北京市2005年第一季度医疗机构药品不良反应报表分析

2005年第一季度,北京市药品不良反应监测中心收到药品不良反应报表共计1678份,其中医疗机构1551份,生产经营企业125份,个人报告2份,现将北京中心2005年第一季度所收到的医疗机构1551份不良反应报表统计分析如下,为临床安全用药提供参考。1.资料与方法1.1资料来源2005年第一季度,北京市药品不良反应监测网络报告系统收集的医疗机构不良反应病例1551份。1.2研究设计采用回顾性描述分析方法。主要调查项目包括报表来源、性别、年龄、原患疾病、过敏史、既往ADR史等一般情况;剂型、用药途径、用药原因、合并用药等情况;不良反应名称、发生时间…     

广饶县1362例药品不良反应报表分析

本文对2008年广饶县监测的1362例药品不良反应报告进行回顾性分析，旨在了解引起药品不良反应的药物及临床表现，以引起对安全用药的重视，为临床安全合理用药提供参考。     

湖南省2004年药品不良反应报表统计

目的 了解湖南省2004年ADR的发生、分布情况.方法 结合Excel电子表格和手工筛选,建立ADR报表数据库.对7 061份ADR报表统计患者的一般情况、引起ADR的药品、ADR表现及导致的系统一器官损害、ADR死亡病例等内容.结果 ADR可发生于任何年龄,发生ADR的药物以抗微生物药最多见,ADR累及的系统一器官以皮肤及其附件的损害最多见,导致死亡的ADR以过敏性休克占绝大多数.结论 抗微生物药是ADR监测的重点药物.防治药物引起的过敏性休克是防AADR引起死亡的主要措施.     

徐州市2004年药品不良反应报表分析

目的:分析2004年徐州市药品不良反应报表申报情况。方法:根据2004年1月～12月徐州市药品不良反应监测中心接受报表数,按患者性别、药品类型、不良反应涉及系统、呈报单位等进行统计分析。结果:男女病例数比为1:0.94,抗微生物类药物引起的ADR占52.0%。循环系统和皮肤系统的损伤较为常见,分别为31.5%和26.9%;静脉注射造成的ADR较多,为75.4%。ADR以药师申报为主,占80.5%。结论:药品不良反应监测工作在我市仍未全面展开,需要加强药品不良反应知识的全面普及,提高医院管理者和医生对不良反应申报工作的认识,督促临床合理用药。     

我院2004年药品不良反应分析

目的:分析安贞医院药品不良反应(ADR)的相关因素为临床合理用药提供依据。方法:对北京安贞医院2004年1-10月间收集的142例临床不良反应报告进行统计分析。结果:142例临床ADR病例报告中最易引起不良反应的药物为抗感染药(91例,占59.8%);最常见的临床表现为皮肤及其附件损害(67例);女性ADR发病率高于男性;老年人ADR发生率最高(83例,占58.5%)。结论:药品不良反应的发生与多种因素有关,合理用药是降低ADR发生的关键。     

北京市发布药品不良反应报告

众所周知,不良反应是药品的固有属性,药品安全监测是一项系统工程。2008年,北京市药品不良反应监测中心收集《药品不良反应／事件报表》（以下简称报表）13562份,同比增长9．8％。其中新的、严重的报表1756份,占12．9％,同比增长19．0％。每百万人口平均报告907份。     

某院2017-2020年459例药品不良反应回顾性分析

目的:过对459例药品不良反应(ADR)报告进行回顾性分析,促进临床合理用药.方法:资料来源于2017年1月1日-2020年12月31日上报到国家药品不良反应监测系统的459例ADR报告,分析ADR的相关特点和规律.结果:459例ADR报告病例中,女性患者293例.女性患者(64.3％)ADR发生率高于男性(35.7％...     

我院2011年药品不良反应报告分析

目的了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法对我院2011年上报至国家药品不良反应监测中心的332份ADR报告分别对患者基本情况、药品信息、ADR累及器官或系统及临床表现、ADR报告类型、关联性评价、严重病例来源等进行分析。结果 332例ADR报告中,有既往药物过敏史的为38例。引起ADR前10位药物中,抗菌药物60.00%。ADR临床表现中皮肤及其附件损害176例,占53.01%。结论应重视患者药物过敏史,合理应用抗菌药物和注射剂,提高合理用药水平,确保患者用药安全。     

2004～2008年药品不良反应报告分析

近年来,随着药品种类、剂型的不断增加,药品不良反应(ADR)越来越引起重视.现将2004～2008年我院ADR报表共计300份进行回顾性汇总分析,研究ADR发生的特点及规律,以便更好的为临床安全、合理用药提供参考.     

2005年中药注射剂不良反应报表分析

中药注射剂是在中医药制剂基础上发展起来的新剂型．既具有注射剂所共有的特点,又在一定程度上保留了中医药的特色。中药注射剂已成为常见的剂型之一,临床应用越来越广泛,在医疗实践中发挥着重要作用．不良反应（ADR）的发生亦随之增多。本文通过分析2005年北京市药品不良反应监测中心收集到的1453份中药注射剂ADR报表。了解中药注射剂ADR发生情况、特点．为减少ADR的发生,促进临床合理用药提供参考。     

北京市药品不良反应报告体系质量分析

根据国际ADR监测的经验：ADR报告体系的完善、成熟程度,可通过报告的数量和质量等相关指标衡量.数量指标包括报告总数及平均每百万人口的报告数：质量指标包括新的和严重病例的报告比例、各地区报告的均衡度、医生报告的比例等.本文通过对2005年北京市药品不良反应监测中心收集全市呈报的药品不良反应报告进行回顾性分析,从药品不良反应/不良事件报告表填写的规范性、分布均衡性以及新的和严重报告的比例等进行评价,为进一步完善药品不良反应报告体系,实现从报告体系到评价体系及服务体系的过渡提供参考.     

药品不良反应报表数据库的建立及报表分析

目的:建立药品不良反应(ADR)报表数据库,了解湖南省2004年ADR的发生情况。方法:以国家ADR监测中心的ADR报表数据库为基础,结合ADR术语集和药名数据库,建立湖南省ADR报表数据库。同时统计分析2004年湖南省收集的7061份ADR报表。结果:自建ADR报表数据库提供了简便、客观的ADR报表分析工具。湖南省2004年ADR报表中,发生例数最多的药物为抗微生物药,最多见的ADR临床表现为皮肤及其附件损害。结论:建立规范的ADR报表数据库是ADR监测工作的重要组成部分。抗微生物药是ADR监测的重点药物。     

某院2010年药品不良反应报告分析

目的:了解药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法:对某院2010年上报至国家药品不良反应监测中心的386份ADR报告分别就患者基本情况、药品信息、ADR累及器官或系统及临床表现、ADR报告类型、关联性评价、严重病例来源等方面进行分析。结果:386例ADR报告中,有既往药物过敏史的患者为50例,占12.95%。引起ADR前15位药物中,抗菌药物12种,占80.00%。药品剂型中注射剂(445种,占84.12%);ADR临床表现中皮肤及其附件损害221例,占57.25%。结论:应重视患者药物过敏史,合理应用抗菌药物和注射剂,提高合理用药水平,确保患者用药安全。     

我院2006年药品不良反应报告回顾性分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)的相关因素。方法:对我院2006年收集到的185例ADR报表进行统计、分析。结果:185例ADR中,医师上报33例(占17.8%),新的、严重的ADR上报12例(占6.5%),药剂科、输液室、皮肤科分别上报数最多(占62.7%),个别科室上报数为0。最易引起ADR的药物为抗感染药(121例,65.4%);最常见的给药方式为静脉滴注(138例,74.60%);最常见的临床表现为皮肤及其附件损害(108例,58.4%)。结论:ADR的发生与多种因素有关,合理用药是降低ADR的关键。     

2013年我院药品不良反应分析

目的：了解该院药品不良反应（ ADR）发生的总体情况及分布特点,为临床合理使用药物提供安全保障。方法采用回顾性调查分析方法,对该院2013年1~12月上报的281例药品不良反应按患者性别、年龄、引发ADR的药品种类、给药途径、ADR累计器官或系统及临床表现等方面进行分类统计、综合分析。结果281例ADR报告中涉及的药品共有17大类166种,其中以抗菌药比例最高;静脉滴注比例较其他给药途径多;临床表现以皮肤及其附件损害比例最高;15~60岁患者发生ADR所占比例最高。结论不良反应的发生与患者年龄、给药途径、药品种类等相关,应加强药品不良反应监测工作,以减少或避免不良反应的发生。     

我院45例药品不良反应报告分析

随着药物不良反应（ADR）报告监测制度在我国的不断规范，ADR给人类健康和生命带来的危害亦受到普遍重视。在临床上对ADR的临床表现及时报告，并对其发生的原因进行分析，以达到为临床安全用药提供参考，降低医疗费用。本文就我院2005年药物不良反应报告表45例进行统计分析如下：     

2018～2019年我院药品不良反应回顾性分析

目的 通过对我院2018～2019年不良反应(ADR)报告的分析,了解我院ADR发生的特点及规律,为保障临床安全有效用药提供依据.方法 对我院2018～2019年上报至国家药品不良反应监测中心的ADR进行统计分析,包括上报人员分布、患者基本情况、药品分类及给药途径、累计器官/组织、关联性评价及临床转归等等.结果 共计上...     

2008年我院359例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生情况及规律,并分析原因,促进临床合理用药。方法：对我院2008年上报的ADR报告分别就患者性别、年龄、不良反应类型、药品种类、严重程度分级等方面进行回顾性分析。结果：在359例ADR中,女性患者发生概率较大（191例,占53．20％）;0～10a（66例,占18．38％）婴幼儿及51～60a（65例,占18．11％）中老年人发生居多;给药途径以静脉滴注（179例,占40．50％）和口服给药（173例,占39．14％）为主;用药方式多为单一用药（336例,93．60％）;抗感染类药物所占比例较多,占50．45％;ADR临床表现以皮肤及其附件损害最常见。引起ADR例数前3位的药物分别为精制破伤风抗毒素／破伤风抗毒素、注射用头孢呋辛钠、注射用磷酸克林霉素;ADR严重程度分级多为一般,结果多为治愈或好转。结论：应重视ADR监测工作,加强对患者用药过程观察,保证患者用药安全、合理,减少ADR的发生。     

某肿瘤专科医院2008年药品不良反应报表分析

目的：分析某肿瘤医院药品不良反应（ADR）发生特点,促进临床合理用药。方法：采用描述性研究方法,对该院2008年325例报告进行分析。结果：325例ADR中,男188例,女137例,涉及怀疑药品128种,抗肿瘤药引发的ADR最多（169例次）,累及的系统一器官以皮肤附件损害最多。新报告的ADR（31例）占总例数9．54％,其中中药注射液引发9例（29％）。医护人员报告ADR意识不强,部分科室报表数过少。结论：应完善ADR相关制度、加强医护人员的ADR宣传教育,提高ADR报告的数量与质量。