液氨中硫的测定

氨分解制备浮法锡槽保护气体Ｎ２，控制液氨中硫的含量很重要的，本文提出了用碳酸钠溶液固定液氨中的ＳＯ３，ＳＯ２，Ｈ２Ｓ再用双氧水化成ＳＯ＾２－４，与Ｂａ＾２＋生在细小的ＢａＳＯ４结晶，使水溶液混浊，可用于浊计或分光光度法测定浊度，从而计算出液氨中的硫含量。     

CuO/AC脱除烟气中SO2机理的初步研究

通过活性焦ＡＣ与ＣｕＯ／ＡＣ在不同反应气氛吸硫后,于Ａｒ气氛中的程序升温脱附（ＴＰＤ）实验,对ＡＣ和ＣｕＯ／ＡＣ吸附ＳＯ２的机理进行了研究,结果表明：常温下ＡＣ和ＣｕＡＣ吸附ＳＯ２后,均分别生成两种硫物种。并借助对ＡＣ和ＣｕＯ／Ａｌ２Ｏ３吸附ＳＯ２现存机理的分析,提出了ＣｕＯ／ＡＣ吸附ＳＯ２可能的机理,ＴＰＤ实验结果较好地支持了以上的吸附机理。     

钙钛矿型稀土复合氧化物超细粒子对CO还原SO2的催化性能

以共沉淀－－超临界干燥法制钙钛矿型ＬａＣｏＯ３和ＬａＭｎＯ３稀土合氧化物超细粒子,测试了该超细粒子对ＣＯ还原Ｓ煌催化性能,发现随ＬａｃｏＯ３和ＬａＭｎＯ３颗粒粒径减小和比表面积增大其对ＣＯ还原Ｓ煌催化活性提高。反应产物证棂单质硫,有微量ＣＯＳ和ＣＳ２生成,其中ＣＯＳ可能是ＣＯ还原ＳＯ２生成单质硫过程中的中间产物。     

水泥窑的SO_2污染与防治

研究了几种类型水泥窑ＳＯ２污染的状况,硫在原燃料中的存在形式对其逸放的影响,并对目前水泥窑ＳＯ２污染的防治问题进行讨论。     

水泥窑的SO污染与防治

研究了几种类型水泥窑ＳＯ２污染的状况,硫在原燃料中的存在形式时对其逸放的影响,并对目前水泥窑ＳＯ２污染的防治问题进行讨论。     

微米级硫钨酸铵在氢气中的热分解动力学

用ＤＴＡ法和ＸＲＤ法研究了粒度为６３～７４μｍ的硫钨酸铵在氢气中的热分解机理，用Ｋｉｓｓｉｎｇｅｒ法、Ｆｒｅｅｍａｎ－Ｃａｒｏｌ法和Ｃｏａｓｔ－Ｒｅｄｆｅｒｎ法测得硫钨酸铵热分解反应三个阶段的活化能分别为（５３±０．５），（１２７±０．５），（３００±０．８）ｋＪ／ｍｏｌ，反应级数分别为０．８，０．６，１．５．硫钨酸铵在氢气中的热分解分四步进行，即（ＮＨ４）２ＷＳ４·Ｈ２Ｏｓ→（ＮＨ４）２ＷＯ４（ｓ）＋Ｈ２Ｏ（ｇ）→ＷＳ２（ｓ）＋２ＮＨ３（ｇ）＋Ｈ２（ｇ）＋２Ｓ（１）＋Ｈ２Ｏ（ｇ）→ＷＳ２（ｓ）＋２ＮＨ３（ｇ）＋２Ｈ２Ｓ（ｇ）＋Ｈ２Ｏ（ｇ）→ＷＳ２（ｓ）＋Ｗ（ｓ）＋２ＮＨ３（ｇ）＋２Ｈ２Ｓ（ｇ）＋Ｈ２     

一种有用的锌配合物的制备研究及其可能机理

二（１,３－二硫杂环戊烯－２－硫酮－４,５－二硫）合锌酸的四级铵盐（以下简写为［Ｚｎ］）是合成有机超导材料ＢＥＤＴ－ＴＴＦ［１］的原料,它是合成含硫取代基ＴＴＦ的重要试剂。其合成文献［２～５］报道较多,但产率均不高,且操作要在惰性气氛或无溶剂下进行。本文对［Ｚｎ］制备工艺进行了研究,取得了满意结果,并提出了可能机理。合成路线如下：ＣＳ２＋ＮａＤＭＦＳＳＳＮａＳＳＮａＺｎＣｌ２,Ｅｔ４ＮＢｒＣＨ３ＯＨ,ＮＨ３·Ｈ２Ｏ（Ｅｔ４Ｎ）２ＳＳＳＳＳＺｎＳＳＳＳＳ　［Ｚｎ］１　实验将ＤＭＦ滴加到１８ｍＬ二硫…     

论“3＋2”式两次转化工艺氧硫比与转化率的关系

在２０ｋｔ／ａ硫酸中试装置上，进行了“３＋２”式两次转化试验，建立了氧硫比与转化率关系的数学模型。通过回归分析检验和残差分析，证明该模型与实测数据拟合得相当好。对不同矿源进行的试验表明，该数学模型具有普遍的实用意义，在“３＋２”转化制式下，只要Ｏ２／ＳＯ２保持在≥０．７６６．，就可确保总转化率≥９９．７％。换言之，采用耗氧杂质较少的高品位原料，可在相同的Ｏ２／ＳＯ２条件下提高进转化器的ＳＯ２浓度，从百在保证总转化率的前提下增加产量。此外，数据分析表明，在相同的Ｏ２／ＳＯ２条件下，不同的转化工艺所达到的总转化率不尽相同，“３＋２”式最高，３＋１”式次之，“２＋２”式最低，当Ｏ２／ＳＯ２较小时，差异更为明显。     

照相明胶中硫存在形态的XPS研究

本文采用Ｘ射线光电子能谱技术，研究了国内外典型的两种照相明胶的空白样品、掺杂铁（Ⅲ）的样品中硫元素的存在形态．硫在明胶中主要以三种化学形态存在：蛋氨酸砜中的ＳＯＯ基团，蛋氨酸亚砜中的ＳＯ基团，蛋氨酸中的－Ｓ－基团．三种化学形态间的相对含量基本上反应出蛋氨酸及其两种氧化产物之间的相对比例．在我们的实验条件下，外来三价铁，引发部分蛋氨酸砜被还原为蛋氨酸亚砜，与此同时，明胶中的－ＣＨ２－基团部分氧化为ＣＨＯＨ基团     

煤粉颗粒粒度对低温NOx和SO2生成特性的影响

在实验室水平管式电炉上, 在较低温升速率和低温燃烧 （３００℃～５５０℃） 的条件下分别对合山高硫烟煤和晋城烟煤的四种不同粒度煤样的燃料ＮＯｘ 和有机硫分ＳＯ２ 的生成特性进行了研究,并且得到了在当前试验条件下颗粒粒度与燃料ＮＯｘ 和有机硫分ＳＯ２ 生成特性的定性关系及结论． 还研究了以ＣＯ为主的还原气氛在煤燃烧过程中对固氮和固硫所产生的影响以及煤粉超细化燃烧方式下ＮＯｘ 和ＳＯ２ 的生成特性．     

高频红外碳硫分析仪测定铁矿物硫含量

通常采用燃烧--中和法或燃烧-碘量法测定铁矿物中硫含量,这些测定方法耗时长,矿样熔融不完全,导致测定结果不稳定.尝试采用HCS-216A高频红外碳硫仪测定,在试验条件下,该法测定硫含量为1.18%、1.84%的标样,测定值为1.181%、1.844%,相对标准偏差(RSD)小于0.35%(n=9).采用本法与常规燃烧中...     

富氧气氛下钙基固硫剂固硫的热力学和动力学分析

煤燃烧过程中生成NO_x和SO_2,随其任意排放,将增大环境污染,在煤燃烧中用固硫剂固硫是一种可行的方法。笔者从热力学角度分析了煤燃烧中钙基固硫剂吸收二氧化硫生成硫酸钙反应的各种影响因素,从动力学角度分析了硫酸钙的分解特性,探讨了在富氧条件下,降低烟气中NO_x的含量,提高钙基固硫剂固硫率的可能性。研究发现高温不利于固硫,但富氧则能提高固硫率。     

热管蒸汽发生器在硫酸生产中的应用

介绍了用热管蒸汽发生器（废热锅炉）回收高温ＳＯ２气体的余热,产生中压蒸汽,以代替现有废热锅炉的原理和特点,以及两种不同结构形式的热管蒸汽发生器分别在硫磺制酸和硫铁矿制酸系统中的运行情况。     

硫铁矿烧渣选铁除硫的措施

由于制硫酸的原料来源及焙烧工艺的不同，烧渣含铁合硫也不一样，选铁脱硫的办法也不相同．综述了国内浇渣选矿现状，并提出了选铁除硫和在硫酸生产中采取精料政策等建议，以便更有效地回收铁的资源．烧渣中如果硫酸盐含量高，可采用湿法脱硫；而当硫化物含量高时，只有采用磁化焙烧－磁选工艺才能有效地脱硫。铁的选矿采用强磁选和重－浮联选可以获得较好指标。     

活性焦联合脱硫脱硝技术及应用前景

介绍了活性焦联合脱硫脱硝技术的机理、工艺和优点。指出了活性炭脱硫脱硝工艺具有可以实现同时脱除SO2,NO2和粉尘,脱除效率高,投资小等优点,通过加热再生活性焦,可获得高浓度的SO2气体,用于生产硫酸、液体二氧化硫或硫磺,有效回收硫资源。该技术具有流程简单、占地面积小、无二次污染、费用低、应用范围广等特点,比较适合我国国情。     

闪锌矿氧化浸出与协同萃取分离耦合研究

提出了闪锌矿在H2SO4 HNO3 O2 中的氧化浸出与以四氯乙烯和磷酸二(2 乙基己基)酯组成的协同萃取3剂和表面活性剂的分离耦合操作模式。实验在自制的50mL不锈钢反应釜中进行。优化的工艺条件为: 1. 8mol/LH2SO4 +0. 2mol/LHNO3 +0. 1MPaO2 +6mLC2Cl4 +4mLP204,表面活性剂用量为约1. 2g/L。用冰水冷却有机相获得高质量的硫,然后反萃有机相得到纳米Fe2O3 粉末。混合有机相可以循环使用。结果表明:与普通浸出相比,耦合浸出的锌浸出率提高了近26%,并能够在同一装置中实现锌、硫和铁的分离。     

CuO/Al2O3脱除SO2的固定床模型研究

在CuO/Al_2O_3颗粒脱硫动力学基础上,建立了固定床反应模型,探讨了床层的动态脱硫行为,给出了固定床内硫分布曲线的数学表达式。分析结果表明,固相硫及气相硫沿床层位置的变化规律相同,床层利用率量随反应气体浓度及流量的增大而降低,而与床层高度无关。并对SO_2穿透时间及穿透曲线进行了预测,与实验结果有良好的一致性。     

SO_4~(2-)/ZrO_2固体超强酸的制备及表征

选取ZrO2为载体,采用沉淀浸渍法制备了负载型SO42-/ZrO2固体超强酸催化剂,运用IR、XRD、比表面积、全硫测定、酸型测试等表征所制备的催化剂。测试结果表明,所制备的催化剂具有固体酸催化剂的特征,并探讨了焙烧温度及浸渍液浓度对固体超强酸结构及酸性的影响。     

酸性气湿法制酸工艺中SO_2转化器数学模拟

根据工业设计与生产操作条件,建立了酸性气湿法直接制酸工艺中SO2转化器的数学模型,用此模型对转化器进行模拟,结果与工业设计和生产数据相吻合。利用此模型分析了转化器进口条件对SO2转化率的影响,对SO2转化器几种操作工况进行了优化,结果表明提高一、二段催化床进口温度、降低第三段催化床进口温度、增大进口气体中O2与SO2摩尔比有利于SO2的转化。在给定的生产工况条件下,SO2最优转化率可达99.01%、酸性气体中SO2质量分数可降至0.06%。     

介质阻挡放电脱硫脱硝过程特性

氮氧化物和硫氧化物在介质阻挡放电(DBD)反应器中的脱除率与很多因素有关,如氧气含量、相对湿度和烟气中SO_2的初始浓度等。本文通过改变SO_2初始浓度、氧气含量和相对湿度来研究脱除氮氧化物和硫氧化物过程中的反应机理。结果发现,在N_2/SO_2/NO体系中SO_2初始浓度在较大范围内变化对NO和SO_2的脱除率影响很小;而N_2/NO/SO_2/H_2O体系中相对湿度的增加对SO_2的脱除的影响较NO的影响大,增加烟气中相对湿度能明显减少SO_2在烟气中的浓度;N_2/NO/SO_2/O_2体系中氧气的增加对SO_2的脱除效率影响不明显,但能促进NO氧化成NO_2或者其他的氮氧化物,同时,在一定的条件下,也能加速NO的生成。探讨NO和SO_2的反应机理,发现SO_2的反应主要与OH和水合电子有关,而NO的反应与O、N等活性基相关。