NaCl-NH4Cl-H2O三元盐水体系相平衡研究

利用湿渣法研究了NaCl-NH4Cl-H2O三元水盐体系的固液相平衡关系,测定了NaCl和NH4Cl在水中的溶解度数据。并采用Pitzer法计算了该三元水盐体系相平衡溶解度,比较了计算值和实验值,结果基本吻合,验证了该计算方法。并绘制和分析了相图。为热法氯化铵工艺生产提供了理论指导。     

NaCl—NH_4Cl—H_2O三元盐水体系相平衡研究

利用湿渣法研究了NaC1-NH4C1-H2O三元水盐体系的固液相平衡关系,测定了NaC1和NH4C1在水中的溶解度数据.并采用Pitzer法计算了该三元水盐体系相平衡溶解度,比较了计算值和实验值,结果基本吻合,验证了该计算方法.并绘制和分析了相图.为热法氯化铵工艺生产提供了理论指导.     

四元体系K~＋∥Cl~-、SO_4~（2-）、B_4O_7~（2-）-H_2O 298K相平衡的理论计算

采用298 K时三元子体系K＋∥SO42-、B4O72--H2O 298 K的相平衡溶解度,应用多元线性回归的方法拟合了该体系中Pitzer方程所需盐的混合离子作用参数ΨK,B4O7,SO4;并且运用Pitzer方程对298 K时四元体系K＋∥Cl-、SO42-、B4O72--H2O溶解度数据进行了理论计算。根据计算出的溶解度数据绘制出四元体系计算相图,从相图中得知,该四元体系有一个共饱点,三条单变曲线,及三个结晶区平衡固相。研究结果发现,模拟计算值与实测值基本吻合。     

四元体系K+∥Cl-、SO42-、B4O72--H2O 298K相平衡的理论计算

采用298 K时三元子体系K+∥SO42-、B4O72--H2O 298 K的相平衡溶解度,应用多元线性回归的方法拟合了该体系中Pitzer方程所需盐的混合离子作用参数ΨK,B4O7,SO4;并且运用Pitzer方程对298 K时四元体系K+∥Cl-、SO42-、B4O72--H2O溶解度数据进行了理论计算。根据计算出的溶解度数据绘制出四元体系计算相图,从相图中得知,该四元体系有一个共饱点,三条单变曲线,及三个结晶区平衡固相。研究结果发现,模拟计算值与实测值基本吻合。     

KCl-KBr—H2O三元体系323K的相平衡研究

采用等温溶解平衡法测定了三元体系KCl一KBr—H2O 323K时的相平衡数据,测定了平衡液相的溶解度和密度,依据湿渣法和x射线衍射相结合的方法对平衡固相组成做了分析。根据实验结果绘制了该三元体系在323K时的相图,研究表明：该三元体系相图属于完全互溶的固体溶液型相图,在323K的溶解度等温图中有1个固溶体结晶区K（Cl,Br）,1条单变量曲线。还简要讨论了密度变化规律。同时和翁延博等人对该体系做的298K,313K,333K时的相平衡研究做了对比。     

KCl-KBr-H2O三元体系323K的相平衡研究

采用等温溶解平衡法测定了三元体系KCl-KBr-H2O 323 K时的相平衡数据,测定了平衡液相的溶解度和密度,依据湿渣法和X射线衍射相结合的方法对平衡固相组成做了分析.根据实验结果绘制了该三元体系在323 K时的相图,研究表明:该三元体系相图属于完全互溶的固体溶液型相图,在323 K的溶解度等温图中有1个固溶体结晶区K( Cl,Br),1条单变量曲线.还简要讨论了密度变化规律.同时和翁延博等人对该体系做的298K,313 K,333 K时的相平衡研究做了对比.     

硫酸钠-过氧化氢-氯化钠-水四元体系相平衡研究

在三元体系相平衡的基础上,应用等温法,测定了四元体系硫酸钠-过氧化氢-氯化钠-水在283K下的相互溶解度数据及平衡液相的密度和折光率,并绘制了相图。结果表明,在283K时,硫酸钠-过氧化氢-氯化钠-水体系中有四种固相析出,当过氧化氢的浓度小于50%质量分数时,相图存在两个三盐共饱点、五条两盐共饱线和四个单盐结晶区,分别为4Na2SO4·2H2O2·NaCl、Na2SO4·H2O·0.5H2O2、NaCl和Na2SO4·10H2O。此相平衡的测定,为4Na2SO4·2H2O2NaCl产品合成工艺路线和工艺条件的确定提供了理论依据。     

三元体系Na+//CO32-、F--H2O在278.15K和333.15K条件下相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究三元体系Na2CO3-NaF-H2O在278.15 K和333.15 K下的相平衡关系,测定该体系各物质组分的溶解度及平衡液相密度和pH值,根据溶解度数据绘制了相图及物理参数—组分含量变化图,利用X射线粉晶衍射法对平衡固相进行分析.实验结果,278.15 K和333.15 K下三元体系Na2CO3...     

K2SO4-KOH-H2O三元水盐体系相平衡研究

我国可溶性钾资源极为匮乏,而如钾长石、明矾石等非水溶性钾矿资源非常丰富。研究以高浓度KOH溶液分解明矾石后形成的K₂SO₄-KOH-H₂O三元强碱水盐体系为研究对象,测量不同温度下K₂SO₄在KOH溶液中的溶解度,绘制了各温度下的三元相图,探索相平衡规律,为明矾石开发利用过程中K₂SO₄的分离提供基础数据。     

三元体系Na2SO4-Na2B4O7-H2O373K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了三元体系Na2SO4-Na2B4O7-H2O 373 K时的相平衡,测定了溶液液相组成.研究发现,该三元体系属于简单共饱和型,无复盐以及固溶体生成.根据溶解度数据绘制了等温溶解图,图中有一个三元共饱点,两条单变度曲线,两个结晶区,平衡固相分别为Na2SO4和Na2B4O7·5H2O.实验结果表明,Na2SO4对Na2B4O7·5H2O有盐析作用.     

Pitzer混合参数对CsCl—Cs2SO4—H2O体系25℃时溶解度预测的影响

利用Pitzer混合参数,计算了CsCl-Cs2SO4-H2O体系25℃时的溶解度以及两离子作用参数θClSO4和三离子作用参数ΨClSO4各以±10%变动时,CsCl-Cs2SO4-H2O三元体系25℃溶解度的变化。计算的结果表明,θClSO4和ΨClSO4对CsCl、Cs2SO4的溶解度有影响。两离子混合作用不变,三离子混合作用增加或减小时,溶解度的变化最小。但当两离子与三离子混合作用同时增加或减小时,溶解度的变化最大。从定量的角度说明了θClSO4和ΨClSO4对体系性质的影响和电解质溶液的相互作用。     

K2B4O7-K2SO4-KCl-H2O四元体系288K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了四元体系K2B4O7-K2SO4-KCl-H2O在288K的相平衡及平衡液相,测定了平衡液相的溶解度及密度。研究结果表明该四元体系为简单共饱和型,无复盐及固溶体形成。根据实验数据绘制了相应的相图。相图中有一个共饱点E,三条单变曲线E1E,E2E和E3E4三个结晶区平衡固相分别为：K2B4O7·4H20,K2SO4和KCl。实验结果表明KCl对K2B4O7·4H2O和K2SO4有盐析作用,并简要讨论了密度变化规律。     

三元体系Li2SO4-Li2B4O7-H2O在323．15K时相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了三元体系Li2SO4-Li2B4O7-H2O在323．15K时的溶解度及其平衡溶液的密度、pH性质,根据实验数据绘制了相应的平衡相图及其物化性质组成图。研究结果表明：该三元体系在323．15K时有2个结晶相区（Li2B4O7·3H2O和Li2SO4·H2O）、2条单变量溶解度曲线、1个共饱点,属简单共饱型。     

Na_2CO_3-K_2CO_3-H_2O三元体系333K相关系和溶液物化性质的研究

用等温蒸发平衡法研究了Na2CO3-K2CO3-H2O三元体系333 K时的相平衡关系和平衡溶液的物化性质（密度、pH值）。实验结果发现333 K下该三元体系平衡相图中,不相称共饱和点E1和相称共饱和点E2同时共存,平衡结晶过程形成一种新复盐KNaCO3。平衡溶液液相密度用经验公式进行了计算,结果与实测值基本吻合。     

K2B4O7-Li2B4O7-MgB4O7-H2O四元体系288K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了288 K时K2B4O7-L i2B4O7-MgB4O7-H2O四元体系的相平衡关系,测定了平衡液相的等温溶解度和密度。研究发现：该体系属于简单共饱和体系,无复盐和固溶体生成;该四元体系288 K时的等温溶解度图存在三个固相结晶区,其平衡固相分别为：Li2B4O7.3H2O,K2B4O7.4H2O和MgB4O7.9H2O;一个共饱点E,三条单变量曲线E1-E,E2-E,E3-E;文章最后对实验结果进行了简单讨论。     

Li2CO3-Li2SO4-Li2B4O7-H2O四元体系273.15K介稳相平衡研究

采用等温蒸发法研究了四元体系Li2CO3-Li2SO4-Li2B4O7-H2O273.15K介稳相平衡,测定了该四元体系273.15K条件下介稳相平衡溶液的溶解度和密度,根据实验数据绘制了相应的相图.研究发现:该体系为简单共饱和型,无复盐及固溶体形成;相图中包含一个共饱点E,三条单变度曲线EE1,EE2,EE3,三个单盐结晶区,单盐形式分别为Li2CO3,Li2SO4·H2O,LBO2·8H2O.