甲氧基丙烯酸酯类等四大类杀菌剂市场概况及前景展望

概述了三唑类、其他唑类、甲氧基丙烯酸酯类及琥珀酸脱氢酶抑制剂类等四大类重要杀菌剂的市场概况,近来年的发展走势及未来的前景展望,并对各类杀菌剂中市场份额较大或(和)市场增长较快的品种分别进行了介绍。     

双酰胺类等五大类热点农药的市场概况及产品研发

概述了HPPD抑制剂类除草剂、其他PPO抑制剂类除草剂、双酰胺类杀虫剂、新烟碱类杀虫剂、SDHI类杀菌剂等五大类农药热点产品的市场概况、主要品种、研发产品及前景展望。     

琥珀酸脱氢酶抑制剂类杀菌剂的最新研究进展

琥珀酸脱氢酶抑制剂(SDHIs)是继甲氧基丙烯酸酯类和三唑类之后的第三大类杀菌剂,也是近几年来销售额年复合增长率增长最快的杀菌剂。根据现有23个此类商品化杀菌剂可知,该抑制剂结构包括3部分:酸片段(A)、胺片段(B)和酰胺键链接部分(C)。概述了近3年报道的琥珀酸脱氢酶抑制剂类新活性化合物的最新研究进展且对其创制经纬进行了简要介绍。     

琥珀酸脱氢酶抑制剂类杀菌剂的研发进展(Ⅱ)

琥珀酸脱氢酶抑制剂类(SDHI)杀菌剂历经3代,有18个品种上市或即将上市。尤其是第3代8个吡唑酰胺类杀菌剂的问世,有力地带动了SDHI类杀菌剂市场的迅速发展。介绍了SDHI类杀菌剂的作用机理、构效关系和专利概况,逐个陈述了它们的应用与市场,总结了该类产品的抗性情况及产生机理,并展望了SDHI类杀菌剂的发展前景。     

琥珀酸脱氢酶抑制剂类杀菌剂的研发进展(Ⅰ)

琥珀酸脱氢酶抑制剂类(SDHI)杀菌剂历经3代,有18个品种上市或即将上市。尤其是第3代8个吡唑酰胺类杀菌剂的问世,有力地带动了SDHI类杀菌剂市场的迅速发展。介绍了SDHI类杀菌剂的作用机理、构效关系和专利概况,逐个陈述了它们的应用与市场,总结了该类产品的抗性情况及产生机理,并展望了SDHI类杀菌剂的发展前景。     

Strobilurins类杀菌剂品种、市场、剂型和应用(Ⅱ)

Strobilurins类杀菌剂近10年来发展迅速,其全球销售额稳居杀菌剂各类产品中的首位。综述了strobilurins类杀菌剂的品种、市场、剂型和应用情况,列出了10多个可供选用的strobilurins类杀菌剂,嘧菌酯、吡唑醚菌酯和肟菌酯乃首选品种。选用产品时必须依据杀菌剂的生物活性、作物病害、性价比、供货难易程度等因素来考虑,将可取得更好的成效。     

Strobilurins类杀菌剂品种、市场、剂型和应用(Ⅰ)

Strobilurins类杀菌剂近10年来发展迅速,其全球销售额稳居杀菌剂各类产品中的首位。综述了strobilurins类杀菌剂的品种、市场、剂型和应用情况,列出了10多个可供选用的strobilurins类杀菌剂,嘧菌酯、吡唑醚菌酯和肟菌酯乃首选品种。选用产品时必须依据杀菌剂的生物活性、作物病害、性价比、供货难易程度等因素来考虑,将可取得更好的成效。     

Strobilurin类杀菌剂的生物属性

Strobilurin类杀菌剂是一类重要的新型农用杀菌剂。从其杀菌谱、再分配属性、亲和力、对真菌生长发育的影响及对作物质量和产量的影响等方面对strobilurin类杀菌剂的生物属性进行了综述,同时针对真菌种群对strobilurin类杀菌剂的抗性问题进行了简单阐述。     

均三嗪类衍生物的合成及应用进展

均三嗪类衍生物的应用十分广泛,在农药、医药和生物能源等领域都有非常重要的用途,可用作杀菌剂、除草剂、杀虫剂、抗癌药、抑制剂、生物燃料、阻燃剂等。综述了近年来均三嗪类衍生物在农药、医药、生物能源等领域的合成及应用状况,介绍了均三嗪类衍生物金属配合物的研究进展,并对今后的研究方向进行了展望。     

三唑类杀菌剂开发中若干问题的探讨

近十五年来,新的1,2,4三唑类杀菌剂正在不断发展,这类杀菌剂是以抑制真菌麦角甾醇生物合成和影响细胞膜功能而达到杀菌作用,是麦角甾醇生物合成抑制剂中的一大类。近年来发展的许多杀菌剂新品种,如三唑酮、三唑醇、乙唑灵、丙唑灵和多效唑等都属于这一类杀菌剂。甾醇是真菌有机体生长和繁殖过程中必需的物质,它们是细胞膜的结构组份,而麦角甾醇是较高等真菌的主要甾醇,甾醇生物合成抑制剂的主要干扰是对甾醇C—14α-脱     

Computational and Experimental Insight into the Molecular Mechanism of Carboxamide Inhibitors of Succinate‐Ubquinone Oxidoreductase

Succinate‐ubiquinone oxidoreductase (SQR, EC 1.3.5.1), also known as mitochondrial respiratory complex II or succinate dehydrogenase (SDH), catalyzes the oxidation of succinate to fumarate as part of the tricarboxylic acid cycle. SQR has been identified as a novel target of a large family of agricultural fungicides. However, the detailed mechanism of action between the fungicides and SQR is still unclear, and the bioactive conformation of fungicides in the SQR binding pocket has not been identified. In this study, the kinetics of porcine SQR inhibition by ten commercial carboxamide fungicides were measured, and noncompetitive inhibition was observed with respect to succinate, DCIP, and cytochrome c, while competitive inhibition was observed with respect to ubiquinone. With the aim to uncover the binding conformation of these fungicides, molecular docking, molecular dynamics simulation, and molecular mechanics/Poisson–Boltzmann surface area (MM/PBSA) calculations were then performed. The excellent correlation (r²=0.94) between the calculated (ΔG_cal) and experimental (ΔG_exp) binding free energies indicates that the obtained docking conformation could be the bioactive conformation. The acid moiety of carboxamide fungicides inserts into the ubiquinone binding site (Q‐site) of SQR, forming van der Waals (vdW) interactions with C_R46, C_S42, B_I218, and B_P169, while the amine moiety extends to the mouth of the Q‐site, forming vdW interactions with C_W35, C_I43, and C_I30. The carbonyl oxygen atom of the carboxamide forms hydrogen bonds with B_W173 and D_Y91. These findings provide valuable information for the design of more potent and specific inhibitors of SQR.     

新杀菌剂MTF-753

MTF-753是一个新的胺类杀菌剂,它不仅对锈病(rust)、菌核病(Rhizoctonia)有活性,对灰霉病(Bobrytis cinerea)、白粉病(Podsphaera leucotricha)和苹果黑星病(Venturia inacqualis)也显示出较好的杀菌活性。用量在100-200g／hi(有效成分)时对苹果黑星病、白粉病均有较高的活性。     

农用微生物杀菌剂研究进展

分活体微生物杀菌剂、生化杀菌剂及半合成杀菌剂三大类介绍了农用微生物杀菌剂的种类，其作用机理主要为竞争作用、桔抗作用、重寄生作用和诱导植物抗性或两种以上机制的协同作用。对未来微生物杀菌剂的发展方向作了简单讨论。     

农用杀菌剂作用机理的研究进展

对当前防治植物病害的农用杀菌剂作用机理方面的研究情况进行了综述。主要从药剂影响菌体细胞结构和功能、菌体能量生成、物质合成和功能以及诱导植物自身调节等4个方面进行阐述，为设计和创制新作用机制的农用杀菌剂提供依据。     

枯草杆菌BS04菌株抑真菌素的初步研究

BS04是从土壤中分离得到的枯草杆菌菌株，该菌株可以产生抑真菌活性物质，研究结果表明该物质对水稻稻瘟病、水稻纹枯病、辣椒炭疽病等多种植物病原菌有抑制作用，其中对稻瘟病病原菌抑制作用最强，1280倍稀释液抑制率达47％，该物质为水溶性，不溶于氯仿，对热稳定，对苍耳白粉病有很好的防治效果。     

10种杀菌剂防治水稻纹枯病的田间药效比较

为筛选防治水稻纹枯病的高效、低毒及安全药剂,采用GB/T17980.20-2000的方法,对10种杀菌剂防治水稻纹枯病的田间药效进行了试验比较,并增加调查了病株率防效,以供比较参考。结果表明,250 g/L嘧菌酯悬浮剂防治水稻纹枯病防效为87.53%,20%丁香菌酯悬浮剂、25%丙环唑乳油、10%苯醚甲环唑水分散粒剂、80%戊唑醇可湿性粉剂、15%三唑醇可湿性粉剂防效为71.97%～79.59%,70%甲基硫菌灵可湿性粉剂、10%井冈霉素水剂、240 g/L噻呋酰胺悬浮剂防效为63.92%～66.78%,15%咪鲜胺微乳剂防效为46.73%。病株率防效与病情指数防效趋势一致。试验条件下10个供试药剂对水稻无药害。防治水稻纹枯病可以选用嘧菌酯、丁香菌酯、丙环唑、苯醚甲环唑、戊唑醇、三唑醇等新型高效杀菌剂,优先推荐丁香菌酯。为减缓抗性,建议采用药剂复配或轮用技术。     

具有生物活性的1,3-环己二酮类化合物研究评述

综述了1,3-环己二酮类化合物作为杀虫、除草、杀菌和植物生长调节剂研究的进展情况,包括2-酰胺基-1,3-环己二酮类化合物、2-烷基(芳基)-1,3-环己二酮类化合物、乙酰辅酶A抑制剂类1,3-环己二酮化合物和2-酰基-1,3-环己二酮类化合物。     

植物激活剂的研究开发进展

植物激活剂是一类能诱导植物抗病性的药剂，作用机制独特，简述了植物激活剂的发展历史，并介绍了两个已商品化的品种，即烯丙异噻唑和活化酯。     

循环水系统在漏氨情况下的优化运行

针对合成氨装置换热器泄漏,导致循环水系统氨含量升高问题,分析系统漏氨的危害,漏氨情况下采取降低浓缩倍数、调整水质稳定剂投加比例、实时采取不同的杀菌剂投加方式和种类等优化调整措施,确保化肥装置安全、稳定、长周期运行。