奥美拉唑的临床应用进展

奥美拉唑是一种新型的抗消化性溃疡药物，具有高效安全的特点。它特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞的H^ ，K^ -ATP酶的活性，从而抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌。临床上主要用于治疗消化性溃疡、反流性食管炎、卓艾综合征、消化性出血等。奥美拉唑对组胺、五肽胃泌素及刺激迷走神经引起的胃酸分泌有明显的抑制作用，     

奥美拉唑治疗消化性溃疡的疗效

奥美拉唑(Omepraxole、简写 OME),商品名洛赛克(Iosec)。其抗消化性溃疡作用的机理与抑制胃酸分泌有关。奥美拉唑作用於壁细胞顶部微小管的质子泵(H~+—K~+—ATP 酶),阻断 H~+与 K~+的交换,使壁细胞内的 H~+不能透过细胞膜转运到胃腔内,致使胃酸分泌明显减少。由于高度选择地抑制胃酸形成的最终步骤而对壁细胞上的不同受体,包括组胺、胃泌素和乙酰胆碱所致胃酸的分泌均有明显抑制作用。OME 作用强大而持久,几乎能完全抑制胃酸的分泌,是迄今所知最强大地抑酸剂。国内外近期报道应用 OME 治疗消化性溃疡均取得显著疗效。OME 用其治疗单纯性胃、十二指肠溃疡和返流性食管炎,每晨或每晚口服20mg 即可。     

奥美拉唑的不良反应

奥美拉唑(Omeprazole简称Ome)其商品名为洛赛克(losec),为特异性地作用于胃粘膜壁细胞,该壁细胞的氢—钾腺三磷酸酶(H~ -K~ -ATP酶),是胃酸分泌的最后环节,它能降低壁细胞中的质子泵H~ -K~ -ATP酶的活性,从而阻断了胃酸分泌的最后通道,产生强有力的抑制胃酸分泌作用,大剂量时可使胃酸抑制率达99％以上,因而有利于胃、十二指肠粘膜溃疡的止血及愈合。目前Ome在治疗消化性溃疡病中已广泛使用,其疗效显著,但随着时间的推移,临床上Ome的不良反应也不断被人们揭示,必须引起高度的重视。     

奥美拉唑临床新应用

奥美拉唑(Omerprazole,简称OME)是一类强效胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃黏膜壁细胞,将H 从胞浆内向胃腔转移,与从胃腔进入胞浆的K 交换,降低壁细胞中的H -K -ATP酶(质子泵)的活性,抑制壁细胞泌酸,从而抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌。本类药又称为质子泵抑制剂,具高度选择     

奥美拉唑药物相互作用分析

奥美拉唑,别名洛赛克,是一种能够有效地抑制胃酸的分泌的质子泵抑制剂。是近年来研究开发的作用机制不同于H2受体拮抗作用的全新抗消化性溃疡药。它特异性地作用于胃黏膜壁细胞,降低壁细胞中的氢钾ATP酶的活性,从而抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌。     

奥美拉唑的不良反应

<正>奥美拉唑是一种新型高效的胃酸分泌抑制剂,它选择性地作用于胃黏膜壁细胞,降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶的活性,从而抑制基础胃酸和由刺激引起的胃酸分泌。临床主要用于消化性溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征等。随着该药的广泛应用,不良反应报道日渐增多。现将近年来文献报道其不良反应概括如下。     

奥美拉唑的临床合理应用

奥美拉唑是一种新型胃酸分泌抑制剂,可选择性、非竞争性地抑制壁细胞膜中的质子泵（H^＋-K^＋-ATP酶）,从而阻断胃酸分泌终端步骤,产生强力的、剂量依赖性抑制胃酸分泌作用。临床应用较为广泛,但其不良反应报道较多。对奥美拉唑的作用特点及不良反应进行了分析,旨为临床合理用药提供参考。     

奥美拉唑的药理与临床应用

奥美拉唑别名洛赛克,是由Astra公司研制的苯并咪唑类质子泵抑制剂,是一种新型的抗溃疡药,用于治疗消化性溃疡、反流性食管炎、佐一埃二综合征等,疗效优于H2受体拮抗剂,并对使用H2受体拮抗剂无效者亦同样奏效.现将其药理作用与临床应用综述如下.1临床药理作用奥美拉唑通过高选择性的作用机制降低胃酸的分泌,特异性地作用于胃黏膜壁细胞泌酸过程的末端,降低壁细胞中的H+-K+ATP酶的活性,从而抑制基础胃酸和各种形式的应激胃酸的分泌.对H2受体拮抗剂不能抑制的由二丁基环腺苷酸刺激引起的胃酸分泌也有强而持久的抑制作用,本品对胃酸分泌的抑制是可逆的,对胃蛋白酶的分泌无直接影响.人体给予单剂量10 mg即可出现抑制胃酸分泌的作用,60 mg时完全抑制胃酸分泌,口服20 mg,每日1次,连续服用4d,胃酸分泌减少60％～70％,停药数日可恢复正常[1-2].若静脉滴注给药对胃酸分泌的抑制作用为西咪替丁的8～20倍[3].     

奥美拉唑的临床药理与疗效

奥美拉唑能特异性作用于胃粘膜上壁细胞表面的质子泵(即H~+,K~+-ATP酶),对各种刺激引起的胃酸分泌(包括基础胃酸分泌)都肓强而持久的抑制作用。它能加速十二指肠溃疡的愈合;治疗胃溃疡的疗效至少与雷尼替丁相似。应用其高剂量可降低溃疡病复发率。奥美拉唑治疗返流性食管炎和卓-艾综合征也有突出的疗效。本品不良反应少见,也很轻微。     

奥美拉唑与雷尼替丁治疗消化性溃疡的比较

奥美拉唑(Omeprazole,Ome)为瑞典 Astra 医药公司首选研制推出的一种新型的胃酸分泌抑制剂,选择性抑制壁细胞中H~+—K~+—ATP 酶,阻断酸分泌的最终步骤,从而产生显著的酸分泌抑制作用,降低胃内酸度而达到抗溃疡作用。用本品治疗消化性溃疡取得了显著疗效。雷尼替丁(Ranitidine,Ran)对治疗消化性溃疡临床疗效肯定,因此选择 Ran 作对照,用     

奥美拉唑(Omeprazole)

奥美拉唑是第一个作用于胃酸分泌最后共同环节的新一类药物,它通过改变胃壁细胞中H~+/K~+—ATP酶活性而抑制胃酸的分泌。它的发现使人们对胃分泌机理以及常规胃肠道肿瘤的产生有了新的认识与见解,并使胃酸性疾病的治疗有了新的发展。但由     

注射用泮托拉唑钠冻干粉针临床使用的稳定性研究

泮托拉唑钠(Pantoprazole Sodium，PAN-Na)是继奥美拉唑、兰索拉唑后的质子泵抑制剂，通过特异性作用于胃粘膜壁细胞，降低细胞中H^ -K^ ／ATP酶的活性，从而抑制胃酸的分泌，用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变、复合性胃溃疡等急性上消化道出血。注射用泮托拉唑钠目前国内有多家     

奥美拉唑注射液变色的原因

奥美拉唑(omeprazole)是一种特异性作用于胃黏膜壁细胞,降低壁细胞中H -K -ATP酶的活性,从而抑制胃酸分泌的药物。常用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎等与胃酸有关的疾病。临床上在配制奥美拉唑注射液时,曾多次发生变色混浊。本实验分析了可能使奥美拉唑注射液变色的不同环节,并提出了改进意见。1方法与结果1.1考察消毒液对奥美拉唑注射液的影响根据临床常用的消毒方法(碘-乙醇法、碘伏法)取碘试液、碘伏消毒液、75%乙醇溶液各1滴分别滴入已装有0.5 mL奥美拉唑注射液的试管里,结果滴入碘试液和碘伏消毒液试管立即变为浅黄绿色…     

奥美拉唑与其他药物的相互作用及不良反应

奥美拉唑(omeprazole)是一种新型胃酸分泌抑制剂,可选择性、非竞争性地抑制壁细胞膜中的质子泵(H+-K+-ATP酶),从而阻断胃酸分泌终端步骤,产生强力的、剂量依赖性抑制胃酸分泌作用.临床用于治疗消化性溃疡、返流性食管炎和卓-艾氏综合征(ZES).近年来,由于该药临床应用日趋广泛,其相互作用及不良反应也随之增多,现将奥美拉唑与其他药物的相互作用及不良反应论述如下.     

对单次和重复口服两种奥美拉唑后相对生物利用度的研究

奥美拉唑(omeprazole,Omep)是一种选择性抑制壁细胞上的H+/K+-ATP酶或质子泵的苯并咪唑药物。它本身并无活性,但可在壁细胞处转化为有活性的次磺酰胺衍生物,与H+/K+-ATP酶上的巯基发生共价结合,从而抑制胃酸分泌。Omep在碱性环境下较稳定,为防止口服时被胃酸破坏,近年来将...     

奥美拉唑的协同配伍应用

奥美拉唑(omepraole,Ome)是一种胃酸分泌抑制剂,选择性地抑制壁细胞的H+K+-ATP酶,从而对各种刺激因素(组胺、乙酰胆碱、胃泌素等)引起的胃酸分泌都可产生强大的剂量依赖性抑制作用.1982年首次应用于临床,对消化性溃疡、胃泌素瘤、返流性食管炎、Zollinger-Ellison综合征等疾病的疗效显著而应用日趋广泛.鉴于联合用药增加,可能会使之与其他药物的相互作用增强或减弱,现就奥美拉唑与一些常用药的协同作用综述如下:     

奥美拉唑的不良反应

奥美拉唑的不良反应刘丽萍（解放军第３０２医院药剂科北京１０００３９）奥美拉唑是新一代酸分泌抑制剂，可通过选择性、非竞争性抑制壁细胞膜中的质子泵─Ｈ＋、Ｋ＋－ＡＴＰ酶而产生强的抑制胃酸分泌作用。随着临床应用的日益广泛，有关其不良反应的报道也日渐增多，本...     

奥美拉唑的不良反应

奥美拉唑 (ｏｍｅｐｒａｇｏｌｅ)是一种新型强效胃酸分泌抑制药 ,通过抑制壁细胞膜Ｈ+ Ｋ+ ＡＴＰ酶系统 ,抑制胃酸分泌选择性浓集壁细胞分泌面的胞膜和微囊胞发挥作用。临床多用于治疗消化系统溃疡及出血、反流性食管炎和胃泌素瘤、胃酸分泌水平较高的胃炎。随着广泛应用 ,其不良反应时有发生 ,应加以重视。1　肝功能异常患者 1 ,男 ,34岁 ,因十二指肠球部溃疡服用奥美拉唑 2 0ｍｇ,ｂｉｄ,阿莫西林 50 0ｍｇ,ｂｉｄ,甲硝唑 4ｍｇ,ｂｉｄ,连服 7ｄ后 ,症状明显减缓。停用 2种抗菌药物 ,继续服用奥美拉唑 2 0ｍｇ,ｂｉｄ ,第 1 1天开始乏力…     

不同剂量不同途径使用奥美拉唑抑制胃酸的效果

奥美拉唑(Omeprazole)是一种质子泵抑制剂,能有效地控制壁细胞膜中的质子泵即H~+、K~+—ATP 酶,从而阻断酸分泌终末步骤,产生强力的抑制胃酸分泌作用。在临床上广泛用于治疗消化性溃疡、溃疡合并出血及协同抗生素根除Hp 感染。而这些疾病的治疗对胃内 pH 值的要求是不同的。为分析奥美拉唑对胃酸的抑制情况,对94例消化性溃疡病人分别使用不同剂量的奥美拉唑,测定其用药后胃内24小时 pH 变化,以指导临床在治疗这些疾病时使用合适的药物剂量。     

奥美拉唑的化学配伍禁忌及药物相互作用

奥美拉唑（orneprazole,Ome）是一种新型的胃酸分泌抑制剂,由于其选择性地抑制壁细胞的H＋-K^＋-ATP酶,从而对各种刺激因素（组胺、乙酰胆碱、胃泌素等）引起的胃酸分泌都可产生强大的剂量依赖性抑制作用。该药1979年由瑞典Astra制药公司合成,1982年首次应用于临床。由于其疗效显著、复发率低、应用方便等特点,临床广泛使用。