雾化吸人喘乐宁治疗哮喘的观察与护理

目的 探讨雾化吸入喘乐宁治疗哮喘的疗效与护理。方法 将83例支气管哮喘患者随机分为两组，观察组在对症治疗其础上雾化吸入喘乐宁。结果 观察组治疗后疗效优于对照组，且住院时间明显缩短。结论 雾化吸入喘乐宁治疗哮喘具有良好的治疗效果。     

喘乐宁雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及护理

目的观察喘乐宁雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及介绍相关护理措施。方法将108例哮喘患儿随机分为2组:均采用常规方法治疗,治疗组在其基础上采用喘乐宁雾化吸入治疗及配合得当护理。结果治疗组总有效率93%,对照组82%,2组比较有显著性差异(P0.05)。结论喘乐宁雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效确切,同时治疗过程中对患儿的护理宣教不容忽视,指导患儿掌握正确的吸入方法是吸入治疗成功的关键。     

复方麻辛剂雾化吸入对哮喘患儿肺功能影响的研究

目的 :观察复方麻辛剂雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿的肺功能影响 ,探讨其作用机理。方法 :以复方麻辛剂雾化吸入治疗小儿哮喘发作期患者 30例 ,喘乐宁雾化吸入 30例为对照 ,并进行动物实验研究。结果 :临床有效率治疗组 86 .6 % ,对照组 83.3% (P >0 .0 5 )。雾化吸入复方麻辛剂哮喘患儿的肺功能明显改善 (P <0 .0 0 1)。动物实验结果亦表明复方麻辛剂雾化吸入能降低哮喘豚鼠的气道阻力 ,其疗效与西药喘乐宁接近。结论 :复方麻辛剂雾化吸入能迅速、有效地缓解症状 ,改善体征及肺功能 ,是哮喘患儿急性发作期的有效治疗方法     

中西医结合治疗婴幼儿哮喘临床观察

目的　观察中西医结合治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法　将 12 9例哮喘患儿随机分为 3组 ,治疗Ⅰ组 (n =5 3)用基础治疗加中医治疗 ;治疗Ⅱ组 (n =36 )在治疗Ⅰ组基础上加喘乐宁 +普米克·令舒雾化吸入治疗 ,缓解期吸入普米克 ;对照组 (n =4 0 )用基础治疗加庆大霉素 +α -糜蛋白酶 +地塞米松雾化吸入治疗 ,缓解期不作干预。观察三组症状改善情况及转归。结果　Ⅱ组和Ⅲ组的症状改善、住院天数明显缩短 ,治疗组疗效明显优于对照组 ,且治疗Ⅱ组转归明显优于治疗Ⅰ组 ,结果有显著性意义 (P <0 .0 5 )。结论　中西医结合治疗婴幼儿哮喘疗效显著     

喘乐宁雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的观察氧气雾化吸入喘乐宁治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的疗效。方法将35例COPD急性加重期患者随机分为对照组16例和治疗组19例。2组均予吸氧、抗炎、祛痰、解痉等对症治疗。治疗组加用喘乐宁氧气雾化吸入。观察2组患者治疗前后症状、体征及动脉血气变化。结果治疗后,治疗组总有效率高于对照组(P<0.05),血气指标的改善优于对照组(P<0.05)。结论氧气雾化吸入喘乐宁是治疗COPD急性加重期的一种有效方法。     

博利康尼联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘73例临床分析

目的：观察博利康尼联合布地奈德雾化吸入对儿童支气管哮喘临床治疗效果及影响。方法：回顾性分析我院近一年来108例在我院儿科住院的支气管哮喘儿童其中73例应用雾化吸入治疗,观察治疗前后各临床症状疗效对比,以及分析雾化吸入治疗的效果及影响。结果：规则的雾化吸入治疗效果优于不雾化吸入和不规则雾化吸入组P〈0．05雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效满意P〈0．01。结论：雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效好、操作安全、使用方便、且不良反应发生率低。     

不同雾化吸入方法对支气管哮喘患儿的疗效观察

目的:观察不同的雾化吸入方法对支气管哮喘患儿的疗效。方法:选取支气管哮喘患儿90例,依据治疗方法不同将其分为对照组30例和观察组60例。对照组采用常规雾化方法给药,观察组通过氧驱动雾化吸入方式给药。对比两组临床治疗效果。结果:观察组支气管哮喘患儿的动脉血气分析结果和肺功能优于对照组,观察组支气管哮喘患儿发作频率小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:氧驱动雾化吸入治疗支气管哮喘,可以明显提高支气管哮喘患儿的临床疗效和患儿的自我效能感,有利于患儿的恢复。     

益肺宣降汤结合雾化吸入激素治疗支气管哮喘急性发作期50例

目的探讨益肺宣降汤结合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选择急性发作期的支气管哮喘患者100例,随机分为观察组和对照组,各50例。观察组给予益肺宣降汤结合布地奈德雾化吸入治疗,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,比较两组治疗的临床疗效及哮喘急性发作的症状和体征消失时间。结果观察组和对照组患者的临床总有效率分别为94%和80%(P0.05)。观察组患者哮喘急性发作时的咳嗽、咯痰等消失时间均较对照组快(P0.01)。且观察组治疗后肺功能的各项指标均较对照组改善明显(P0.05)。结论益肺宣降汤结合雾化吸入布地奈德治疗支气管哮喘急性发作可明显提高临床疗效,哮喘症状和体征消失快,且肺功能改善明显,值得推广应用。     

中药雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的护理体会

目的观察中药雾化吸入方法治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将282例小儿支气管哮喘患者给于中药雾化吸入治疗,治疗3个疗程观察疗效。结果急性发作期患者总有效率为96.7%,慢性发作期患者总有效率为96.2%。结论中药雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效肯定。     

强化护理干预对儿童支气管哮喘疗效的影响

目的 观察在常规治疗、护理基础上加用细辛脑注射液雾化吸入疗法治疗儿童支气管哮喘的疗效.方法 支气管哮喘急性发作患儿128例随机分为两组各64例,对照组给予儿科支气管哮喘常规治疗和护理,观察组在此基础上加细辛脑注射液雾化吸入治疗.结果 观察组患儿气道功能的改善优于对照组,其喘鸣消失时间、哮鸣音消失时间、住院时间短于对照组,综合疗效优于对照组.结论 观察组方法有助于支气管哮喘患儿的疗效提高.     

黄芪注射液联合普米克沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作43例

目的 观察黄芪注射液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法 将我院2012年4月至2013年5月收治的78例支气管哮喘急性发作的患者分为对照组和治疗组.对照组35例,仅在基础支持治疗的基础上用沙丁胺醇雾化吸入治疗;治疗组43例,在同样的基础治疗的条件下用中药黄芪注射液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察治疗前后效果.结果 两组患者在治疗后症状都有所缓解,治疗组在呼吸困难评分和血气分析方面的改善均明显高于对照组,P ＜0.05.结论 黄芪注射液联合普米克沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果优于沙丁胺醇雾化吸入单独用药.     

106例支气管哮喘的诊断与治疗临床观察

目的:探讨布地奈德、万托林和爱全乐三联高频射流雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效,以及对支气管哮喘患者嗜酸性粒细胞(EOS)及肺功能的影响。方法:随机选择未经治疗的哮喘急性发作期患者106例,将其分为两组,治疗组58例采用布地奈德、爱全乐及万托林压力雾化吸入;对照组48例交叉吸入必可酮、喘乐宁和爱全乐气雾剂。评价两组临床疗效,分别检测治疗前后EOS及肺功能中FEV1/FVC、PEF变化。结果:治疗组总有效率96.55%,对照组总有效率68.75%,两组比较有显著性差异(P<0.05);两组治疗后肺功能明显改善、EOS下降,与治疗前相比具有统计学差异(P<0.05);治疗组治疗后肺功能明显改善、EOS下降明显,与对照组治疗后相比也具有统计学差异(P<0.05)。结论:布地奈德、万托林和爱全乐三药联合高频射流雾化吸入治疗支气管哮喘可以有效减少气道中嗜酸性粒细胞的浸润,缓解气道痉挛,改善临床症状。     

布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将84例小儿支气管哮喘患儿随机分成2组,对照组42例,常规给予抗生素、抗病毒药物、支气管扩张药物及相应对症治疗;治疗组42例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。用药后观察2组喘憋、咳嗽、肺部湿啰音和肺部哮鸣音等症状、体征消失时间;观察患儿在雾化吸入后是否出现不良反应。结果治疗组疗效优于对照组,有显著性差异（P〈0.05）,治疗组临床症状消失时间较对照组显著缩短（P〈0.05）。结论布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入具有较强的快速抗炎作用和缓解急性哮喘发作的疗效,且安全、不良反应少,临床疗效好,值得临床推广。     

中西医结合治疗小儿支气管哮喘急性发作期90例

目的观察中西医结合治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法治疗组病例采用中药宣郁汤雾化吸入并结合西药抗菌抗病毒治疗;对照组采用西药抗菌抗病毒及沙丁胺醇雾化吸入。结果治疗组90例,总有效率96.7%,对照组总有效率88.3%(P<0.05)。结论采用中西医结合治疗小儿支气管哮喘疗效较好。     

综合治疗小儿支气管哮喘慢性缓解期106例

目的观察中西医结合治疗小儿支气管哮喘的疗程疗效。方法治疗组病例采用中药宣肺化瘀汤雾化吸入并结合刺络推拿治疗;对照组采用沙丁胺醇片治疗。结果治疗组106例,总有效率%,对照组总有效率%(P<0.05)。结论采用中药雾化吸入治疗小儿支气管哮喘缓解期疗效较好。     

喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期疗效观察

目的探讨喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效及对肺功能的影响。方法将126例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为观察组和对照组,对照组采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组采用喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较2组治疗效果,观察2组治疗后3,6个月临床指标、中医证候评分及治疗前后肺功能指标变化。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组治疗后3,6个月硫酸沙丁胺醇使用次数均少于对照组,ACQ评分高于对照组,差异均有统计学意义(P均0.05);2组治疗后中医证候评分较治疗前明显降低,FEV_1、FEV_1/FVC及PEF明显改善,且观察组较对照组改善更明显,差异均有统计学意义(P均0.05);2组治疗过程中未见严重不良反应。结论喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期能改善患者临床症状,增强肺功能。     

喘可治注射液联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作期临床研究

目的:观察喘可治注射液联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作期的临床疗效.方法:选取100例支气管哮喘急性发作期患儿,按数字奇偶顺序分为对照组和观察组各50例.对照组给予雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予喘可治注射液治疗.比较2组临床疗效、症状改善时间、肺功能指标及炎症因子水平.结果:观察组临床疗效优于对照组,差异...     

布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将84例小儿支气管哮喘患儿随机分成2组,对照组42例,常规给予抗生素、抗病毒药物、支气管扩张药物及相应对症治疗;治疗组42例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。用药后观察2组喘憋、咳嗽、肺部湿啰音和肺部哮鸣音等症状、体征消失时间;观察患儿在雾化吸入后是否出现不良反应。结果治疗组疗效优于对照组,有显著性差异(P<0.05),治疗组临床症状消失时间较对照组显著缩短(P<0.05)。结论布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入具有较强的快速抗炎作用和缓解急性哮喘发作的疗效,且安全、不良反应少,临床疗效好,值得临床推广。     

喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的:观察喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选择支气管哮喘患者64例,随机分为观察组和对照组各32例,观察组在常规抗感染、止咳的基础上使用喘可治注射液雾化吸入;对照组在常规抗感染、止咳的基础上使用普米克令舒雾化吸入,两组疗程均为7d,观察治疗前后咳嗽、喘息、肺功能改善情况。结果:观察组在临床症状、肺功能改善方面与对照组无显著差异;观察组半年内支气管哮喘发作次数明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的作用显著,同时能减少发作次数,临床值得推广应用。     

布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗小儿哮喘疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液联合特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法将2005年8月—2007年1月本院收治的65例哮喘急性发作患儿随机分成2组,观察组33例予布地奈德混悬液+特布他林雾化液联合雾化吸入;对照组32例,用布地奈德混悬液雾化吸入。观察2组治疗前后症状、体征(咳嗽、喘息、呼吸困难、喘鸣音)改善情况及疗效。结果观察组总有效率94%,对照组总有效率81%,2组比较有显著性差异(P<0.05),观察组疗程明显缩短(P<0.05)。结论哮喘急性发作患儿在吸入布地奈德基础上加入特布他林雾化液比单用布地奈德混悬液雾化吸入有更好的治疗效果,是目前治疗小儿哮喘的最理想、最安全有效的方法,值得临床推广。