辅料对X线造影剂碘海醇注射液稳定性的影响

目的:考察不同辅料对国产碘海醇(Iohexol)注射液稳定性的影响。方法:测定高温灭菌前后6组不同辅料的碘海醇注射液pH、碘离子浓度、含量变化。结果与结论:同时含三羟甲基氨基甲烷(Tris ,1 .2mg/ml)、乙二胺四乙酸二钠钙(EDTA-Na₂Ca ,0 .1mg/ml) 2种辅料时,碘海醇注射液最稳定。     

辅料对X线造影剂碘海醇注射液稳定性的影响

目的：考察不同辅料的国产碘海醇（Ｉｏｈｅｘｏｌ）注射液稳定性的影响。方法：测定高温灭菌前后６组不同辅料的碘海醇注射液ＰＨ、碘离子浓度、含量变化。结果与结论：同时含三羟甲基氨基甲烷（Ｔｒｉｓ,１．２ｍｇ／ｍｌ）、乙二胺四乙酸二钠钙（ＥＤＴＡ－Ｎａ２Ｃａ,０．１ｍｇ／ｍｌ）２种辅料时,碘海醇注射液最稳定。     

X线造影剂碘佛醇注射液的制备及动物造影实验

目的　制备非离子型X线造影剂碘佛醇注射液,进行兔造影试验并与同品种进口品安射力进行造影增强效果比较。方法　用自制碘佛醇为原料,三羟甲基氨基甲烷和依地酸钙钠为辅料,经高温灭菌制成碘佛醇注射液并进行质检。新西兰兔5只使用20%乌拉坦(4mL/kg体重)静脉麻醉后, 2d内分两次于耳缘静脉注射碘佛醇及安射力(1.5mL/kg,注射速率均为1.5mL/s)。每次注射后进行腹部CT增强扫描,观察及比较肝脏及腹主动脉的增强效应。结果　自制碘佛醇注射液的造影效果与安射力相似,统计学处理无显著性差异。结论　自制碘佛醇注射液可替代安射力用于CT造影。     

X线造影剂碘佛醇注射液的制备及动物造影实验

目的制备非离子型X线造影剂碘佛醇注射液,进行兔造影试验并与同品种进口品安射力进行造影增强效果比较.方法用自制碘佛醇为原料,三羟甲基氨基甲烷和依地酸钙钠为辅料,经高温灭菌制成碘佛醇注射液并进行质检.新西兰兔5只使用20%乌拉坦(4mL/kg体重)静脉麻醉后,2d内分两次于耳缘静脉注射碘佛醇及安射力(1.5mL/kg,注射速率均为1.5ml/s).每次注射后进行腹部CT增强扫描,观察及比较肝脏及腹主动脉的增强效应.结果自制碘佛醇注射液的造影效果与安射力相似,统计学处理无显著性差异.结论自制碘佛醇注射液可替代安射力用于CT造影.     

治疗急性脑梗塞药物——蕲蛇酶注射液

药品名称:通用名称:蕲蛇酶注射液,英文名称:AcutobinInjection,汉语拼音:Qishemei Zhusheye。成份:本品系从蕲蛇毒中提取的凝血酶样酶。辅料为三羟甲基氨基甲烷、氯化钠注射液。分子量:27000±3000。性状:本品为无色的澄明液体。适应症:本品可用于急性脑梗塞的治疗。规格:1mL:0     

碘昔兰注射液的光分解反应动力学初步研究*

目的:研究碘昔兰注射液在4500 lx光照下的光分解反应动力学。方法:测定碘昔兰注射液在4500lx光照下分解产生碘离子及溶液pH值随时间的变化,计算出碘昔兰注射液4500 lx光照下的光分解反应速率常数。结果:碘昔兰注射液4500 lx光照下的光分解反应为一级反应,光分解反应速率常数为3.97×10-5.d-1。结论:碘昔兰注射液在强光下有一定分解,应避光保存。     

盐酸拉贝洛尔注射液灭菌工艺改变的杂质考察

目的建立盐酸拉贝洛尔注射液的杂质控制方法,对盐酸拉贝洛尔注射液灭菌工艺的合理性进行研究。方法采用HPLC法,分别对拉贝洛尔降解产物(杂质A)等有关物质和葡萄糖降解产物5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethyl furfural,5-HMF)进行检查。有关物质分析:色谱柱为Waters Sunfire-C18(150 mm×4.6 mm,3.5μm),流动相A为体积分数为0.1%的磷酸溶液,流动相B为乙腈-体积分数为0.1%的磷酸溶液(体积比为50∶50),梯度洗脱,流速:1.5 m L·min-1,检测波长:230nm,柱温:40℃。5-羟甲基糠醛分析:色谱柱为Varian pursuit XRS-C18柱,流动相为甲醇-水(体积比为5∶95),流速为1.0 m L·min-1,检测波长为284 nm,柱温为30℃。结果盐酸拉贝洛尔峰与杂质A峰及强制降解产物峰均分离良好,盐酸拉贝洛尔检测限为0.15 mg·L-1,在0.30³.76 mg·L-1内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为94.7%(RSD=3.6%,n=9);5-羟甲基糠醛检测限为0.07 mg·L-1,质量浓度在0.213.76 mg·L-1内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为94.7%(RSD=3.6%,n=9);5-羟甲基糠醛检测限为0.07 mg·L-1,质量浓度在0.21⁸.94 mg·L-1内线性关系良好(r=1.000),平均回收率为93.2%(RSD=1.4%,n=9)。结论有关物质及5-羟甲基糠醛的分析方法可用于该药品的杂质控制。     

高效液相色谱法测定碘昔兰注射液的含量

目的建立用HPLC法测定碘昔兰注射液含量的方法。方法采用IntersilNH2柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈:水(87:13)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为245nm,柱温为30℃。结果碘昔兰对照品在0.12～30μg范围内线性关系良好,回归方程为A=35.911C 0.7928,R2=0.9999。平均回收率为100.6%,RSD为0.60%。结论本方法简便快捷、结果准确,可用于碘昔兰注射液的含量测定。     

HPLC测定利巴韦林葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量

目的建立测定利巴韦林葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛含量的高效液相色谱法。方法采用Diamonsil。MC18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（30：70）;检测波长：284nm;流速：1．0mL·min-1;进样量：20儿;柱温：室温。结果利巴韦林和辅料均不干扰5-羟甲基糠醛的检测,加权最小二乘法回归结果表明,在0．0994～7．949μg·mL^-1和0．0020～0．1987μg·mL-1内5-羟甲基糠醛浓度与峰面积均呈现良好的线性关系（r=0．9990和0．9998）,定量限和检测限分别达0．04职和0．012ng,平均回收率为100．4％,RSD为1．8％（n=6）。结论该方法专属性强、灵敏度高、准确性好,适用于利巴韦林葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的检测。     

三羟甲基氨基甲烷盐酸盐对大鼠高尿酸血症及其并发症的作用研究

目的 研究三羟甲基氨基甲烷盐酸盐溶液对大鼠高尿酸血症、痛风性肾病及尿酸微炎症致动脉粥样硬化的作用。方法 将80只雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、三羟甲基氨基甲烷盐酸盐溶液(CS1)预防组和三乙醇胺盐酸盐溶液(TEA)预防组。对照组饲喂普通维持饲料,腹腔注射、灌胃羧甲基纤维素钠(CMC-Na, 100 mg·kg^-1)溶液;模型组饲喂高脂饲料、灌胃氧嗪酸钾(100 mg·kg^-1)、腹腔注射次黄嘌呤(100 mg·kg^-1)造模,CS1预防组造模时灌胃给予1 700 mg·kg^-1CS1预防,TEA预防组则在造模时灌胃给予930 mg·kg^-1TEA预防。给药频率为每日1次。14周后剖检大鼠,取血液和组织进行生化指标检测,取脏器称重后算出脏器系数,拍照记录肾尿酸(UA)结晶大小,以苏木精-伊红染色观察并记录主要脏器病理改变情况。结果 对照组、模型组、CS1预防组、TEA预防组的尿酸分别为(58.59±29.87)、(185.30±94.91)、(62.98±12.54)、(6...     

基于HMGR、SQS1、β-AS基因CNVs的甘草道地性机制研究

本文利用real-time PCR方法对不同产地甘草的3-羟基-3-甲基戊二酰CoA还原酶 (3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase, HMGR)、鲨稀合成酶1 (squalene synthetase 1, SQS1)、β-香树脂醇合成酶 (β-amyrin synthase, β-AS) 基因的拷贝数进行了研究, 发现不同产地的HMGR基因存在1～3个拷贝数变异, SQS1基因存在1～2个拷贝数变异, 未发现β-AS基因拷贝数变异。甘草HMGR、SQS1、β-AS基因拷贝数存在5种自然组合类型: A型 (2+1+1)、B型 (1+1+1)、C型 (3+2+1)、D型 (2+2+1) 和E型 (3+1+1), 其中内蒙古杭锦旗甘草存在A、B两种类型, A与B的比例为1∶1.3; 内蒙古赤峰甘草也存在A、B两种类型, 但A与B比例为3∶1; 宁夏盐池甘草存在A、B、C、D 4种类型, A/B/C/D比例为1∶5.1∶1∶2, A/B比例为1∶5.1; 甘肃民勤甘草存在A、B、E 3种类型, A/B/E比例为4.1∶2.1∶1, A/B比例为2∶1。本研究证明中药功能基因基因组拷贝数变异 (copy number variations, CNVs) 与产地具有相关性, 可能是道地药材形成的机制之一。     

正交试验优选乙肝宁颗粒的澄清工艺

目的:优选ZTC1+1-Ⅱ、ZTC1+1-Ⅲ澄清剂用于乙肝宁颗粒的纯化工艺。方法:采用正交试验法对影响絮凝效果的主要因素进行优选,并与醇沉工艺进行比较。结果:采用ZTC1+1-Ⅱ澄清工艺的芍药苷保留率高,且可改善干膏粉的吸湿性。其最佳澄澄清清工条艺件可为用药于液乙浓肝度宁1∶颗7,粒搅的拌纯速化度。350r.min-1,80℃加入B组分0.4mL.g-1,60℃再加入A组分0.2mL.g-1。结论:ZTC1+1-Ⅱ     

吴茱萸不同组分镇痛作用及安全范围研究

目的研究吴茱萸不同组分发挥镇痛作用的治疗指数和安全范围。方法采用经典的急性毒性试验方法,进行吴茱萸不同组分的急性致死量试验;采用经典的小鼠热板法,进行吴茱萸不同组分的镇痛药效实验。采用Bliss法,计算各组分的急性毒性试验的LD50和LD5以及发挥镇痛药效的ED50和ED95,求得不同组分发挥镇痛作用的治疗指数(TI),安全系数(SF)。结果吴茱萸挥发油LD50值为2.6995mL.kg-.1d-1,LD5值为1.9853m.lkg-.1d-1;ED50值为0.4625mL.kg-.1d-1,ED95值为0.9996 mL.kg-.1d-1;计算得TI为5.837,SF为1.986。吴茱萸水提组分无法作出LD50,MTD试验结果按含生药量计算为80.0 g.kg-.1d-1;ED50值为1.3515 g.kg-1.d-1,ED95值为4.3435 g.kg-1.d-1。结论吴茱萸水提组分和挥发油组分均有一定的镇痛作用,并呈现一定的量效关系,且吴茱萸水提组分发挥镇痛作用的安全范围大于挥发油组分。     

长期饮用普萘洛尔对大鼠心脏α_1肾上腺素受体亚型数量的影响

采用放射配体结合实验，离体左心房收缩功能实验及逆转录聚合酶链反应等方法观察大鼠长期饮用非选择性β肾上腺素受体拮抗剂普萘洛尔（７０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，８ｗｋ）对心脏α１肾上腺素受体（α１－ＡＲ）亚型分布及其功能的影响．结果表明大鼠饮用普萘洛尔８ｗｋ后心脏α１－ＡＲ总数量无显著变化，ＷＢ４１０１和尼古地平竞争抑制曲线两位点分析结果显示３种亚型受体所占比例发生了明显变化，α１Ａ－ＡＲ数量不变，α１Ｂ－ＡＲ数量减少，α１Ｄ－ＡＲ数量增加，α１－ＡＲ亚型ｍＲＮＡ水平的改变为α１Ａ－ＡＲ和α１Ｄ－ＡＲ显著增加，α１Ｂ－ＡＲ明显减少．但α１－ＡＲ３种亚型介导去甲肾上腺素正性变力效应的作用无显著改变．     

mGluR1在自发性癫痫大鼠海马中的表达

目的检测自发性癫痫大鼠海马中mGluR1的表达情况。方法RT-PCR技术检测鼠海马中mGluR1基因的表达;利用免疫组化和Western blot方法检测鼠海马中mGluR1总蛋白的表达。结果自发性癫痫大鼠海马中mGluR1基因总水平下降(P<0.05),免疫组化显示海马DG区和CA3区的mGluR1蛋白表达均下降(P<0.05),CA1区无变化(P>0.05),mGluR1阳性的神经细胞其密度较正常鼠增强;Western blot检测mGluR1蛋白总量下降(P<0.05)。结论自发性癫痫大鼠海马中总mGluR1表达下调,单一细胞表达增强。     

1型肺炎球菌多糖竞争ELISA检测方法的建立

目的:建立竞争酶联免疫吸附分析法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA),测定1型肺炎球菌多糖浓度。方法:以1型肺炎球菌多糖为包被抗原,待测多糖为竞争抗原,与优化的抗1型肺炎球菌多糖抗体反应,建立标准曲线,并验证该方法的特异性、准确性和精密度。结果:优化后的1型肺炎球菌多糖包被浓度为1 500 ng.mL-1,抗多糖血清稀释度为1∶100K。检测线性范围23～1 500 ng.mL-1,最低检测限为12 ng.mL-1,回归方程为B/B0=-0.31 lg[PS1]+1.30,线性相关系数为R2=0.99。批内和批间精密度分别为6.5%和8.8%,测定培养基中标准1型多糖的回收率为98.2%。结论:本研究建立的竞争ELISA方法,特异性、准确型和精密性均较好,可以特异性地检测1型肺炎球菌多糖浓度。     

高迁移率族警报素的表达在非小细胞肺癌患者预后中的意义

目的 探讨高迁移率蛋白B1和N1（HMGN1和HMGB1）与非小细胞肺癌（NSCLC）临床病理特征及预后的相关性。方法 采用免疫组织化学染色（IHC）方法检测 91 例 NSCLC 患者的肿瘤组织石蜡标本胞浆中 HMGB1 和HMGN1的表达情况,计算阳性表达率。分析HMGB1和HMGN1的表达与临床病理特征相关性。利用Kaplan-Meier法分析HMGB1和HMGN1与预后的关系。结果 91例患者中HMGB1和HMGN1细胞胞浆的阳性表达率分别为40%（36/91）和31%（28/91）,两者表达水平呈正相关（rs=0.319,P＜0.001）。晚期NSCLC（Ⅲ~Ⅳ期）的HMGN1阳性表达率高于早期NSCLC（Ⅰ~Ⅱ期）患者（P＜0.05）。有淋巴结转移者HMGN1的阳性表达率高于无淋巴结转移者（P＜0.05）;HMGN1高表达的NSCLC患者预后稍劣于低表达者,但差异无统计学意义。结论 HMGN1可能成为一种预测非小细胞肺癌预后的生物标志物。     

血清S100b、TIMP1、FN1联合检验在子痫前期诊断中的价值

目的:探讨血清S100钙结合蛋白(S100b)、TIMP金属钛酶抑制剂(TIMP1)、纤连蛋白1(FN1)联合检验在子痫前期诊断中的价值.方法:选取2020年1月～2020年12月间某院收治的妊娠期子痫前期患者80例为试验组,选取同期健康孕中期妊娠妇女80例为对照组,检测两组血清S100b、TIMP1、FN1水平.采用...     

DNMT1通过下调SOX1表达参与宫颈癌生长和转移的机制研究

目的 探讨DNA甲基转移酶1（DNMT1）通过调节性别决定区Y-框1（SOX1）表达对宫颈癌（CC）生长和转 移的影响。方法 采用亚硫酸氢盐定量PCR测定CC组织和细胞及CC癌旁组织和正常宫颈细胞中SOX1甲基化水 平,Western blot检测DNMT1、SOX1蛋白表达。将HeLa229和SW756细胞分为DNMT1-NC组、DNMT1-siRNA组和空 白组,采用亚硫酸氢盐定量 PCR 测定 SOX1 甲基化比例,Western blot 检测 DNMT1、SOX1、c-Myc、Cyclin D1 及 β- catenin蛋白表达,细胞克隆和裸鼠成瘤实验测定细胞增殖,Transwell实验测定细胞迁移和侵袭。结果 CC组织较癌 旁组织DNMT1表达水平及SOX1甲基化比例增高,SOX1蛋白表达降低（P＜0.05）;宫颈癌HeLa229、ME-180、SiHa、 SW756细胞较宫颈上皮Ect1/E6E7细胞DNMT1表达水平及SOX1甲基化比例增高,SOX1蛋白表达降低（P＜0.05）。 与空白组、DNMT1-NC组比较,DNMT1-siRNA组HeLa229和SW756细胞体外克隆形成数、迁移和侵袭数量减少,裸 鼠内瘤体质量减轻,DNMT1、c-Myc、Cyclin D1、核/质β-catenin蛋白表达及SOX1甲基化比例降低,SOX1蛋白表达增 加（P＜0.05）。结论 DNMT1在CC组织和细胞中高表达,可能通过维持SOX1启动区高甲基化并抑制其蛋白表达, 促进CC生长和转移。     

早期异位妊娠母体血清Netrin-1检测的意义分析

目的探讨早期异位妊娠母体血清Netrin-1检测的临床意义。方法选取拟诊早期异位妊娠患者100例作为实验组,另选取同期要求终止妊娠的宫内早孕患者100例作为对照组。采用酶联免疫吸附剂测定(ELISA)试剂检测两组患者母体血清Netrin-1表达水平。比较两组患者Netrin-1表达水平,分析Netrin-1诊断早期异位妊娠临床诊断阈值。结果实验组患者Netrin-1表达水平为(80.84±8.66)pg/ml,显著低于对照组的(353.00±9.96)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。Netrin-1浓度诊断早期异位妊娠的受试者工作特征曲线(ROC)曲线下面积的95%可信区间为(0.911,0.977)。据Youden’s index计算Netrin-1临床诊断阈值为226.50 pg/ml,即Netrin-1浓度≤226.50 pg/ml考虑早期异位妊娠可能性大。结论早期异位妊娠患者血清Netrin-1表达显著降低,考虑可能与异位妊娠患者绒毛血管形成受阻有关。