布地奈德、特布他林、异丙托溴铵联合雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效观察

目的研究布地奈德、特布他林、异丙托溴铵联合雾化吸入对小儿支原体肺炎的疗效。方法将2010年1月至12月在我院诊断为肺炎支原体肺炎,症状体征相似,且年龄4～10岁的48例住院患儿,随机分为对照组21例与观察组27例。在抗感染的基础上观察组给予布地奈德、特布他林、异丙托溴铵氧气驱动雾化吸入,观察比较2组疗效。结果观察组患儿咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间及住院时间均较对照组明显缩短(P均<0.05),观察组痊愈率优于对照组(P<0.05)。结论布地奈德、特布他林、异丙托溴铵三联氧气驱动雾化吸入可以作为治疗小儿支原体肺炎的辅助药物。     

特布他林联合氨溴索氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎50例临床护理

目的:探讨特布他林联合氨溴索氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的护理措施。方法:将100例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组50例,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予特布他林联合氨溴索氧气雾化吸入治疗,并进行精心护理。比较两组治疗效果。结果:两组症状消失时间、住院天数、疗效比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:特布他林联合氨溴索氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿效果较好,精心护理可提高治疗效果,促进患儿康复。     

沐舒坦雾化吸入与频谱仪照射联合治疗婴幼儿支气管肺炎效果观察

[目的]观察沐舒坦雾化吸入与频谱仪照射联合治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效。[方法]将婴幼儿支气管肺炎252例随机分为观察组和对照组,对照组在常规治疗基础上应用沐舒坦雾化吸入,观察组在常规治疗基础上联合应用沐舒坦雾化吸入和频谱仪照射胸部,观察比较两组患儿临床症状体征缓解、消失、改善时间及住院时间。[结果]观察组患儿咳嗽咳痰及一般症状改善时间、肺部体征消失时间、住院时间与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]沐舒坦雾化吸入与频谱仪照射联合治疗小儿肺炎的疗效显著。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗肺炎的疗效评价

目的评价布地奈德雾化液联合特布他林雾化液雾化吸入治疗肺炎的疗效。方法选取收治的60例肺炎患儿,随机分为对照组和观察组各30例。对照组于常规治疗基础上予以特布他林雾化液治疗,观察组在对照组基础上予以特布他林雾化液治疗,比较两组临床疗效、炎症因子水平、症状缓解时间及不良反应。结果与对照组相比,观察组总有效率较高,症状消失时间较短,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前相比,两组治疗10d后IL-6、IL-8、TNF-α水平均降低,且观察组较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德雾化液联合特布他林雾化液雾化吸入治疗肺炎患儿可快速缓解临床症状,降低炎症反应,提高治疗结果,且副作用少,安全性高。     

普米克令舒和博利康尼及沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效观察

目的观察普米克令舒和博利康尼及沐舒坦氧气驱动化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取我院2004年1月至2006年12月诊治的婴幼儿喘息性支气管炎85例,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予普米克令舒和博利康尼及沐舒坦雾化液以6~8L/min氧气驱动雾化吸入,对照组给予常规雾化吸入,比较两组疗效。结果治疗组治愈率91.1%,对照组治愈率72.5%,两组治愈率差异具有统计学意义(P<0.05),两组主要症状体征消失时间(咳嗽、喘息消失、肺部喘鸣音、湿啰音消失)差异具有统计学意义(P<0.01)。结论普米克令舒和博利康尼及沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎疗效好,不良反应少,经济实用,适合婴幼儿使用。     

布地奈德联合异丙托溴铵、特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨布地奈德联合异丙托溴铵和硫酸特布他林雾化吸入辅治毛细支气管炎的疗效。方法将2003年1月至2010年12月住院的60例毛细支气管炎患儿按随机抽样原则分为治疗组和对照组各30例,2组均给予相同的综合性治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德、异丙托溴铵、特布他林气泵氧气驱动雾化吸入治疗。对治疗前后咳嗽、气喘、哮鸣音、湿罗音消失时间及住院时间进行观察比较。结果治疗组在气喘缓解、咳嗽、哮鸣音、湿罗音消失及住院时间缩短方面均明显优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.01)。治疗组总有效率为93.33%,高于对照组(70.00%)(P<0.05)。结论布地奈德联合异丙托溴铵、特布他林雾化吸入辅治毛细支气管炎,可以明显促进症状缓解及体征恢复,缩短疗程,疗效确切、安全,操作方便,适用于各年龄段的患儿。     

氧气驱动雾化吸入普米克令舒和博利康尼及沐舒坦治疗婴幼儿喘息性支气管炎临床疗效观察

选取2012年4月~2014年6月我院收治的90例喘息性支气管炎婴幼儿患者。随机分为对照组和观察组各45例。对照组在常规治疗基础上给予地塞米松和氨茶碱治疗,观察者在常规治疗基础上给予氧气驱动雾化吸入普米克令舒和博利康尼及沐舒坦治疗。比较两组患者临床疗效和主要症状、体征平均消失时间。结果观察组患者临床疗效有效率97.78%,显效率86.67%均显著高于对照组患者有效率93.34%,显效率55.56%,观察组患者治疗后喘息缓解时间2.65±1.34d、咳嗽消失时间5.45±1.23d、鸣音消失时间4.13±1.48d、湿啰音消失时间4.43±1.56d均显著短于对照组患者,差异均有统计学意义(P0.05)。氧气驱动雾化吸入普米克令舒和博利康尼及沐舒坦治疗婴幼儿喘息性支气管炎临床疗效高,能迅速缓解临床症状、不良反应少,值得临床上进一步推广应用。     

痰热清注射液联合特布他林氧气雾化吸人治疗小儿急性支气管炎80例临床研究

目的探讨痰热清注射液联合特布他林氧气雾化吸入治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法将临床确诊为小儿急性支气管炎的患儿80例随机分为治疗组与对照组,两组分别常规使用痰热清注射液,治疗组加用特布他林氧气雾化吸入,2次／d。结果治疗组的总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组治疗急性支气管炎退热时间与对照组无显著性差异（P〉0．05）,咳嗽消失时间、肺部哕音消失时间、X线吸收消散时间,治疗组均明显短于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论痰热清注射液联合特布他林氧气雾化吸人治疗小儿急性支气管炎疗效良好,能缩短疗程。     

硫酸特布他林雾化吸入联合阿奇霉素对支原体肺炎患儿体征改善及不良反应的观察

目的探究阿奇霉素联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支原体肺炎的临床效果。方法选取2015年6月~2016年6月我院收治的支原体肺炎患儿84例,按随机数字表法分为对照组和观察组各42例。对照组给予阿奇霉素静脉滴注治疗。观察组采用阿奇霉素静脉滴注联合硫酸特布他林气雾剂雾化吸收治疗。比较两组治疗效果、症状缓解情况及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.24%,显著高于对照组的78.57%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后肺啰音、咳嗽、肺部阴影等症状消失时间,显著短语对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为7.14%,与对照组的4.76%比较,差异不显著(P0.05)。结论阿奇霉素联合硫酸特布他林气雾剂雾化吸入治疗支原体肺炎,临床疗效显著,能显著改善患儿症状,不增加不良反应。     

沐舒坦雾化吸入联合静脉注射治疗新生儿肺炎的临床疗效观察

分析讨论沐舒坦雾化吸入+静脉注射在治疗新生儿肺炎中的具体疗效。选取于2015年4月~2016年12月在我院住院治疗的新生肺炎患儿68例,将其按疗法区分成观察组(34例)、对照组(34例)。观察组以沐舒坦雾化吸入联合静脉注射治疗,对照组仅以沐舒坦静脉注射治疗,对比两组肺炎患儿治疗疗效及治疗安全性。观察组肺炎患儿治疗总效率为94.11%,对照组为85.29%,两组肺炎患儿治疗总效率比较差异显著(P0.05);两组肺炎临床症状消失时间比较差异存在统计学意义(P0.05);观察组与对照组不良反应发生率差异显著(P0.05)。新生肺炎患儿采用沐舒坦雾化吸入+静脉注射治疗的临床效果非常显著,疗效安全性高。     

布地奈德悬液联合硫酸特布他林溶液治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨布地奈得、硫酸特布他林雾化吸入对毛细支气管炎的临床疗效。方法将80例毛细支气管炎患儿随机分为2组,在综合治疗的基础上,治疗组42例用空气压缩泵雾化吸入布地奈得悬液和硫酸特布他林溶液;对照组38例用空气压缩泵雾化吸入а-糜蛋白酶。结果治疗组在有效率,喘憋缓解、咳嗽消失、喘鸣音和肺部啰音消失时间及病程缩短方面明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）。结论布地奈德悬液联合硫酸特布他林溶液治疗毛细支气管炎疗效确切,使用方便、安全。     

沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管肺炎的疗效观察

目的:观察沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管肺炎的疗效及安全性。方法:88例毛细支气管肺炎患儿随机分为两组:治疗组46例和对照组42例。两组患儿均采用常规治疗,在此基础上,对照组加用病毒唑100 mg α-糜蛋白酶4 000 U雾化吸入,2次/d,连用3~5 d;治疗组加用沐舒坦15 mg雾化吸入,2次/d,连用3~5 d。结果:治疗组的平均热退时间、平均止咳时间、平均止喘时间及平均肺部啰音消失时间较对照组明显缩短(P<0.01,P<0.05);治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管肺炎疗效显著、安全。     

氧驱沐舒坦雾化吸入佐治婴幼儿肺炎疗效观察

目的 观察氧驱沐舒坦雾化吸入佐治婴幼儿肺炎的临床疗效.方法 选择近两年我科婴幼儿肺炎157例,随机分为治疗组96例,对照组61例,在常规抗感染和对症治疗的基础上,治疗组每日加氧驱沐舒坦雾化吸入一次.结果 治疗组总有效率93.75%.对照组总有效率88.62%.两组相比较小x2=8.807,P＜0.05,治疗组优于对照组.结论 氧驱沐舒坦雾化吸入佐治婴幼儿肺炎临床有效.     

阿奇霉素联合硫酸特布他林雾化治疗小儿支原体肺炎的疗效分析

目的分析阿奇霉素联合硫酸特布他林雾化治疗小儿支原体肺炎的疗效及安全性。方法选取2015年7月~2016年3月我院收治的200例支原体肺炎患儿作为研究对象,将所有患儿按照随机数字表法分为观察组和对照组各100例。对照组给予单纯阿奇霉素序贯疗法,观察组在阿奇霉素序贯疗法基础上联合使用硫酸特布他林注射液雾化吸入,对比两组治疗情况、炎症细胞因子水平、不良反应发生率。结果观察组患儿咳嗽消失时间、发热消失时间、肺部啰音消失时间及胸部阴影消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患儿炎症细胞因子水平比较无显著性差异(P0.05);治疗后,观察组患儿IL-6、IL-8、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿不良反应发生率(5%)低于对照组(16%),差异有统计学意义(P0.05)。结论与阿奇霉素序贯疗法单独治疗相比,联合硫酸特布他林注射液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎临床效果更加显著,安全可靠,在临床应用中值得推广。     

氧驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼、沐舒坦治疗中、重度哮喘急性发作

目的观察氧驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼、沐舒坦治疗中、重度哮喘急性发作的临床疗效。方法选择64例中、重度支气管哮喘急性发作的患者,随机分为基线资料匹配的治疗组和对照组。对照组32例,采用常规综合疗法;治疗组32例,在常规治疗基础上给予氧驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼、沐舒坦;观察2组症状、体征消失天数、肺功能改善情况及临床疗效。结果治疗5d后评价,2组治疗后肺功能指标[FEV1、FEV1/FVC(%)、FEV1/预计(%)]均上升(P均<0.05),且治疗组治疗后各项指标均高于对照组(P均<0.05);治疗组症状、体征消失天数少于对照组(P均<0.05)。治疗组总有效率96.9%,稍高于对照组的87.5%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论常规综合治疗基础上氧驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼、沐舒坦能迅速缓解中、重度哮喘的急性发作,疗效优于常规综合治疗。     

雾化吸入硫酸特布他林、布地奈德及氨溴索治疗AECOPD疗效观察

目的:探讨雾化吸入硫酸特布他林、布地奈德及氨溴索治疗COPD急性发作(AE-COPD)的疗效。方法:将90例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组各45例。对照组采用常规治疗加用硫酸特布他林雾化吸入,治疗组在常规治疗基础上加用硫酸特布他林、布地奈德混悬液及氨溴索联合雾化吸入,其中硫酸特布他林和布地奈德混悬液每次各1 ml,2次/日,经高压氧驱动雾化;氨溴索每次2 ml,2次/日,两组疗程均为10 d。比较两组患者治疗前、后PaO2、PaCO2、SaO2、第一秒用力呼气容积(FEV1)及FEV1/FVC[FEV1与用力肺活量(FVC)的比值],以及两组间治疗后差异。结果:治疗10 d后,两组上述指标治疗后均较治疗前有改善(P<0.05),治疗组疗效较对照组优(P<0.05)。结论:联合吸入硫酸特布他林、布地奈德及氨溴索治疗AECOPD能较好地改善患者的肺功能。     

普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的评价普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效与安全性。方法选择毛细支气管炎60例,随机分为治疗组30例,除常规抗感染、激素、对症等常规治疗外,辅以普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗;对照组30例只采用常规治疗。临床观察气急缓解时间、喘鸣音消失时间及总有效率。结果治疗组均明显优于对照组,经统计学检验差异有显著性(P<0.01)。结论普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,方法简便。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支原体肺炎患儿的效果观察

目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入在肺炎支原体肺炎(MPP)患儿中的效果。方法 选取余干县人民医院2018年1月至2021年1月收治的60例MPP患儿,按治疗方案不同分为对照组和观察组各30例。对照组施行常规治疗,观察组在此基础上采用布地奈德联合特布他林雾化吸入。对比两组临床疗效、症状消退时间、炎性因子水平、肺功能及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,症状消退时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组IL-6、TNF-α、IL-8、CRP、PEF、FEV1、FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周后,观察组各项炎性因子水平低于对照组,各项肺功能指标高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学(P>0.05)。结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入能够加快MPP患儿症状消退,抑制炎性因子分泌,加快肺功能恢复,且无严重不良反应,安全可行。     

不同途径给予氨溴索针剂辅助治疗小儿肺炎临床观察

目的:评价不同途径给予氨溴索(沐舒坦)针剂辅助治疗小儿肺炎的临床疗效及安全性。方法:将同期住院的300例肺炎患儿随机分为观察组与对照组,每组150例。观察组除按所感染病原的不同常规给予合理的抗感染、对症支持治疗外,均辅以沐舒坦针剂治疗,其中观察组再随机分为沐舒坦空气压缩泵雾化吸入组(A组)、沐舒坦静脉滴注组(B组)、联合应用沐舒坦针剂雾化吸入及沐舒坦静脉滴注组(C组);对照组仅按常规方法根据感染病原的不同给予抗感染、对症支持治疗。临床观察患儿体温恢复正常时间,咳嗽气促、喉中痰鸣缓解和肺部罗音吸收等好转情况及可能的药物不良反应,并进行住院日比较。结果:观察组除A、B两组惠儿体温恢复正常时间与对照组无显著差异外,咳嗽消失时间、喉中痰鸣缓解、肺部罗音吸收等好转情况均优于对照组,住院日较对照组缩短,经统计学处理两者有显著差异(P<0.05),尤其是联合应用沐舒坦针剂雾化吸入和静脉滴注组(C组)效果更明显(P<0.01),且临床上未发现任何不良反应。A、B、C 3个观察组的治疗总有效率均比对照组明显提高,但各观察组之间临床疗效比较,并无统计学差异(P>0.05)。结论:多种途径使用沐舒坦针剂辅助治疗小儿肺炎均有较好疗效,联合使用沐舒坦雾化吸入及静脉滴注治疗效果更显著,且非常安全。     

普米克令舒联合特布他林治疗小儿毛细支气管炎68例临床护理

目的:探讨普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效及护理方法。方法:将126例毛细支气管炎患儿按入院单双日随机分为治疗组68例和对照组58例,对照组给予常规抗感染、止咳、平喘等综合性治疗,治疗组在此基础上加用普米克令舒联合特布他林雾化吸入,2次/d,每次10～15 min。比较两组患儿喘憋缓解、哮鸣音消失时间。结果:治疗组患儿喘憋缓解时间、平均住院时间明显缩短(P<0.01,P<0.05)。结论:普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎安全有效,值得临床推广。