BSL—3级生物安全实验室的微生物气溶胶安全检测

采用大肠噬菌体和白葡萄球菌气溶胶对艾滋病生物安全实验室中的生物安全柜和中心室防止其内生物气溶胶向外扩散的性能和通风系统中高效过滤器的效能进行了检测。结果表明，生物安全实验室中的生物安全柜和中心室对其内生物气溶胶的围场性能良好，通风系统中的高效过滤器滤除生物气溶胶的效果良好。结果同时表明，生物安全柜和中心室对其内生物气溶胶和空气中自然菌的净化效果良好。从而保证了实验人员的安全和防止对外环境的污染。     

医院供应室层流洁净室的消毒管理

为了提高洁净室的空气质量,我院供应室无菌区安装了10万级垂直层流.层流属于机械除菌中的过滤除菌,通过过滤系统不断向室内送入有一定洁净度的空气,保持室内洁净并将污染空气排除,是室内控制无尘无菌理想的手段.层流净化在医院的应用尚属起步阶段,正确使用与日常维护管理尤为重要,现将我院做法介绍如下.     

高中效过滤、高强度紫外线和动态离子杀菌组合空气卫生工程新技术在手术室的应用

采用高中效空气过滤、高强度风管紫外线辐照和室内空气动态离子杀菌组合空气卫生工程新技术的手术室可以达到优于高效过滤洁净技术的空气无菌效果,洁净度指标也达到一定的净化级别,节能50%以上,并具有洁净技术不具备的手术中房间空气和表面直接瞬时杀菌功能,有利于减少采用传统洁净技术的手术室难以避免的手术组人员产生的手术中的空气局部污染对切口感染的影响和明显降低造价和运行费用。     

野战便携式防生化复苏器的研制

一种新型核生化污染专用复苏器材，对污染空气有过滤作用，使伤病员在核生化污染环境中吸入新鲜空气，防止伤员受到污染，同时，不耽误复苏时机。     

风口式生物安全型高效空气过滤装置的研制

目的研制一种可方便对高效空气过滤器进行原位检漏和消毒的风口式生物安全型高效空气过滤装置。方法依据国家标准对高等级生物安全实验室排风高效空气过滤器的原位检漏与消毒等要求,进行高效空气过滤装置的结构设计。结果风口式生物安全型高效空气过滤装置设有过滤器扫描检漏装置和气体消毒接口,具备对高效空气过滤器原位扫描检漏和气体消毒功能,并可验证消毒效果,能满足相关标准要求。结论该装置适用于生物安全实验室的污染空气排放处置,可满足我国生物安全实验室建设的需要。     

气溶胶光度计研发分析

高效过滤器和超高效过滤器做为净化过滤产品被广泛应用于洁净厂房、生物安全实验室、手术室、洁净工作台、生物安全柜、手套箱等。本文所讲的气溶胶光度计就是检验高效过滤器和超高效过滤器在使用中是否达到净化过滤的效果。     

净化设备在医院工作中的应用

净化设备是提供局部高洁净度和无菌工作环境的一种空气净化装置。近年来在医院药物制剂、药品检验中已广泛应用,有些医院还应用于手术和烧伤病房等部门。安装净化设备后的洁净室内能达到无菌或半无菌状态,可使药品生产、药品检验和手术操作等在无菌无尘环境下进行。据报道,安装净化设备后的大输液等注射剂的成品合格率较安装前可提高5～7%,输液中的纤维从占不合格总数的25%～30%减少到1%～2%,输液微粒数均低于中国药典规定的标准,热原反应也基本     

实验室生物安全管理体系建立、运行和持续改进初探

目的：有效、连续地控制影响实验室生物安全的一切活动，以减少或避免生物安全事故的发生。方法：学习生物安全相关法规、标准，对管理体系的建立、实施、维持及改进进行讨论与分析。结果：建立比较完善的实验室生物安全管理体系并形成文件。结论：建立和运行比较完善的生物安全管理体系，并在实践中不断改进，才能有效地保护实验室工作人员和公众的安全与健康，防止病原微生物污染环境。     

洁净手术部的建设与管理(二)--洁净手术室气流组织基本形式

1净化流程手术室人员及物品的接触感染,病人自身感染,手术室空气感染,是造成切口感染的3大来源。长期以来,手术前用化学和紫外线照射消毒,以达到手术室初始静态无菌状态。但在手术过程中,病员、医生、护士身体散发的细菌扩散污染了空气,使消毒后初始无菌状态被破坏,这是造成患者感染的重要途径。洁净手术室对送入室内的空气进行严格的过滤,除去空气中的浮游细菌,加上科学的气流组织,使病员、医护人员产生的细菌随气流带走,不会返回手术切口,以避免来自空气感染。因此空气严格过滤,气流的合理组织,是手术室空气净化系统的技术核心。手术室空…     

Ⅲ级生物安全柜手套脱落后流入气流实验

Ⅲ级生物安全柜的单只手套脱落后,外部未经过滤气体会瞬间冲入操作区,极易造成实验样品的污染。假设改变回风口格式能让流入空气在到达操作台之前全部流走,就能避免实验样品被污染。本文提出了三个回风口方案,并做实验验证,得出结论:通过改变回风口格式不能避免样品被污染。因此这一假设不能实现。     

生物安全柜更换过滤器后防护性能的评价

目的测试与评价生物安全柜更换高效过滤器后对操作人员保护、产品保护和交叉污染的防护性能。方法制备枯草芽孢气溶胶发生液,按照标准中规定的测试方法,对安全柜的3种生物学评价指标,即人员保护、产品保护和交叉污染的防护性能进行测试,3种测试分别重复3次。结果3次测试中,人员保护每次6个液体撞击式采样器的枯草芽孢杆菌培养菌落数之和不超过10 cfu,2个固体采样器的培养菌落数之和不超过5 cfu。产品保护每次所有培养皿上的枯草芽孢杆菌落数不超过5 cfu。交叉污染每次测试中被检测侧壁36 cm外的所有培养皿上的枯草芽孢杆菌菌落数不超过2 cfu。结论该安全柜更换过滤器后,人员保护、产品保护和交叉污染的防护性能均良好,符合标准的要求。     

生物安全柜的选择、安装与使用

介绍了生物安全柜的工作原理、分类、选型、安装和使用的注意事项,为科研、教学、医疗和制药等行业选择、安装和操作使用生物安全柜提供了参考价值。指出只有了解并正确使用生物安全柜,才能确保实验工作人员、操作对象和周围环境的安全。     

Ⅱ级B2型生物安全柜在BSL-3实验室中的安装及调试

结合下程实例,分析了Ⅱ级B2型生物安全柜在BSL－3实验室中的安装及调试流程,并给出了生物安全柜使用时的注意事项,以便BSL－3实验室管理人员和操作人员系统了解并正确使用Ⅱ级B2型生物安全柜。     

山西省生物安全二级临床实验室生物安全现况调查

目的通过调查问卷方式了解山西省282所生物安全二级（BSL-2）临床实验室生物安全管理现状。 方法自行设计调查问卷,对282所BSL-2临床实验室进行电子问卷调查,内容包括实验室基本情况、安全管理体系文件、组织与营运管理、生物安全设施设备配置、实验室人员培训及管理等。 结果管理体系文件方面,仅有101个实验室办理了菌（毒）种准运证书;组织管理比较完善,95.7%实验室已完成备案管理工作并纳入相应的考评机制;设施设备方面,门禁系统（62.8%）、定向气流（61.7%）、消毒喷雾装置（54.0%）和实验室负压装置（53.2%）配置偏低;人员管理方面,健康评估和体检工作、建档立案不够完善,实验室高级职称人员比例偏低。 结论超过96%实验室的生物安全管理现况较好,要进一步重点完善实验室备案管理、准运证书和目标年度考评等内容的组织管理;优化配置生物安全实验室基础设施设备;要以人为本加强队伍建设。     

医学生对实验室生物安全认知情况调查

目的了解某医学院学生对实验室生物安全的认知现状,为我国高校实验室生物安全管理工作提供基本资料。方法采用整群随机抽样的方法抽取900名全日制在校本科二、三年级医学生,以自填方式进行问卷调查。结果发放调查问卷900份,获得有效问卷877份,有效率为98.21%,其中二年级430名(49.03%),三年级447名(50.97%),148名(16.88%)学生曾参与大学生科研。实验室生物安全概念的总体知晓率为58.72%,了解实验室生物安全法规具体内容的仅占32.16%,仅8.21%的学生接受过实验室生物安全培训;对实验室生物安全柜的知晓率仅为14.14%,仅7.75%的学生清楚哪些操作需要在生物安全柜中进行;28.28%的学生能按照规定处理废弃物,68.19%的学生能识别生物危害警示标志;92.82%的学生认为应开设实验室生物安全相关课程。实验室生物安全知识和安全行为总体知晓率偏低,分别为42.65%和41.96%,且三年级知晓率高于二年级(P0.05);化学性危害和生物性危害方面:有过科研经历的学生得分高于未参加过大学生科研的学生(均P0.05)。结论医学生对实验室生物安全知识的认知情况不容乐观,应切实加强实验室生物安全教育管理和宣传工作,提高学生的实验室生物安全认知水平。     

Ocular vaccinia infection in laboratory worker, Philadelphia, 2004

We report a case of ocular vaccinia infection in an unvaccinated laboratory worker. The patient was infected by a unique strain used in an experiment performed partly outside a biosafety cabinet. Vaccination should continue to be recommended, but laboratories with unvaccinated workers should also implement more stringent biosafety practices.     

ⅡA2型生物安全柜对病毒气溶胶的防护效果

目的 测试与评价二级生物安全柜对病毒气溶胶的防护效果,为该生物安全柜的安全使用提供依据.方法 发生噬菌体 phiX 174气溶胶,按照标准中规定的测试方法就安全柜的物理学评价指标及3种生物学评价指标即人员保护、交叉污染和产品保护进行测试,3种测试分别重复3次.结果 3次测试中,人员保护每次6个液体撞击式采样器的培养噬菌...     

实验室常用生物安全设备的使用与维护

为落实国家有关实验室生物安全的法规政策，提升实验室的管理水平，针对Ⅱ级生物安全防护医学实验室常用的生物安全柜、高压灭菌器、超净台和通风柜等防护设备，从设备的工作原理、操作规程和检定维护几方面进行了阐述，从而强调了生物安全设备安全操作和规范管理的重要性和意义，并结合自身工作介绍了经验与体会。     

生物安全柜气密性检测与分析

目的：提高生物安全柜气密性的准确度和精度。方法：使用生物安全柜气密性检测装置检测生物安全柜的气密性。结果：相比于肥皂泡法,生物安全柜气密性检测装置不仅操作简便、自动、快速,而且精度高、实时、结果准确,能有效观察生物安全柜的气密性变化。结论：生物安全柜气密性检测装置可以有效地保护实验操作人员,适用于所有等级的生物安全柜气密性检测,具有广阔的应用前景。     

生物安全柜动态条件下空气细菌污染监测与影响因素分析

目的:分析生物安全柜动态条件下空气细菌污染监测与影响因素。方法:采用平板自然沉降法收集生物安全柜内外空气细菌,将在生物安全柜内实验操作前准备好实验可能用到的材料,避免频繁出入房间的和生物安全柜操作窗口的作为观察组,将没有特别要求的作为对照组,并将两组分别分为生物安全柜内消毒净化空气的BSC区和柜外周边消毒区域的外周区,分别进行生物安全柜工作后10min、20min、40min以及60min的空气细菌数对比分析。结果:观察组与对照组各个时间段BSC区的空气细菌数均明显少于周边区(P<0.05);观察组与对照组各个时间段BSC区空气细菌数无明显差异(P>0.05);观察组对对照组各个时间段外周区空气细菌数存在显著差异(P<0.05)。结论:生物安全柜在动态条件下可以有效保证柜内空气的清洁和细菌数量的稳定性,不会随着采样次数的增加而出现细菌数有所增加的趋势,人员活动并不会对空气安全柜内空气的清洁造成影响。