血清尿酸的毛细管电泳测定

用毛细管电泳中的胶束动电法直接测定血清尿酸浓度。方法以ＳＤＳ作为电泳缓冲液中和胶束相，采用非涂渍毛细管２１ｃｍ＊５０μｍ（ｉ．ｄ．），检测波长２３５ｎｍ，以外标法定量。结果尿酸测定的线性范围为４６．５－１５００μｍｏｌ／Ｌ，最低检测限为２０．３１μｍｏｌ／Ｌ；结论该法性范围宽，简单，快速，可应用于临床样品检测。     

毛细管电泳同时测定尿中肌酐和尿酸

目的 建立高效毛细管电泳测定肌酐和尿酸的新方法。方法 选择ｐＨ７．２、１２０ｍｍｏｌ／Ｌ ＳＤＳ、３０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液作胶束电动毛细管电泳运行液，利用外标法定量，检测波光２３５ｎｍ，同时测定尿肌酐和尿酸；非涂渍毛细管２１ｃｍ×５０μｍ（ｌ，ｄ）；电压１０ｋｖ，自动进样２ｓ，电泳６ｍｉｎ。结果 肌酐和尿酸的线性范围分别为７０００～２７．０３０μｍｏｌ／Ｌ，３０００～４０．６２５μｍｏｌ／Ｌ，     

毛细管电泳同时测定尿中肌酐和尿酸

目的建立高效毛细管电泳测定肌酐和尿酸的新方法。方法选择pH7．2、120mmol／LSDS、30mmol／L磷酸盐缓冲液体胶束电动毛细管电泳运行液,利用外标法定量,检测波光235um,同时测定尿肌酐和尿酸;非涂渍毛细管21cm×50μm（1．d）：电压10kV,自动进样2s,电泳6min。结果肌酐和尿酸的线性范围分别为7000～27.030μmol／L,3000～40.625μmol／L,最低检测限分别为9.190μmol／L和20.310μmol／L。建立了直接测定尿肌酐和尿酸两者浓度的毛细管电泳方法。本法的日内和日间变异系数都小于45％。肌酐和尿酸的平均回收率分别为102．7％和99.6％。内生化合物和常用药物对此方法无干扰。结论该方法线性范围宽,无需作样品稀释,简单、快速、可应用于临床样品检测。     

培福新注射液中培氟沙星和维生素C钠的高效液相色谱分析

建立了高效液相色谱法测定培福新注射液中培氟沙星和维生素Ｃ钠的含量，采用Ｃ１８柱，１０μｍ（大连化物所Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ），以乙腈－柠檬酸液（０．０５ｍｏｌ／Ｌ）－醋酸铵液（０．５ｍｏｌ／Ｌ）－１％磷酸水溶液（２２∶７５∶１∶２，内含０．１％三乙胺）为流动相，在紫外检测器２５４ｎｍ波长处进行检测。培氟沙星线性范围６０～２４０μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９７（ｎ＝５），维生素Ｃ钠线性范围１～９μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９９（ｎ＝５）。方法简便，结果满意。     

反向高效毛细管电泳法测定乙酰水杨酸制剂含量

以十六烷基三甲基溴化铵为电渗流改向剂，建立了适合乙酰水杨酸制剂优化分离与定量分析的反向高效毛细管电泳法。电泳分离条件：熔融石英毛细管４０ｃｍ×５０μｍ，ｕｎｃｏａｔｅｄ（河北永年），缓冲液组成为０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐溶液（ｐＨ５．０），含０．５ｍｍｏｌ／Ｌ电渗流改向剂和５．０ｍｍｏｌ／Ｌβ－环糊精，运行电压１１ｋＶ（－）→（＋），柱上检测ＵＶ２１０ｎｍ，０．０２ａｕｆｓ。以磺基水杨酸为内标，测得乙酰水杨酸浓度在０．０５～０．２５ｍｇ／ｍｌ范围内与样品峰面积比的线性关系良好，相关系数ｒ＝０．９９９４，平均回收率为９７．２２％，日内ＲＳＤ低于０．９６％，日间ＲＳＤ低于２．６％。     

反相高压液相色谱法测定血清中部分氨基酸

目的：建立测定血清中精氨酸含量的方法。方法：反相高压液相色谱法。ＨｙｐｅｒｓｉｌＢＤＳ柱，邻苯二甲醛柱前衍生化、萤光检测法检测。结果：精氨酸线性范围为３８３μｍｏｌ／Ｌ～４７８９μｍｏｌ／Ｌ，８种氨基酸的最低检测限为２μｍｏｌ／Ｌ，日内变异系数为２７５％～１１９３％，日间变异系数为７０５％～１２３９％，５种氨基酸的回收率为９６３３％～１００７８％。正常人血清精氨酸水平为９２７７±１７９０μｍｏｌ／Ｌ，糖尿病患者血清精氨酸水平则为７８６１±３３０３μｍｏｌ／Ｌ（Ｐ＞００５）。结论：本方法简单易行，方法学实验结果满意，适用于临床测定相关氨基酸的需要     

奥美拉唑血药浓度的毛细管电泳测定及其临床应用

以二氯甲烷为萃取溶剂、茶碱为定量内标物,建立了人血浆中败类美拉唑分离测定的志细管电泳方法。采用毛细管区带电泳分离模式,在ＣＥｌｅｃｔ－ＦＳ５０４５ｃｍ＊５０μｍ未涂层石英毛细管上,选择５０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠－１２．５ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂为运行缓冲液,     

高效毛细管电泳法快速测定内江猪血清头孢唑啉钠

报道用高效毛细管电泳技术快速测定内江猪血清头孢唑啉钠（ｃｅｆａｚｏｌｉｎｓｏｄｉｕｍ,ＣＥＺ）的方法,血清用乙腈去除蛋白质,经离心后上清直接进样,毛细管血径７５μｍ,在５０ｍｍｏｌ／Ｌ碳酸钠／碳酸氢钠ｐＨ１０）中,电压２０ＫＶ分离５分钟,２５４ｎｍ紫外检测,此方法操作简单,测定迅速,线性范围为５－３２０μｇ／ｍｌ,日内相对标准偏差为１．７％,日间相对标准偏差为８．０％,平均加样回收率为１０７．９％     

高效液相色谱法快速直接测定血清苯丙氨酸和酷氨酸

目的：建立快速、直接、同时测定血清苯丙氨酸和酷氨酸的方法。方法：血清标本加高氯酸去蛋白后取上清,采用固定流量洗脱高效液相色谱紫外检测法测定。结果：苯丙氨酸的线性范围为６～１５１２μｍｏｌ．Ｌ＾－１,最低检测浓度为０．７５μｍｏｌ．Ｌ＾－１,平均回收率为９８．６％,批内ＣＶ为３．６８％,批间ＣＶ为４．０１％。酷氨酸的线性范围为５．４～１３８０μｍｏｌ．Ｌ＾－１,最低检测浓度为０．７μｍｏｌ．Ｌ＾－１     

HPLC法同时测定人血浆中四种氟喹诺酮药物的血药浓度

研究了用ＨＰＬＣ同时测定人血浆中氧氟沙星、诺氟沙星、洛美沙星和环丙沙星血药浓度的方法。采用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ（１８）色谱柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ，５μｍ），以甲醇－０．００８ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液－０．５ｍｏｌ／Ｌ四丁基溴化铵（１６：７５：１．４，ｐＨ２．６）为流动相，检测波长２８０ｎｍ，血浆样品用乙腈沉淀蛋白后进样，简便快速，回收率稳定，对氧氟沙星，诺氟沙星，洛美沙星，环丙沙星四种氟喹诺酮药物检测的线性范围分别为：０．１０～５．００μｇ／ｍｌ；０．１１～５．４０μｇ／ｍｌ；０．１３～５．００μｇ／ｍｌ；０．１０～１０．００μｇ／ｍｌ。其方法检测限为：２０ｎｇ／ｍｌ；２０ｎｇ／ｍｌ；２５ｎｇ／ｍｌ及４０ｎｇ／ｍｌ，回收率均高于８６％。应用本法观察了健康人口服氧氟沙星和环丙沙星后的血药浓度变化。     

生物活性蛋白钙调素与磷脂酶A2的高效毛细管电泳纯度分析

采用高效毛细管电泳对猪脑中提取的钙调素与猪胰腺中提取的磷脂酶Ａ２进行分离分析。以Ｂｉｏ－Ｒａｄ２０ｃｍ×２５μｍｃｏａｔｅｄ石英毛细管为分离柱，ＵＶ２００ｎｍ为检测波长，选择０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（ｐＨ３．５）为钙调素电泳分离缓冲液体系，０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（ｐＨ２．５，内含０．１％ＨＰＭＣ）为磷脂酶Ａ２电泳分离缓冲液体系，对多步分离纯化获得的钙调素与磷脂酶Ａ２进行纯度分析，同时为进一步研究钙调素与磷脂酶Ａ２的生物活性提供了有效的检测手段。     

高效液相色谱法测定血液中盐酸安非拉酮浓度

目的：采用ＨＰＬＣ法测定盐酸安非拉酮血药浓度,旨在为盐酸安非拉酮在体内的血药浓度分析和法医学中毒检测提供方法。方法：色谱柱采用ＹＷＧ－ Ｃ１８Φ４．６×１５０ｍ ｍ １０μ,流动相为甲醇－ ０．０１ｍ ｏｌ／Ｌ,醋酸铵（３５：６５,用氨水调ｐＨ７．５）,茶碱为内标,检测波长为２５４ｎｍ ,血浆样品应用ＳＰＥ固相小柱萃取。结果：安非拉酮线性范围为（５～５００）μｇ／Ｌ（ｒ＝ ０．９９９４）,最低检测浓度５μｇ／Ｌ,平均方法回收率为９７．０３％ 。日内、日间ＲＳＤ均小于５％ 。结论：此方法稳定、可靠、可用于血药浓度分析和法医中毒检测     

血清总胆汁酸双试剂连续监测的临床意义

目的：利用全自动生化分析仪，建立一种快速检测血清总胆汁酸（ＴＢＡ）活性的方法和正常参考值。方法：双试剂酶偶联连续监测法，检测６０例不同肝病患者和３００名健康成人血清ＴＢＡ活性。结果：其测值（ｘ±ｓ）分别为４８．９５±５．７３μｍｏｌ／Ｌ和５．１２±３．４６μｍｏｌ／Ｌ，差异有显著性（Ｐ＜０．０１）；本法批内ＣＶ分别为１．９９％、２．８５％和３．００％，批间ＣＶ分别为３．２８％、３．４０％和３．１６％，线性范围０～２００μｍｏｌ／Ｌ。结论：双试剂酶偶联连续监测法，线性好，特异性强，灵敏度高，快速、准确，对肝脏疾病的诊断及临床分级具有重要价值。     

催化光度法测定尿草酸

以草酸催化铬酸钾氧化甲基红为反应基础，建立了尿草酸催化光度测定的新方法。方法的线性范围为０￣８μｍｏｌ／Ｌ，灵敏度为６．７μｍｏｌ／Ｌ，ＲＳＤ为２．０￣２．３，回收率为９５．２％￣９８．３％，尿中基本无干扰物。方法方便，准确，适于临床实验室使用。     

高效液相色谱法测定人血浆中异烟肼和吡嗪酰胺的含量

建立了同时测定人血浆中异烟肼和吡嗪酰胺的反相高效液相色谱法。色谱柱Ｌｉｃｈｒｏｓｐｈｅｒ １００ＲＰ－Ｃ８（５μｍ）流动相为乙腈（Ａ）：０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾（Ｂ）（每５００ｍｌ中加入三乙胺约２００μｍｌ调ｐＨ５．６）,检测波长２７０ｎｍ。线性范围分别为０．１￣１０μｇ／ｍｌ和１￣４０μｇ／ｍｌ,方法回收率分别为大于９０％和８２％,日内,日间差皆小于１０％。     

胶束动电毛细管电泳法测定瞿共液中大黄蒽醌的含量

采用胶束动电毛细管电泳法测定瞿黄液中大黄素,大黄酚,大黄酸和大黄素甲醚的含量。以对氨基苯磺酸为内标,缓冲液为０．０５ｍｏｌ／Ｌ十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）０．１ｍｏｌ／Ｌ三羟甲基氨基甲烷（Ｔｒｉｓ）,０．０３ｍｏｌ／Ｌ磷酸氢二钠,ｐＨ８．２,温度为２５℃,恒定电压为２５ｋＶ,进样量为１０ｋＰａ／ｓ,检测波长为２５４ｎｍ。结果本方法的精密度,线笥关系和回收率的均较好,且简便快速,可用于瞿黄液的质量控制。     

HPLC法测定凉山杜鹃中槲皮素的含量

目的：应用ＨＰＬＣ法对凉山杜鹃中槲皮素的含量进行测定。方法：选用Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ分析柱（１５０ｍｍ×６．０ｍｍ,５μｍ）甲醇－０．５％磷酸（５０．５０）为流动相,检测波长为３７０ｍｍ,流速１．０ｍＬ／ｍｉｎ结果：线性范围：０．０８～０．４μｇ（ｒ＝０．９９９９）平均回收率９６．４８％,ＲＳＤ为１．５％,结论：本法简便,灵敏,准确,重现性好。     

高效毛细管电泳法快速测定内江猪血清头孢唑啉钠

报道用高效毛细管电泳技术快速测定内江猪血清头孢唑啉钠（ｃｅｆａｚｏｌｉｎｓｏｄｉｕｍ,ＣＥＺ）的方法。血清用乙腈去除蛋白质,经离心后上清直接进样,毛细管内径７５μｍ,有效长度４０ｃｍ,在５０ｍｍｏｌ／Ｌ碳酸钠／碳酸氢钠缓冲液（ｐＨ１０）中,电压２０ｋＶ分离５分钟,２５４ｎｍ紫外检测。此方法操作简单,测定迅速,线性范围为５～３２０μｇ／ｍｌ,日内相对标准偏差为１．７％,日间相对标准偏差为８．０％,平均加样回收率为１０７．９％,最低检测限为１．５μｇ／ｍｌ,定量灵敏度为３．６μｇ／ｍｌ。按１６ｍｇＣＥＺ／ｋｇ对６头成年内江猪作静脉注射,测定结果经药动学软件分析得到药代动力学参数,结果表明内江猪对ＣＥＺ的代谢为二室开放模型,清除率为８．４３ｍｌ／（ｋｇ·ｍｉｎ）。     

国产毛细管电泳仪检测血清肌酐

目的：用国产毛细管电泳仪建立毛细管电泳测定血清肌酐的方法。方法：采用毛细管胶束电动色谱法，用国产TH-2000毛细管电泳仪进行血清肌酐的测定。电泳缓冲液为硼酸盐缓冲液(20mmol／L，pH9．0)，含120mmol／L十二烷基磺酸钠(SDS)。紫外检测波长235nm。结果：肌酐在25．0～1600μmol／L，范围内有良好的线性，最小检出限为12．3μmol／L(信噪比=3)；本法CV批内、CV日内均小于5％；低、中、高浓度的回收率分别为96．0％、99．4％、96.5％；与全自动生化分析仪(碱性苦味酸法)测定结果对比，相关系数r=0．9977，回归方程y=0.971X-16．48；尿素、尿酸、咖啡因、维生素C、血红蛋白、胆红素、脂血等对本方法无干扰。结论：该法简单，分离效果好，上样量少，成本低，分析速度快，可应用于临床样品检测。     

兔眼虹膜睫状体促乙酰胆硷分泌的突触前5—HT受体的研究

目的：确定离体灌注状态下,兔眼虹膜睫状体的突触前５－ＨＴ受体对３Ｈ－乙酰胆硷释放的调节作用．方法：给体外灌注培养虹膜睫状体加入３Ｈ－胆硷,电刺激四次（Ｓ１,Ｓ２,Ｓ３,Ｓ４）,刺激强度为３Ｈｚ,５０ｍＡ,１ｍｉｎ．在Ｓ２,Ｓ３,Ｓ４前加入试剂．电刺激诱导的３Ｈ－乙酰胆硷释放的水平通过计算（Ｓｘ／Ｓ１）刺激比率来确定．离子交换色谱法分离灌注液样品中３Ｈ－乙酰胆硷．液内计数仪测定标本中３Ｈ－乙酰胆硷的含量．结果：５－ＨＴ（１ｎｍｏｌ／Ｌ～１０ｍｏｌ／Ｌ）诱导的虹膜睫状体３Ｈ－乙酰胆硷释放的剂量反应曲线呈浓度依赖性（ＥＣ５０＝５８ｎｍｏｌ／Ｌ）．浓度为１ｍｏｌ／Ｌ时,５－ＨＴ诱导的３Ｈ－Ａｃｈ释放量最大,增加了（４５．１４±７．４０）％（ｎ＝６）．给组织灌注５－ＨＴ３拮抗剂Ｔｒｏｐｉｓｅｔｒｏｎ（１ｎｍｏｌ／Ｌ）及５－ＨＴ１拮抗剂Ｍｅｔｈｉｏｔｈｅｐｉｎ（０．１μｍｏｌ／Ｌ）,５－ＨＴ（１μｍｏｌ／Ｌ）诱导的３Ｈ－Ａｃｈ释放分别为对照组的８９．９６％及８８．７８％;而加入非选择性５－ＨＴ拮抗剂Ｍｉ－ａｎｓｅｒｉｎ（１０μｍｏｌ／Ｌ）及５－ＨＴ４拮抗剂ＳＤＺ－２０５５５７（０．１μｍｏｌ／Ｌ）时,５－ＨＴ（１μｍｏ