(P0.05);在PaCO2方面,对照组患者数值显著高于研究组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论采用肺表面物质配合NCPAP治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效显著。     

急性呼吸窘迫综合征实施呼吸机辅助治疗的监护与护理

目的探讨成人急性呼吸窘迫综合征患者实施呼吸机辅助治疗的监护与护理效果。方法选取我院2016年3—12月收治的115例急性成人呼吸窘迫综合征患者。对所有患者进行紧急抢救,对患者各项生命指标进行监测,予以呼吸机辅助治疗,防止并发症产生。结果 115例成人急性呼吸窘迫综合征患者,通过呼吸机辅助治疗后,105例康复,康复率为91.30%,10例死亡,死亡率为8.70%。死亡的10例患者中,7例死于原发病伴有多器官功能衰竭,3例死于急性呼吸窘迫综合征病情严重,治疗不及时。结论对成人急性呼吸窘迫综合征患者进行治疗时,使用呼吸机辅助治疗,能有效提高抢救成功率,合理护理,能较少患者人工气道感染发生,在临床治疗中效果显著。     

无创正压通气、血液净化治疗重症急性胰腺炎并ARDS

目的研究探讨无创正压通气联合血液净化对重症急性胰腺炎合并急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者的治疗效果。方法本次研究以2017年1月—2018年6月收治的80例重症急性胰腺炎合并急性呼吸窘迫综合征患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各40例,对照组给予无创正压通气治疗,观察组给予无创正压通气联合血液净化治疗,分析并对比两组的疗效。结果观察组疗效优于对照组,治疗后观察组的呼吸功能指标等优于对照组(P 0.05),观察组治疗后的炎症因子优于对照组,差异有统计学意义,P 0.05。结论对重症急性胰腺炎合并急性呼吸窘迫综合征患者进行无创正压通气联合血液净化治疗,效果显著。     

老年重症胸部损伤合并ARDS应用不同机械通气模式的疗效分析

目的分析并比较老年重症胸部损伤合并急性呼吸窘迫综合征患者应用不同机械通气模式的疗效。方法选取我院重症医学科治疗的86例老年重症胸部损伤合并急性呼吸窘迫综合征患者,根据不同机械通气模式分为观察组(SIMV+PEEP)和对照组(CPAP+PSV),各43例,对比两组患者的呼吸功能参数以及治疗前后的血气分析指标。结果经治疗后,观察组和对照组患者的SaO_2、PaO_2、PaCO_2等血气指标水平对比,差异无统计学意义(P0.05),而观察组患者的PaO_2/FiO_2低于对照组,但脱机时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论不同机械通气模式治疗老年重症胸部损伤合并急性呼吸窘迫综合征均具有良好的疗效,需要根据临床实际,合理予以选用,以获得最佳治疗效果。     

无创通气联合药物治疗成人急性呼吸窘迫综合征效果研究

目的:探讨采用无创通气联合药物治疗成人急性呼吸窘迫综合征的临床效果。方法:选择2010年8月-2014年8月笔者所在医院收治的成人急性呼吸窘迫综合征患者共30例,将患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组15例。对照组给予常规治疗方法,观察组在常规治疗方法的基础上结合无创通气进行治疗,观察并比较两组的疗效。结果:观察组总有效率为93.33%(14/15),对照组总有效率为86.67%(13/15)(P0.05)。结论:在临床上,采用无创通气联合药物治疗的方式,能够有效改善患者急性呼吸窘迫综合征的情况,减轻患者痛苦,值得推崇和应用。     

成人急性呼吸窘迫综合症机械通气的临床护理

目的:探讨成人急性呼吸窘迫综合症患者行机械通气的治疗与护理效果。方法:选取我院2010年12月-2013年12月接收的成人急性呼吸窘迫综合症患者60例,随机分为对照组与观察组各30例,给予对照组常规机械通气治疗,观察组则为肺保护性通气治疗,均经精心护理后,对比两组患者的治疗效果。结果:两组经治疗与护理后,Pa CO2(动脉二氧化碳分压)与Pa O2(动脉血氧分压)明显优于治疗前;对照组的VAP发生率、带机时间与病死率分别以33.0%、(7.6±2.2)d、20.0%明显不及观察组的20.0%、(5.0±1.7)d、6.7%(上述P均0.05)。结论:成人急性呼吸窘迫综合症患者行肺保护性通气治疗并辅之以精心护理后的治疗效果显著,值得推广。     

肺保护性通气治疗创伤性急性呼吸窘迫综合征的效果探讨

目的探讨肺保护性通气治疗严重胸部创伤并发急性呼吸窘迫综合征的临床效果。方法纳入医院收治的80例严重胸部创伤并发急性呼吸窘迫综合征患者,选取时间为2018年5月—2019年5月,按照盲选方法将其分为两组。对照组40例采用传统正压通气治疗,研究组40例采用肺保护性通气治疗,对比两组的疗效和血气指标。结果研究组的总有效率大于对照组(P 0.05)。与治疗前相比,两组治疗后的动脉血氧分压(PaO2)、动脉二氧化碳分压(PaCO2)以及血氧饱和度(SpO2)指标均有所提高(P 0.05);且与对照组相比,研究组治疗后的血气指标提升更明显(P0.05)。结论肺保护性通气治疗严重胸部创伤并发急性呼吸窘迫综合征疗效可靠。     

无创呼吸机联合乌司他丁治疗急性呼吸窘迫综合征的效果研究

目的探讨无创呼吸机与乌司他丁联合用于急性呼吸窘迫综合征的中的临床效果。方法选取2017年1月—2018年6月科室收治的急性呼吸窘迫综合征患者的70例作为研究对象,在遵循伦理学并满足患者知情权的基础上以1:1的比例将对象分为试验组和对照组,对照组单用无创呼吸机治疗,试验组在此基础上联用乌司他丁,比较两组患者治疗后的免疫功能及肝肾功能。结果临床资料统计:试验组治疗后平均动脉压、心率、呼吸频率三项指标低于对照组,组间有统计学意义(P 0.05);试验组患者治疗后的AST、ALT、BUN、CR水平低于对照组,四指标组间均有统计学意义(P 0.05);试验组患者治疗后的血清IL-6、ICAM-1下降幅度甚于对照组(P 0.05);试验组患者的临床有效率、VAP发生率、病死率分别为94.29%、8.57%、2.86%,三项指标均优于对照组的77.14%、34.29%、5.71%,临床有效率和VAP发生率差异具有统计学意义(P 0.05)。结论无创呼吸机与乌司他丁联合治疗急性呼吸窘迫综合征效果确切。     

NCPAP治疗早产儿呼吸窘迫综合征疗效及对血气指标和肺部感染率的影响

目的探讨早产儿呼吸窘迫综合征应用NCPAP治疗对临床疗效、血气指标和肺部感染率的影响,以丰富临床经验。方法选取2014年5月~2015年10月我院收治的早产儿呼吸窘迫综合征80例,根据入院治疗顺序随机分成对照组与观察组,各40例。对照组给予NCPAP治疗,观察组则使用NCPAP联合PS予以治疗。治疗后,统计两组患者的临床疗效、血气指标以及肺部感染情况,并进行对比。结果经治疗后观察组的有效率优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组的血气指标改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组的肺部感染率则低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论早产儿呼吸窘迫综合征应用NCPAP治疗效果明显,血气指标得到改善且肺部感染情况较少。     

肺保护性通气治疗严重胸部创伤并发急性呼吸窘迫综合征临床研究

目的总结分析严重胸部创伤并发急性呼吸窘迫综合征患者采用肺保护性通气治疗的临床效果。方法以我院2012年5月~2016年3月90例严重胸部创伤并发急性呼吸窘迫综合征患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各有45例,常规胸部创伤处理,对照组常规通气治疗,观察组肺保护性通气治疗,比较患者治疗效果。结果在治疗后血气指标以及治疗总有效率方面,观察组和对照组差异具有统计学意义(P0.05)。结论对于严重胸部创伤并发急性呼吸窘迫综合征采用肺保护性通气治疗可提高氧分压,保证治疗效果。     

急性呼吸窘迫综合征合并肺动脉高压的治疗进展

急性呼吸窘迫综合征合并肺动脉高压是临床危重症,呼吸支持治疗是急性呼吸窘迫综合征合并肺动脉高压的基础治疗方案,在呼吸支持治疗的基础上给予合理用药,控制过度全身性炎症反应,促进促炎/抗炎平衡的恢复,对治疗急性呼吸窘迫综合征合并肺动脉高压至关重要。急性呼吸窘迫综合征合并肺动脉高压的治疗药物包括NO吸入、钙离子增敏剂、前列腺素、HMG-Co A还原酶抑制剂、磷酸二酯酶-5-抑制剂等。综合考虑多种病理机制,联合多种药物,或药物与非药物干预联合应用是目前较为公认的急性呼吸窘迫综合征合并肺动脉高压的治疗方向。     

重症急性胰腺炎合并呼吸窘迫综合征的临床治疗效果

目的探讨机械通气联合血液滤过治疗重症急性胰腺炎并发急性呼吸窘迫综合征的临床效果。方法选定本院在2015年6月—2018年12月接治的154例重症急性胰腺炎并发急性呼吸窘迫综合征患者作为研究对象,将其随机分为观察组77例(机械通气联合血液滤过)与对照组77例(机械通气),比较两组患者的效果指标。结果观察组治疗后在住ICU时长、总机械通气时长、有创通气时长、病死率、VAP发生率、收缩压、HR及RR指标上均低于对照组,组间各数据比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论机械通气联合血液滤过方法可有效改善重症急性胰腺炎并发急性呼吸窘迫综合征患者预后,有效缩短患者ICU住院时间及机械通气时间,降低患者病死率,效果显著。     

CPAP结合肺泡表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的分析CPAP结合肺泡表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法选取我院2016年2月—2017年4月收治的新生儿呼吸窘迫综合征患儿40例作为研究对象。通过抽签法,将其均分为观察组和对照组,每组各20例患儿。对照组患儿采用肺泡表面活性物质进行治疗,观察组患儿采用CPAP结合肺泡表面活性物质进行治疗。结果治疗前,观察组和对照组患者PaO_2、PaCO_2、PaO_2/FiO_2和pH值比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者PaO_2、PaCO_2、PaO_2/FiO_2和pH值与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论新生儿呼吸窘迫综合征经CPAP结合肺泡表面活性物质治疗疗效确切。     

不同通气联合PS治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果

目的分析机械通气与经鼻持续气道正压通气联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效对比。方法选择新生儿呼吸窘迫综合征新生儿共80例,用随机数字表法随机分2组每组40例,对照组的新生儿给予机械通气联合肺表面活性物质治疗,观察组给予经鼻持续气道正压通气联合肺表面活性物质治疗。比较两组治疗前后患者氧合情况以及酸碱度、氧分压以及二氧化碳分压、总有效率。结果治疗前两组新生儿氧合情况以及酸碱度、氧分压以及二氧化碳分压比较,P 0.05,而治疗后两组氧合情况以及酸碱度、氧分压以及二氧化碳分压均改善,而观察组氧合情况以及酸碱度、氧分压以及二氧化碳分压显著优于对照组,P 0.05。观察组总有效率高于对照组,P 0.05。结论经鼻持续气道正压通气联合肺表面活性物质治疗对于新生儿呼吸窘迫综合征的效果确切。     

猪肺磷脂注射液联合NCPAP治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果

目的探讨猪肺磷脂注射液(固尔苏)联合经鼻持续气道正压通气(NCPAP)治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果。方法回顾分析医院2016年4月-2018年12月期间收治的新生儿呼吸窘迫综合征患儿60例,按治疗方式分对照组(30例接受压缩雾化吸入固尔苏联合机械通气治疗)和研究组(30例接受固尔苏联合NCPAP治疗),比较治疗状况,如疗效、脉搏氧饱和度、动脉血气指标等。结果研究组治疗疗效93.33%高于对照组70.00%(P<0.05)。治疗前组间血气指标差异小(P>0.05),治疗后,研究组SaO2、PaO2、pH高于对照组,PaCO2低于对照组(P<0.05)。研究组并发症总发生率6.67%低于对照组33.33%(P<0.05);结论新生儿呼吸窘迫综合征接受压缩雾化吸入固尔苏联合NCPAP治疗,可显著改善其血气指标,降低并发症,疗效明显。     

PS联合CPAP治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床研究

目的通过研究肺表面活性物质(PS)结合持续气道正压通气(CPAP)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的治疗效果,进一步指导NRDS的临床治疗。方法选取于2017年4月-2018年10月间在本院收治的80例确诊为新生儿呼吸窘迫综合征的患儿作为研究对象,随机将患儿分为试验组和对照组,对照组给予持续气道正压通气治疗,试验组在对照组的基础上联合使用PS治疗。结果试验组对于呼吸窘迫缓解的有效率明显高于对照组,在气管插管内滴入PS治疗后试验组的血气情况明显优于对照组,且试验组患儿副作用发生率明显低于对照组,以上指标差异具有统计学意义,P <0.05。结论 PS结合CPAP在新生儿呼吸窘迫综合征的治疗中疗效很好。     

牛肺磷脂注射液与猪肺磷脂注射液治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效对比

目的:观察和比较牛肺磷脂注射液与猪肺磷脂注射液治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法:选取2013年3月-2014年5月笔者所在医院收治的64例新生儿呼吸窘迫综合征患儿,将患儿按照随机数字表法分为A组和B组,每组32例。A组给予猪肺磷脂注射液100~200 mg/kg治疗,B组给予牛肺磷脂注射液100 mg/kg治疗,观察两组患儿的临床疗效。结果:A组总有效率(84.38%)高于B组(62.50%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:猪肺磷脂治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效良好,值得临床推广。