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不同碳源类型对生物除磷过程释放磷的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
厌氧释放磷是生物除磷的重要部分,释放磷不充分是生物除磷不稳定的主要原因。为了研究碳源种类对厌氧生物除磷的影响,以A2/O氧化沟工艺好氧末端活性污泥为研究对象,投加乙酸钠、丙酸钠、葡萄糖、甲醇和乙醇等碳源,在厌氧和缺氧状态下进行释放磷试验研究。结果表明:(1)在厌氧条件下,聚磷菌(PAOs)以乙酸钠或丙酸钠为碳源释放磷速率很快,120 min平均比释放磷速率分别为290.5和236.7 mg P·(g VSS)-1·d-1;PAOs利用葡萄糖、乙醇和甲醇释放磷速率较低,比释放磷速率分别为49.4、38.8和8.91 mg P·(g VSS)-1·d-1;(2)在缺氧条件下,PAOs以乙酸钠或丙酸钠为碳源释放磷速率与厌氧状态下释放磷速率相差不大,而其他3种碳源作用下,PAOs并不释放磷;(3)初始NO-3过高时,乙酸钠作为碳源,PAOs在释放磷结束后利用NO-3作为电子受体进行反硝化吸收磷。 相似文献
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采用厌氧-好氧间歇运行模式,在SBR反应器中分别以丙酸钠、乙酸钠、葡萄糖、蔗糖为单一碳源对生物除磷颗粒污泥进行培养驯化,并考察不同碳源下除磷颗粒污泥对水中磷的去除效果,同时结合高通量测序,探究不同碳源驯化的生物除磷颗粒污泥中微生物种群结构的变化情况。结果证明:碳源为丙酸钠时,系统对磷的去除效果最佳。高通量测序结果表明:碳源对除磷颗粒污泥的微生物种群结构影响显著,以丙酸钠为碳源的颗粒污泥中聚磷菌(PAOs)占比最高;以乙酸钠为碳源的颗粒污泥聚糖菌(GAOs)占比最高;以蔗糖为碳源的颗粒污泥PAOs含量最低,对磷的去除效果最差。 相似文献
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氟硅酸钾(钠)在湿法磷酸中的结晶动力学研究 总被引:5,自引:0,他引:5
在MSMPR结晶器中系统地研究了氟硅酸钾(钠)在湿法磷酸中的结晶动力学及主要杂质F^-、Mg^2 、Fe^3 、Al^3 的影响。结果表明,在纯硫磷混酸中,Na2SiF6为八面体晶体、K2SiF6为由立方体晶体聚在一起的聚晶;SO4^2-、Mg^2 结氟硅酸钾(钠)晶体生长有促进作用,F^-的影响不明显,Fe^3 、AI^3 能抑制其生长;四种杂质共存的模拟湿法磷酸及磷矿萃取磷本台氟硅酸钾(钠)晶体生长速率、平均粒径均明显减小,形态发生很大变化。 相似文献
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采用线型聚二氯磷腈作中间体,与正丁醇钠和乙二醇单钠分别进行侧基取代反应,制备了线型聚丁氧基磷腈(PBBP)和交联型聚丁氧基磷腈(PEBBP)弹性体,并对二者的性能进行了对比。结果表明,PBBP侧基上的羟基之间脱水形成醚键,从而形成交联结构的PEBBP。PEBBP的热稳定性优于PBBP,当交联度为0-0.35时,PEBBP仍具有低于-80℃的玻璃化转变温度。相比于PBBP,PEBBP的拉伸强度显著增大,扯断伸长率明显下降。随着交联度的增加,PEBBP的拉伸强度增大,扯断伸长率减小。 相似文献
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以十二水磷酸钠和七水硫酸锌为原料,以聚乙二醇-400(PEG-400)为模板剂,采用室温固相法得到具有微孔结构的P6122 空间群的手性磷酸锌钠。考察了磷与锌物质的量比、晶化时间及加入不同模板剂对产物手性的影响。得到的产物用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外分光光度计(IR)对晶体的形貌和组成进行表征。实验结果表明:磷与锌物质的量比以及模板剂的结构是控制手性产物的关键因素,而晶化时间只影响晶体的结晶度。 相似文献
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鉴于湿法磷酸生产过滤系统中氟硅酸钾(钠)垢的形成机理与工业冷却水循环系统中碳酸钙、硫酸钙垢相近,研究采用冷却水处理中的阻垢分散剂来减少其结垢,结果表明,将聚羧酸(盐)和有机膦酸复配后使用,可提高阻垢性能,所选取效果较佳的6种在其最佳用量下,对湿法磷酸过滤系统中氟硅酸钾(钠)的阻垢率可达50%-60%,甚至更高,且对过滤强度、磷得率没有不利影响,有应用价值,值得推广。 相似文献
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工业磷酸三钠容量分析法的改进彭大龙(昆明搪瓷厂650101)工业磷酸三钠系搪瓷工业常用的化工原料,其国家标准分析方法为磷铝酸喹啉重量法。但由于该法试剂配制繁琐和使用有毒试剂且分析时间冗长,因而给例行的分析带来不便。文献[1]系采用甲基橙为指示剂,用标... 相似文献
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反硝化除磷系统可实现氮、磷的同步去除,但在处理实际低C/N污水时,常需补充碳源以解决碳源不足的问题。采用A2/O-BCO(anaerobic anoxic oxic-biological contact oxidation)反硝化除磷系统,通过投加两种常用的外碳源控制进水C/N在4.3左右,考察碳源类型(丙酸钠、乙酸钠)对A2/O-BCO系统长期运行效果的影响,并采用批次试验进一步探究不同外加碳源条件下活性污泥的内碳源贮存和利用特性。结果表明:碳源种类的变化会改变微生物的底物贮存和利用特性,进而影响系统的脱氮除磷效果。当采用丙酸钠为外加碳源时,PO43--P去除效果稳定在94%左右,实现了磷的高效去除,但TIN的去除率仅为70.82%;而以乙酸钠为外加碳源时,系统TIN的平均去除率可以达到74%,但磷的出水浓度出现波动现象,平均去除率仅为89.90%。碳源转化分析表明,厌氧条件下,进水丙酸钠含量增多,PHV的合成比例增加,相反,乙酸钠含量增多,PHB合成比例增多;缺氧条件下,DPAOs对PHB和PHV的降解效果与其含量相关,丙酸钠作为外碳源时,PHV的降解速率高且微生物产能效率高,因此PO43--P吸收速率较快。此外,本文提出了不同外加碳源条件下系统的优化运行策略。 相似文献
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简要介绍了五种V-P-O催化剂的制备方法(传统法、气溶胶法、火焰沉积法、气要法和固态法)和三种耐磨催化剂的制备方法(浸渍法、包容法、嵌入法)。传统法是制备V-P-O催化剂最基本的方法;气溶胶工艺是一种快速干燥制备仙化剂的方法;火焰沉积技术是制备钠米级钒磷氧化物的方法之一。 相似文献
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为了探讨沉积磷在不同pH条件下的转化及释放行为,有效控制内源磷向水体释放,一定程度上缓解因内源污染导致的水体富营养化问题。采用室内模拟的方法,考察了pH值对沉积物中不同形态磷元素释放与转化的影响。实验研究了在不同pH水平下,沉积物中内源磷的相互转化及向水体释放的总磷(TP)、总溶解磷(TSP)、溶解反应磷(SRP)、总反应磷(TRP)、溶解水解磷(SHP)等5种形态磷的含量。结果表明,受试沉积物样品TP含量为760mg/kg,属于中等富营养化水平:pH值是影响内源磷释放的重要因素,pH在5~9之间,沉积物中5种形态磷的释放水平较低; 相似文献
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一、前言
磷系水质稳定剂的发展经历了以下几个阶段:1.用单一的聚磷酸盐(如三聚磷酸钠、六偏磷酸钠等)为水质稳定剂:2.用无机磷酸盐(如磷酸氢钠、磷酸氢二钠、磷酸三钠)与锌盐复合的水质稳定剂:3.有机磷酸盐(如羟基亚乙基二磷酸、氨基三甲叉磷酸等)与低分子水溶性聚合物(如聚丙烯酸、丙烯酸-丙烯酸脂共聚物、水解聚马来酸酐等)的出现,所构成的有机磷酸盐、聚合物及唑类复配的水质稳定剂。虽然有机磷对钙离子、镁离子等金属离子具有优良的鳌合能力,但有机磷的相对分子量小, 相似文献
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通过高效液相色谱法(HPLC)测定了二丁酰环磷腺苷钠在水?丙酮混合溶剂中的溶解度,利用修正的Apelblat模型、λh模型和C/R?K模型关联溶解度数据并计算模型参数,计算了二丁酰环磷腺苷钠在水?丙酮混合溶剂中溶解过程的热力学参数,测定了二丁酰环磷腺苷钠与2种相关杂质的溶解度。结果表明,在278.15?298.15 K温度范围内,二丁酰环磷腺苷钠的溶解度随温度升高而增大,随丙酮摩尔分数增加先增大后减小,可能是共溶剂现象所致。丙酮摩尔分数为0.4220时,二丁酰环磷腺苷钠的溶解度最大。实验数据与模型拟合良好。标准溶解焓大于零、标准溶解吉布斯自由能小于零,表明该溶解过程为自发进行的吸热过程。丙酮摩尔分数为0.7110~0.8538时,二丁酰环磷腺苷钠、杂质N6-单丁酰基腺苷-3',5'-环磷酸酯钠和2?-O-单丁酰基腺苷-3',5'-环磷酸酯钠的溶解度有显著差异,为其结晶分离提供了理论依据。 相似文献
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本文论述使用电感耦合等离子发射光谱仪(简称ICP-AES)对磷矿、磷酸及部分磷肥产品中磷、钙、镁、钾、钠、铁、铝、锰、硫、铬、镉、砷、铜、钛、钼、锌、铅、镍等元素的分析情况。给出辽些元素的波长的灵敏度等测试信息。 相似文献
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辛硫磷合成洗水中肟钠的回收祁铁流(苏州大学化学系,215006)一、前言有机磷杀虫剂辛硫磷已广泛用于农业生产,当前关键问题之一是降低成本。辛硫磷由o,o-二乙基硫代磷酰氯(简称氯化物)和α-氰基苯甲肟钠(简称肟钠)缩合而成。国内各生产厂均采用肟钠过量... 相似文献
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再生水中磷绝大部分为无机磷,是引起循环冷却系统结垢腐蚀的重要因素。为了探究无机磷在系统内的迁移转化及其对系统的影响,无机磷的定量定性尤为重要。在分析了无机磷的SMT( standard measurements and testing)连续提取法在循环冷却系统污垢提取中应用的可行性的基础上,对SMT提取方法进行条件优化,建立了污垢中无机磷定性定量分析方法。结果表明,优化后的SMT连续提取法能够实现对系统内污垢中无机磷的完全提取,且回收率接近100%;污垢中弱吸附态磷(NH4Cl-P)、铝结合态磷(Al-P)、铁结合态磷(Fe-P)和钙结合态磷(Ca-P)4种形态无机磷能得到完全分离。 相似文献