清肺合剂联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:观察清肺合剂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效。方法:选择2008年1月-2010年1月间收治的经确诊的初治晚期NSCLC患者210例,分别入清肺合剂联合GP方案(治疗组)104例和单纯GP方案化疗(对照组)106例,入组患者至少接受2个周期以上的化疗。结果:入组的210例患者均可评价疗效,治疗1年后随访210例,治疗组99例,对照组98例,失访13例。治疗组和对照组总有效率分别是26.92%和19.81%,中位生存期为15.7个月和14.8个月,1年生存率为63.64%和55.10%。两组差异无显著性(P0.05)。治疗后,治疗组在KPS评分、临床症状改善及化疗不良反应方面与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:清肺合剂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,在改善患者的临床症状,提高患者的生活质量,减轻化疗的不良反应等方面具有临床意义。     

观察扶正消癌合剂联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的:观察扶正消癌合剂联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:40例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者随机分为观察组与对照组各20例,两组患者均采用GP治疗,观察组另服用扶正消癌合剂,所有患者至少化疗2个疗程。结果:两组患者(实体瘤变化)总有效率比较无统计学意义(P0.05):观察组免疫功能、中医证候、生活质量(KPS)评分、血管内皮生长因子水平(VEGF)、毒副作用均优于对照组(P0.05)。结论:扶正消癌合剂联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效显著,可在临床推广。     

GP化疗联合艾迪注射液治疗晚期老年非小细胞肺癌疗效观察

目的探讨吉西他滨联合顺铂(GP)化疗并联用艾迪注射液治疗晚期老年非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法将140例NSCLC晚期患者随机分为2组:治疗组70例给予GP化疗+艾迪注射液治疗,对照组70例仅行GP化疗,比较2组疗效及不良反应发生情况。结果骨髓抑制中治疗组发生率为57%,明显低于对照组的74%;胃肠道反应中治疗组发生率为47%,明显低于对照组的66%;治疗组满意率(69%)高于对照组(50%)。结论艾迪注射液可减少晚期NSCLC患者GP化疗所致胃肠道反应、骨髓抑制等不良反应,从而使患者生活质量进一步提升。     

清肺瘤合剂配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察清肺瘤舍剂配合化疗,观察中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法:85例晚期NSCLC住院患者,随机分为两组,其中治疗组49例,对照组36例,均采用NP方案化疗,其中治疗组49例化疗前1周开始服用清肺瘤合荆.观察两组近期疗效、远期生存、生存质量及外周血象变化情况.结果:治疗后有效率组间比较差异有显著性(P<0.05).2、3年生存率组间比较差异有显著性(P<0.05).在生存质量、增加体重以及治疗后外周血象变化的改善方面,治疗组患者比对照组更明显.结论:清肺瘤合剂配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效明显,具有增效减毒作用,是治疗晚期非小细胞肺癌的有效方法之一.     

中药清肺散结汤联合化疗治疗晚期NSCLC的临床效果分析

目的:分析中药清肺散结汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法:选取2015年10月—2017年01月期间本院收治的晚期NSCLC患者78例,根据随机数表法分为两组,每组39例。两组患者选用相同的化疗方案,观察组在化疗前2d服用中药清肺散结汤,对比两组患者的治疗效果、健康状况以及不良反应发生率。结果:观察组患者治疗总有效率(92.31%)明显较对照组(74.36%)高,不良反应发生率明显较对照组低,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者KPS评分均明显提高,且高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中药清肺散结汤联合化疗治疗晚期NSCLC患者可有效提高治疗效果,改善患者的健康状况,且安全性更高。     

艾迪注射液联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:观察艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效。方法:2008年1月—2010年12月收治晚期非小细胞肺癌101例,随机分为艾迪注射液联合GP的化疗组(治疗组)49例,单独GP化疗组(对照组)52例,入组患者至少接受2个周期以上的化疗,观察两组近期疗效、不良反应、生活质量和生存期。结果:其中100位患者随访至死亡或化疗后2年(对照组失访1人),治疗组和对照组总有效率分别为12例(24.5%)和16例(30.8%),中位生存期为15.0个月和15.1个月,1年生存率59.2%和56.8%,两年生存率分别为34.7%和17.6%。两组除中性粒细胞减少存在显著性差异,其他血小板减少、血红蛋白减少、胃肠道反应、肝肾功能损害、皮疹等不良反应发生率的没有显著性差异。结论:艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌没有提高患者的近期疗效,但有提高远期疗效和患者的生活质量的趋势,能减少化疗期间中性粒细胞减少的发生率和严重程度。     

扶正消癌合剂联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的:观察扶正消癌合剂联合GP(吉西他滨+顺铂)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将60例晚期NSCLC患者随机分为两组各30例。对照组采用GP(吉西他滨1.0 g.m-2,第1,8天静脉滴注;顺铂20 mg·m-2,第1天静脉滴注)方案治疗,治疗组给予GP方案联合扶正消癌合剂(早晚各温服1袋,200 mL/袋)治疗。均21 d为1周期,至少化疗2周期。结果:治疗组与对照组的有效率分别是23.33%,16.67%,两组差异无统计学意义。但在生活质量评分、免疫功能、中医证候改善、毒副反应发生率及外周血VEGF(血管内皮生长因子)水平的改变差异有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正消癌合剂联合GP方案可以改善晚期非小细胞肺癌患者的生活质量、免疫功能且可以减毒增效。     

消癌平注射液联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效研究

目的:研究消癌平注射液联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效。方法:将72例晚期非小细胞肺癌患者,以随机抽样方法分为GP治疗对照组和GP+消癌平注射液联合治疗组,两组均为36例,入组患者至少接受2个周期以上的化疗,观察两组近期疗效、毒副反应、生活质量和生存期。结果:治疗组和对照组总有效率分别为30.5%和27.8%,两组患者近期疗效比较差异无统计学意义(P0.05),中位生存期为14.9个月和15.1个月,1年生存率58.9%和56.2%,两年生存率分别为34.3%和17.2%。两组除中性粒细胞减少存在显著性差异,其他血小板减少、血红蛋白减少、胃肠道反应、肝肾功能损害等不良反应发生率的没有显著性差异。结论:消癌平注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌没有明显提高患者的近期疗效,但能减轻GP方案对机体的毒副反应,能减少化疗期间中性粒细胞减少的发生率和严重程度,提高机体免疫力,提高远期疗效和患者的生活质量的趋势。     

中药复方联合GP方案治疗晚期或转移性NSCLC的临床研究

目的:观察中药复方对GP方案化疗后晚期或转移性NSCLC患者无进展生存期、1年生存率、主要症状缓解率及不良反应发生率的影响,评价晚期或转移性NSCLC中西结合治疗的疗效和安全性。方法:共收集晚期或转移性NSCLC病人204例。随机分入两组:GP方案治疗组以及GP联合中药复方治疗组,每2个周期后进行肿瘤反应评估,肿瘤缓解或稳定者,继续原方案,共治疗4个周期;肿瘤进展者,后续的治疗由医生决定。主要观察指标为无进展生存期和1年生存率,次要观察指标为主要症状缓解率及不良反应发生率。结果:(1)联合组与GP组的1年生存率分别为54.5%和34.1%(P0.05),联合方案组生存率明显高于GP方案组(log-rank检验P0.05);(2)联合组与GP组中位无进展生存期分别为7个月[95%CI,6.306-7.694]和6个月[95%CI,5.385-6.615],联合组疾病进展率明显低于GP组(log-rank检验P0.05);(3)联合组显著提高了影响肺癌患者生活质量的主要症状(咳嗽、呼吸困难、疼痛)的缓解率(P0.05);(4)联合组与治疗相关的不良反应(疲乏、食欲下降、粒细胞减少)发生率明显低于GP组(P0.05),两组的肝肾毒性作用无统计学差异。结论:方剂联合GP方案较GP方案进一步延缓晚期或转移性NSCLC患者肿瘤进展,并显著延长晚期或转移性NSCLC患者生存时间,且有良好的安全性和耐受性,提示中药复方联合方剂治疗是一安全、有效、经济的晚期或转移性NSCLC的治疗方案。     

吉西他滨、顺铂方案联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的:探讨吉西他滨联合顺铂(GP)联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法:对2011年11月~2012年9月入我院肿瘤科治疗的62例晚期NSCLC患者,分为两组,每组各31例,对照组采用GP方案治疗,观察组在对照组基础上联合放疗进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:对照组患者总有效率为29.03%,疾病控制率67.74%;观察组总有效率为45.16%,疾病控制率87.10%;经统计学分析,观察组患者总有效率及疾病控制率明显优于对照组(P均0.05)。结论:吉西他滨、顺铂方案联合放疗治疗晚期NSCLC近期疗效确切,能显著改善患者的预后及生活质量。     

针刺配合推拿治疗乳癖42例

乳癖是指妇女乳房部常见的慢性良性肿块,以乳房肿块和胀痛为主症,常见于青壮年妇女,相当于现代医学"乳腺小叶增生".在临床上笔者采用针刺配合推拿疗法治疗本病42例,取得较好疗效,现报道如下.     

西瓜霜喷剂治疗褥疮32例

笔者自 1 998年以来采用西瓜霜喷剂治疗褥疮( ～ 期 ) 32例 ,效果显著 ,现报告如下。一般资料32例中男性 1 9例 ,女性 1 3例 ;年龄 38～ 81岁 ,平均 5 6.9岁 ;原发病为脑血管病者 2 1例 ,脊髓损伤致截瘫者 6例 ,中毒性脑病后遗症者 3例 ,晚期癌症者 2例。32例患者有褥疮 60处 ( 6例有 3处 ,1 5例有2处 ,1 2例 1处 ) ,其中属 期者 45处 , 期者 1 5处 ;发于骶尾部者 32处 ,肩胛部者 7处 ,足跟部者9处 ,髂骨突部者 1 2例 ;面积 1 .7cm× 9.6cm～ 9.5 cm× 9.6cm,平均 5 .7× 5 .8cm。治疗方法局部皮肤常规消毒后清除创面坏死组织 ,使创面显…     

刺络拔罐法治疗痤疮疗效观察

痤疮是一种毛囊皮脂腺结构的慢性炎症样疾患.其原因是青春发育期,机体内雄性激素水平增高,造成皮脂腺增生肥大、皮脂分泌过多、毛囊壁的角质肥厚,导致皮脂向表面皮肤排泄障碍.现用刺络拔罐治疗痤疮30例.取得较好疗效,现报告如下:     

解热宁治疗感冒发热120例临床观察

在长期中医急症治疗感冒发热病症的实践中，笔者总结出解热宁经验方，治疗观察感冒发热120例，取得了较好的疗效，现报告如下：     

针药结合治疗乳腺增生症60例

目的:观察针药结合治疗乳腺增生症的临床疗效.方法:用针刺乳周及相关穴位配合中药乳癖消治疗乳腺增生症60例,和单纯口服乳癖消治疗60例进行比较.结果:前者治愈率41.7%,总有效率为95%,后者分别为18.3%和73.3%.两组有效率比较,差异有非常显著性意义(P＜0.005).结论:针药结合治疗乳腺增生症效果优于单纯中药治疗.     

针刺联合推拿治疗颈性眩晕188例

目的:观察针刺联合推拿治疗颈性眩晕(CSA)的临床疗效,优化颈性眩晕治疗方案.方法:将188例颈性眩晕患者随机分为3组,针刺组60例,推拿组60例,联合组68例,分别施加针刺、推拿、针刺 推拿干预措施,疗程4周.结果:3组近期临床治愈率、显效率、有效率和无效率比较,差异有统计学意义,联合组疗效优于推拿组和针刺组.结论:针刺联合推拿手法是治疗颈性眩晕的理想方案,疗效优于单一干预因素.     

针罐结合治疗周围性面瘫90例临床观察

周围性面瘫是临床常见病,多发病.属中医学"卒口僻"范畴.笔者采用针刺配合刺络拔罐治疗周围性面瘫90例,取得满意疗效.     

巨刺法结合电针治疗原发性坐骨神经痛40例

目的:观察巨刺法结合电针治疗原发性坐骨神经痛的临床疗效.方法:患侧取主穴环跳和所选配穴,施以电针30min,每日1次,10次1疗程.健侧取主穴环跳和相应配穴,施以巨刺法,行捻转提插各30s,2日1次,5次1疗程.结果:40例患者一般1～2个疗程治愈.治愈29人,占72.5%;好转10人,占25%;无效1人,占2.5%;总有效率97.5%.结论:巨刺法结合电针治疗原发性坐骨神经痛见效快,疗效显著.     

中西医结合治疗肝硬化失代偿84例

笔者通过多年探索 ,自拟复肝汤治疗肝硬化失代偿 ,疗效满意。现将 84例临床资料整理介绍如下 :1　一般资料84例中 ,男 6 8例 ,女 1 6例 ;年龄 1 8～ 6 2岁 ,平均 45 .2岁 ;病程 6个月～ 1 5年 ,平均 4.3年。全部病例均符合 1 995年全国传染病寄生虫病学术会议修订的诊断标准。[1]2　治疗方法所有病例均予自拟复肝汤治疗。药用党参、黄芩、炒白术、柴胡、青皮、陈皮、桃仁、红花、地鳖虫各 1 0 g,黄芪 3 0 g,丹参、茯苓各 2 0 g。辨证加味 :湿重者选加制半夏、知母 ;脾脏肿大加鳖甲 ;伴黄疸者加赤芍、生甘草 ;腹胀、腹水明显者加大腹皮、大腹…     

癫醒乐汤联合氨磺必利治疗初发精神分裂症56例

目的：观察癫醒乐汤联合氨磺必利治疗初发精神分裂症的疗效和安全性。方法：选取精神分裂症患者112例,随机分为观察组和对照组各56例。对照组采用氨磺必利治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用癫醒乐汤治疗。结果：两组治疗后PANSS评分均低于治疗前（P均〈0.05）,且治疗8周、12周后观察组优于对照组（P均〈0.05）;两组治疗后Cc、Rp、Rpe及R1st均明显优于对照组（P均〈0.05）;两组治疗后再认功能、联想功能、理解功能、背数能力、MQ、TMT-A以及TMT-B等指标均优于治疗前（P均〈0.05）;观察组不良反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论：癫醒乐汤联合氨磺必利治疗初发精神分裂症疗效显著,在改善患者的阳性、阴性以及精神病理等症状方面具有更好的疗效,患者的耐受性更佳,临床应用更加安全。