促生长素添加剂对大鼠青春期生长发育影响的初步探讨

目的：探讨动物饲料促生长素添加剂对雌性大鼠部分生殖功能指标和毒性指标的影响。方法：采用动物实验方法。研究灌胃不同浓度促生长剂溶液对大鼠阴道开口时间、动情周期脏器系数系等生殖功能指标和毒性指标的影响。结果：（1）低剂量组大鼠平均体重和体重增长率明显高于对照组（P＜0．05）；（2）低剂量组大鼠阴道开口时间明显早于对照组（P＜0．05）；（3）染毒2周后低剂量组进入动情期的大鼠显著多于对照组（P＜0．05），中剂量组和高剂量组与对照量组比较，进入动情周期的大鼠无统计学意义；（4）各剂量组大鼠子宫和卵巢脏器系数与对照组相比均统计学意义（P＞0．05），但随浓度增加，各剂量组有一定的下降趋势。结论：促生长剂对大鼠有一定的雌激素样作用，并且这种影响和促生长剂的浓度有一定的相关性。     

甲苯对雌性大鼠垂体促性腺激素的影响

【目的】探讨亚慢性甲苯染毒对雌性sD大鼠垂体促性腺激素的影响,为阐明甲苯对雌性生殖内分泌系统的不良影响提供实验依据。【方法】60d雌性sD大鼠,随机分为4组,动情周期2周后分别给予0、35、70、330mg／kg甲苯连续灌胃染毒40～45d,每天上午阴道涂片观察动情周期的变化。于动情期处死大鼠分别提取脑垂体做免疫组化,同时测定血清中FSH和LH含量,观察甲苯对垂体促性腺激素的影响。【结果】高剂量组与对照组相比,动情周期持续时间延长、动情周期异常率升高,规则动情周期数降低,差异有统计学意义（P〈0．05）。免疫组化结果：高剂量组、中剂量组与对照组相比,棕色颗粒明显增多,两组平均光密度（MOD）和面数密度（SD）存在显著性差异（P〈0．01）,低剂量组可见少量棕色颗粒,表明LH和FSH有少量表达,与对照组无明显统计学差别（P〉O．05）。血清中FSH和LH浓度结果：高剂量组与对照组相比明显增高（P〈0．05）;中剂量组和对照组相比明显增高（P〈0．05）;低剂量组和对照组相比无统计学差异（P〉0．05）。【结论】甲苯可引起大鼠动情周期的改变：引起大鼠垂体促性腺激素细胞分泌激素增多,同时可引起血清中FSH和LH含量的增高。     

中药对乳腺增生病疗效的动物实验研究

目的：研究中药健乳灵对乳腺增生病疗效。方法：本实验采用普通级大鼠45只，随机分成正常对照组，模型对照组和治疗组，用苯甲酸雌二醇（estradiol benzoatis)和黄体酮（progesterone)诱导大鼠发生乳腺增生（mammary gland hyperplasia,MGH)，用健乳灵（Jianruling)治疗60天，观察乳头高度，乳腺组织结构，测定体内生殖激素水平，结果：治疗组动物血液中的垂体促乳素（prolactin)，促卵泡生成素（follicle stimulating hormone,FSH)和雌二醇（estradiol)与模型对照组比较均有所降低（P＜0．05或P＜0．01），孕酮（progesterone)和促黄体素（luteinizing hormone,LH)有所升高（P＜0．05），治疗组动物的第二，第三对乳头高度已明显低于模型对照组（P＜0．01），并与正常对照组之间无显性差异（P＞0．05），结论：健乳灵在一定程度上可以调整体内垂体－性腺的激素分泌活动，并对乳腺增生病大鼠的乳腺组织的改良作用。     

"溃宁"口服液对Hp感染后沙土鼠自由基清除作用的实验研究

目的：了解中药制剂“溃宁”口服液对幽门螺旋杆菌（H.pylori,Hp)感染不同时间段的沙土鼠自由基的清除作用。方法：感染Hp2月模型50只，随机分为5组（A、B、C、D、E组）。感染Hp4月模型20只，随机分咪2组（F、G组）：A组为“西药三联组”：于第1－14天灌服克拉霉'肖唑和雷尼替丁；第15－28天，单用雷尼替丁。B组为“溃宁低剂量组”：灌服低剂量“溃宁”浸膏粉悬浊液，连用28天。C组为“溃宁高剂量组”：灌服高剂量“溃宁”浸膏粉悬浊液，连用28天。D组（感染2月综合用药组）：第1－14天同A组，第15－28天，灌服高剂量“溃宁”浸膏粉悬浊液。E组（感染2月对照组）：灌服无菌蒸馏水，连用28天。F组为“感染4月综合用药组”：用药同D组。G组“感染4月对照组”：处理同E组。结果：单独使用溃宁低剂量、溃宁高剂量、西药三联和西药三联＋溃宁高剂量组动物经治疗后，其过氧化脂质含量均低于同期感染的对照组（P＜0．05或P＜0．01），但西药三联组＋溃宁高剂量组动物的过氧化脂质含量，则高于单独作用溃宁低剂量、溃宁高剂量和西药三联组动物（P＜0．05或P＜0．01）。溃宁低剂量组动物的过氧化脂质含量低于西药三联组和西药三联＋溃宁高剂量组（P＜0．05或P＜0．01），其治疗后体重则高于其余各实验组（P＜0．05或P＜0．01）。结论：各治疗组药物对实验动物的自由基，均有一定的清除作用。其中，以溃宁低剂量组为优。提示在治疗Hp感染时，应注意剂量的准确性和中西药配合的合理性。     

愈肝片对D-氨基半乳糖小鼠急性肝损伤的保护作用

目的 观察愈肝片（由生晒参，枸杞子，丹参，土茯苓，柴胡，郁金，石见穿等中药制成）对D－氨基半乳糖胺（D－GlaN)小鼠急性肝损伤的保护作用。方法 将60只小鼠随机分为空白对照组，模型组，肝脾康阳性对照组和愈肝片高，中，低剂量组，每组10只。测定血清白蛋白（ALB）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）和凝血时间（CT），观察了愈肝片和阳性对照组对D－GlaN肝损伤模型的影响。结果 与空白对照组比较，模型组小鼠血清天门冬氨酸氨基转移酶（AST）含量升高（P＜0．01），血清白蛋白（ALB）含量降低（P＜0．01），凝血时间延长（P＜0．01），表明模型组动物肝细胞受到损伤，而愈肝片高剂量组动物的AST含量降低（与模型组比较P＜0．05）。同时，愈肝片各剂量组动物血清白蛋白含量比模型组升高（P＜0．05或P＜0．01）；愈肝片的中，高剂量组对动物凝血时间延长有改善作用（与模型组比，P＜0．05）。结论 愈肝片对D－GlaN所致的肝损伤有一定的保护作用。     

骨痹通天丸抗炎镇痛免疫作用研究

实验动物口服骨痹通天丸5．58g／kg．2．79g／kg，观察本品对炎症反应，局部疼痛和免疫功能的影响。结果表明，骨痹通天丸的两个剂量组对大鼠蛋清性关节肿具有不同程度的抑制作用（P＜0．01或0．05）；对二甲苯性耳廓肿仅大剂量组具有明显抑制作用（P＜0．01）；对小鼠热刺激所致的疼痛反应具有不同程度的抑制作用（P＜0．01或0．05）；对化学刺性疼痛两个剂量组均有明显抑制作用（P＜0．01）；并可抑制小鼠重要免疫器官的增长和巨噬细胞的吞噬功能（P＜0．05），对血清溶血素未显示其效应。     

促红素对慢性肾功能不全脂质紊乱疗效的实验研究

目的 证实重组人促红素(rhEpo)对慢性肾衰竭脂质紊乱的治疗作用，并观察其对慢性肾衰竭鼠的病理学影响。方法 应用5／6肾切除法制成慢性肾功能不全(CRF)大鼠模型，术后给予rhEpo，用药后测定其内生肌酐清除率、尿蛋白量、血清脂质和红细胞比积，并取肾组织做病理检查。结果 与正常对照组相比，行5／6肾切除术的大鼠血肌酐浓度明显升高(P＜0．01)，内生肌酐清除率明显降低(P＜0．01)；模型对照组甘油三酪、胆固醇及低密度脂蛋白明显增高(P＜0．01)。与模型对照组相比，模型治疗组的红细胞比积明显升高(P＜0．01)，血清脂质中，甘油三酪、胆固醇和低密度脂蛋白的浓度明显降低(P＜0．01)。病理学观察，模型对照组和模型治疗组之间未见明显差别。结论 重组人促红素能显著缓解CRF大鼠模型的脂质紊乱，而对CRF鼠模型的病理改变无显著作用。     

天癸宝颗粒治疗排卵障碍性不孕症的药效学研究

目的：通过动物实验，观察天癸宝颗粒的药理作用。方法：将42只大鼠进行阴道脱落细胞涂片观察，筛选动情期一致的大鼠，用稀释后的天癸颗粒灌服，连续15天，与克罗米芬、蒸馏水进行对照，第15天采用摘眼球法眼眶动静脉取血以测定E2（雌二醇）、LH（促黄体生成素），并处死大鼠，取下子宫、卵巢，进行组织切片，以检查大鼠卵巢成熟卵泡数、黄体数及大鼠子宫内膜厚度、腺体数。结果：中药小剂量组子宫内膜厚度高于中药大剂量组、克罗米芬组（P＜0．05）。中药小剂量组子宫内膜腺体数高于克罗米芬组（P＜0．05）。中药小剂量组、蒸馏水组卵巢黄体数高于克罗米芬组（P＜0．05）；中药小剂量组卵巢成熟卵泡数高于克罗米芬组（P＜0．05）。中药小刺量组、克罗组芬组LH值高于中药大剂量组（P＜0．05）；中药大剂量组、中药小剂量组、蒸馏水组E2值高于克罗米组（P＜0.01）。结论：天癸宝颗粒有促排卵的作用，尤以小剂量组明显。     

阿托伐他汀对脓毒症大鼠C反应蛋白的影响

目的：观察阿托伐他汀对脓毒症大鼠血中C反应蛋白（ CRP）浓度的影响,探讨他汀类药物是否影响宿主炎症反应。方法选择健康雄性S-D（ Sprague-Dawley）大鼠100只,采用盲肠结扎法（ CLP）制造大鼠脓毒症模型,随机分为对照组、脓毒症组、阿托伐他汀低剂量组和阿托伐他汀高剂量组,各组25只。于术后0 h,3 h,6 h,12 h和24 h采血,分离血浆检测CRP的浓度。观察和比较各组大鼠活动度,小肠组织病理改变。采用SPSS13．0软件包,于各时间点行重复测量资料方差分析。结果0 h各组大鼠血浆CRP浓度比较差异无显著性意义（P＞0．05）。对照组血浆CRP浓度在各时间点变化不明显,在3 h、6 h、12 h、24 h阿托伐他汀低剂量组、阿托伐他汀高剂量组的血浆CRP浓度较脓毒症组和对照组比较差异均有显著性意义,明显低于脓毒症组（P＜0．01）,阿托伐他汀高剂量组较阿托伐他汀低剂量组血浆CRP浓度降低更明显（P＜0．01）。脓毒症组大鼠脓毒症表现最强,阿托伐他汀组脓毒症表现明显减轻,高剂量组较低剂量组减轻更为明显,对照组没有相关表现。结论阿托伐他汀能抑制脓毒症大鼠CRP释放,降低血浆CRP的水平。     

生发灵酊活血化瘀及促毛发生长作用的实验研究

目的：探讨生发灵酊剂对大鼠的活血化瘀及促毛发生长作用。方法：分别建立大鼠急性血瘀，脱毛，气虚模型，用正常浓度，1／2浓度生发灵酊剂和空白对照液3种药物分别进行处理，检测各有关指标。结果：急性血瘀大鼠的全血比粘度，血浆比粘度，全血还原粘度及红细胞比容均显著降低（P＜0．05），脱毛大鼠的毛发生长生发灵组较对照组快（P＜0．001），气虚大鼠全血粘度和红细胞比容显著降低（P＜0．01），结论：生发灵酊剂具有良好的活血化瘀和促毛发生长作用。     

知柏地黄丸对瘦素诱导特发性性早熟模型小鼠的影响

[目的]观察知柏地黄丸对瘦素(leptin)诱导的特发性中枢性性早熟(ICPP)模型小鼠的影响.[方法]选用18日龄BALB/c雌性小鼠,随机分为6组:正常时照组,ICPP模型组,知柏地黄丸高、低剂量组(剂量分别为101.4、50.7 g·kg-1·d-1),甲地孕酮对照组(剂量为3.9 mg·kg-1·d-1),促性腺激素释放激素类似物(GnRH-A)组(首次剂量为1 573.5μg/kg,第2、3次剂量均为1 180 μg/kg,隔日1次;除正常对照组外,其他各组均腹腔注射leptin(20 mg/kg)复制模型;检测各组小鼠阴道开口数,体质量,子宫、卵巢质量及血清黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)含量,并计算子宫与卵巢指数.[结果]知柏地黄丸高剂量组于造模第4～6 天对leptin所致阴道开口提前有抑制作用(均P＜0.05或P＜0.01);知柏地黄丸低剂量组可降低模型小鼠的子宫质量,抑制leptin所致子宫指数与卵巢指数升高(均P＜0,05或P＜0.01);知柏地黄丸高、低剂量组可降低模型小鼠的LH水平(均P＜0.01),但对模型小鼠的体质量及血清E2水平无显著影响(均P＞0.05).[结论]知柏地黄丸治疗ICPP的作用可能与其能抑制下丘脑-垂体-性腺轴的提前发动有关.     

地卓西平对大鼠吗啡位置偏爱及戒断体征的抑制作用

目的 测评地卓西平(MK—801)对大鼠吗啡位置偏爱及戒断体征的影响，探讨NMDA受体在吗啡依赖中的作用。方法 51只雄性Sprague-Dawle大鼠随机等分为对照组、吗啡组和干预组。吗啡组大鼠每天两次腹腔注射吗啡(剂量渐增，10天)；干预组大鼠于每次注射吗啡前30min腹腔注射MK—801(0．075mg/kg)；对照组接受相同的试验操作。结果 与对照组相比，吗啡组大鼠建模后停留于白侧的时间明显延长(P＜0．05)，戒断第1d、3d戒断体征总分显著升高(P＜0．01)；干预组大鼠与对照组差异不显著（P＞0．05)。与吗啡组相比，干预组大鼠停留于白侧的时间在建模第5d、9d明显减少(P＜0．01)，戒断第1d、3d的戒断总评分显著减低(P＜0．01)。结论 MK—801抑制了吗啡诱导的条件性位置偏爱及大部分吗啡戒断体征。表明谷胺酸NMDA受体在阿片精神及躯体依赖中均有重要作用。     

维生素E对慢性间断性缺氧大鼠学习记忆的作用

目的 探讨不同剂量维生素E(Vitamin，VitE)对慢性间断性缺氧（chronic episodic hypoxia,EHYP)大鼠学习记忆能力和脑内胆碱乙酰转移酶(choline acetyltransferase,ChAT)活性的影响。方法 建立EHYP大鼠模型，并给予大(50IU/250g体重/d)、小(50IU/250g体重/d)剂量VitE干预。用被动避暗回避反射试验评价大鼠学习记忆能力，潜伏期(STL)越长，学习记忆能力越强；用放射化学法测定大鼠皮层、海马和纹状体ChAT活性。结果 EHYP处理后，与对照组相比，EHYP组大鼠STL明显缩短(P＜0．01)，各脑区ChAT活性均显著降低(P＜0．05)。药物干预后，与EHYP组相比，VitE大、小剂量组大鼠STL均显著延长(VitE大剂量组：P＜0.05，VitE小剂量组：P＜0．01)，但大剂量组大鼠STL明显短于小剂量组(P＜0．05)；就ChAT活性而言，小剂量组大鼠各脑区ChAT活性均显著升高(P＜0．05)，而大剂量组大鼠仅海马和纹状体ChAT活性显著升高(P＜0．05)。结论 VitE可改善EHYP大鼠学习记忆能力并提高其脑内ChAT活性，且小剂量优于大剂量。     

库拉索芦荟对实验性口腔鳞癌发生影响的初步研究

目的：观察库拉索芦荟对4-NQO诱导的大鼠口腔粘膜鳞癌发生的影响。方法：51只Wistar大鼠，随机分为5组，除对照组（9只，不处理）和丙二醇组（9只，仅涂丙二醇）外，肿瘤组（9只）和高低剂量预防组（各12只）均用0．5％4-NQO涂擦腭粘膜至12周，预防组动物同时灌喂高或低剂量芦荟12周，20周时所有动物同时处死，切取腭粘膜进行病理学评价和免疫组化PCNA检测，结果：肿瘤组癌变率为88．9％，高低剂量预防组癌变率分别为16．7％和25％，统计分析表明，高低剂量预防组癌变率明显低于肿瘤组（P＜0．01），高低剂量预防组问无差异（P＞0．05）；PCNA阳性指数高低剂量预防组明显低于肿瘤组（P＜0．05）。结论：库拉索芦荟对实验性口腔粘膜鳞癌的发生具有一定的预防作用。     

补肾化痰方对多囊卵巢综合征大鼠性激素及卵巢形态学的影响

目的:观察补肾化痰方对多囊卵巢综合征(polycystic ovarian syndrome,PCOS)大鼠性激素及卵巢形态学的影响。方法:采用皮下注射脱氢表雄酮造模法建立PCOS大鼠模型,60只造模大鼠随机分为模型对照组、二甲双胍组、补肾化痰方低剂量组、补肾化痰方高剂量组,另取15只大鼠为正常对照组,各组给予相应药物连续灌胃28 d。行阴道涂片、HE染色观察动情周期;用酶联免疫吸附测定法测定血清促黄体生成素、睾酮水平;行卵巢组织HE染色,光镜下观察卵巢组织形态学变化。结果:与对照组比较,模型组大鼠无规律的动情周期,血清促黄体生成素、睾酮水平升高,卵巢表面苍白、体积增大、黄体数目减少、呈多囊样改变。二甲双胍和补肾化痰方两个剂量组可明显降低模型大鼠血清促黄体生成素、睾酮水平,恢复大鼠动情周期,增加各级卵泡数目及黄体数目,改善卵巢形态学结构。与补肾化痰方低剂量组比较,补肾化痰方高剂量组降低睾酮水平更明显。结论:补肾化痰方可从总体上调节下丘脑-垂体-卵巢轴功能,降低多囊卵巢综合征大鼠促黄体生成素、睾酮水平,恢复大鼠动情周期,改善卵巢形态学结构。     

山仙颗粒抗小鼠H22肝癌侵袭肾胞膜实验研究

目的 研究山仙颗粒抗小鼠H22肝癌(腹水型)侵袭肾包膜的作用。方法 将50只昆明种小鼠随机分为空白对照组；荷瘤对照组；荷瘤山仙颗粒小、中、大剂量组进行对比。结果 与模型组比较，山仙颗粒组抑制Ⅳ型胶原酶表达小、中剂量组P＜0．05，大剂量组P＜0．01；侵袭肾包膜级别小剂量组P＜0．05，中、大剂量组P＜0．01。与空白组比较均有差异。结论 山仙颗粒有抗肿瘤侵袭的作用，其主要机理是降低小鼠H22肝癌Ⅳ型胶原酶表达。     

益肾降压方对肾实质性高血压大鼠血压及肾功能的影响

目的：了解不同剂量益肾降压方对肾实质性高血压（RPH）大鼠血压及肾功能的影响。方法：采用肾大部切除法建立RPH模型。随机分为实验组（益肾降压方高剂量组0．72ml/100g体重、中剂量组0．36ml/100g体重、低剂量组0.17ml/100g体重）、阳性药对照组（开博通1.6mg/100g体重）、空白对照组（水0.5ml/100g体重）。每日灌胃1次，连续8周。分别于2、4、6、8周测定血压、肌酐、尿素氮、肌酐清除率。利用多因素方差分析方法，分析不同剂量益肾降压方对RPH大鼠血压及肾功能的影响。结果：肌酐：益肾降压方各组与空白对照组比较均有显著性差异（P＜0．05）；血压：6周时益肾降压方各组与对照组比较有显著性差异（高剂量组P＜0．05，中剂量组P＜0．001，低剂量组P＜0．001）；肌酐清除率：6周时实验组与空白对照组相比有显著差（P＜0．05），8周时益肾降压方各组与空白对照组均有显著差异（高剂量组P＜0．05，中剂量组P＜0．001，低剂量组P＜0．001）。结论：益肾降压方能降低模型大鼠血压，并对肾功能有一定的保护作用。     

Bosentan 对DOCA-盐敏感型高血压大鼠血管重构的影响

目的：观察Bosentan对DOCA—盐敏感型高血压大鼠血管重构的影响，探讨其血管重构的机制。方法：40只160～180g的雄性别大鼠，切除左侧肾脏，一周后随机分为4组。1组为空白对照组，饮自来水。术后一周，2、3、4组予脱氧皮质酮(DOCA)皮下注射，50mg／kg／w，饮1％盐水；在开始DOCA上皮下注射的同时，予药物理胃，2组：安慰剂：3组：Bosentanl00ms／kg／d；4组；依那普利20mg/kg／d，持续4周。每周测尾动脉压。4周后，抽血并处死动物取材，放免法测内皮素(ET)、血浆肾素活性(PRA)。光镜下观察主动脉组织学改变，测主动脉厚度、直径。结果：血压：2周后，2～4组血压轻度升高，与对照组相比，P＜0．05；4周后，Bosentan可以减缓血压上升幅度。血浆ET浓度：安慰剂组、依那普利组、对照组差别无显著性：Bosentan组与对照组比显著升高(P＜0．01)；血浆PRA浓度：对照组比其他3组显著增高，差异显著(P＜0．01)；依那普利组比安慰剂组更低，差异显著(P＜0．01)；血管厚度：安慰剂组、依那普利组显著高于对照组(P＜0．05)；Bosentan组与对照组于显著差异，明显低于安慰剂组(P＜0．01)；依那普利组与安慰剂组差别无显著性，(P＞0．05)。结论：Bosentan可延续DOCA—Salt—rat血压上升幅度，改善血管重构。     

来曲唑诱导的多囊卵巢综合征大鼠卵巢组织中角质细胞生长因子的表达

目的:探讨角质细胞生长因子(KGF)在多囊卵巢综合征(PCOS)发病机制中的作用.方法:40只雌性SD大鼠随机分为2组,PCOS组应用来曲唑诱导大鼠PCOS模型,对照组不作任何处理.阴道涂片观察大鼠动情周期变化;应用放免法测定大鼠血清促黄体生成素(LH)、促卵泡刺激素( FSH)、雌二醇( E2)、孕酮(P)和睾酮(T)水平;取卵巢组织行HE染色和免疫组织化学SABC染色分别观察组织学变化及卵巢组织中KGF的表达.结果:PCOS组大鼠失去规律性动情周期变化,血清T、LH浓度高于对照组(P<0.05),血清P浓度低于对照组(P<0.05);PCOS组KGF在窦前卵泡膜细胞的表达明显强于对照组(P<0.05),在囊状卵泡膜细胞的表达明显弱于对照组(P＜0.05).结论:来曲唑诱导的大鼠动物模型是理想的PCOS模型;KGF与PCOS的发病密切相关.     

α-亚麻酸减肥功能的实验研究

目的 评价α-亚麻酸对大鼠减肥功能作用。方法 设250、500、1000mg／kg BW3个剂量组，另设一个空白对照组和肥胖模型对照组（以下称“模型对照组”）。采用预防肥胖模型法。连续给予大鼠灌胃45d后，称动物体重。剖腹取体脂肪（睾丸及肾周围脂肪垫）并称重。计算食物利用率和脂／体比值。结果 α-亚麻酸各剂量组的大鼠体重及增重量均低于模型对照组，且差异具有显著性（P〈0．01或P〈0．05），各剂量组大鼠脂肪重量及脂肪／体重比值均低于模型对照组，且各剂量组的脂肪重量与模型对照组的差异均有显著性（P〈0．01，P〈0．05）；低剂量组的脂肪／体重比值与模型对照组的差异具有显著性（P〈0．01）。结论 α-亚麻酸对大鼠具有减肥功能作用。