降糖胰生胶囊对实验性糖尿病动物模型的影响

目的:探讨降糖胰生胶囊(人参、黄芪、黄连、水蛭等中药组成)治疗糖尿病的药理作用.方法:降糖胰生胶囊对实验性糖尿病模型大鼠血糖的影响,对实验性糖尿病模型大鼠糖耐量与胰岛素释放的影响,对实验性糖尿病模型大鼠胰高血糖素释放的影响,对实验性糖尿病模型大鼠肝糖原的影响,对肾上腺素性小鼠高血糖的影响.结果:实验表明,降糖胰生胶囊对链脲霉素所致的实验性糖尿病大鼠有明显降低血糖的作用,能改善糖耐量和提高血清胰岛素含量,同时能降低血浆胰高血糖素的含量,并能调节实验性糖尿病大鼠某些血糖代谢环节,如促进肝糖原、肌糖原的合成等并能明显降低肾上腺素引起的小鼠血糖升高.     

降糖胰生胶囊对实验性糖尿病动物模型的影响

目的：探讨降糖胰生胶囊(人参、黄芪、黄连、水蛭等中药组成)治疗糖尿病的药理作用。方法：降糖胰生胶囊对实验性糖尿病模型大鼠血糖的影响，对实验性糖尿病模型大鼠糖耐量与胰岛素释放的影响，对实验性糖尿病模型大鼠胰高血糖素释放的影响，对实验性糖尿病模型大鼠肝糖原的影响，对肾上腺素性小鼠高血糖的影响。结果：实验表明，降糖胰生胶囊对链脲霉素所致的实验性糖尿病大鼠有明显降低血糖的作用，能改善糖耐量和提高血清胰岛素含量，同时能降低血浆胰高血糖素的含量，并能调节实验性糖尿病大鼠某些血糖代谢环节，如促进肝糖原、肌糖原的合成等并能明显降低肾上腺素引起的小鼠血糖升高。     

百草降糖片降血糖作用机制研究

目的：探讨百草降糖片的降血糖作用机制。方法：观察了百草降糖片对正常小鼠血糖、血清胰岛素、胰高血糖素、肝糖原、肌糖原的影响，并且观察了百草降糖片对糖尿病大鼠的血清胰岛素、C肽、超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化脂质（LPO）的影响。结果：百草降糖片在降糖的同时能刺激胰岛素的分泌，降低胰高血糖素的含量，而且能增加肝糖原、肌糖原的含量；对四氧嘧啶糖尿病大鼠在降糖的同时也能增加胰岛素、C肽水平，而且能显著增加血清SOD的活性，降低LPO含量。结论：百草降糖片的降血糖作用可能是即通过影响糖代谢，又通过改善胰岛功能，促进胰岛素分泌来实现的。     

广西匙羹藤茎95%乙醇提取物降血糖作用及其机制的初步研究

目的：研究广西匙羹藤茎95％乙醇提取物（GSEE）的降血糖作用及其机制。方法：采用正常小鼠，四氧嘧啶性糖尿病小鼠，肾上腺素性高血糖小鼠，用放射免疫分析和葡萄糖氧化酶等方法进行研究。结果：GSEE对正常小鼠血糖在较高剂量时有一定影响；可使四氧嘧啶性糖尿病小鼠的血糖值降低、血清胰岛素水平升高；它还可使。肾上腺素性高血糖小鼠血糖降低（P〈0．01）；增强正常小鼠的葡萄糖耐受能力，耐受时间在1h左右。结论：GSEE对四氧嘧啶性糖尿病小鼠及肾上腺素性高血糖小鼠有明显的降血糖作用，并且能增强正常小鼠的葡萄糖耐受。其降血糖的作用机制可能是促进胰岛β细胞分泌胰岛素。     

齐墩果酸对高血糖大鼠胰岛素及肝糖原含量的影响

目的:通过研究齐墩果酸对高血糖大鼠的血糖、血清胰岛素及肝糖原含量的影响,探讨齐墩果酸的降血糖作用。方法:通过测定链脲菌素制备高血糖大鼠的空腹血糖(FBG)、血清胰岛素(FINS)、肝糖原含量及观察肝脏PSA染色,来评价齐墩果酸降血糖作用。结果:齐墩果酸明显降低高血糖大鼠FBG(P0.01),升高高血糖大鼠FINS及肝糖原含量(P0.05),肝脏PSA切片观察:齐墩果酸紫红色糖原较模型组明显增多。结论:齐墩果酸可能通过增加肝糖原含量及升高血清胰岛素水平降低血糖。     

糖尿乐胶囊降血糖作用的实验研究

目的:观察糖尿乐胶囊的降糖作用。方法:采用正常动物及糖尿病模型动物对糖尿乐的降糖作用进行观察。结果:糖尿乐可降低正常小鼠及大鼠的血糖含量,并可使正常大鼠血清胰岛素水平及肝糖原含量升高;可使肾上腺所致高血糖大鼠血糖明显降低,肝糖原含量明显增加;对四氧嘧啶所致的小鼠和大鼠高血糖均有明显的抑制作用;还能改善大鼠糖耐量。结论:糖尿乐胶囊具有明显的降血糖作用。     

仙人掌果多糖提取物降血糖作用的实验研究

目的:探讨仙人掌果多糖提取物(CPFP)的降血糖作用及其机制。方法:以链脲霉素诱导SD大鼠成糖尿病模型,随机分为模型组、胰岛素组、仙人掌果原汁组和仙人掌果多糖高、低剂量组并另设正常对照组。连续给药8w,观察各组大鼠体质量、血糖和血脂的变化,并用免疫组化法检测CPFP对糖尿病大鼠胰岛β细胞和α细胞的影响。结果:与模型组比较,CPFP可显著降低糖尿病大鼠血糖、胆固醇及甘油三酯,可使糖尿病大鼠体质量显著回升;免疫组化染色显示,CPFP给药组大鼠胰岛β细胞数量显著增多,但对胰岛α细胞影响不大。结论:CPFP对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠有显著的降血糖和降血脂作用,其降血糖机制可能与促进胰岛β细胞分泌胰岛素有关。     

榛花对糖尿病小鼠降糖作用及对肝脏和胰岛病理学影响

目的:观察榛花的降血糖作用。方法:采用四氧嘧啶制备实验性糖尿病小鼠模型,以比色分析法测定血糖并通过免疫组织化学和透射电镜观察胰岛B细胞以及通过组织化学观察肝糖原。结果:榛花可降低实验性糖尿病小鼠的血糖水平,未能使胰岛B细胞修复和再生,可提高肝糖原含量。结论:榛花具有降低实验性糖尿病小鼠高血糖的作用,而这种作用可能是通过促进肝组织糖原合成等类胰岛素样作用实现的。     

糖原磷酸化酶抑制剂山楂酸对小鼠血糖和肝糖原的影响

目的：考察糖原磷酸化酶抑制剂山楂酸对正常和实验性高血糖模型小鼠的降血糖作用及对肝糖原的影响，初步探讨其降糖机制。方法：山楂酸灌胃7天，分别以皮下注射肾上腺素，口服葡萄糖造成小鼠高血糖模型，与正常组一起测定静脉血糖和肝糖原含量结果：山楂酸可显著对抗肾上腺素、葡萄糖引起的血糖升高，对抗肾上腺素引起的肝糖原降解，增加葡萄糖致高血糖小鼠肝糖原含量；可增加正常小鼠肝糖原储备，但不影响正常血糖、结论：山楂酸具有降血糖作用，机制与其抑制肝糖原分解有关。     

芦荟多糖防治糖尿病作用的实验研究

目的:从民间常用植物芦荟(aloe)中提取芦荟多糖,对其降血糖作用进行初步实验研究,探讨其在防治糖尿病及其并发症方面可能有的作用及其作用机制.方法:研究三个剂量组的芦荟多糖对正常小鼠血糖、正常大鼠胰岛素、正常大鼠胰高血糖素水平的影响.结论:芦荟多糖具有降低正常小鼠血糖、正常大鼠胰高血糖素的作用,对正常大鼠胰岛素水平无明显影响.     

风轮菜乙醇提取物的降血糖作用及其机制研究

研究风轮菜醇提物(EJCT)的降血糖作用及其机制。方法：观察EJCT 150，300，600 mg·kg^-1对正常小鼠空腹血糖(FSG)的影响；对肾上腺素性高血糖小鼠血糖及肝糖原、四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖及胰岛损伤程度的影响。观察EJCT 对Fe²⁺/Cys激发的小鼠肝匀浆过氧化产物丙二醛(MDA)的影响。结果：EJCT对正常小鼠血糖无明显影响。但是，EJCT 300，600 mg·kg^-1可显著降低肾上腺素所致的小鼠血糖升高，并使低下的肝糖原回升。EJCT 150，300，600 mg·kg^-1明显降低四氧嘧啶糖尿病小鼠的血糖及减轻四氧嘧啶对胰岛细胞的损伤。另外，EJCT 30，60，90，120 mg·L^-1能明显降低Fe²⁺/Cys激发的小鼠肝匀浆中MDA的含量。结论：EJCT具有显著的降血糖作用，其作用机制可能与增加肝糖原合成、减少肝糖原分解、提高机体抗脂质过氧化能力，从而减轻胰岛细胞的损伤有关。     

左归复方对MKR转基因2型糖尿病鼠胰岛素表达与分泌的影响

目的观察左归复方（滋阴益气活血解毒组方）干预治疗MKR小鼠后糖代谢、血清胰岛素及胰岛B细胞胰岛素表达的变化。方法40只MKR小鼠经鉴定后，随机分为模型组，左归复方高、低剂量组，阳性对照组（文迪雅），每组10只，另设10只C57小鼠为野生鼠组。各药物组分别以相应剂量连续给药30d，模型组和野生鼠组灌胃蒸馏水。于给药前、第15日及第30日分别作空腹血糖测定；末次给药后0．5h心脏取血，放射免疫法测血清胰岛素，免疫组织化学SABC法检测胰岛B细胞胰岛素表达。结果左归复方干预治疗后，其高剂量具有显著的降低MKR小鼠空腹血糖、改善高胰岛素血症的作用。MKR小鼠胰岛B细胞胰岛素表达显著高于C57野生型小鼠；左归复方高剂量组干预治疗后胰岛B细胞胰岛素表达显著下调；左归复方高剂量组下调胰岛B细胞胰岛素表达与对照药文迪雅作用相当。结论左归复方具有改善MKR小鼠糖代谢、减轻胰岛B细胞的工作负荷、减少胰岛素表达及分泌的作用。     

生地黄连液对四氧嘧啶小鼠影响的实验研究

观察生地黄连水煎液对四氧嘧啶小鼠空腹血糖、血清胰岛素、胰腺组织形态等指标的影响。以四氧嘧啶腹腔注射方法模拟糖尿病小鼠 ,并测量空腹血糖、血清胰岛素。结果 ,生地黄连水煎液可明显降低四氧嘧啶小鼠的空腹血糖值(P<0 .0 5 ) ;增加血清胰岛素的分泌量 (P<0 .0 5 ) ;改善胰岛素细胞的形态结构。生地黄连水煎液可显著降低四氧嘧啶小鼠的空腹血糖 ,增加血清胰岛素的分泌 ,并能修复胰岛内分泌细胞。     

开郁清胃方对2型糖尿病模型大鼠胰岛细胞胰岛素受体及胰岛素受体底物-1表达的影响

目的研究中药复方开郁清胃方改善2型糖尿病胰岛细胞功能的作用机理。方法以高脂饲料喂养9周加小剂量链脲佐菌素腹腔注射建立2型糖尿病大鼠模型,造模后的动物随机分成模型组、开郁清胃组和文迪雅组,并设立正常对照组。测定空腹血糖、葡萄糖负荷后2h血糖以及糖化血清蛋白、基础胰岛素等,采用高胰岛素正葡萄糖钳夹技术评价整体的胰岛素抵抗,静脉糖耐量试验评估胰岛细胞功能,应用EnVision方法测定胰岛细胞胰岛素和胰岛素受体(IRc)、胰岛素受体底物-1(IRS-1)的表达。结果模型组大鼠同时具有胰岛素抵抗、胰岛素分泌异常和血糖的增高,开郁清胃方和文迪雅都可明显改善模型大鼠的糖代谢和胰岛素的分泌,提高胰岛细胞IRc和IRS-1的表达。结论开郁清胃方可以确切地改善2型糖尿病模型大鼠的糖代谢,其机理包括两个方面,一是外周胰岛素敏感性的提高;二是胰岛细胞功能的改善。对胰岛细胞的胰岛素信号转导的影响是其改善胰岛细胞功能的重要作用机理。     

柿叶提取物对高血糖大鼠血糖及肝糖原含量的影响

目的：通过研究柿叶提取物对高血糖大鼠的血糖及肝糖原含量的影响,初步探讨柿叶的降血糖作用及其机制。方法：采用四氧嘧啶制备高血糖大鼠模型,葡萄糖氧化法测定大鼠的空腹血糖,并通过对肝脏组织匀浆糖原含量生化测定和肝脏组织糖原染色及病理评分来初步评价药物对肝糖原含量的影响。结果：与高糖模型组比较,柿叶提取物组可显著降低空腹血糖（P〈0.01）,明显增加肝糖原含量（P〈0.01）,增高糖原染色评分。结论：柿叶提取物具有显著的降血糖作用,并能增加肝糖原的含量。     

丹皮多糖降血糖有效成分的筛选及其作用研究

目的：筛选丹皮多糖降血糖的有效成分,研究其降糖作用及机理。方法：用小鼠和大鼠制造葡萄糖性高血糖及四氧嘧啶性糖尿病模型,氢化可的松琥珀酸钠（HCSS）造成胰岛素抵抗,观察丹皮多糖粗品和纯品对正常和高血糖模型动物血糖的影响,并测定糖尿病动物SOD、Insulin、GHb、ApoA1等水平。结果：丹皮多糖纯品2b（PSM2b）可降低葡萄糖和四氧嘧啶诱发的鼠高血糖,优于粗品和其他纯品,并能升高糖尿病小鼠SOD和大鼠ApoA1水平,降低GBb水平,改善小鼠品服葡萄糖耐量和胰岛素抵抗。结论：PSM2b为丹皮多糖中降血糖有效成分,它可有效地控制实验性高血糖,其降糖机理可能与促进外周组织对葡萄糖的作用,提高机体对胰岛素的敏感性有关。     

降糖孜亚比提片在正常和糖尿病小鼠中的抗高血糖活性(英文)

目的:研究降糖孜亚比提片的抗高血糖活性.方法:采用正常小鼠、四氧嘧啶和肾上腺素导致的高血糖小鼠对降糖孜亚比提片的降糖作用进行研究.结果:降糖孜亚比提片对正常小鼠血糖无影响;能够提高小鼠的糖耐量;对四氧嘧啶引起的高血糖小鼠的血糖有明显的抑制作用;还能使肾上腺素所致的高血糖小鼠血糖降低;增加肝糖原的含量,减少肝糖原的输出.结论:降糖孜亚比提片具有明显的降血糖作用.     

克糖特2号对高血糖动物模型作用的实验研究

目的:研究克糖特2号的降血糖作用及其作用机理。方法:采用肾上腺素和链脲霉素分别建立高血糖小鼠模型,分别用格列本脲(50 mg/kg)、3种不同剂量的克糖特2号和等体积生理盐水(0.1 mL/10 g体重)灌胃15 d,并另取健康小鼠作正常对照。并在相应时间采血测定糖尿病小鼠模型空腹血糖(FBG)、胰岛素水平,同时对STZ所致糖尿病小鼠进行胰腺病理切片检查。结果:在肾上腺素诱发的高血糖症小鼠中,克糖特2号能够减轻高血糖反应,与模型组比较,有显著性差异(P<0.05或0.01);克糖特2号高、中剂量组能明显降低链脲霉素致高血糖小鼠的血糖(P<0.01)。组织学研究可见克糖特2号组小鼠胰腺组织中的胰岛数目较模型组增多。结论:克糖特2号能显著降低2种高血糖动物模型的血糖水平(P<0.05或0.01)。其作用机制可能与修复、改善受损的胰岛细胞功能,促进胰岛素分泌有关。     

Euonymus alatus prevents the hyperglycemia and hyperlipidemia induced by high-fat diet in ICR mice

Euonymus alatus (EA), known as a Gui Jeon Wu in China, has been used as a folk medicine for regulating blood circulation, relieving pain, eliminating blood clot, and treating dysmenorrhea in Asian countries. Although EA has anecdotally ascertained to show the anti-hyperglycemic activity by enhancing insulin secretion, there is no sufficient experimental evidence for anti-hyperglycemic activity of EA. The purpose of this study was to investigate the preventive effect of 50% ethanol extract of EA in high-fat diet-induced hyperglycemic and hyperlipidemic ICR mice. At 6 week old, the ICR mice were randomly divided into five groups; two control and three treatment groups. The control mice was to receive either a regular diet (RD) or high-fat diet (HFD), and the treatment groups were fed a high-fat diet with either 350, 700 mg/kg of EA (EA350 and EA700) or 250 mg/kg of metformin (MET250) for a 10-week period. EA not only reduced body weight in a dose dependent manner, but also corrected associated hyperinsulinemia and hyperlipidemia. EA exerted beneficial effects on glucose and lipid homeostasis in diabetes that are not secondary to its ability to decrease food intake but its specific effects on hepatic lipogenesis related genes (SREBPla, FAS, GAPT) and PPAR-gamma gene expression in periepididymal fat. Taken together, the combined effect of EA to reduce plasma glucose and lipid levels, and reduce the deposition of triglyceride in the liver are indicative of a marked improvement in obesity-related diabetes and non-alcoholic fatty liver disease.     

血脂康胶囊对db/db小鼠胰岛第一时相分泌及β细胞含量的影响

目的:探讨血脂康胶囊对于db/db小鼠胰岛第一时相分泌及β细胞含量的影响。方法:选择40只12周龄清洁级雄性db/db小鼠,20只同周龄同窝出生的db/m小鼠,为非糖尿病对照组,将db/db小鼠随机分为血脂康组、安慰剂组,分别给予1次/d的血脂康胶囊0.3g/(kg·d)和安慰剂(5%阿拉伯胶)混悬液灌胃;db/m小鼠1次/d灌服同等体积的生理盐水。6周后采用离体胰岛灌流系统评估胰岛第一时相分泌,运用免疫组织化学及胰岛测量学分析胰岛β细胞含量。结果:治疗6周后血脂康组胰岛第一时相分泌得到显著改善,并可显著地减少了胰岛β细胞的丢失。结论:血脂康胶囊具有改善胰岛素第一时相分泌,保护β细胞功能等作用。