垂体后叶素联合酚妥拉明治疗肺结核咯血的疗效及安全性评价

目的对垂体后叶素与酚妥拉明联合治疗肺结核咯血的临床疗效及安全性进行评价。方法选取收治的肺结核咯血患者34例,采用随机数字表法分成对照组和观察组各17例,对照组采用常规治疗+酚妥拉明治疗,观察组采用常规治疗+酚妥拉明+垂体后叶素治疗。观察两组疗效以及安全性。结果治疗后,观察组咯血停止时间(2.46±1.44)d短于对照组(5.48±1.57)d;治疗总有效率(94.12%)高于对照组(64.71%);差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率(70.59%)高于对照组(52.94%),但组间差异无统计学意义(P0.05)。结论垂体后叶素与酚妥拉明联合治疗肺结核咯血,疗效确切,安全性高,值得推广。     

硝普钠治疗大咯血疗效观察

目的:比较硝普钠与垂体后叶素加硝酸甘油治疗大咯血的疗效。方法:对62例大咯血患者进行分组,30例用硝普钠治疗为治疗组,32例用垂体后叶素加硝酸甘油治疗为对照组,观察两组的止血效果和副作用发生情况。结果:治疗组止血总有效率为93.3%,对照组止血总有效率为81.3%,两组治疗效果差异有显著性,副作用发生情况差异无显著性。结论:硝普钠是一种快速、高效、安全的治疗大咯血的理想药物,优于垂体后叶素加硝酸甘油。     

垂体后叶素加硝酸甘油联合治疗咯血疗效分析

目的　评价垂体后叶素加硝酸甘油联合治疗咯血的疗效。方法　应用垂体后叶素加硝酸甘油联合治疗咯血 2 2 3例定为联合治疗组 ,并把同期应用垂体后叶素单药治疗咯血 2 12例定为对照组 ,对比分析其疗效及不良反应。结果　在治疗 4 8小时后显示 :联合治疗组疗效明显比对照组优越 ,差异有统计学意义 ,在控制大咯血时 ,联合治疗组有效率 79.6 % ,对照组有效率 5 4 .9% ,差异有统计学意义 (P <0 .0 1) ;在控制中咯血时 ,联合治疗组有效率72 .9% ,对照组有效率 5 3.1% ,差异有统计学意义 (P <0 .0 1) ;在控制小咯血时 ,联合治疗组有效率 4 1.2 % ,对照组有效率 30 .8% ,差异无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ;联合治疗组出现心悸、胸闷、高血压等不良反应明显比对照组少 ,差异有统计学意义 (P <0 .0 1) ,而出现腹痛、腹泻、出汗、面色苍白等不良反应与对照组相差不多 ,差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。结论　垂体后叶素加硝酸甘油联合治疗咯血比垂体后叶素单药治疗咯血疗效明显提高 ,不良反应明显减少。     

酚妥拉明、垂体后叶素与立止血联合用药治疗大咯血疗效观察

目的观察酚妥拉明、垂体后叶素与立止血联合用药治疗大咯血的疗效。方法大咯血患者54例随机分为观察组与对照组。观察组立止血与酚妥拉明、垂体后叶素联合使用,对照组仅联用酚妥拉明与垂体后叶素。结果观察组显效率为81．5％,总有效率93．5％;对照组显效率66．6％,总有效率81．4％。两组有效率、显效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论立止血联合酚妥拉明、垂体后叶素治疗大咯血疗效更佳且不良反应少。     

垂体后叶素、酚妥拉明联合治疗大咯血临床观察

目的:观察垂体后叶素联合酚妥拉明治疗大咯血的治疗效果.方法:将78例大咯血患者随机分为治疗组和对照组.治疗组40例采用垂体后叶素联合酚妥扣明治疗,对照组38例仅用垂体后叶素治疗,其余治疗两组同.结果:治疗组和对照组的显效率和总有效率分别为65%、95%和32%、68%,差异显著,P<0.05.结论:垂体后叶素联合酚妥拉明治疗大咯血较单用垂体后叶素疗效显著.     

酚妥拉明、硝酸甘油分别联合垂体后叶素治疗支气管扩张咯血的临床疗效对比

目的:分析酚妥拉明和硝酸甘油分别与垂体后叶素联合治疗支气管扩张咯血的疗效。方法:选取2011年6月~2013年6月我院收治的支气管扩张患者80例,随机分为A、B两组各40例,A组患者以酚妥拉明与垂体后叶素联合治疗,B组患者以硝酸甘油与垂体后叶素联合治疗,对两组患者的疗效进行对比分析。结果:A组总有效率为97.5%,B组总有效率为95.0%;A组不良反应率为12.5%,B组不良反应率为10.0%:差异均无统计学意义(P0.05)。A组的止血时间与咯血量明显优于B组,差异显著(P0.05)。结论:酚妥拉明与垂体后叶素联合治疗支气管扩张的疗效与起效时间优于硝酸甘油与垂体后叶素联合治疗,但应注意其临床不良反应等情况。     

垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张咯血临床疗效观察

目的探讨垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张咯血的临床疗效。方法 78例支气管扩张咯血患者按随机数字表法分为治疗组40例和对照组38例。对照组给予垂体后叶素治疗,治疗组给予垂体后叶素和酚妥拉明治疗,观察两组临床疗效以及不良反应发生率。结果治疗组总有效率(87.50%)高于对照组(65.79%)(P<0.05);总的药物不良反应发生率(20%)低于对照组(44.74%)(P<0.05)。结论垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张咯血能提高临床疗效,减少不良反应。     

静脉滴注垂体后叶素联合酚妥拉明对肺结核大咯血的疗效观察

目的探讨静脉滴注垂体后叶素联合酚妥拉明联合治疗肺结核大咯血的的疗效和安全性。方法对我院收治的90例肺结核大咯血患者随机分为垂体后叶素和酚妥拉明联合治疗组(治疗组)及传统治疗组(对照组),对比两组的疗效及咯血停止时间。结果治疗组疗效明显优于对照组,两组总有效率、咯血停止时间比较具有显著差异(P<0.01)。结论垂体叶素和酚妥拉明联合治疗肺结核大咯血能缩短出血时间、减少出血、提高疗效,又能抵消各自的不良反应,效果满意,值得临床推广使用。     

奥曲肽联合垂体后叶素治疗支气管扩张大咯血的临床效果评价

观察奥曲肽联合垂体后叶素治疗支气管扩张大咯血的临床效果。选取2015年4月~2016年4月收治的76例支气管扩张大咯血患者,随机分为观察组和对照组各38例。对照组患者采用垂体后叶素治疗,观察组患者采用奥曲肽联合垂体后叶素治疗,对比两组患者治疗情况。观察组患者治疗有效率为94.74%,显著高于对照组的76.32%;观察组患者出血时间、出血量显著小于对照组;两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义。针对支气管扩张大咯血患者,采用奥曲肽联合垂体后叶素治疗,有利于缩短止血时间,减少出血量,不良反应少,临床疗效安全确切,值得临床积极推广应用。     

呋塞米、垂体后叶素与酚妥拉明联用治疗大咯血疗效观察

目的探讨呋塞米、垂体后叶素与酚妥拉明联合治疗大咯血的疗效。方法将62例大咯血患者随机分为2组,每组31例,治疗组采用呋塞米、垂体后叶素与酚妥拉明联合治疗;对照组采用传统止血方法,比较2组的疗效、咯血停止时间及不良反应。结果治疗组及对照组的总有效率、咯血停止时间分别为（90.3%vs 90.9%）、（1.16±0.59）d vs（2.74±0.66）d,P均〈0.05。治疗组不良反应小于对照组（P〈0.05）。结论呋塞米、垂体后叶素与酚妥拉明联合治疗大咯血能缩短出血时间,减少出血量,提高疗效,不良反应小。     

垂体后叶素联合硝酸甘油治疗支气管扩张症大咯血疗效分析

目的　探讨垂体后叶素 (PTT)和硝酸甘油治疗支气管扩张症大咯血的疗效。方法　 6 8例支气管扩张症大咯血患者随机分为两组 ,分别用PTT及PTT加硝酸甘油治疗。结果　PTT加硝酸甘油组 (治疗组 ) 34例中显效 1 9例 ,有效 1 3例 ,总有效率 94 .1 2 % ;PTT组 (对照组 ) 34例中显效 1 3例 ,有效 1 4例 ,总有效率 79.4 1 % ,两组比较有显著性差异。治疗组PTT日平均用量为 6 0 .3± 2 0 .4U ,完全止血时用量为 1 0 8.4± 4 8.8U ,均低于对照组的 88.1± 2 6 .6U和 1 6 4.5± 82 .4U ,两组比较有显著性差异。治疗组不良反应发生率为 1 7.6 5% ,低于对照组的 38.2 4 % ,有显著性差异。结论　PTT加硝酸甘油治疗支气管扩张症大咯血能提高疗效 ,减少PTT用量及不良反应     

垂体后叶素联用山莨菪碱治疗肺结核咯血疗效分析

目的 探讨垂体后叶素联用山莨菪碱治疗咯血的疗效及不良反应.方法 将52例咯血患者随机分为两组,治疗组在常规治疗基础上应用垂体后叶素联合山莨菪碱;对照组在常规治疗基础上仅应用垂体后叶素.结果 72 h后治疗组止血有效率96.15%,对照组止血有效率69.23%,治疗组出现血压升高等不良反应比对照组少.结论 垂体后叶素联用山莨菪碱治疗咯血比单用垂体后叶素治疗咯血效果好,不良反应少.     

脑垂体后叶素联合硝酸甘油治疗肺结核咯血临床观察

目的观察脑垂体后叶素联合硝酸甘油治疗肺结核咯血的疗效。方法44例患者随机分为两组:对照组(26例)予脑垂体后叶素及常规内科综合用药。治疗组(18例)在对照组基础上联用硝酸甘油(5mg/d)静脉滴注,疗程5~7天。结果治疗组和对照组止血率分别为83.3%和80.7%,治疗组略高于对照组,但无统计学差异(P>0.05)。治疗组不良反应发生率为10.1%,而对照组为42.4%,两组间有显著性差异(P<0.01)。结论脑垂体后叶素联合硝酸甘油能改善止血率,且不良反应大大降低,是治疗肺结核咯血的有效联合。     

垂体后叶素联合酚妥拉明治疗肺结核咯血的效果分析

目的:探究垂体后叶素与酚妥拉明联合治疗肺结核咯血的临床效果。方法:选取2016年1月~2017年1月我院收治的肺结核咯血患者90例,随机分为对照组和研究组,各45例。对照组予以垂体后叶素治疗,研究组在对照组治疗基础上联合酚妥拉明治疗,比较两组临床疗效、停止咯血时间及用药不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率明显高于对照组,停止咯血时间、不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:垂体后叶素与酚妥拉明联合治疗肺结核咯血效果确切,值得临床推广应用。     

蛇毒类血凝酶治疗肺结核咯血的有效性与安全性Meta分析

目的系统评价蛇毒类血凝酶治疗肺结核咯血的有效性与安全性。方法计算机检索PubMed、Web of Science、Clinical Trials Gov、The Cochrane Library、CNKI、VIP、WanFangData等数据库,检索时限为建库至2019年10月22日,搜集蛇毒类血凝酶治疗肺结核咯血的相关文献。根据纳入与排除文献标准提取文献,收集资料,采用Review Manager5.3软件进行Meta分析。结果共纳入17篇蛇毒类血凝酶治疗肺结核咯血随机对照试验(RCT)文献,共2237例患者。Meta分析结果显示:与对照组(给予非蛇毒类血凝酶治疗)相比,蛇毒类血凝酶组有效率显著升高(OR=4.95,95%CI:3.12~7.85,P<0.0001),24 h复发率显著降低(OR=0.25,95%CI:0.10~0.64,P<0.004)。蛇毒类血凝酶单用或与常规止血药物(不包括垂体后叶素)联合使用时,其不良反应发生率低于对照组(OR=0.03,95%CI:0.00~0.20,P<0.0001);蛇毒类血凝酶联合垂体后叶素时,2组不良反应发生率差异无统计学意义(P=0.37)。结论蛇毒类血凝酶应用于肺结核咯血可提高有效率,降低24 h复发率及不良反应发生率,但蛇毒类血凝酶不能降低垂体后叶素引起的不良反应发生率。     

硝普钠在治疗肺结核大咯血中的作用

目的探讨硝普钠在治疗肺结核大咯血时的疗效和安全性。方法对比分析应用硝普钠与酚妥拉明分别加垂体后叶素静脉滴注治疗肺结核大咯血患者的止血效果。结果硝普钠组有效率为91.7%,酚妥拉明组有效率为66.7%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论硝普钠加垂体后叶素治疗肺结核大咯血止血速度快、疗效确切、副作用少。     

垂体后叶素合云南白药治疗支气管扩张大咯血的临床疗效

目的:观察垂体后叶素联合云南白药治疗支气管扩张大咯血的临床疗效及不良反应。方法:选取2015年1月～2017年1月我院呼吸内科及急诊科收治的90例支气管扩张大咯血患者作为研究对象,按治疗方案的不同分成对照组和研究组各45例。对照组单纯采用垂体后叶素治疗,研究组则采用垂体后叶素联合云南白药治疗,比较两组患者的整体用药疗效和不良反应发生率。结果:研究组的整体治疗有效率为97.78%,高于对照组的84.44%,差异有统计学意义,P0.05;研究组的不良反应发生率为4.44%,低于对照组的22.22%,差异有统计学意义,P0.05。结论:垂体后叶素联合云南白药治疗支气管扩张大咯血的临床疗效显著,且不良反应发生率低,安全性良好。     

垂体后叶素雾化吸入治疗支气管扩张咯血疗效观察

目的观察垂体后叶素雾化吸入治疗支气管扩张咯血的效果与副作用。方法将66例支气管扩张咯血病人随机分为治疗组34例和对照组32例,治疗组在常规治疗的基础上给予垂体后叶素6 U加生理盐水3 m l氧气驱动雾化吸入,每日4次,每次10~15 m in;对照组在常规治疗的基础上给予垂体后叶素0.1 U.kg-1.h-1静脉滴注。2组疗程均为3 d(如3 d后仍有大咯血则改行支气管动脉栓塞疗法)。观察2组治疗效果、咯血停止时间及副作用发生率。结果治疗组与对照组临床总有效率分别为94.12%和93.75%,差异无统计学意义(P>0.05);咯血停止时间分别为(1.88±1.02)、(1.79±1.11)d,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组各种副作用发生率均明显低于对照组(P均<0.05)。结论垂体后叶素雾化吸入治疗支气管扩张咯血与静脉应用疗效无显著差异,但副作用明显减少,值得临床推广。     

酚妥拉明联合垂体后叶素治疗老年支气管扩张伴大咯血的临床治疗效果

目的探讨酚妥拉明联合垂体后叶素治疗老年支气管扩张伴大咯血的临床治疗效果。方法选择卢氏县人民医院2010年6月至2013年6月收治的老年支气管扩张伴大咯血患者110例,随机分成观察组和对照组,每组55例。对照组应用垂体后叶素治疗,观察组应用酚妥拉明联合垂体后叶素,观察两组患者治疗后的疗效及其不良反应发生情况。结果观察组临床治疗总有效率显著高于对照组,且不良反应发生率显著低于对照组,差异均有统计学意义(P均0.05)。结论应用酚妥拉明联合垂体后叶素治疗老年支气管扩张伴大咯血可显著提高临床治疗效果,降低不良反应发生率,值得推荐。     

大剂量垂体后叶素与硝酸甘油联合治疗食管静脉曲张破裂出血

目的 探讨大剂量垂体后叶素与硝酸甘油联合静脉滴注治疗肝硬变食管静脉曲张破裂出血（EVH）的临床疗效。方法 大剂量垂体后叶素（0.2-0.4U/min）、硝酸甘油联用与垂体后叶素常规剂量（0.12U/min）使用做对比分析。结果 垂体后叶素大剂量组近期止血显效50％,有效25％,总有效率75％;垂体后叶素常规治疗组近期止血显效10.7%,有效17.8%,总有效率28.5%。前者止血效果明显高于后者（P＜0.05）。结论 大剂量垂体后叶素与硝酸甘油联合静滴治疗EVH,近期止血效果好,副作用小,但未见改善预后。