氯代有机物结构性质对还原脱氯速率的影响

研究了氯代甲烷系列和氯代乙烷系列的多种氯代烷烃在铁、铜二相金属体系中的还原脱氯反应,分析了氯代有机物结构性质对还原脱氯反应的影响和规律性。结果表明氯代有机物的结构性质对还原脱氯速率有着明显影响,有机物氯化程度越高,脱氯速率越快,四氯化碳经过1h后脱氯率可达50.7%,而二氯甲烷脱氯则很慢,在氯代乙烷系列中脱氯速率最快的是1,1,1-三氯乙烷。电子直接转移是氯代烷烃还原脱氯的主要途径。     

高纯度邻氯苄胺的合成

由邻氯氯苄和乌洛托品为原料合成邻氯苄胺,产品纯度99.7%,收率80.5%(以邻氯氯苄计)。     

邻氯氯苄光氯化合成研究

研究了邻氯甲苯光氯化生成邻氯氯苄的各项影响因素,在适宜条件下,邻氯甲苯的转化率可达75％以上,反应过程邻氯氯苄的收率可达90％。     

氯代醇

前言氯代醇或称氯醇是碳链中带有一个或几个氯原子和一个或几个羟基的有机化合物,除夹可宁(Jaconine)外,都是用合成方法制备的)。氯代醇的命名是从碳连上羟基位置开始,氯原子或原子团取代基按顺序编号,例如:ClCH_2CH_2OH2—氯—1—乙醇 2—氯—1—丙醇 1—氯—2—丙醇(氯乙醇) (β—氯丙醇) (α—氯丙醇)ClCH_2CH_2CH_2OH     

连续重整装置脱氯工艺技术

分析了连续重整装置预加氢、重整及再接触和催化剂再生部分氯元素来源及危害,介绍了石脑油油气脱氯工艺,重整生成油(包括液化石油气)和重整氢脱氯工艺,以及再生循环气和放空气脱氯工艺流程及工业应用情况,并讨论了碱洗、Chlorsorb氯吸附和固体脱氯剂脱氯技术在再生循环气和放空气脱氯中的优缺点。总结比较了国内不同型号的脱氯剂的工艺技术指标及脱氯效果,并简要介绍了连续重整装置中与脱氯工艺同时使用的控制装置腐蚀的其它方法。     

工业用水中游离氯和总氯测定方法的改进

游离氯和总氯作为工业用水中的杀菌消毒剩余物质,在环境中普遍存在。不过环境中的游离氯和总氯浓度较低,毒性作用不是很明显,但潜在的毒性已经引起人们的关注。因此,有必要对目前游离氯和总氯在水中的存在现状进行分析并建立相应的处理工艺。本文分析了工业用水中游离氯和总氯的存在情况以及HPLC-UV法测定情况,认为HPLC-UV法分析游离氯和总氯具有操作简便、灵敏度高、准确性和重现性好的特点,适合水质监测使用。     

微库仑法对测定原油有机氯、无机氯、总氯的探讨和优化

通过对微库仑综合分析仪主要影响参数:温度、气体流量、偏压的选择优化,以GB/T 18612-2001检测原油总氯和萃取后油相有机氯,无机氯测定以SY/T0536-2008测定萃取后水相盐含量转化为无机氯,有机氯无机氯之和计为原油实际总氯,微库仑法总氯计为分析总氯。比较实际总氯和分析总氯的大小关系,验证用微库仑法分析总氯的可行性,经过实验得出分析总氯比实际总氯结果偏小,偏小量约为12%~14%,并提出该误差存在的四种可能性,为炼油装置生产提供一定的参数依据。     

用于制备4-氯乙酰乙酰氯等化合物的方法

正本发明涉及到连续制备4-氯乙酰乙酰氯的方法,所述方法包括如下步骤:1)将双乙烯酮和氯进料至薄膜反应器,以及2)使双乙烯酮与氯反应以得到4-氯乙酰乙酰氯。本发明还涉及到用于由本发明方法得到的4-氯乙酰乙酰氯制备4-氯乙酰乙酸酯,4-氯乙酰乙酰胺或4-氯乙酰乙酰亚胺。     

氯胺消毒及高锰酸钾氯胺联用消毒

以城市污水处理厂二级出水为试验水样,观察了氯、氯胺单独消毒工艺以及高锰酸钾与氯胺协同消毒工艺的消毒效能,同时比较了投药总量相同条件下单独氯胺消毒工艺及高锰酸钾与氯胺协同消毒工艺的消毒效能以及对THMs生成的影响。结果表明,对于污染严重,尤其是耗氯物质含量较高的污水,氯消毒效果受到极大影响,氯胺消毒的效果要略好于氯消毒的效果,而高锰酸钾与氯胺协同消毒工艺的消毒性能明显优于单独氯胺消毒工艺,并且能够进一步降低THMs的生成量。因此,高锰酸钾与氯胺协同消毒工艺可以使处理后水质从微生物安全性到化学安全性两方面均得到提高。     

氯代有机物在铁、铜双金属体系中的还原脱氯研究

本文研究了多种氯代有机物在铁、铜双金属体系中的还原脱氯处理效果,着重分析了氯代有机物在还原脱氯处理中的机理问题,探讨了还原脱氯反应的基本原理、还原脱氯反应中pH值的变化以及有机物结构性质对还原脱氯反应的影响。     

淡盐水脱氯与真空度

比较了不同型号电解槽采用的不同脱氯工艺,分析了采用不同加酸工艺由淡盐水带入脱氯塔的游离氯量,给出了实现淡盐水脱氯稳定高效运行和避免氯水在脱氯塔内脱氯时影响整个脱氯装置正常运行的方法。将这些方法应用于生产系统,取得了较为理想的效果。     

脱氯剂及其在合成氨和制氢工业中的应用

介绍氯对合成氨,制氢装置及后序催化剂的危害,国内外常用脱氯剂的型号及性能,在探有脱氯剂脱氯机理的基础上,探讨了操作条件对脱氯剂性能的影响和国内脱氯剂的工业应用现状。     

ET-2型精脱氯剂工业侧线试验

ET-2型精脱氯剂是一种在高温条件下使用的精脱氯剂,适用于制氢和重整装置中氯的脱除,具有净化度好、氯容高和耐水性能优良的特点。介绍了ET-2型精脱氯剂在中石化巴陵分公司制氢装置上进行的工业侧线实验,取得了ET-2型精脱氯剂脱氯精度和氯容的数据。     

高能球磨还原法对废水中邻氯苯酚的脱氯研究

在高能球磨条件下采用水合肼还原法对废水中邻氯苯酚进行脱氯研究。考察了还原剂用量、球磨时间、废水浓度等因素对脱氯效果的影响,并应用紫外光谱和高效气相色谱对脱氯产物进行了分析。研究结果表明,按水合肼与邻氯苯酚的质量比为1.4∶1,室温下球磨2min,处理邻氯苯酚的质量分数为1%的废水,脱氯率可达99.7%。该方法脱氯工艺简单,脱氯效果好。     

Pd/Fe双金属体系对1,2,4-三氯苯脱氯机理探讨

在重水和水作溶剂下,采用Pd/Fe双金属体系在常温常压下对1,2,4-TCB的脱氯机理进行了研究.结果表明,TCB脱氯是逐步完成的;TCB在催化脱氯过程中先脱氯成为DCBs,再依次脱氯为氯苯和苯;重水作溶剂,用氘示踪可推知为了整个脱氯反应的速度和完成度,脱氯中间产物1,2-DCB含量会明显大于1,3-DCB和1,4-DCB,以便在下一阶段脱氯反应中可以更快的脱氯.     

一氯醋酸和二氯丙醇生产过程中过量氯的利用

在一氯醋酸的生产过程中,氯的过量是每一个生产一氯醋酸工厂共同存在的一个問題,特別在利用一氯醋酸生产过程中发生的氯化氢生产二氯丙醇后,过量的氯对二氯西醇的质量有一定影响。由于过量的氯能使二氯丙醇中游离氯量大大增加,而且过量的氯除了不和甘油反应外,通过盐酸吸收系统水面吸收也不易吸收下来,因此就有大量过量氯气外逸;同时一氯醋酸生产过程中过量氯的量也較大,一般要过量30～40％,到了一氯醋酸反应的后期,过量氯的問題更突出。一般的解决办法是改慢氯气的通入     

二(2—氯乙基)磷酰氯的分析

二(2—氯乙基)磷酰氯是合成阻燃剂LZ—101氯代磷酸酯的中间体。本文介绍二(2—氯乙基)磷酰氯的一简单、快速、准确的分析方法,采用佛尔哈德法测定水解氯离子以确定二(2—氯乙基)磷酰氯的含量,取得了较好的分析结果。     

四乙酰乙二胺在纸浆漂助漂白中作用的研究

本文主要论述了四乙酰乙二胺对纸浆的无氯漂白和在有氯漂白过程中的助漂作用,实现常温下过硼酸钠的无氯漂白,以及有氯漂白的减氯和提高白度。     

Ni-Fe双金属对氯代苯酚催化还原脱氯的试验

分别采用Ni-Fe双金属体系和单一零价铁对氯代有机物2,4-二氯苯酚、2-氯苯酚和4-氯苯酚进行了催化还原脱氯的研究。结果表明:单一零价铁能够对氯代苯酚还原脱氯,但效率不高,通常在10%～25%。在镍的催化作用下,零价铁对氯代苯酚的还原脱氯效率大大提高。当零价铁加入量为60 g/L,硫酸镍为0.6 g/L,初始氯代苯酚的质量浓度在25 mg/L左右,反应初始pH值控制在偏酸性的条件下,还原脱氯效率可达到70%以上。氯代苯酚降解的准一级速率常数和降解率满足以下规律:4-氯苯酚大于2-氯苯酚大于2,4-二氯苯酚。     

氯甲基磺酸钠的分析

氯甲基磺酸钠是杀螨剂灭螨胺的主要中间体。氯甲基磺酸钠的分析有水解定氯化学法、电位滴定法,但氯甲基磺酸钠中的氯难以水解。我们曾采用过金属钠-乙二醇作碱解剂,但考虑金属钠使用不方便、又不安全,经多次试验,确定了用氢氧化钾-乙二醇溶液作碱解剂,取得了较好的分析结果。一、分析原理氯甲基磺酸钠与氢氧化钾-乙二醇溶液反应,脱氯生成氯化钾,再用硝酸银滴定法测定氯含量。因为样品中含有游离氯离子,故首先定量测定总氯量,然后再测定游离氯量。从总氯量中减去游离氯量即得到氯甲基磺酸钠碱解的氯含量,进而计算出氯甲基磺酸钠的含量。反应式: