银柴胡超临界CO2萃取工艺优化及其萃取物成分分析

目的 优化银柴胡脂质成分超临界CO₂萃取工艺并分析萃取物成分。方法 采用Box-Behnken响应面法优化银柴胡脂质成分超临界CO₂萃取工艺，确定最佳工艺参数，并应用UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS对萃取物进行分析。结果 经优化后最佳萃取条件：萃取压力35 MPa，萃取温度47 ℃，萃取时间3 h，在此条件下萃取得率为(0.332±1.31)%。鉴定分析结果显示银柴胡脂质成分含有甘油磷脂、鞘脂、甘油酯、固醇类、孕烯醇酮脂、脂肪酰、糖脂7大类，29亚类，2 542个脂质分子，其中固醇类相对含量最高为88.29%，并首次发现银柴胡中含有植物甾醇酯、酵母甾醇及神经酰胺类成分。结论 优化后的萃取工艺和成分分析结果可为银柴胡药效物质研究及其进一步开发利用奠定基础。     

基于无机元素、有效成分银柴胡产地特征及关联分析

目的 比较不同产地银柴胡和土壤无机元素及药材有效成分特征,分析土壤与药材无机元素和有效成分的相关性。方法 收集来自9个产地银柴胡药材和生境土壤样品,采用ICP-MS技术测定样品16种无机元素含量,绘制无机元素指纹图谱;采用紫外可见分光光度法测定银柴胡总甾醇和总黄酮含量,并对土壤与药材无机元素和总甾醇、总黄酮含量进行Pearson相关性分析。结果 不同产地银柴胡药材和土壤具有相对一致的无机元素特征,但因无机元素不同表现出不同的特征差异;药材总甾醇和总黄酮含量亦因产地不同存在较大差异;银柴胡药材无机元素间及其与土壤无机元素存在不同水平的相关性,药材中S元素与总甾醇含量呈显著负相关性,土壤和药材中Mg元素以及土壤中Ca元素与药材总黄酮含量呈显著负相关性,药材中As元素与药材总黄酮含量呈显著正相关性。结论 银柴胡及生境土壤的无机元素,表现出不同的协同或拮抗作用,并与药材有效成分表现出一定的相互作用关系,研究结果为银柴胡道地产区建设和科学种植提供了一定的参考。     

银柴胡与其伪品山银柴胡的鉴别

目的探讨银柴胡与伪品山银柴胡的鉴别方法。方法选取常见的充当银柴胡的常见伪品灯心蚤缀、丝石竹、旱麦瓶草根三种予以鉴别。结果通过物理及化学方法可有效鉴别银柴胡与伪品山银柴胡。结论通过本文介绍的方法可有效鉴别充当银柴胡的常见伪品,发挥中药最大功效。     

海南冬青中的一个新三萜甙

从冬青科植物海南冬青(Ilex hainanensis Merr.)的叶中分离得一新的△¹²-齐墩果叶-烷型的三萜酯甙,甙元的结构为齐墩果叶12-烯23α,28β-二酸3β,16α-二羟基(olean-12-23α,28β-dioic acid 3β,16α-dihydroxyl,Ⅱ),甙的结构为Ⅱ的β-D-葡萄糖(1′→28)酯(β-D-glucopyranosyl(1′→28)ester of Ⅱ),命名为海南冬青甙(hainanenside,Ⅰ)。     

白木通中一个新的三萜皂苷类化合物

目的研究木通科植物白木通藤茎的化学成分。方法通过反复硅胶柱色谱、ODS柱色谱和重结晶等方法进行分离纯化，根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构。结果从白木通藤茎70%乙醇提取物中分离得到6个化合物。分别鉴定为2α,3β,23-trihydroxyolean-12-en-28-oic acid =O-β-D-xylopyranosyl-(1→3)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl ester (I), 2α,3β,23-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid O-β-D-xylopyranosyl-(1→3)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl ester (II), 2α,3β,23-trihydroxyolean-12-en-28-oic acid O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl ester (III), 2α,3β,23-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl ester (IV), 2α,3β,23-trihydroxyolean-12-en-28-oic acid O-β-D-glucopyranosyl ester (V), 2α,3β,23-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid O-β-D-glucopyranosyl ester (VI)。结论化合物II为新化合物，命名为mutongsaponin C，其他均为首次从该植物藤茎中分离得到。     

多基因交互作用对急性脑卒中患者发生阿司匹林抵抗的预测价值

目的 探讨6种基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)的交互作用对急性脑卒中患者发生阿司匹林抵抗(aspirin resistance,AR)的预测价值。方法 收集病案系统中2018年1月1日-2020年4月30日于厦门大学附属第一医院住院的急性脑卒中患者,根据最大血小板聚集率分为AR组和阿司匹林敏感(aspirin sensitivity,AS)组。选取COX-1(rs1330344、rs3842788)、GPⅡb(rs5911)、GPIBA(rs6065)、HO-1(rs2071746)和PEAR1(rs12041331)共6个SNPs,采用SPSS统计软件和广义多因子降维法(generalized multifactor dimensionality reduction,GMDR)进行分析。结果 92例急性脑卒中患者中AR组15例(16.3%),AS组77例(83.7%),2组之间各SNPs基因型频率分布差异无统计学意义。GMDR分析显示,rs2071746、rs12041331和rs1330344三阶基因交互模型为AR风险的最优模型(交叉检验一致性为10/10,符号检验值为P=0.010 7),Logistics回归分析结果表明,上述3种SNPs的交互作用可增加AR风险[OR=30.917,95% CI (3.842,248.781),P=0.001]。结论 rs2071746、rs12041331和rs1330344的多基因交互作用增加了急性脑卒中患者AR发生的风险。     

芝麻花化学成分的研究

芝麻花为胡麻科植物胡麻Sesamum indicum L.(S.orientale L.)的干燥花,有生发、消肿之功效,可治疗脱发、冻疮、便秘等。民间单方芝麻花治疗寻常疣、扁平疣等,均有满意的疗效。目前人们对芝麻种子的化学成分研究较多,但尚没有人对芝麻花的化学成分进行系统研究。本研究运用硅胶柱、凝胶柱、反相柱等多种色谱方法进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。从其乙醇提取物的乙酸乙酯和正丁醇部位分别得到10个化合物,分别鉴定为latifonin (1),苦瓜脑苷(momor-cerebroside,2),大豆脑苷II(soya-cerebroside II,3),1-O-β-D-葡糖-(2S,3S,4R,5E,9Z)-2-n-(2′-羟基二十四碳酰氨基)-1,3,4-三羟基-十八碳-5,9-二烯［1-O-β-D-glucopyranosyl-(2S,3S,4R,5E,9Z)-2-n-(2′-hydroxytetra-cosanoyl) 1,3,4-trihydroxy-5,9-octadienine,4］,1-O-β-D-葡糖-(2S,3S,4R,8Z)-2N-(2′-羟基二十四碳酰氨基)-3,4-二-羟基-8-十八碳烯［1-O-β-D-glucopyranosyl-(2S,3S,4R,8Z)-2-n-(2′R) 2′-hydroxytetracosanoyl)-3,4-dihydroxy-8-octadene,5］,2-乙酰橙酰胺［(2S,1″S)-aurantiamide acetate,6］,苯基乙醇-O-(2′-O-β-D-吡喃鼠李糖,3′-O-β-D-吡喃葡糖)-β-D-吡喃葡糖［benzyl alcohol-O-(2′-O-β-D-xylopyranosyl, 3′-O-β-D-glucopyranoside)-β-D-glucopyranoside,7］,β-谷甾醇(8),胡萝卜苷(9),D-半乳糖醇(10)。其中化合物4为新化合物,所有化合物均为首次从该植物的花中分离得到。     

盾叶薯蓣中水溶性甾体皂苷成分

为研究盾叶薯蓣的水溶性化学成分，用溶剂提取，色谱法分离，光谱法鉴定结构。从盾叶薯蓣的水溶液中分离到5个甾体皂苷(I～V)，经分析¹H NMR、 ¹³C NMR、¹³⁵DEPT、 HMQC、 HMBC和TOCSY谱，鉴定了化合物的结构，其中4个为原甾体皂苷，1个为甾体皂苷。化合物V为(25R)-26-O-(β-D-glucopyranosyl)-furost-5-en-3β,22ξ,26-triol-4β-acetoxyl-3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-［α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)］-β-D-glucopyranoside，为1新化合物，命名为zingiberenin G，化合物I、II、III在盾叶薯蓣中为首次报道。     

安徽贝母生物碱的分离和结构鉴定

从安徽贝母(fritillaria anhuiensis S.C.Chen et S.F.Yin)鳞茎中分离出四个生物碱Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ及Ⅳ,通过光谱数据及与标准品对照,碱Ⅰ为浙贝乙素(verticinone,peiminine),碱Ⅱ为贝母辛(peimisine),碱Ⅲ为异浙贝甲素(isoverticine)。碱Ⅳ是一种新的生物碱,定名为皖贝甲素(wanpeinine A)。根据IR,MS,¹HNMR以及¹³CNMR光谱解析和衍生物制备,推定其结构为5α,14α,22β-cevanine-3β,6α,20β-triol。     

栽培银柴胡化学成分的研究

从栽培银柴胡Stellaria dichotoma L.vat.lanceolata Bge.的根中分析鉴定了7个化合物,经理化常数测定,气相色谱及光谱分析鉴定为α-菠甾醇(α-spinasterol)(1),β-谷甾醇(β-sitosterol)(2),豆甾醇(stigmasterol)(3),豆甾-7-烯醇(stigmast-7-enol)(4),α-菠甾醇葡萄糖甙(α-spinasterol glucosido)(5),豆甾-7-烯醇葡萄糖甙(stigmast-7-enol glucoside)(6),及银柴胡环肽(stellaria cy(?)lapeptide)(7).     

素馨花糖苷类化学成分研究

为了研究木犀科植物素馨花干燥花蕾的化学成分，应用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和重结晶等方法进行分离纯化，根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构。从素馨花干燥花蕾70%乙醇提取物中分离得到7个糖苷类化合物，分别鉴定为山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→3)-［α-L-吡喃鼠李糖基(1→6)］-β-D-吡喃半乳糖苷(I)、山柰酚-3-O-芸香糖苷(II)、7-ketologanin (III)、oleoside-11-methyl ester (IV)、7-glucosyl-11-methyl oleoside (V)、ligstroside (VI)、橄榄苦苷(VII)。化合物I为新化合物，化合物III、V为首次从本属植物中分离得到，化合物II、IV、VI为首次从本植物中分离得到。     

银柴胡的化学成分

目的对石竹科植物银柴胡(Stellaria dichatomaL.var.lanceolataBge.)干燥根银柴胡提取物的化学成分进行分离和结构鉴定。方法银柴胡的乙醇提取物经过氯仿正丁醇水萃取,正反相硅胶柱色谱和HPLC分离,最终分离得到10个化合物,应用核磁共振技术鉴定了其结构。结果10个化合物分别被鉴定为5羟甲基糠醛(5(hydroxymethyl)2 furfural,Ⅰ)、5羟甲基2甲酰基吡咯(5(hydroxymethyl)2 formyl pyrrole,Ⅱ)、香草醛(vanillin,Ⅲ)、香草酸(vanillic acid,Ⅳ)、1(4羟基3甲氧基苯基)乙酮(1(4 hydroxy 3 methoxyphenyl)ethanone,Ⅴ)、1(3′甲氧基4′5′甲叉基二氧)苯基丙醇(1 hydroxy 1(3′methoxy 4′5′methylenedioxy)phenylpropanol,Ⅵ)、二氢阿魏酸(dihydroferulic acid,Ⅶ)、3,4二甲氧基苯丙烯酸(3,4 dimethoxycinnamic acid,Ⅷ)、7烯豆甾醇3棕榈酸酯(stigmast 7 en 3 ol palmitate,Ⅸ)、5,7二羟基二氢黄酮(pinocembrin,Ⅹ)。结论化合物Ⅰ、Ⅲ~Ⅷ、Ⅹ为首次从该属植物中分离得到。     

Interaction between saquinavir and antimycotic drugs on C. albicans and C. neoformans strains

Candidiasis and cryptococcosis are the most common fungal diseases among patients suffering from HIV infection. In the present work we assess whether the combined therapies, proteinase inhibitors and antimycotic drugs, could modify the therapeutic effect of antimycotics. An in vitro study to evaluate the antifungal effect of saquinavir and antimycotic drugs combination on yeast growth was performed. Strains of C. albicans and C. neoformans from HIV-seropositive patients were used. Susceptibility tests of yeasts to amphotericin B, 5-fluorocytosine, miconazole and fluconazole, singly and in combination with saquinavir, were performed in two different media. In the combinations the antimycotic agents and saquinavir were tested at sub-inhibitory concentrations: 0.1-10 microg ml(-1) and 12.50 microg ml(-1), respectively. The fractionary inhibitory concentration (FIC) index was also calculated. The results show that the interaction between saquinavir and all the antimycotic drugs never resulted in antagonism. Fluconazole acts in more synergistic way, no matter which medium is used. The combined therapy miconazole/saquinavir results in synergism, especially in Sabouraud. The total absence of antagonism and the presence of synergism suggest that a combined therapy could be proposed in the treatment of HIV-seropositive patients to reduce side effects, thanks to the use of lower doses of antimycotic drugs.     

山楂叶化学成分研究

目的　研究山楂(CrataeguspinnatifidaBge .varmajorN .E .Br.)叶中的化学成分。方法　用大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱和聚酰胺柱色谱等技术进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果　得到8个化合物,分别为山楂素I(1) ,槲皮素(2 ) ,3-O-β-D-吡喃葡糖槲皮素(3) ,3-O-β-D-吡喃半乳糖槲皮素(4) ,3-O-β-D-吡喃葡糖(6→1)-α-L-鼠李糖槲皮素(5 ) ,3-O-β-D-吡喃半乳糖(6→1)-α-L-鼠李糖槲皮素(6 ) ,山萘酚(7) ,7-O-α-L-鼠李糖-3-O-β-D-葡糖山萘酚(8)。结论　1为新化合物,8为首次从该属中分得     

瑶药七爪风的化学成分研究

从七爪风中分离鉴定出6个三萜类化合物和1个甾醇,分别是suavissimoside R1（1）、nigaichigoside F1（2）、2α,3α,19α-三羟基乌苏-12-烯-28-酸（3）、2α,3β,19α-三羟基-12-烯-23,28-二酸（4）、乌索酸（5）、齐墩果酸（6）和β-胡萝卜苷（7）。化合物1-7均为首次从该植物中分离得到。     

臭梧桐和臭茉莉的比较解剖

The. dried leaves of C. trichotomum Thunb. belonging to family Verbenaceae has been used as sedative and antihypertensive agent in Chinese traditional medicine. It is similar in appearance to the leaves of C. frangrans Vent. But the latter is not recorded in Chinese pharmacopoeia. In order to distingush C. trichotomum Thunb. from C. frangrans Vent, their comparative anatomy was studied. The petiole's vascular structure of family Verbenaceae is of taxonomic value. However, C. trichotomum has been misidentified as ten or four separate bundles in its petiole. Its developmental anatomy showed that it is made of three separate bundles. A large bundle in the centre is one bundle, not eight or two. Because its phloem from young leaf to old is all continuous arc, and so is the xylem of old leaf.Some of the more important diagnostic characters of these plants are tabulated with 13 photos accompanying them as follows.     

湖北山麦冬化学成分的研究

从湖北山麦冬(Liriope spicata Lout(Thunb).var.prolifera Y.T.Ma)块根的醇提物中分得四种甾体甙类化合物,根据化学性质和波谱(IR,¹HNMR,¹³CNMR,EI-MS,FAB-MR)分析,确定甙Ⅰ为以β-谷甾醇为主、豆甾醇为次的混合甾醇的β-D-吡喃葡萄糖甙;甙Ⅱ为25(S)-鲁斯可皂甙元1-O-β-D-吡喃夫糖3-O-α-L-吡喃鼠李糖甙;甙Ⅲ为25(S)-鲁斯可皂甙元1-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-β-D-吡喃木糖甙;甙Ⅳ为25(S)-鲁斯可皂甙元1-O-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)](β-D-吡喃木糖基(1→3)]-β-D-吡喃夫糖甙,其中甙Ⅲ和甙Ⅳ为新的甾体皂甙。     

素馨花中一个新的环烯醚萜苷

为研究木犀科植物素馨花干燥花蕾的化学成分， 通过硅胶柱色谱、 Sephadex LH-20柱色谱、 HPLC和重结晶等方法进行分离纯化， 根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构， 从素馨花干燥花蕾70%乙醇提取物中分离得到6个环烯醚萜苷类化合物， 分别鉴定为素馨花苷(I)、 jaspolyoside (II)、 8-epi-kingiside (III)、 10-羟基橄榄苦苷(IV)、 10-羟基女贞苷(V)、 oleoside-7,11-dimethyl ester (VI)。化合物I为新化合物，其余为首次从本植物中分离得到。     

绿萼梅总黄酮对小鼠抑郁的改善作用

目的研究绿萼梅总黄酮对小鼠的抗抑郁作用。方法采用昆明种小鼠随机分为对照组、阿米替林或氟西汀(20 mg/kg)组、绿萼梅总黄酮(120、240、360 mg/kg)组,每小组各12只,每天ig给药1次。通过小鼠强迫游泳实验、悬尾实验、利血平诱导眼睑下垂和体温降低模型、5-羟基色氨酸(5-HTP)诱导小鼠甩头模型,考察绿萼梅总黄酮的影响。结果绿萼梅总黄酮各剂量均能显著缩短小鼠强迫游泳、悬尾不动时间(P0.05、0.01);绿萼梅总黄酮240、360 mg/kg能显著抑制利血平诱导的小鼠眼睑下垂和体温降低(P0.05、0.01),同时能显著增强5-HTP诱导的小鼠甩头次数(P0.05、0.01)。结论绿萼梅总黄酮对小鼠各模型有抗抑郁的作用。