处理微污染水的改性无烟煤制备工艺

目的通过改性增强天然无烟煤的吸附能力,提高对氨氮和有机物的去除效果,确定改性无烟煤的最佳制备工艺条件．方法选择加热改性、浸泡改性两种改性方法,分别采用NaCl、AlCl3和FeCl3、HDTMA和CPB等对天然无烟煤进行改性,通过静态吸附实验,对比几种改性无烟煤和天然无烟煤对氨氮和有机物的去除效果．结果在加热改性方法中,NaCl改性无烟煤对氨氮的去除效果最佳,去除率为80．95％;AlCl3改性无烟煤对有机物去除效果最佳,去除率为20．85％;在浸泡改性方法中,NaCl改性无烟煤对氨氮和有机物的去除效果均最佳,去除率分别为78．89％、20．59％．通过正交实验确定的加热改性无烟煤最佳制备条件为加热时间60min;氯化钠浓度2．0mol／L;固液比1：1．结论NaCl改性无烟煤对氨氮和有机物的去除效果均远远优于天然无烟煤．     

改性沸石去除水中氨氮的试验分析

目的通过改性沸石与天然沸石除氨氮的吸附试验研究,考察在不同氨氮质量浓度条件下,改性沸石与天然沸石对氨氮的去除效果.方法分别采用HCl、NaOH、NaCl和AlCl3对天然沸石进行改性,通过静态吸附试验,对比4种改性沸石和天然沸石对氨氮的去除率和吸附量.结果NaCl改性沸石对氨氮的去除效果最佳,其去除率可达93.28%,HCl改性沸石次之,其次是NaOH改性沸石,再其次是天然沸石,而AlCl3改性沸石去除效果最差.NaCl改性沸石对氨氮的吸附规律较好的符合Langmuir吸附等温式,其投加量和搅拌时间对氨氮的去除效果有一定的影响,最佳投加量为0.5 g,最佳搅拌时间为30 min.结论NaCl改性可以有效地提高天然沸石的吸附容量,对氨氮的去除效果远远优于天然沸石.     

HDTMA改性沸石对水中铬酸盐的吸附

采用十六烷基三甲基溴化铵 (HDTMA)对Ca型沸石进行了改性。结果表明 ,最适合的改性温度为 3 0℃ ,改性剂HDTMA溶液质量分数为 1 .5%。又考察了 pH、改性沸石用量及振荡时间对HDTMA -沸石吸附去除水中铬酸盐效果的影响。测定了吸附等温线并探讨了吸附机理。结果表明 ,pH对吸附没有显著影响 ,随着改性沸石用量的增加、振荡时间的延长 ,铬酸盐的去除率升高。改性沸石对水中铬酸根离子的等温吸附曲线呈双“S”型。吸附机理为 :一是通过离子交换而吸附 ;二是通过在沸石表面形成HDTMA -阴离子络合物沉淀而吸附     

施氏假单胞菌菌株的脱氮特性

对一株具有异养硝化-好氧反硝化功能的施氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri)菌株WIT-1进行研究,初步探讨了菌株WIT-1的脱硝态氮能力、对硝态氮的最高耐受性及在未灭菌生活污水的实际脱氨氮效果.结果表明,在初始化学需氧量(Chemical Oxygen Demand,COD)为500 mg/L时,48 h对硝态氮的去除率为96.38%.在相同COD条件下,菌株WIT-1对脱硝态氮耐受性为800 mg/L.当菌株WIT-1的接种量为2%时,12 h对生活污水中的氨氮去除率为32.741%.当初始COD含量增加到500 mg/L或者菌株的接种量提高为8%时,12 h对生活污水中的氨氮去除率分别为52.765%和100%.但48 h对氨氮的去除率都只有20%左右.     

HDTMA改性沸石对水中铬酸盐的吸附

采用十六烷基三甲基溴化铵（HDTMA）对Ca型沸石进行了改性。结果表明,最适合的改性温度为30摄氏度,改性剂HDTMA溶液质量分数为1.5％。又考察了PH、改性沸石用量及振荡时间对HDTMA－沸石吸附去除水中铬酸盐效的影响。测定了吸附等温线并探讨了吸附机理。结果表明,PH对吸附没有显著影响,随着改性沸石用量的增加、振荡时间的延长,铬酸盐的去除率升高。改性沸石对水中铬酸根离子的等温吸附曲线呈双“S”型。吸附机理为：一是通过离子交换而吸附;二是通过在沸石表面形成HDTMA－阴离子络合物沉淀而吸附。     

电化学氧化法处理氨氮废水的影响因素

为了考查电化学氧化对低浓度废水中氨氮的处理效果,研究阴极材料、阳极材料、电流密度、氯离子质量浓度、极板间距、沸石的添加和氨氮的初始质量浓度等影响因素对氨氮和总氮降解的影响,同时比较研究二维和三维电极对氨氮的去除效果.结果表明,电化学氧化法是一种适宜于废水脱氮的技术,较佳的工艺条件为：极板间距1 cm、电流密度5 mA/cm2、阳极RuO2-IrO2-SnO2/Ti、阴极钛网、氯离子质量浓度200 mg/L、改性沸石为粒子电极,在该条件下反应20 min后氨氮的去除率可达95%.与二维电极对比,三维电极是在多种物理化学过程协同作用下完成对氨氮的去除,可以达到更高的氨氮降解效果和电流效率.     

5种改性硅酸盐吸附剂对腐殖酸的吸附性比较

通过实验研究了沸石、膨胀蛭石、瓷砂陶粒、页岩陶粒和黏土陶粒5种硅酸盐吸附剂改性前后对腐殖酸的吸附的影响.分析了投加量、pH、温度和腐殖酸浓度对腐殖酸吸附的影响.结果表明:改性前,沸石对腐殖酸的吸附性最好,膨胀蛭石次之,黏土陶粒、瓷砂陶粒和页岩陶粒效果较差.改性后,5种硅酸盐吸附剂对腐植酸的吸附去除效果均有较好提高,其中5种硅酸盐吸附剂用HDTMA改性的最佳条件为:沸石、膨胀蛭石和黏土陶粒改性浓度均为20 g/L,页岩陶粒和瓷砂陶粒为25 g/L.     

HDTMA改性沸石对铬酸盐的吸附作用研究

以溴化十六烷基三甲基铵(HDTMA-Br)和浙江缙云产天然沸石为原料制备了HDTMA改性沸石,并通过实验考察了HDTMA改性沸石对Cr(Ⅵ)的吸附性能.结果表明:HDTMA改性沸石对Cr(Ⅵ)的吸附能力随粒径的减小而增强.粒径≤0.15 mm HDTMA改性沸石吸附Cr(Ⅵ)较优的改性剂投加量为300 mmol/kg.HDTMA改性沸石对Cr(Ⅵ)的吸附能力随溶液pH值的增加而降低.共存的HCO3-和SO42-等阴离子会抑制HDTMA改性沸石对Cr(Ⅵ)的吸附.改性剂投加量为300 mmol/kg条件下制备得到的粒径≤0.15 mm HDTMA改性沸石对初始质量浓度5~25 mg/L Cr(Ⅵ)的吸附过程满足Langmuire等温吸附模型.     

人工湿地填料处理含氮磷污水实验

目的 考察各层填料和微生物共同作用对水体中氮磷有机物的去除情况,分析原因和机理,为人工湿地填料的构建提供依据.方法 在水力负荷0.65 m3/(m2·d)下采用蠕动泵连续进水,每天对1～5取样口出水的氨氮、亚硝态氮、硝态氮、磷酸根、COD进行监测,分析研究垂直流湿地中各填料层中的变化情况.结果 经过两周的污水自然挂膜,湿地填料系统逐渐成熟.对氨氮和COD的去除率稳定在90%以上.而对磷的去除效果有很大地波动,由最初的90%降至0,甚至出现解析现象.结论 人工湿地填料系统(微生物和填料)对氮和有机物去除较好,而对磷的去除有限,尤其是微生物对磷的去除贡献不大,沸石可以作为除氮的人工湿地填料.炉渣对磷的吸附虽有一定效果但不够持久.     

5种硅酸盐填料对氨氮的吸附性研究

研究了5种硅酸盐填料(沸石、膨胀蛭石、瓷砂陶粒、页岩陶粒和黏土陶粒)改性前后对氨氮的吸附效果,分析了投加量、pH和初始浓度对氨氮去除率的影响.结果表明:改性前,沸石对氨氮的吸附性最好,膨胀蛭石次之,页岩陶粒、瓷砂陶粒和黏土陶粒效果较差.5种填料改性后,氨氮吸附效果均有提高.在pH 6.0～8.0,填料用量为50 g/L时,氯化钠改性沸石对氨氮的去除率最高,可达97.50%.     

氯化钠改性沸石对饮用水中低浓度氨氮的吸附性能分析

通过静态实验,研究改性沸石对饮用水中含低浓度氨氮（0．8～1．0mg／L）的吸附性能,考察沸石投加量、原水pH值、搅拌时间对氨氮去除效果的影响,同时也对改性沸石吸附动力学进行了研究．结果表明：氯化钠改性增加了沸石的活性,与天然沸石相比,改性沸石去除氨氮的效果提高了40％左右;通过XRD表征可知,天然沸石经无机盐改性后,吸附氨氮的活性组分明显增多;动力学研究表明,沸石去除水中的氨氮是快速吸附和缓慢吸附两种行为共同作用的结果,该过程符合Freundlich和Langmuir等温式,动力学方程可用二阶反应来描述．     

A2N/BAF组合工艺深度除磷脱氮研究

针对我国南方低碳氮比生活污水,开展以BAF为硝化单元的A2N工艺小试研究,针对超越污泥携带NH4+导致出水超标及二沉池出水SS偏高时TP超标问题,进一步研究增加二级BAF单元的处理效果,形成A2N/BAF工艺.结果表明:A2N段对COD、NH4+-N、TP平均去除率分别为82.0%、70.9%、90.0%;当进水NH4+-N超过40.0 mg/L时,二沉池出水NH4+-N超过10.0 mg/L;二级BAF单元能够硝化二沉池出水NH4+-N及截留SS,最终出水COD、TP、NH4+-N、NO3--N、SS平均质量浓度分别为35、0.35、1.06、8.01、7 mg/L,稳定达到一级A标准.     

单级A/O程序HSMBR除碳脱氮

针对传统膜生物反应器的不足,设计出新型膜生物反应器工艺系统——复合膜生物反应器（HSMBR）,并对HSMBR除碳脱氮性能进行了系统的实验。结果表明：通过控制缺氧/好氧的比例时间实现了A/O程序HSMBR对NH4＋-N、COD、TN的去除,其平均去除率分别为92.8%、94.4%、69.4%。在A/O程序HSMBR运行过程中,进水NH4＋-N值与A/O过程交替时氨氮值几乎不变;在好氧过程中,有90%以上的氮化合物在好氧过程中消失,从而证明了在A/O程序HSMBR运行过程中存在好氧脱氮现象;另外,在A/O程序HSMBR运行过程中,COD/TN为3.5时,TN的去除效率达到85.5%。     

Ammonia nitrogen removal from aqueous solution using zeolite modified by microwave-sodium acetate

The characteristics of the zeolite modified by microwave and sodium acetate and its sorption of ammonia-nitrogen from simulated water sample were investigated.The results show that the modified zeolite by microwave-sodium acetate(SMMZ)has a high sorption efficiency and removal performance.The ammonia-nitrogen removal rate of SMMZ reaches 92.90%.The surface of SMMZ becomes loose and some pores appear,the specific surface area,total pore volume and average pore diameter increase after modification.Compared to the natural zeolite,SMMZ has a more concentrated pore size distribution in the range of 0-10 nm.The cation exchange capacity(CEC)of SMMZ is higher than that of the natural zeolite.And the ammonia nitrogen removal rate is consistent with the change of CEC.The SMMZ possesses rapid sorption and slow balance characteristics and ammonia-nitrogen sorption is consistent with both Langmuir adsorption isotherm model and Freundlich adsorption isotherm model.The adsorption kinetics of ammonia-nitrogen follows the pseudo-second order kinetic model.     

高锰酸钾-沸石联用预处理微污染运河水的研究

针对运河常州段微污染水源，进行了高锰酸钾-沸石联用预处理运河水中的COD和氨氮试验研究。通过试验得到：在投加聚合硫酸铁20mg／L，高锰酸钾1．0mg／L，沸石300mg／L时，运河水中的COD的含量从113．6mg／L下降到11．4mg／L；氨氮含量从2．55mg／L下降到0．43mg／L。去除率分别达到90．0%和83．1％，使有机物和氨氮的含量达到Ⅱ类水源水质标准。     

高锰酸钾-沸石联用预处理微污染运河水的研究

针对运河常州段微污染水源,进行了高锰酸钾-沸石联用预处理运河水中的COD和氨氮试验研究。通过试验得到:在投加聚合硫酸铁20 mg/L,高锰酸钾1.0 mg/L,沸石300 mg/L时,运河水中的COD的含量从113.6 mg/L下降到11.4 mg/L;氨氮含量从2.55 mg/L下降到0.43 mg/L。去除率分别达到90.0%和83.1%,使有机物和氨氮的含量达到Ⅱ类水源水质标准。     

A/O脱氮工艺影响因素及其控制策略的研究

为有效提高A／O工艺脱氮效率,以淀粉废水为研究对象,系统考察了DO、硝化液回流量、污泥回流量、SRT、进水COD与TN质量质量浓度比和HRT等因素对脱氮效率的影响,并建立了相应的控制策略,如以出水氨氮质量浓度来控制好氧区DO值,以缺氧区硝酸氮质量浓度来控制内循环回流量,以进水COD与TN质量质量浓度比或出水总氮质量浓度来控制外碳源投量,最后根据上述分析建立了A／O工艺硝化与反硝化反应专家控制系统。     

双污泥反硝化聚磷系统污泥的培养与驯化

以污水处理厂氧化沟污泥为泥种,采用进水低碳高磷、两阶段的运行方式进行反硝化聚磷污泥的培养,约100 d成功驯化培养出反硝化聚磷污泥.第1阶段以厌氧/好氧的运行方式驯化好氧聚磷污泥,运行约40 d,最大释磷量、最大聚磷量和最大除磷量分别可达到77.2、89.4、25.0 mg/L,表现出较强的聚磷能力;第2阶段采用厌氧/缺氧/好氧的运行方式驯化反硝化聚磷污泥,运行60 d,缺氧聚磷量占总聚磷量的百分比呈上升趋势.硝化污泥经过100 d的驯化可去除约50 mg/L的氨氮,硝化率基本稳定在98.5％以上.硝化速率本符合零级动力学方程,比硝化速率常数为0.0024h-1;好氧聚磷速率和缺氧聚磷速率基本符合一级动力学方程,速率常数分别是0.377、0.740 g/(L·h-1).利用驯化培养成功的反硝化聚磷污泥和硝化污泥进行了A2N-SBR试验,结果表明:在进水COD、氨氮和磷分别为188.0、54.8、7.25 mg/L时,去除率分别为93.5％、76.7％和94.1％,驯化培养的双污泥具有良好的脱氮除磷效果.