口腔扁平苔藓病损区白细胞介素12p40和干扰素-γ的表达及意义

目的 探讨白细胞介素12p40(IL-12p40)及干扰素-γ(IFN-γ)在口腔扁平苔藓(OLP)病损形成及发展中的意义.方法 正常口腔黏膜组织11例,OLP组织43例,采用免疫组织化学Envision二步法检测IL-12p40和IFN-γ的表达情况,分析其与OLP患者临床病理特征的关系.结果 1)OLP组IL-12...     

口腔扁平苔藓病损区白细胞介素12p40和干扰素-γ的表达及意义

目的 探讨白细胞介素12p40(IL-12p40)及干扰素-γ(IFN-γ)在口腔扁平苔藓(OLP)病损形成及发展中的意义.方法 正常口腔黏膜组织11例,OLP组织43例,采用免疫组织化学Envision二步法检测IL-12p40和IFN-γ的表达情况,分析其与OLP患者临床病理特征的关系.结果 1)OLP组IL-12p40与IFN-γ的阳性表达率均高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05).2)在OLP组中,IL-12p40阳性表达率在IFN-γ阳性组高于IFN-γ阴性组,差异有统计学意义(X2=5.828,P=0.016),IFN-γ和IL-12p40表达之间存在正相关关系(r=0.357,P=0.019).3)IL-12p40的阳性表达率在病程短于6个月组高于病程长于6个月组组(X2=7.935,P=0.005);基底细胞液化程度高分组中的IFN-γ阳性表达率高于低分组(X2=9.070,P=0.011).结论 IL-12可能通过促进典型Th1型细胞因子IFN-γ的产生参与了OLP病损区的病理损伤过程,在OLP局部病损形成初始阶段起到关键作用.     

p63在口腔扁平苔藓中的表达

目的探讨p53家族新成员p63在口腔扁平苔藓（OLP）中的表达，其与OLP发生、发展的关系以及是否可作为一种标志物预测OLP的转归。方法采用免疫组织化学方法检测30例012中p63蛋白的表达，同时采用RT—PCR方法分析p63编码的两大类转录产物TAp63和ANp63的mRNA水平，并且与口腔鳞状细胞癌（OSCC）及正常口腔黏膜（NOM）进行比较。结果p63蛋白在NOM、OLP和OSCC组中均有表达，与NOM比较，其累积光密度（IOD）值在OLP中下调，在OSCC中明显上调。在糜烂萎缩型OLP中，p63蛋白表达高于非糜烂型（P〈0．001）。RT-PCR检测结果显示，TAp63的mRNA水平在OLP中表现为中等。略低于NOM．明显高于OSCC；ANp63的mRNA水平在NOM和OLP中极低．其转录扩增带大多数检测不到．但在OSCC组都能检测到．而且呈高水平表达。TAp63的mRNA水平在糜烂萎缩型OLP中低于非糜烂型（P=0．018），ANp63则高于非糜烂型（P=0．049）。结论p63与OLP的发病机制有关，其中TAp63和ANp63分别起不同的作用。p63表达的高低可能可以作为预测OLP是否有高风险癌变的检测指标。     

口腔扁平苔藓黏膜病损区微生物群落分析

目的研究口腔扁平苔藓患者(OLP)相关微生物群的多样性、组成和结构。方法利用无菌拭子对12例斑纹型OLP患者、12例糜烂型OLP患者和8名正常志愿者的颊或舌黏膜样本进行16S r DNA基因分析,初步探讨OLP患者黏膜拭子样本微生物群的生态失调。结果 OLP组的微生物群与对照组不同,艾肯菌属(Eikenella)、小链菌属(Alysiella)、脓肿分枝杆菌(morococcus cerebrosus)、马氏普雷沃氏菌(Prevotella marshii)、颊纤毛菌C-1013-b(Leptotrichia buccalis C-1013-b)和苛养颗粒链球菌(Granulicatella elegans)的相对丰度在OLP组显著较对照组高,其中,马氏普雷沃氏菌的相对丰度在糜烂型OLP组显著较斑纹型OLP组高(P=0.000 9)。土壤杆菌属(Sediminibacterium)和唾液链球菌唾液亚种(Streptococcus salivarius subsp. Salivarius)的相对丰度在正常对照组中增加。结论结果表明OLP组的相关微生物特征与对照组存在差异,为了确定OLP的有效预防和治疗策略,进一步研究OLP相关微生物群落至关重要。     

口腔扁平苔藓病损区B淋巴细胞的免疫组织化学观察

本文采用单克隆抗体免疫组织化学技术,对口腔扁平苔藓（ＯＬＰ）病损区的Ｂ淋巴细胞进行了检测,并对其在不同发病时期数量上的变化、意义进行了讨论。     

LL37多肽及其mRNA在口腔扁平苔藓病损表达研究

目的:探讨LL37在口腔扁平苔藓(oral lichen planus, OLP)病损中的表达及在OLP疾病机制中的作用.方法:采用免疫组织化学技术(IHC)和逆转录聚合酶链式技术(RT-PCR)检测25 例OLP患者的病变黏膜组织和7 例健康对照黏膜组织中LL37蛋白及其mRNA的表达.结果:IHC结果显示,LL37在所有样本中均呈阳性胞质染色,主要表达于棘层和淋巴细胞.25 例OLP组口腔病损黏膜均呈强阳性染色,较之健康口腔黏膜组中LL37为弱阳性染色,差异具有显著性(P<0.05);RT-PCR 检测结果显示,所有样本均检测出LL37的cDNA电泳条带,健康口腔黏膜组中仅呈微弱表达,而OLP组病损黏膜上皮LL37表达明显增强.结论: LL37可能因炎性诱导呈上调表达而参与OLP的发生发展过程.     

CXC类趋化因子12及其受体在口腔扁平苔藓中的表达

目的:检测CXCL12及CXCR4在口腔扁平苔藓中(OLP)的表达及分布.方法:将31例01P黏膜标本按病损类型分型、分级,免疫组化检测CXCL12及CXCR4的表达,测量CXCL12及CXCR4的累积光密度值(IOD).结果:①OLP组织中可以检测到CXCL12及CXCR4表达,其表达向表层扩展且逐渐增强.②依临床分型分组,网纹组、糜烂组与对照组差异均具有统计学意义(P＜0.05);网纹型与糜烂型相比,CXCL12的IOD降低,CXCR4的IOD升高,网纹组与糜烂组差异无统计学意义(P＞0.05).③CXCL12及CXCR4依临床分级分组,5组之间的差异没有统计学意义(P＞0.05),且临床分级与IOD无明显相关性(P＞0.05).④CXCL12的IOD与CXCR4的IOD呈正相关.结论:CXCL12及CXCR4在OLP中分布及表达的差异,提示CXCL12/CXCR4轴在OLP的发生发展中可能起到一定作用.     

口腔扁平苔藓病损区B7抗原及CD28的表达及意义

目的 :探讨B7/CD2 8共刺激旁路在口腔扁平苔藓 (OLP)病损形成及发展中的作用。方法 :采用免疫组化方法对 46例OLP病损区B7抗原 (B7-1/CD80 ,B7-2 /CD86)及其配体CD2 8的表达情况进行检测 ,并与其局部病变、临床病程及病变类型相联系。结果 :①CD2 8阳性细胞见于所有OLP病损固有层淋巴细胞浸润带中 ,占总浸润细胞数的 45 % -80 %。②CD86低水平表达于正常口腔黏膜上皮及固有层的部分树突状细胞 ,但在不同病程及病变类型OLP病损中均有表达上调 (t =3 4.3 5 ,P <0 .0 1) ;CD86阳性细胞数在有基底层破坏的OLP病损中更多 ,差异有显著性 (t =2 .72 ,P <0 .0 5 )。③OLP病损中CD86阳性细胞与CD2 8阳性细胞之间存在数量上的正相关关系 (γ =0 .946,P <0 .0 1) ;④CD80 低水平表达于 80 .43 %的OLP病损上皮及邻近的结缔组织中 ,但在正常黏膜无表达。结论 :CD2 8-B7共刺激信号涉及OLP病损的形成及发展过程 ;其中 ,口腔黏膜上皮抗原呈递细胞上的CD86与存在于T细胞上的CD2 8分子间的结合及产生的效应 ,在OLP局部破坏性病损的形成中可能起重要作用 ,而CD80 则可能与OLP病损的慢性迁延状态有关。     

IL-2、IL-1O在口腔扁平苔藓发病中的作用

目的：通过对口腔扁平苔藓（OLP）局部组织及外周血中IL-2、IL-10表达进行研究,进-步探讨OLP发病机制。方法：应用免疫组织化学SABC法检测30例OLP中IL-2、IL-10的表达数量及分布,同时用ELISA法检测外周血中IL-2、IL-10的含量。结果：①在病损组织中,OLP组中IL-2、IL-10表达显著高于对照组（P〈0．05）。IL-2主要分布在淋巴细胞浸润带,在基底膜附近较集中;IL-10主要分布在固有层,远离基底膜。②在外周血中,糜烂型OLP组IL-2、IL-10含量明显高于对照组和非糜烂型OLP组（P〈O．05）。结论：①根据IL-2、IL-10在OLP中表达和分布情况,提示IL-2、IL-10在OLP发病机制中参与了机体免疫的调节和介导作用。②外周血中IL-10高表达,提示糜烂型OLP患者全身的免疫反应参与了本病的形成或可能伴有全身免疫系统功能紊乱。     

白细胞介素-17在口腔扁平苔藓病损组织的表达研究

目的检测白细胞介素（IL）-17在口腔扁平苔藓（OLP）病损局部组织的表达情况．初步探索Th17细胞在OLP发病过程中的作用。方法26例OLP活检组织和6例健康颊黏膜组织制成匀浆,ELISA测定IL-17浓度,应用BCA总蛋白检测方法测定总蛋白浓度．根据IL—17相对含量（pg／mg）=细胞因子（pg／ml）／总蛋白（mg／ml）,计算IL-17相对含量;应用免疫组化方法检测组织中IL-17表达的组织分布。结果在所有标本中均能检测出IL-17的表达．对IL-17相对含量结果进行非参数秩和检验,与对照组相比差异无统计学意义,IL-17阳性染色主要在固有层呈散在分布．在表皮不完整的糜烂处及上皮下疱处,阳性细胞明显增多,上皮内极少见阳性染色。高倍镜下IL-17阳性染色主要分布在胞浆,部分细胞的胞外间隙也可见弱阳性染色。结论IL-17在OLP病损组织中均有表达,但与对照组相比,其表达水平差异无统计学意义;IL-17在OLP中的作用仍需进一步探讨。     

口腔扁平苔藓患者血清IL-2、IL-4、IL-6水平与临床症状的相关性

目的 探讨不同类型口腔扁平苔藓(OLP)患者血清IL-2、IL-4、IL-6在OLP发病及治疗中的意义。方法 采用ELISA方法检测60例各型OLP患者血清IL-2、IL-4、IL-6的水平，记录患者的疼痛程度、充血和糜烂面积。结果 OLP患者血清IL-2、IL-4水平较对照组无显著差异，而各型OLP患者IL-6显著升高。糜烂型OLP患者IL-4水平显著高于对照。血清IL-2、IL-4水平与疼痛程度、充血面积和糜烂面积之间无相关性，而IL-6与三者呈正相关。结论 本研究支持自身免疫机制是OLP的发病机制之一的观点；在OLP的不同阶段患者的免疫状态是变化的；IL-6在OLP的发病中发挥了一定作用。血清IL-6水平也许可以作为动态监测OLP疾病进展的指标和疗效观察的指标。     

口腔扁平苔藓病损区角朊细胞表达HLA－DR抗原的意义

为进一步探讨口腔扁平苔藓（ｏｒａｌｌｉｃｈｅｎｐｌａｎｕｓ，ＯＬＰ）的发病机制，作者用免疫组织化学ＰＡＰ法检测了ＯＬＰ病损区角朊细胞（ｋｅｒａｔｉｎｏｃｙｔｅ，ＫＣ）异常表达人白细胞分化抗原ＤＲ区（ｈｕｍａｎｌｅｕｃｏｃｙｔｅａｎｔｉｇｅｎ－ＤＲ，ＨＬＡ－ＤＲ）抗原的情况。结果显示，所有标本的粘膜上皮中均有ＨＬＡ－ＤＲ阳性ＫＣ，其数量和表达程度与ＯＬＰ的病程及类型有关，不同组间差异有高度显著性（Ｐ＜０．０１）。作者认为，ＯＬＰ病损区ＫＣ异常表达ＨＬＡ－ＤＲ抗原对Ｔ淋巴细胞在局部的聚集、炎性病灶的形成是至关重要的。     

口腔扁平苔藓组织中p73和p14^ARF基因表达与癌变的关系

目的探讨p73、p14^ARF在口腔扁平苔藓组织中的表达与癌变的关系。方法采用免疫组化方法,分别检测口腔扁平苔藓、口腔鳞状细胞癌和正常口腔粘膜各30例组织中p73、p14^ARF的表达情况;采用美国Media Cybernetics公司的Image Plus5.0专业图像分析软件进行IOD值（累计光密度值）的测量。结果p73表达的IOD值在正常口腔粘膜、口腔扁平苔藓及口腔鳞状细胞癌中不断增高,而p14ARF表达的IOD值在正常口腔粘膜、口腔扁平苔藓及口腔鳞状细胞癌中却逐渐下降。两组间有统计学意义（P〈0.05）。p73、p14^ARF在口腔扁平苔藓、正常口腔粘膜、口腔鳞状细胞癌组织中的表达呈负性相关性（P〈0.05）。结论p73、p14^ARF这两个基因在OLP的癌变过程中具有一定的作用。     

口腔扁平苔藓病损区角细朊细胞表达HAL—DR抗原的意义

为进一步探讨口腔扁平苔藓的发病机制，作者用免疫组织化学ＰＡＰ法检测了ＯＬＰ病损区角朊细胞异常表达人白细胞分化抗原ＤＲ区抗原的情况。     

IL-17在OLP病损中的表达及其作用机制的研究

目的：进一步探索IL-17在OLP局部病变中的表达及其作用机制.方法：16位OLP患者和5位健康志愿者被募集参与本试验.采用免疫荧光染色法检测IL-17 （interleukin-17）在OLP病损组织中的表达.进一步采用免疫组织化学染色法检测IL-17受体（interleukin-17 receptor,IL-17R）在OLP病损组织中的表达情况.结果：IL-17＋细胞散在分布于OLP病损组织黏膜固有层中.OLP局部组织中均存在IL-17R的表达,IL-17R主要表达于上皮基底角质形成细胞;同时在上皮下淋巴细胞浸润层中也可见相当数量的炎症细胞表达IL-17R.结论：在OLP病损局部IL-17可与表达于上皮基底角质形成细胞和上皮下淋巴细胞浸润层中部分炎症细胞表面的特异性受体IL-17R结合,进而参与OLP的局部炎症反应.     

口腔扁平苔藓患者血清IFN-γ、IL-10和IL-17表达分析

目的观察口腔扁平苔藓(OLP)患者血清中Th型细胞因子IFN-γ、IL-10和IL-17表达,初步探讨其在OLP发生发展中的作用。方法选择2011—2014年在上海市口腔病防治院口腔内科就诊的OLP患者15例,健康志愿者15例,采集静脉血,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中IFN-γ、IL-10和IL-17含量。结果实验组、对照组OLP患者血清中Th1型细胞因子IFN-γ的含量无显著差异(P>0.05),Th2型细胞因子IL-10含量为(43.3±4.6)、(29.0±5.1)pg/m L,实验组高于对照组(P<0.05)。IFN-γ与IL-10的比值(即Th1/Th2)为0.418、0.712,实验组较对照组的比值减小。两组Th17型细胞因子IL-17含量为(23.6±2.7)、(16.8±3.3)pg/m L,实验组高于正常对照组(P<0.05)。结论 Th型相关细胞因子失衡与OLP的发生发展密切相关。     

口腔扁平苔藓病损中肥大细胞形态及分布特点研究

目的:研究肥大细胞亚型在口腔扁平苔藓中的特征,探讨肥大细胞与扁平苔藓发病的关系。方法:应用阿辛蓝)萨红染色法显示口腔扁平苔藓组织中肥大细胞,计算成熟型和非成熟型肥大细胞的构成比;应用LUZEX-F图像分析系统检测两型肥大细胞的面积,并观察形态特点。结果:口腔扁平苔藓病损组织中非成熟型和成熟型肥大细胞构成比与正常组织间有显著性差异(P<0101);口腔扁平苔藓的丘疹型、网纹型和糜烂型间非成熟型和成熟型肥大细胞构成比有差异(P<0105);非成熟型和成熟型肥大细胞面积有显著性差异(P<0101),其胞浆内颗粒的大小、数量及分布区域均不同。结论:肥大细胞可能参与了口腔扁平苔藓的病理损害过程。     

白芍总苷对糜烂型口腔扁平苔藓患者外周血中IFN-γ及IL-10表达的影响研究

目的:探讨白芍总苷对糜烂型口腔扁平苔藓患者外周血中IFN-γ及IL-10表达的影响。方法:选取于2014年2月~2015年3月我院皮肤科与口腔科收治的38例糜烂型口腔扁平苔藓患者为研究对象,随机分为对照组和研究组两组。对照组患者,18例,对照组患者,在清除患者口腔中残根、残冠以及牙石等,用0.1%的他克莫司软膏进行局部治疗,2次/d。研究组患者,20例,在对照组治疗的基础上采用口服白芍总苷胶囊进行治疗,比较两组患者一个疗程后的临床疗效,并采用ELISA法检测并比较治疗前后两组患者外周血中IFN-γ及IL-10的表达情况。结果:对照组,18例,其中有效者2例,好转者6例,无效者10例,总有效率为44.4%。研究组,20例,其中其中有效者8例,好转者7例,无效者5例,总有效率为75%。与对照组相比,研究组患者的总有效率显著升高,差异显著(P＜0.05)。治疗后研究组患者外周血中IFN-γ及IL-10的表达水平均显著升高,差异显著(P＜0.05),具有统计学意义。结论:白芍总苷治疗糜烂型口腔扁平苔藓具有较好的临床疗效,值得临床推广应用。同时,白芍总苷较好的临床疗效可能与其增高了患者外周血中IFN-γ水平及IL-10水平有关。     

口腔扁平苔藓病损区细胞间黏附分子1、干扰素γ表达及意义

目的:探讨细胞间黏附分子1(ICAM-1)和干扰素γ(IFN-γ)在口腔扁平苔藓(OLP)病损形成及发展中的作用和意义.方法:55 例OLP和10 例正常口腔黏膜石蜡包埋组织,采用免疫组化SP法检测ICAM-1和IFN-γ蛋白表达情况,分析两者的相关性及其与OLP临床病理特征的关系.结果: ICAM-1 和IFN-γ在OLP病损中的表达高于正常口腔黏膜中的表达,差异均有统计学意义(P<0.05).OLP上皮组织中ICAM-1的表达与IFN-γ的表达存在正相关关系(P<0.05).IFN-γ和上皮ICAM-1的阳性表达率与OLP基底细胞液化程度存在正相关关系(P<0.05).结论:OLP病损中ICAM-1异常高表达可能与IFN-γ有关,两者协同参与了口腔扁平苔藓病理过程,可能在OLP病损形成中起重要作用.