多层螺旋CT后处理技术在气管和支气管疾病诊断中的应用

目的探讨螺旋CT气管、支气管后处理技术的临床应用。方法本组病人40例，全部应用进行胸部螺旋CT扫描与图象重建，分析重建的影像图像，观察病变部位，形态、密度、病灶累及范围、管腔形态，并与临床病理结果相对照。结果后处理技术的图像与手术所见基本一致。结论该技术对气管、支气管病变的诊断有一定的价值。     

原发性胆囊癌CT诊断与鉴别诊断

目的 探讨原发性胆囊癌的CT诊断与鉴别诊断要点。方法 回顾性分析23例原发性胆囊癌CT征象，并与手术和病理对照。结果 本组23例胆囊癌术前CT正确诊断18例，5例误诊，根据CT表现可分为：腔内型8例、厚壁型5例、肿块型10例；其中共8例并肝门和腹膜后淋巴结转移；3例肝内转移；病理结果：腺癌20例，鳞癌3例。结论 原发性胆囊癌CT的诊断价值较高，但仍容易误诊，早期的诊断仍有一定困难，掌握其CT征象，注意鉴别诊断可以提高本病的诊断水平。     

脊柱创伤的影像学诊断价值分析

目的 探讨X线平片、CT、MRI对重症脊柱创伤诊断的优缺点,为创伤外科合理选择检查方法提供理论依据.方法 采用回顾性分析方法对患者的X线平片、CT、MRI影像资料进行对比分析,比较三种检查的优缺点.结果 CT检查骨折的阳性率为100%;平片检查单纯椎体压缩骨折阳性率为83%,附件骨折阳性率为90%;MRI检查单纯椎体压缩骨折阳性率为92%,附件骨折阳性率为80%,对脊髓、神经根受压情况显示清晰.结论 CT尤其螺旋CT应成为重症脊柱创伤的首选检查方法.MRI可作为其重要的补充检查手段,脊柱平片仅可作为一般的补充检查手段.     

新生儿颅内出血的CT分析(附26例报告)

接要:目的探讨CT扫描对新生儿损伤性颅内出血的检查与评价。方法分析26例新生儿颅内出血的脑CT表现。结果26例新生儿颅内出血CT表现,共分四类:1单纯性蛛网膜下腔出血、脑实质内出血合并蛛网膜下腔出血、硬膜下出血合并蛛网膜下腔出血、脑室内出血合并蛛网膜下腔出血。结论脑CT检查对新生儿颅内出血或做出较准确的诊断。     

小于2cm肺内炎性假瘤的HRCT诊断

目的 探讨肺内2cm以下炎性假瘤的高分辨率CT（HRCT）表现。方法 24例经手术或穿刺活检病理证实的肺内直径2cm以下炎性假瘤的患者行HRCT检查，其中16例同时行增强扫描。结果 24例中，出现浅分叶征8例，棘状突起6例，晕征8例，血管集束征5例，空泡征1例；增强扫描16例，其中6例有轻度强化，10例无明显强化。所有病灶边缘均较光整。结论 HRCT在诊断肺内小于2cm炎性假瘤有很大价值，各种征象综合分析可提高诊断的正确性。     

原发性胆囊癌CT诊断与鉴别诊断

目的探讨原发性胆囊癌的CT诊断与鉴别诊断要点.方法回顾性分析23例原发性胆囊癌CT征象,并与手术和病理对照.结果本组23例胆囊癌术前CT正确诊断18例,5例误诊.根据CT表现可分为:腔内型8例、厚壁型5例、肿块型10例;其中共8例并肝门和腹膜后淋巴结转移;3例肝内转移;病理结果:腺癌20例,鳞癌3例.结论原发性胆囊癌CT的诊断价值较高,但仍容易误诊,早期的诊断仍有一定困难,掌握其CT征象,注意鉴别诊断可以提高本病的诊断水平.     

左肺支气管64层螺旋CT的解剖学研究

目的 综合应用64层螺旋CT 3种图像对左肺段级支气管的分支形式进行分类,并探讨CT横断面图像辨认主要分支类型的规律. 方法 216例门诊患者胸部CT常规扫描资料,重组左肺支气管树、仿真内镜及薄层CT横断而图像,综合应用3种图像对216例左肺段支气管资料分型,探讨CT横断面图像辨认主要分支类型的规律. 结果 左肺上叶依据上干支气管分支的不同分为3种主要类型,Ⅰ型130例(64%):上干分为尖后段支气管和前段支气管;Ⅱ型45例(23%):上干分为尖、后、前段支气管;Ⅲ型21例(10%);上干分为尖前段及后段支气管.左肺上叶3种主要分支类型可以通过薄层CT横断面图像2个典型层面辨认;左肺下叶依据基底于支气管分支的不同分为2种主要类型,Ⅰ型163例(75%):基底干支气管两分支,即内前底段支气管、外后底段支气管;Ⅱ型39例(18%):基底干支气管3分支,即内前底段、外侧底段、后底段支气管.下叶两种主要分支类型町以通过薄层CT横断面图像2个典型层面辨认. 结论 64层螺旋CT多种重组图像综合应用可以真实直观地显示左肺段级支气管分支形式并对其准确分型.     

腹股沟疝的多层螺旋CT诊断与鉴别诊断

目的 探讨多层螺旋CT（MSCT）诊断及鉴别诊断腹股沟直疝、斜疝的主要依据.方法 回顾性分析2010年10月—2013年6月中山大学附属第一医院诊断并治疗的54例腹股沟疝患者的临床及MSCT资料.按照确诊的疝类型分为直疝组、斜疝组,对比分析2组患者MSCT影像中疝囊颈位置、腹壁下血管移位情况、新月征、是否进入阴囊等参数.结果 结合临床及MSCT表现,确诊直疝及斜疝各34个.直疝疝囊颈均位于腹壁下血管内侧,41.2％（14/34）腹壁下血管外移,61.8％（21/34）伴新月征,23.5％（8/34）的疝进入阴囊;斜疝中64.7％（22/34）的疝囊进入腹股沟管内口,35.3％ （12/34）腹股沟管显示不清,88.2％（30/34）疝腹壁下血管向内后方移位,均无新月征,64.7％ （22/34）的疝进入阴囊.2组各参数之间的差异均有统计学意义（P值均＜0.05）.结论 MSCT可显示腹股沟区解剖细节,对腹股沟直疝、斜疝的诊断及鉴别诊断具有重要临床意义.     

肺奴卡菌病七例报告并文献复习

目的 分析肺奴卡菌病的临床表现、影像学和实验室检查特点.方法 回顾性分析2012年1月至2014年4月广州医科大学附属第一医院收治的7例肺奴卡菌病患者的临床资料,包括病史、症状及体征、影像学和实验室检查资料、病原学特点和诊治情况.结果 肺奴卡菌病患者7例中,既往体健者2例、有基础疾病者5例,有应用免疫抑制剂或糖皮质激素治疗病史者2例.临床症状表现为咳嗽7例、咳痰7例、发热4例、气促3例、胸痛1例、咯血1例、消瘦1例.胸部高分辨率CT检查表现为单个或多发结节影3例,实变影3例,肺部肿块影1例,其中伴有空洞3例、纵膈淋巴结肿大2例、胸腔积液3例.7例肺奴卡菌病患者中,检出巴西奴卡菌3株,星形奴卡菌1株,未分型奴卡菌3株.多数患者磺胺类药物治疗有效.结论 肺奴卡菌病患者多有基础疾病,临床表现无特异性,影像学检查以肺部单个或多发结节影及实变影多见,磺胺类药物对多数患者治疗有效.     

多层螺旋CT在原发性结肠恶性淋巴瘤中的诊断价值

目的分析原发性结肠恶性淋巴瘤(PCML)的多层螺旋CT(MSCT)的影像特征,探讨MSCT对PCML的诊断价值。方法回顾性分析12例经手术病理证实为PCML的MSCT资料。结果12例均为非霍奇金淋巴瘤,除1例为T细胞来源,其余均为B细胞淋巴瘤;肿块型5例(41.7%),浸润型4例(33.3%),混合型3例(25%)。结论PCML的MSCT表现具有一定的特征,有助于临床诊断。     

多层螺旋CT在原发性结肠恶性淋巴瘤中的诊断价值

目的 分析原发性结肠恶性淋巴瘤(PCML)的多层螺旋CT(MSCT)的影像特征,探讨MSCT对PCML的诊断价值.方法 回顾性分析12例经手术病理证实为PCML的MSCT资料.结果 12例均为非霍奇金淋巴瘤,除1例为T细胞来源,其余均为B细胞淋巴瘤;肿块型5例(41.7%),浸润型4例(33.3%),混合型3例(25%).结论 PCML的MSCT表现具有一定的特征,有助于临床诊断.     

The Myhre syndrome: report of two cases

Garcia-Cruz D, Figuera LE, Feria-Velazco A, Sanchez-Corona J, Garcia-Cruz MO, Ramirez-Dueñas RM, Hernandez-Cordova A, Ruiz MX, Bitar-Alatorre WE, Ramirez-Dueñas ML, Cantu JM. The Myhre syndrome: report of two cases.
Clin Genet 1993: 44: 203–207. © Munksgaard, 1993
Two unrelated patients, aged 19 and 6 years, were studied and diagnosed as having Myhre syndrome (MS). This review, together with three previous cases, permits further delineation of MS. The main features are: short stature, mental retardation, blepharophimosis, muscular hypertrophy, decreased joint mobility, thick calvarium, broad ribs, hypoplastic iliac wings and short tubular bones. Advanced paternal age at the propositi's birth suggests an autosomal dominant mutation as the cause of MS.     

Oculo-ectodermal syndrome: report of two further cases

We describe the clinical findings in two previously unreported, unrelated cases with aplasia cutis congenita and epibulbar dermoids, similar to the cases reported by Toriello et al. [1993]. In addition, one patient had bladder exstrophy with epispadias. These cases provide further evidence for the identification of the oculo-ectodermal syndrome as a distinct entity.     

肾平滑肌瘤六例的影像学表现

目的 探讨肾平滑肌瘤的影像学表现特征,以提高对该病的诊断水平,从而选择更合理的治疗方案。方法 回顾性分析2005年1月—2016年12月4所医院经手术病理确诊的6例肾平滑肌瘤患者的影像学资料,其中男5例、女1例,年龄26～77岁。6例患者均行CT平扫及增强扫描;MRI平扫2例, 其中1例同时行增强检查。结果 6例共发现7个平滑肌瘤病灶,肿瘤最大径2.5～7 cm,平均5.3 cm;其中5个位于右肾,2个位于左肾;5个位于肾脏边缘,1个位于肾实质内,1个位于肾盂。肿瘤呈圆形和椭圆形各3个,呈分叶状1个。CT平扫5个病灶呈高密度,2个呈等密度;1个病灶密度不均,肿块内见坏死、囊变,其它6个密度均匀。CT增强扫描7个病灶均表现出渐进性延迟强化的特点,其中6个呈均匀强化,1个强化不均。MRI平扫2例共检出3个病灶:2个信号均匀,其中1个呈T₁WI低信号、T₂WI略高信号,1个呈 T₁WI等信号、T₂WI明显低信号;1个信号不均,T₁WI、T₂WI均呈高低混杂信号,T₂WI上病灶周围可见低信号肿瘤包膜;2个瘤体内见斑点状钙化。MRI增强检查1个病灶呈均匀延迟强化。结论 肾平滑肌瘤的主要影像学特征为发生于肾脏边缘密度或信号均匀的软组织肿块,CT 或 MRI增强扫描呈均匀延迟强化特点;虽然确诊需要依靠组织病理学检查,但熟悉其影像表现特点,可以帮助临床医生尽早选择更合适的治疗措施,减少不必要的肾切除。     

Gillespie syndrome: A report of two further cases

We describe two unrelated patients with Gillespie syndrome (partial aniridia, cerebellar ataxia, and mental retardation). The typical presentation is the discovery of fixed dilated pupils in a hypotonic infant. The iris abnormality is specific and seems pathognomonic of Gillespie syndrome. It can be distinguished clinically from other forms of aniridia and a presumptive diagnosis of Gillespie syndrome can be made in the first months of life on the basis of the ocular findings. Neurological involvement includes marked motor delay, hypotonia, disabling ataxia, and usually mental retardation. Cerebral and cerebellar atrophy with white matter changes on MRI scan were present in our second patient suggesting that patients with Gillespie syndrome may have more extensive CNS involvement than previously described. The parents of this child were first cousins; thus Gillespie syndrome may be heterogeneous with autosomal recessive and autosomal dominant forms. Am. J. Med. Genet. 71:127–129, 1997. © 1997 Wiley-Liss, Inc.