马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的临床疗效、神经功能缺损程度（NDS）评分和对血液流变学的影响。方法选择发病48h内的脑梗死患者112例,随机按1：1配对分为治疗组和对照组。治疗组给予马来酸桂哌齐特注射液320mg,对照组给予复方丹参注射液20mL,均静脉滴注,每日1次,连用15d。结果治疗组和对照组的临床总有效率分别为89.29%和71.43%（P〈0.01）;NDS评分两组在治疗15d后有明显变化（P〈0.05）,治疗30d后有显著变化（P〈0.01）;与治疗前相比,治疗后两组血液流变学均有明显变化（P〈0.05）,但治疗组尤为显著（P〈0.05）。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床进一步研究和推广。     

马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死46例

［摘要］目的观察马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床疗效、神经功能缺损程度（NDS）评分和对血液流变学的影响。方法选择发病48 h内的脑梗死患者92例，随机分为治疗组和对照组各46例。治疗组给予马来酸桂哌齐特注射液320 mg，对照组给予尼莫地平6 mg，均加入0.9%氯化钠溶液500 mL中静脉滴注，qd，连用15 d。结果治疗组和对照组的临床总有效率分别为89.13%和67.39%（P＜0.01）；两组治疗15 d后NDS评分均有明显改善（P＜0.05），治疗30 d后有显著改善（P＜0.01）；与治疗前比较，治疗后两组血液流变学均有明显改善（P＜0.05），但治疗组尤为显著（P＜0.01）。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死疗效显著，值得临床进一步研究和推广。     

马来酸桂哌齐特注射液治疗糖尿病合并脑梗死的疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特注射液对糖尿病合并脑梗死的临床疗效。方法选择60例糖尿病合并脑梗死,随机治疗组和对照组。治疗组30例应用马来酸桂哌齐特240mg加入生理盐水250mL中静脉滴注,对照组30例应用丹参400mg加入生理盐水250mL中静脉滴注,两组均1次/d,共15d,观察疗效并测定患者血液流变学的变化。结果治疗组总有效率(93.3%)明显高于对照组(80%),P<0.01,治疗组血液流变学指标在治疗后较对照组下降明显(P<0.01)。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗糖尿病合并脑梗死疗效确切。     

马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死158例的疗效观察与护理

目的探讨马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的临床疗效和护理措施。方法选择医院2009年5月至2012年5月收治的急性脑梗死患者300例,随机分为对照组和观察组,对照组142例给予常规治疗,观察组158例在常规治疗基础上给予静脉滴注马来酸桂哌齐特注射液320 mg,治疗期间密切关察患者病情并加强护理。连续治疗14 d后,对两组疗效及血液流变学指标进行比较。结果对照组和观察组的治疗总有效率分别为72.54%和89.87%,观察组明显高于对照组(P<0.05),对照组和观察组治疗后血液流变学指标较治疗前均显著改善(P<0.05),但观察组改善更明显(P<0.05)。观察组死亡率为1.89%,明显低于对照组的8.45%(P<0.05)。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死疗效显著,加强治疗期间护理可促进患者的康复。     

马来酸桂哌齐特联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死48例临床观察

目的：探讨马来酸桂哌齐特注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法：将96例急性脑梗死患者随机分为两组,两组患者除给予常规治疗外,治疗组48例给予马来酸桂哌齐特注射液320mg1次/d及奥扎格雷钠注射液80mg2次/d;对照组48例给血栓通0.3g1次/d及奥扎格雷钠注射液80mg2次/d。两组患者均治疗14d,观察两组治疗前后神经功能缺损评分（NDS）和临床疗效并进行对比分析。结果：治疗组NDS低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组与对照组总有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）,但显著进步率比较,治疗组明显高于对照组（P〈0.05）。结论：马来酸桂哌齐特注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死安全有效,能明显改善神经功能的缺损。     

依达拉奉联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死46例的疗效观察

目的探讨依达拉奉注射液联合马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 86例急性脑梗死患者随机分为治疗组(40例)及对照组(46例)。两组患者除给予常规治疗外,治疗组(40例)给予依达拉奉注射液30mg,1日2次及马来酸桂哌齐特注射液320mg,1日1次;对照组(46例)给予依达拉奉注射液30mg,1日2次。两组患者均治疗14d,观察两组治疗前后临床疗效、神经功能缺损评分和欧洲脑卒中评分量表(ESS)评分的变化并进行对比分析。结果两组患者治疗后临床疗效、神经功能缺损评分和ESS评分的变化差异有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉联合马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的效果明显好于依达拉奉的单药治疗,疗效显著,值得在临床推广应用。     

马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床疗效。方法。选择发病48h内的脑梗死患者122例，随机分为治疗组66例和对照组56例。治疗组给予马来酸桂哌齐特注射液320mg，对照组给予尼莫地平8mg，均加入加5％葡萄糖注射液500mL中静脉滴注，1次·d^-1，连用14d。结果治疗组和对照组的临床总有效率分别为90．9％和71．4％（P〈0．01）；2组治疗14d后NDS评分均有明显改善（P〈0．05），治疗28d后有显著改善（P〈0．01）；与治疗前比较，治疗后2组血液流变学均有明显改善（P〈0．05），但治疗组尤为显著（P〈0．01）。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死疗效显著，值得临床进一步研究和推广。     

马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死160例

目的探讨应用马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法选择2011年6月至2012年6月收治的320例急性脑梗死患者,随机分成两组,各160例。对照组患者给予常规治疗,治疗组在此基础上给予静脉滴注马来酸桂哌齐特,连续治疗两周。观察两组患者治疗的临床疗效及不良反应。结果两组患者治疗前神经功能缺损评分比较无显著差异(P>0.05),治疗后评分均显著减少(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。总有效率治疗组(93.75%)显著高于对照组(82.50%,P<0.05)。且在治疗期间两组均未发生明显不良反应。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死安全有效,值得临床推广使用。     

马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将60例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组,每组30例,对照组给予血塞通400mg,静滴,qd,治疗组加用马来酸桂哌齐特240mg,静滴,qd,在治疗2周后应用神经功能缺损程度评分对两组进行疗效评价。结果治疗组总有效率(93.33%)明显高于对照组总有效率(73.33%),差异有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗前后神经功能缺损有非常明显的改善。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死疗效明显。     

纤溶酶联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察纤溶酶联用马来酸桂哌齐特治疗脑梗死的临床疗效。方法将84例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组42例,纤溶酶100U+0.9%氯化钠注射液100 ml,ivdrip,1次/d×14 d,同时给予马来酸桂哌齐特注射液240 mg+0.9%氯化钠注射液250 ml,ivdrip,1次/d×14,对照组42例,给予丹红注射液20 ml+0.9%氯化钠注射液250 ml,ivdrip,1次/d×14,分别观察两组临床疗效及实验室指标的变化。结果治疗组有效率为90.48%,对照组为59.52%差异有显著意义(P<0.01)。治疗组实验室指标及纤维蛋白原等均降低明显优于对照组(P<0.01)。两组均无明显不良反应。结论应用纤溶酶联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死有明显疗效。     

马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死30例近期临床疗效观察

目的 观察马来酸桂哌齐特注射液(商品名克林澳)治疗急性脑梗死的近期临床疗效。方法 将56例急性脑梗死患者随机分为治疗组30例．用马来酸桂哌齐特注射液治疗;对照组26例．用复方丹参注射液治疗;治疗组给予马来酸桂哌齐特注射液320mg加入0．9%氯化钠注射液250～500mL中静滴．每日1次．共14d;对照组给予培他啶氯化钠500mL加复方丹参注射液20mL静滴．每日1次．共14d;进行治疗前后临床疗效观察。结果 治疗组总有效率(86．6％)．显著高于对照组(65．3％)。结论 马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死有显著疗效,值得临床推广使用。     

马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床研究

目的：观察马来酸桂哌齐特(充林澳)治疗急性脑梗死的临床疗效及对血液流变学的影响。方法：治疗组46例，用马来酸桂哌齐特注射液治疗；对照组34例，用复方丹参注射液治疗。检测治疗前后患者血液流变学指标。结果：治疗组总有效率(91．31％)显著高于对照组(61．76％)(P＜0．01)；治疗组血粘度亦较对照组显著下降(P＜0．01)。结论：马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死有显著疗效；并通过降低血粘度而预防脑梗死的发生和发展。     

马来酸桂哌齐特治疗脑梗死急性期的临床观察

目的观察马来酸桂哌齐特注射液治疗脑梗死急性期的临床疗效。方法选择发病48h内的脑梗死患者72例随机分为治疗组和对照组各36例,治疗组给予马来酸桂哌齐特注射液320mg,对照组给予尼莫地平注射液8mg,均加入5％葡萄糖注射液500ml中,静滴1次／d,连用14d。结果治疗组的临床总有效率为94．5％,对照组的临床总有效率为80．6％,两组对照均有显著差异（P〈0．05）。两组在血液流变学变化比较,治疗组与对照组治疗前后存在显著差异（P〈0．01）。结论马来酸桂哌齐特治疗脑梗死急性期疗效显著,值得临床进一步研究和推广。     

舒血宁联用马来酸桂哌奇特注射液治疗急性脑梗死60例疗效观察

目的：观察舒血宁联用马来酸桂哌奇特注射液治疗急性脑梗死60例疗效观察。方法：将120例急性脑梗死患者随机分为对照组60例与治疗组60例,对照组用甘露醇、舒血宁的西医常规治疗,治疗组加用马来酸桂哌奇特注射液,一日1次静点;连用14d。治疗前及治疗2周后对2组患者的临床疗效、临床神经功能缺损程度评分（NDS）及血液流变学指标进行评定。结果：治疗组总有效率明显高于对照组,神经功能缺损评分低于对照组,治疗组血液流变学各组指标较对照组有明显改善,治疗期间无任何不良反应。结论：舒血宁联用马来酸桂哌奇特注射液治疗急性脑梗死安全有效。     

桂哌齐特联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死回顾性研究

目的:回顾性研究桂哌齐特注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:70例急性脑梗死患者分为治疗组(36例)和对照组(34例),在常规疗法的基础上,对照组给予降纤酶注射液,ivd qd,连用14 d为一个疗程;治疗组给予马来酸桂哌齐特注射液320 mg、曲克芦丁脑蛋白水解物注射液10 ml,ivd qd;连用15 d后进行疗效评定。结果:治疗组和对照组总有效率分别为88.9%、85.3%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:马来酸桂哌齐特注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死安全,有效。     

奥扎格雷钠联合桂哌齐特在动脉硬化性脑梗死治疗中的应用价值探讨

目的分析奥扎格雷钠联合桂哌齐特在动脉硬化性脑梗死治疗中的应用价值。方法收集2014年1月至2015年8月我院收治的82例动脉硬化性脑梗死患者为研究对象,将82例患者随机分为对照组与观察组,对照组给予马来酸桂哌齐特注射液治疗,观察组给予奥扎格雷钠联合马来酸桂哌齐特注射液治疗,分析两组患者神经功能缺损程度评分(NHISS评分)及临床疗效。结果观察组总有效率为92.68%,对照组总有效率为75.61%,两组数据差异显著(P<0.05);治疗前,两组患者NHISS评分比较,无显著差异(P>0.05);治疗后,观察组NHISS评分优于对照组,数据差异显著(P<0.05)。结论在动脉硬化性脑梗死治疗中奥扎格雷钠联合桂哌齐特的应用价值较高,建议在临床上推广。     

脉血康胶囊联合桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床研究

目的研究脉血康胶囊联合马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2016年8月—2018年8月北京市房山区良乡医院收治的134例急性脑梗死患者作为研究对象,采用照抽签方式将所有患者分为对照组和治疗组,每组各67例。对照组静脉滴注马来酸桂哌齐特注射液,4支/次,溶于10%的葡萄糖注射液500 mL中,100 mL/h,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服脉血康胶囊,3粒/次,3次/d。两组均持续治疗2周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、改良的Rankin残障量表(MRS)评分、Barthel指数(BI)和血液流变学指标。结果治疗后,对照组和治疗组患者的总有效率分别为85.07%、95.52%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分、MRS评分显著降低,BI指数显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组NIHSS评分、MRS评分均显著低于对照组,治疗组BI指数显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组红细胞压积(HCT)、全血黏度(WBV)和纤维蛋白原(FIB)水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组血液流变学指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论脉血康胶囊联合马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,能够降低血液黏度,改善日常活动能力,促进神经功能恢复,具有一定的临床推广应用价值。     

马来酸桂哌齐特早期在急性脑梗死患者中的应用效果分析

目的 探讨马来酸桂哌齐特早期在急性脑梗死患者中的应用效果.方法 选择84例急性脑梗死患者,随机分为观察组和对照组.两组均给予常规治疗,对照组同时给予疏血通注射液,观察组给予马来酸桂哌齐特.联用2周评定两组治疗效果.结果 观察组治疗后经临床疗效评定,其总有效率为95.2%;对照组治疗后经临床疗效评定,其总有效率为78.5%.两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 马来酸桂哌齐特能够显著提高急性脑梗死患者神经功能恢复,改善临床症状,疗效显著.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效,神经功能缺损程度(NDS)评分和对血液流变学的影响。方法选择发病48h内的脑梗死患者58例,随机按1∶1配对分为治疗组和对照组。治疗组给予奥扎格雷钠80mg,静脉滴注,每日1次,连用14d;对照组给予肠溶阿司匹林100mg·d-1,口服,每日3次,连用30d,在此基础上,给予复方丹参注射液20mL,静脉滴注,每日1次,连用14d。结果治疗组和对照组的临床总显效率分别为89.66%和68.97%(P<0.01);NDS评分2组在治疗14d后有明显变化(P<0.05),治疗30d后有显著变化(P<0.01);与治疗前相比,治疗后2组血液流变学均有明显变化(P<0.05),但治疗组尤为显著(P<0.01)。结论奥扎格钠治疗急性脑梗死疗效显著,明显优于肠溶阿司匹林。     

蚓激酶肠溶片联用马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察蚓激酶肠溶片联用马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将83例急性脑梗死患者随机分成两组,治疗组(42例)口服蚓激酶肠溶片2粒,tid,同时给予马来酸桂哌齐特注射液240mg 0.9%生理盐水250ml ivdrip qd×21,对照组给予复方丹参注射液20ml 0.9%生理盐水250ml ivdrip qd×21,分别观察两组临床疗效及实验室指标的变化。结果治疗组总有效率为88.1%,对照组为58.5%,差异有显著性意义(P<0.01)。治疗后实验室指标血粘度和纤维蛋白原等均降低,明显优于对照组(P<0.01)。两组无明显不良反应。结论应用蚓激酶肠溶片联用马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死有较好疗效。