复方玄驹胶囊联合左卡尼汀口服液治疗少弱精子症30例临床观察

目的:观察复方玄驹胶囊联合左卡尼汀口服液治疗少弱精症的临床疗效及对精子参数水平的影响.方法:将60例本病患者随机分为治疗组与对照组各30例,对照组采用左卡尼汀口服液治疗,治疗组服复方玄驹胶囊和左卡尼汀口服液治疗,疗程3个月.观察临床疗效和治疗前后精液各参数(精子密度、活动率、活力)的变化.结果:总有效率治疗组为86.7%,对照组为70.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).两组精液参数治疗后均较治疗前提高(P<0.05,P<0.01),且治疗组患者的精子数量、活力和活率的改善情况,均显著优于对照组(P<0.05).结论:复方玄驹胶囊联合左卡尼汀口服液可明显改善少弱精子症不育患者的精液质量,提高临床疗效.     

四子种王胶囊联合西药治疗男性不育症的疗效观察

目的:观察四子种王胶囊联合左卡尼汀治疗男性不育症的临床疗效。方法:将本院接受男性不育症治疗的患者106例,采用随机分组法分为对照组与观察组,每组53例。对照组口服左卡尼汀口服溶液,观察组口服左卡尼汀口服液结合四子种王胶囊,疗程为90d。经治疗后,对比两组患者的各项精液分析指标、治疗效果及临床妊娠率。结果:治疗后两组精子参数各项指标中精子密度、成活率和A级精子占比率均有改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组与对照组治疗后比较,差异也有统计学意义(P0.05),观察组优于对照组;临床有效率方面,观察组明显高于对照组(P0.05);患者配偶妊娠率方面,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:四子种王胶囊联合左卡尼汀,可对男性不育症患者精液质量起到较好的改善作用,明显提高患者配偶妊娠率,临床疗效显著。     

左卡尼汀口服液联合红黄仙子饮治疗少弱精子症98例

目的 探讨左卡尼汀口服液联合红黄仙子饮治疗男性不育症的疗效及少弱精子症参数变化.方法 将160例患者随机分为两组.治疗组98例以左卡尼汀口服液联合红黄仙子饮治疗;对照组62例以左卡尼汀口服液治疗.结果 治疗组临床治愈率、总有效率分别为29.59%,84.69%,对照组分别为12.9%,66.13%,P<0.01;两组精子密度和精子活力治疗后均较治疗前提高(P<0.05或P<0.01).结论 左卡尼汀口服液联合红黄仙子饮治疗男性不育症有更好的临床疗效.     

自拟强精汤治疗少弱精子症不育45例的临床观察

目的观察自拟强精汤治疗少弱精子不育的临床疗效。方法将90例少弱精子症不育患者,通过随机数字表法(1∶1)分为治疗组和对照组各45例;治疗组给与自拟强精汤,每日1剂,水煎400ml,早晚分服200ml;对照组采用右归胶囊,每次4粒,每日3次,口服。两组均以3个月为一个疗程,共治疗1个疗程。结果治疗组的临床总有效率为86.67%,对照组的临床总有效率为64.44%,治疗组明显优于对照组(P0.05);治疗后两组的精子密度、a级精子活力及a+b级精子活力均有明显的改善(P0.01);但治疗组的改善情况明显优于对照组(P0.01)。结论自拟强精汤可以有效改善肾精亏虚、阳气虚衰型少弱精子症不育患者的精液密度,提高a级精子及a+b级精子活力,提高临床疗效。     

补肾生精方治疗弱精子症60例

目的观察补肾生精方治疗弱精子症的临床疗效。方法将120例弱精子症患者随机分为治疗组与对照组各60例,对照组早晚餐后口服右归胶囊3粒,治疗组早晚餐后口服补肾生精方,每次200 ml,两组均治疗3个月后观察临床疗效,并于治疗前后检测两组患者a级精子、(a+b)级精子等指标的变化。结果治疗组临床疗效总有效率为86.7%,对照组总有效率为73.3%,治疗组明显优于对照组(P0.05);两组弱精子症患者治疗后与治疗前比较a级精子、(a+b)级精子等指标均有明显改善(P0.05),并且治疗组改善优于对照组(P0.05)。结论补肾生精方可明显改善肾阳亏虚型弱精子症不育患者的精子活动率,提高临床疗效。     

麒麟丸联合左卡尼汀口服液对少弱精症患者激素水平及精液质量的影响

目的分析麒麟丸联合左卡尼汀口服液对少弱精症患者激素水平及精液质量的影响。方法选择78例少弱精症患者,采用随机数字表法分为观察组及对照组各39例,对照组给予左卡尼汀口服液治疗(10 m L/次,3次/d),观察组给予麒麟丸联合左卡尼汀口服液治疗(左卡尼汀口服液10 m L/次,3次/d;麒麟丸6 g/次,3次/d)。比较2组治疗前后性激素水平、精子质量的变化及临床疗效。结果观察组有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后血清睾酮(T)、雌激素(E2)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)含量均明显高于对照组(P均0.05);精子浓度、精子成活率、a级精子活力、a+b级精子活力均明显高于对照组(P均0.05)。结论麒麟丸联合左卡尼汀口服液有助于调节少弱精症患者性激素水平,改善精液质量,提高治疗效果。     

加味当归补血汤联合左卡尼汀治疗少弱精子症临床观察

目的：观察加味当归补血汤联合左卡尼汀治疗少弱精子症的临床疗效。方法：将60例少弱精子症患者随机分为2组各30例,对照组口服左卡尼汀,多维元素（29）;治疗组在对照治疗的同时加服用加味当归补血汤。观察临床疗效及治疗前后精液分析各项指标。结果：2组治疗后精子密度、精子活动率、精子活力分别与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）：治疗组精子密度、精子活力a级、精子活力a＋b级改善均优于对照组,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）;精子活动率治疗组治疗后改善优于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05）;总有效率治疗组90．0％,对照组73．3％,2组疗效比较,差异有显著性意义护0．05）。结论：左卡尼丁能提高精子的密度、活动率及活力,用药安全,对治疗少弱精子症有良好的临床疗效,联合加味当归补血汤治疗效果更明显,两者有协同作用。     

仙鹿口服液辅助左旋卡尼汀治疗肾阴亏损型少弱精子症

目的:分析仙鹿口服液辅助左旋卡尼汀治疗肾阴亏损型少弱精子症患者临床疗效.方法:选取2010年9月-2012年9月内蒙古医科大学第一附属医院收治的少弱精子症患者70例作为研究对象,根据治疗方法不同分为单独使用左旋卡尼汀的对照组患者及联合使用仙鹿口服液及左旋卡尼汀的观察组患者各35例.比较两组患者的临床疗效,精液量、精子密度及精子活率等差异.结果:观察组患者接受治疗后的总有效率(97.14％)明显高于对照组患者(P＜0.05);接受治疗后观察组患者的精液量(4.17±1.25)mL、精子密度(34.26 ± 5.37)×106/mL、a+b级(58.00±3.80)％及精子活率(76.45±8.36)％均明显优于对照组患者(P＜0.05).结论:仙鹿口服液联合左旋卡尼汀可以有效提高少弱精子症患者的治疗效果,提高精子密度及质量.     

左卡尼汀口服液联合红黄仙子饮治疗少精、弱精症98例

目的:探讨左卡尼汀口服液联合红黄仙子饮治疗少精、弱精症的临床疗效.方法:将154例患者随机分为两组,治疗组98例以左卡尼汀口服液联合红黄仙子饮治疗;对照组56例以左卡尼汀口服液治疗.结果:治疗组总有效率为85.71％,对照组总有效率为66.07％,两组比较差异显著(P＜0.01).两组精子密度和精子活力治疗后均较治疗前提高(P＜0.05或P＜0.01).结论:左卡尼汀口服液联合红黄仙子饮治疗少精、弱精症疗效显著.     

益肾生精颗粒对肾阳虚型少弱精子症精液质量及性激素的影响

目的观察益肾生精颗粒对肾阳虚型少弱精子症患者的疗效。方法将110例少弱精子症患者随机分成治疗组和对照组各55例,治疗组服用益肾生精颗粒,对照组服用左卡尼汀口服液,疗程均为3个月,观察2组治疗前后的精液指标以及性激素水平的变化。结果治疗组治疗后精子浓度、存活率、总活力及前向运动精子明显优于治疗前(P 0.01);对照组治疗后存活率、总活力及前向运动精子优于治疗前(P 0.05);治疗组治疗后精子浓度提升明显优于对照组(P 0.01),治疗组治疗后精子存活率、总活力及前向运动精子改善也比对照组治疗后好(P 0.05);治疗组治疗后睾酮值明显高于治疗前(P 0.01),雌激素值治疗后低于治疗前(P 0.05),黄体生成素、卵泡刺激素及泌乳素值治疗前后比较变化不明显(P 0.05);对照组睾酮、雌激素、黄体生成素、卵泡刺激素及泌乳素值治疗前后比较变化不明显(P 0.05)。结论自拟方益肾生精颗粒治疗肾阳虚型少弱精子症有较好的临床疗效,能明显提高患者的精子总活力、存活率、前向运动精子及浓度,效果明显比左卡尼汀口服液好。运用益肾生精颗粒治疗肾阳虚型少弱精子症,疗效确切,没有明显不良反应,值得临床上进一步推广和使用。     

强精汤治疗男性少弱精症临床观察

目的观察强精汤治疗少弱精子症的临床疗效。方法选取在湖北省中西医结合医院妇产科门诊就诊的60例符合诊断标准的患者,分为治疗组和对照组,各30例。治疗组口服自拟强精汤,日1剂,分早晚2次分服,1个月服用15剂,治疗3个月。对照组口服左卡尼汀口服液,每次10 m L,3次/d,治疗3个月,观察疗效。结果在治疗3个月后,治疗组在精子密度、a级精子活动率、a+b级精子活动率改善方面均优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论强精汤能够有效提高精子密度及精子活力。     

生精汤治疗少弱精子症60例

目的:探讨生精汤治疗少弱精子症的疗效与安全性。方法:120例少弱精子症患者随机分为治疗组60例与对照组60例,治疗组采用生精汤(菟丝子、紫河车、覆盆子、淫羊藿、巴戟天、车前子、枸杞子、牛膝、山药、山茱萸等)治疗,对照组服用左卡尼汀常规治疗,治疗3个月后评定疗效。结果:治疗组总有效率为88.33%,对照组总有效率48.33%,2组总有效率有显著性差异(P?0.01)。治疗后,治疗组在精液量,精子成活率,精子密度,精子活率改善方面均优于对照组,差异有统计学意义(P?0.05),两组治疗期间均无严重不良事件发生。结论:生精汤治疗少弱精子症疗效显著,无严重不良反应,有较好临床应用价值。     

补肾强身丸治疗少弱精子症

目的观察补肾强身丸治疗少弱精子症的临床疗效。方法选取天津中医药大学第一附属医院男科门诊就诊的60例符合诊断标准的患者,随机分为治疗组和对照组,各30例,治疗组口服补肾强身丸,1丸/次,3次/d。对照组口服左卡尼汀,20 m L/次,1次/d,治疗12周,观察疗效。结果 4例失访,共56例完成观察,在治疗12周后,治疗组在精液量、精子密度、PR、总活率以及精子畸形率改善方面均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论补肾强身丸治疗少弱精子症能够有效提高精子密度、活力,提高精子正常形态,降低精子畸形率。     

五子衍宗丸联合左卡尼汀治疗少弱精子症的临床观察

目的:观察五子衍宗丸联合左卡尼汀治疗少精弱精症的临床疗效。方法:80例少弱精子症患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。观察组患者采用五子衍宗丸联合左卡尼汀治疗,对照组患者给予左卡尼汀治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组患者治疗后精子密度、活率、活力检查情况优于治疗前及对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组总有效率为82.5%,明显优于对照组的60.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:五子衍宗丸联合左卡尼汀治疗对少精弱精症有良好的疗效。     

生精胶囊联合左卡尼汀对少弱精子症患者的精子顶体完整率及精子DNA断裂率影响研究

目的:本研究目的在于探讨生精胶囊和左卡尼汀在治疗少弱精子症患者时对其精子顶体完整率和DNA完整率等精子功能性指标的影响。方法:实验前取配偶怀孕后3月内正常精液标本40例测定精子顶体完整率及精子DNA断裂指数(DFI)做预试验,其数值拟做疗效参考指标。将900例少弱精子症患随机分为3组,其中A组300例(左卡尼汀治疗组);B组300例(生精胶囊治疗组);C组300例(生精胶囊合左卡尼汀治疗组)。治疗前及治疗后3个月对所有病例均进行患者精子顶体完整率及精子DNA断裂率参数分析,同时了解不良反应发生情况。结果:各治疗组DFI和项体完整率较治疗前都有所改善,组内前后比较均具有差异性(P0.05)。其中B组的改善情况明显优于A组,C组的改善情况又要明显好过B组,且组间比较均具有差异性(P0.05)。结论:生精胶囊联合左卡尼汀应用治疗少弱精子症时能有效提高精子顶体完整率和DNA完整率的。     

左卡尼汀口服液联合黄地助育汤治疗少弱精症男性不育的临床研究

目的:观察左卡尼汀口服液联合黄地助育汤治疗少弱精症男性不育的临床疗效。方法:对临床上符合少、弱精症诊断的120例男性不育患者随机分为两组,其中治疗组62例应用左卡尼汀口服液加黄地助育汤进行治疗,对照组58例单纯给予黄地助育汤治疗,两组均以3个月为1个疗程。疗程结束后观察两组精液量、精子浓度、精子活力(a级和b级)及精子存活率的变化并判断疗效。结果:治疗后两组患者精子浓度、精子活力(a级和b级)及精子存活率均较治疗前有明显改善(P<0.05,P<0.01);治疗组对精子存活率和a级精子比率的改善优于对照组(P<0.05);治疗组总有效率为87.1%,对照组总有效率为72.4%,差异具有显著性(P<0.05)。两组在治疗过程中未发生不良事件。结论:运用左卡尼汀口服液联合黄地助育汤治疗少弱精症男性不育,疗效可靠且不良反应少,值得临床推广。     

针刺联合强精助育胶囊对弱精子症患者精子活力的影响

目的 观察针刺联合强精助育胶囊对弱精子症患者精子活力的影响。方法 将104例弱精子症患者随机分为2组。治疗组52例予针刺联合强精助育胶囊治疗,对照组52例予绒毛膜促性腺激素治疗。2组均1个月为1个疗程,3个疗程后统计临床疗效,并观察2组治疗前后精子活力变化。结果 治疗组总有效率92.31%,对照组总有效率73.08%,2组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗后精子活力均明显改善(P0.05),且治疗组改善优于对照组(P0.05)。结论 针刺联合强精助育胶囊对弱精子症患者精子活力有明显的改善效果,有助于提高受孕率。     

补肾益精解毒法治疗弱精子症36例临床观察

目的 观察补肾益精解毒中药治疗弱精子症的临床疗效. 方法 72例弱精子症患者随机分为治疗组和对照组各36例,治疗组给予补肾益精解毒中药,每日1剂,早晚各1次.对照组给予左卡尼汀口服液,每次1支,每日1次.两组均连续治疗1个月,观察两组患者临床疗效及精子活力情况. 结果 治疗组临床疗效总有效率为81.82％,对照组总有效率为77.78％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗前后的a级精子和(a级+b级)精子活力比较差异均有统计学意义(P＜0.01),但两组治疗后a级精子和(a级+b级)精子活力比较差异均无统计学意义(P＞0.05). 结论 补肾益精解毒法治疗男性不育弱精子症临床疗效确切.     

自拟十子二仙汤合左卡尼汀治疗肾阳虚型弱精子症临床观察

[目的]观察自拟十子二仙汤合左卡尼汀治疗肾阳虚型弱精子症的临床疗效。[方法]将120例患者随机分为3组:中西医结合治疗组(十子二仙汤配合左卡尼汀治疗);中药组(十子二仙汤加减);西药组(左卡尼汀口服)。3组均以3个月为1个疗程,治疗1个疗程后判断疗效。[结果]中西医结合治疗组及中药组的临床疗效均优于西药组(P0.01);中西医结合治疗组及中药组精子密度、精子活力及精子顶体完整率经治疗后均较治疗前提高(P0.01),与西药组治疗后比较亦有显著性差异(P0.05或P0.01)。[结论]十子二仙汤能明显增加肾阳虚型弱精子症男性患者精子密度、精子活力及精子顶体完整率,结合左卡尼汀口服液治疗更具有优势。     

生精2号散治疗肾阳虚型少弱精子症疗效观察

目的:观察生精2号散治疗肾阳虚型少弱精子症患者的疗效。方法:将72例肾阳虚型少弱精子症患者根据随机数字表法分为2组各36例,对照组给予口服左卡尼汀、维生素E、葡萄糖酸锌治疗,治疗组口服生精2号散治疗,2组均治疗3月。分别于治疗前、治疗3月后,检测2组患者的血清睾酮(T)、促黄体生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)及精液量、精子密度、精子活力,比较2组治疗后的临床疗效。结果:治疗后,治疗组总有效率86.11%,对照组总有效率6 3.89%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组性激素水平、精液量、精子密度、精子活力较治疗前均有明显的改善(P0.05,P0.01),治疗组各项指标值均优于对照组(P0.05,P0.01)。结论:生精2号散能有效提高肾阳虚型少弱精子症患者的性激素水平、精液量、精子密度和精子活力,临床疗效显著。