护理干预对支气管哮喘患儿雾化吸入依从性的影响观察

目的:研究护理干预对于提高支气管哮喘患儿雾化吸入依从性的作用。方法:在2016年10月-2017年4月来我院治疗的支气管哮喘患儿中选出100例随机分组,全部患儿均在我院接受雾化吸入治疗,对照组患儿给予常规护理,观察组患儿加用护理干预,对比两组患儿的雾化吸入依从性等指标。结果:观察组患儿的雾化吸入治疗依从性98%比对照组的86%高,且患儿家属的护理满意度100%比对照组的90.0%高,P0.05;观察组患儿护理1个月时的FEV1、FEV1/FVC高于对照组患儿,P0.05。结论:护理干预的应用有助于行雾化吸入治疗的支气管哮喘患儿肺功能的改善,提高患儿的治疗依从性,形成良性循环,值得推广。     

强化护理干预对儿童支气管哮喘疗效的影响

目的 观察在常规治疗、护理基础上加用细辛脑注射液雾化吸入疗法治疗儿童支气管哮喘的疗效.方法 支气管哮喘急性发作患儿128例随机分为两组各64例,对照组给予儿科支气管哮喘常规治疗和护理,观察组在此基础上加细辛脑注射液雾化吸入治疗.结果 观察组患儿气道功能的改善优于对照组,其喘鸣消失时间、哮鸣音消失时间、住院时间短于对照组,综合疗效优于对照组.结论 观察组方法有助于支气管哮喘患儿的疗效提高.     

不同雾化吸入方法对支气管哮喘患儿的疗效观察

目的:观察不同的雾化吸入方法对支气管哮喘患儿的疗效。方法:选取支气管哮喘患儿90例,依据治疗方法不同将其分为对照组30例和观察组60例。对照组采用常规雾化方法给药,观察组通过氧驱动雾化吸入方式给药。对比两组临床治疗效果。结果:观察组支气管哮喘患儿的动脉血气分析结果和肺功能优于对照组,观察组支气管哮喘患儿发作频率小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:氧驱动雾化吸入治疗支气管哮喘,可以明显提高支气管哮喘患儿的临床疗效和患儿的自我效能感,有利于患儿的恢复。     

小儿穴位推拿疗法治疗慢性持续期小儿支气管哮喘的疗效及对肺功能的影响研究

目的:探讨在常规雾化吸入治疗基础上联合穴位推拿在小儿支气管哮喘慢性持续期治疗中的应用效果。方法:选取2018年1月～2019年1月我科收治的80例慢性持续期小儿支气管哮喘患儿,随机分为观察组与对照组,对照组40例接受布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗,观察组40例则采取布地奈德/福莫特罗联合穴位推拿,观察两组哮喘控制效果及肺功能情况。结果:治疗后,患儿哮喘急性发作次数、呼吸道感染次数及C-ACT评分均优于对照组(P0.05),观察组FVC、FEV1、PEF等肺功能指标改善效果优于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论:在常规西药雾化吸入治疗基础上联合穴位推拿可显著改善慢行持续期支气管哮喘患儿的肺功能,对改善患儿临床症状与体征具有积极意义,有效提升小儿支气管哮喘治疗效果,具有临床应用及推广价值。     

自拟平喘方联合硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性期患儿的疗效观察

目的 探讨自拟平喘方联合硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性期患儿的临床疗效.方法 选取80例支气管哮喘急性期患儿为研究对象,采用随机数字表法将其分成联合组与对照组各40例.两组患儿均予以抗感染、退热、止咳等常规治疗,对照组患儿使用硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,联合组在对照组治疗基础上增用自拟平喘方,两组治疗时间均为7 d.比较...     

布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将84例小儿支气管哮喘患儿随机分成2组,对照组42例,常规给予抗生素、抗病毒药物、支气管扩张药物及相应对症治疗;治疗组42例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。用药后观察2组喘憋、咳嗽、肺部湿啰音和肺部哮鸣音等症状、体征消失时间;观察患儿在雾化吸入后是否出现不良反应。结果治疗组疗效优于对照组,有显著性差异（P〈0.05）,治疗组临床症状消失时间较对照组显著缩短（P〈0.05）。结论布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入具有较强的快速抗炎作用和缓解急性哮喘发作的疗效,且安全、不良反应少,临床疗效好,值得临床推广。     

布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将84例小儿支气管哮喘患儿随机分成2组,对照组42例,常规给予抗生素、抗病毒药物、支气管扩张药物及相应对症治疗;治疗组42例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。用药后观察2组喘憋、咳嗽、肺部湿啰音和肺部哮鸣音等症状、体征消失时间;观察患儿在雾化吸入后是否出现不良反应。结果治疗组疗效优于对照组,有显著性差异(P<0.05),治疗组临床症状消失时间较对照组显著缩短(P<0.05)。结论布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入具有较强的快速抗炎作用和缓解急性哮喘发作的疗效,且安全、不良反应少,临床疗效好,值得临床推广。     

黄芪注射液联合普米克沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作43例

目的 观察黄芪注射液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法 将我院2012年4月至2013年5月收治的78例支气管哮喘急性发作的患者分为对照组和治疗组.对照组35例,仅在基础支持治疗的基础上用沙丁胺醇雾化吸入治疗;治疗组43例,在同样的基础治疗的条件下用中药黄芪注射液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察治疗前后效果.结果 两组患者在治疗后症状都有所缓解,治疗组在呼吸困难评分和血气分析方面的改善均明显高于对照组,P ＜0.05.结论 黄芪注射液联合普米克沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果优于沙丁胺醇雾化吸入单独用药.     

雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的：观察布地奈德经雾化吸入用于治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效。方法：将本院就诊的46例支气管哮喘患儿随机分为观察组（n=26）和对照组（n=20）。对照组患儿采用常规治疗,观察组惠儿在常规治疗基础上加布地奈德雾化吸入,对比分析两组患儿的治疗效果差异。结果：观察组疗效与对照组疗效相比,差异具有显著性（P〈0．05）,观察组总有效率96．2％,对照组总有效率80．0％;症状缓解、消失的平均时间对比,观察组明显短于对照组,两组差异具有显著性（P〈0．05）。结论：布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作具有满意疗效,能较快缓解患儿症状,疗效较好,具有临床推广意义。     

辛芩雾化剂联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘30例

目的:观察辛芩雾化剂联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法:选择支气管哮喘患者60例,采用随机数字表法随机分为对照组和研究组各30例。两组均给予呼吸科常规治疗,对照组另加用布地奈德治疗,研究组给予辛芩雾化剂联合布地奈德雾化吸入治疗。结果:治疗2周后,研究组FVC、FEV1和MMEF明显高于对照组(P<0.05);研究组有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:辛芩雾化剂联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘疗效显著,能有效改善支气管哮喘患者的肺功能。     

小青龙汤联合氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的:探讨小青龙汤联合氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法:选取本院2017年12月—2018年12月收治的通过中医辨证为寒哮的支气管哮喘患儿84例,采用随机数表法分为治疗组和对照组,各42例。对照组行常规西医治疗,普米克令舒加可必特混悬液氧气驱动雾化吸入治疗,治疗组在对照组的基础上加用小青龙汤治疗,分析和对比两组治疗效果及症状消失时间。结果:治疗组总有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组各症状消失时间明显短于对照组(P0.05)。结论:小青龙汤联合氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘(寒哮)可显著提高疗效,值得推广。     

喘可治注射液联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作期临床研究

目的:观察喘可治注射液联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作期的临床疗效.方法:选取100例支气管哮喘急性发作期患儿,按数字奇偶顺序分为对照组和观察组各50例.对照组给予雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予喘可治注射液治疗.比较2组临床疗效、症状改善时间、肺功能指标及炎症因子水平.结果:观察组临床疗效优于对照组,差异...     

喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的:观察喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选择支气管哮喘患者64例,随机分为观察组和对照组各32例,观察组在常规抗感染、止咳的基础上使用喘可治注射液雾化吸入;对照组在常规抗感染、止咳的基础上使用普米克令舒雾化吸入,两组疗程均为7d,观察治疗前后咳嗽、喘息、肺功能改善情况。结果:观察组在临床症状、肺功能改善方面与对照组无显著差异;观察组半年内支气管哮喘发作次数明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的作用显著,同时能减少发作次数,临床值得推广应用。     

个体化综合护理在雾化吸入治疗小儿肺炎患儿中的应用探讨

目的 探究个体化综合护理干预在雾化吸入治疗小儿肺炎患儿的护理中的临床应用价值.方法 选取2020年1月～2021年7月在郯城县第二人民医院接受雾化吸入治疗的116例小儿肺炎患儿,按照随机数表法将其分为对照组和研究组,每组58例.所有患儿均接受雾化吸入治疗,其中对照组患儿采用常规护理干预,研究组患儿采用个体化综合护理,评...     

喘可治雾化吸入辅助治疗小儿毛细支气管肺炎69例

目的:观察喘可治雾化吸入辅助治疗小儿毛细支气管肺炎的临床观察。方法:选择急性毛细支气管肺炎及哮喘急性发作小儿136例,随机分为治疗组69例,在常规抗感染、止咳的基础上加用喘可治雾化吸入,每日2次;对照组67例,在常规治疗的基础上加用普米克令舒氧气驱动雾化吸入,每日2次。两组疗程均为1周,观察治疗前后咳嗽、气喘改善情况及6个月内呼吸道感染发作次数。结果:治疗组患儿在临床症状改善方面与对照组比较无明显差异,但6个月内呼吸道感染次数明显少于对照组。结论:喘可治雾化吸入辅助治疗小儿毛细支气管肺炎及哮喘急性发作效果明显,同时有增强呼吸道抵抗力、减少呼吸道反复感染的作用,值得推广使用。     

雾化吸人喘乐宁治疗哮喘的观察与护理

目的探讨雾化吸入喘乐宁治疗哮喘的疗效与护理。方法将83例支气管哮喘患者随机分为两组,观察组在对症治疗其础上雾化吸入喘乐宁。结果观察组治疗后疗效优于对照组,且住院时间明显缩短。结论雾化吸入喘乐宁治疗哮喘具有良好的治疗效果。     

沐舒坦雾化吸入辅助治疗支气管哮喘的疗效观察

摘要：目的：探讨分析沐舒坦雾化吸入辅助治疗支气管哮喘的临床效果。方法：随机选取2007年1月1日到2012年1月1日在我院住院治疗的支气管哮喘患者120例,并随机平均分成实验组和对照组,对照组患儿给予常规治疗,而实验组在对照组的基础上再结合沐舒坦雾化吸入辅助治疗,10天后,对比两组患儿的治疗有效率及喘息症状、肺部哆音等一般症状的消失情况。结果：经过医护人员的治疗,实验组中55例患者有效,总有效率为91.67％,而对照组中有47倒有效,有效率为78．33％,明显低于实验组,差异具有统计学差异（PdO．05）;在一些相关指标上,实验组患儿中喘息症状、肺部哆音等一般症状的消失时间及病例数均优于对照组,差异具有统计学差异（P〈0．05）。结论：采用沐舒坦雾化吸入辅助治疗支气管哮喘有很好的临床效果,值得进一步推广应用。     

雾化吸人喘乐宁治疗哮喘的观察与护理

目的 探讨雾化吸入喘乐宁治疗哮喘的疗效与护理。方法 将83例支气管哮喘患者随机分为两组，观察组在对症治疗其础上雾化吸入喘乐宁。结果 观察组治疗后疗效优于对照组，且住院时间明显缩短。结论 雾化吸入喘乐宁治疗哮喘具有良好的治疗效果。     

万托林联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：观察万托林联合布地奈德,采用压力泵雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法：将本院2008年2月-2010年3月58例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成2组,治疗组30例,对照组28例,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,疗程4周。治疗组在此基础上加用万托林雾化吸入治疗,疗程4周。结果治疗组咳嗽明显缓解时间和咳嗽消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义,P〈0．05。结论：对于咳嗽变异性哮喘的患儿,采用支气管扩张剂万托林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗能够明显改善临床症状,值得不良反应少临床推广使用。     

复方麻辛剂雾化吸入对哮喘患儿肺功能影响的研究

目的 :观察复方麻辛剂雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿的肺功能影响 ,探讨其作用机理。方法 :以复方麻辛剂雾化吸入治疗小儿哮喘发作期患者 30例 ,喘乐宁雾化吸入 30例为对照 ,并进行动物实验研究。结果 :临床有效率治疗组 86 .6 % ,对照组 83.3% (P >0 .0 5 )。雾化吸入复方麻辛剂哮喘患儿的肺功能明显改善 (P <0 .0 0 1)。动物实验结果亦表明复方麻辛剂雾化吸入能降低哮喘豚鼠的气道阻力 ,其疗效与西药喘乐宁接近。结论 :复方麻辛剂雾化吸入能迅速、有效地缓解症状 ,改善体征及肺功能 ,是哮喘患儿急性发作期的有效治疗方法