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相似文献
 共查询到17条相似文献,搜索用时 698 毫秒
1.
目的了解解脲支原体(UU)感染男性生殖道后对精液质量的影响及其与男性不育之间的关系。方法对受检者男性的精液进行PCR荧光检测法检测UU并分别做液化时间、精液常规、精子形态学分析。结果338例不育男性,UU阳性167例,感染率为43.0%,正常生育组57例,UU阳性7例,感染率为12.2%;按UU阳性和阴性进行分组对照分析,发现阳性组精子活力、存活率、液化时间、畸形率以及精子形态与阴性组有显著差异(P〈0.01)。结论uu感染可以引起精液质量(包括液化时间、精液常规、精子形态)发生异常改变,导致男性不育症。  相似文献   

2.
目的探讨弓形虫感染对男性精液质量的影响。方法应用伟力彩色精子质量分析系统对86例弓形虫感染的不育男性和64例正常生育男性精液的精液量、液化时间、精子总数、精子密度、精子活力、精子活率等参数进行分析。结果正常男性组与弓形虫感染男性组精液的精液量、液化时间、精子总数两组无明显差异(P〉0.05);精子密度、a级精子百分率、a+b级精子百分率、精子活率两组差异有显著性(P〈0.05-0.01)。结论弓形虫感染可引起男性精液质量异常,为阐明弓形虫感染引起男性不育的机制提供了科学依据。  相似文献   

3.
诸暨地区1540对不育夫妇丈夫精液报告结果分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的通过对男性精液的常规检测分析,了解我市不孕不育夫妇中男性精液质量现状。方法应用WUY-9000伟力彩色精子质量分析系统,对2007年7月至2009年10月来我院不孕不育科求诊的1540例男性的精液从外观、液化时间、精液量、精子总数、精子密度、精子活力、精子活率及各种精子动态等参数进行研究和分析。结果在1540例精液标本中,各项检查均在正常范围的有181例(占11.75%),其余88.25%的标本有一项或多项指标异常。其中,血精的有11例(占0.71%),无精子的有63例(占4.09%),精子活率降低的有1009例(占65.52%),精子活力异常的有805例(占52.27%),30min以上精液不液化或未完全液化的有714例(占46.36%),精子密度降低的有411例(占26.69%),精液量异常(包括15例无精液)的有312例(占20.26%),精子畸形率增高的有302例(占19.61%),pH值异常的有18例(占1.17%)。结论在精液常规检查中,任何指标的异常都可能导致男性的不育,其中,精子活率降低、精子活力降低、精子量减少、精子密度减少、精子形态异常和液化时间异常是男性不育的主要原因。精液质量的准确分析是正确判断男性生育力的重要检测手段之一,尤其是把精液自动化检测系统应用到精液常规检测中,更能为男性不育症的诊治提供可靠而有力的依据。  相似文献   

4.
目的探讨不育男性精浆果糖含量及精浆锌含量与精子密度、活力及形态的关系。方法分析89例不育男性患者(不育组)、33例正常生育后男性(生育组)的精液样本,采用计算机辅助精液分析进行精子密度、活力参数检测,采用精子形态检测系统下人工修正方法进行精子形态分析,精浆果糖及精浆锌含量采用分光光度比色法测定。结果不育组精浆果糖及锌含量均显著低于生育组(P〈0.05);精浆果糖含量异常组精子密度显著高于果糖含量正常组(P〈0.05);精浆锌含量正常组精子活力高于异常组(P〈0.05)。结论精浆果糖含量与精子密度密切相关,精浆锌含量与精子活力密切相关,但二者与精子形态无关。  相似文献   

5.
男性不育与精子凋亡关系的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨男性不育与精子凋亡的关系。方法采用计算机辅助精液分析对正常生育组(n=20),不育组(n=60)男性进行精液参数检测,瑞-吉染色检测精子凋亡情况。结果在不同人群中精子凋亡均有一定发生率,正常生育组为(3.52±2.11)%,不育组为(18.26±9.34)%,两者差异极显著(P〈0.01),并且精子凋亡与精子密度、精子活力以及精子正常形态率呈显著负相关(P〈0.05)。结论精子凋亡与男性不育存在着十分密切的关系,精子凋亡增加,可能是少精症、弱精症和畸形精子症患者不育的原因之一。  相似文献   

6.
男性不育患者的细胞遗传学分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的对男性不育患者进行染色体核型的检测,以指导其生育。方法1.应用规范的WHO精液检查方法检查男性不育患者精液标本。2.应用细胞遗传学检测男性不育患者外周血染色体核型分析。结果1.精液检查结果:男性不育组患者356例,包括无精子症82例、严重少精子症126例、少弱精子症148例,精液正常、核型正常男性组对照50例。2.细胞染色体检查:356例男性不育患者全部进行外周血淋巴细胞染色体核型分析,发现55例染色体核型异常,包括性染色体异常24例,常染色体异常21例和染色体多态性10例。其中,无精子症组的染色体异常率25.61%(21/81),严重少精子症患者染色体核型异常率为11.90%(15/126),少弱精子症患者染色体核型异常率为12.84%(19/148)。结论男性不育患者核型异常率为15.45%,远高于正常人群发病率。细胞遗传学染色体检查对男性不育的生育指导有重要意义。无精子症患者进行染色体检查尤其必要。  相似文献   

7.
目的探讨彩色精子质量分析系统在男性不育的诊断与疗效评估中的应用价值。方法应用WUY-9000伟力彩色精子质量分析系统对乌鲁木齐地区483例不育男性和240例生育男性精液从精液量、精予总数、精子密度、精予活力、精子活率及各种精子动态参数进行研究和分析。结果不育组在精液量、酸碱度两项常规参数方面,与正常生育组相比较,两组间无显著性差异(P〉0.05),但在精子总数、精子密度(包括a、b、c、d级精子总数)、精子活率、A级精子率及B级精子率等方面,两组间有显著性差异(P〈0.01)。不育组STR、LIN略低于正常生育组,两组间比较有显著性差异(P〈0.05),VSL、VCL、VAP、ALH4项精子动态指标均呈显著性降低,两组之间也具有显著性差异(P〈0.01),而WOB、BCF、MAD3项指标与正常生育组比较。两组间无显著性差异(P〉0.05)。结论采用彩色精子质量分析系统对不育患者的精液进行多项常规和动态参数分析,可为临床上男性不育症的诊断和治疗提供有力的参考依据,也为生殖医学度优生学等相关科研工作提供了重要的研究工具。  相似文献   

8.
目的通过对深圳特区男性不育患者精液常规检测结果分析,了解本地区男性不育精液质量状况及不育的病因,为临床治疗和预防男性不育提供参考依据。方法应用SQIAS-2000精子质量图文分析系统,对2013年08月~2015年05月来本院就诊的男性不育患者2791例的精液量、液化时间、p H值、精子数、精子活力、精子活动率及异常精子等参数进行统计分析。结果参照WHO精液参数判断标准,2791例不育患者中精液常规各项参数结果均处于正常范围的占29.6%(826/2791),一项或多项精液常规参数异常的占70.4%(1965/2791),两组除了精液量和p H值两个参数无差异外,其它参数结果之间差异均有统计学意义(t=10.262~15.723,P0.01);1965例异常精液标本中,液化时间、活力a级、活力a+b级、活动率、精子数及异常精子分别占64.73%、83.26%、60.71%、46.56%、31.50%和26.16%。结论深圳地区男性不育患者精液常规参数异常情况比较严重,主要表现在精子活力下降、精液液化时间延长和精子活动率降低,是深圳地区男性不育的主要影响原因。  相似文献   

9.
目的探讨不育厨师精液常规质量参数和精子畸形率、精子DNA碎片率等指标。方法对生殖门诊52名不育厨师(观察组)和49名育前体检者(对照)行精液常规和DNA碎片率等检测。结果观察组精液液化异常率、精子畸形率、DNA碎片率都显著高于对照组;精子浓度、前向运动精子比率显著低于对照组。结论厨师职业暴露会影响精液质量,导致男性不育,应加强保护和防范。  相似文献   

10.
目的探讨精液白细胞与精子形态之间的关系。方法按WHO精液检测方法对192例不育患者进行精子形态分析和精液白细胞检测。结果白细胞精子症组正常精子形态百分率低于非白细胞精子症组(P〈0.05),且白细胞精子症组头部缺陷数和尾部缺陷数较非白细胞精子症组增加,差异有统计学意义。结论精液中过多的白细胞可导致精子形态异常,是男性不育重要的原因之一。  相似文献   

11.
目的分析1264例精液检验主要指标,探讨男性不育症原因。方法一般性状检查按WHO技术规范[1]和《全国临床检验操作规程》第三版《精液检验》操作,其他指标检验按照SQA-V精子质量分析仪(SpermQualityAnaly-zer)进行操作,并对结果进行分析、比较。结果 1264例精液标本中,87.8%(1110/1264)的患者正常形态精子率下降(平均正常形态精子率只有12.2%),精子活力下降(A级+B级〈50%)占74.7%(944/1264),41.0%(518/1264)患者精子凝集增加,30.9%(391/1264)的标本黏稠度异常,液化时间延长者占30.8%(389/1264),白细胞数升高(≥1×106/ml)占24.5%(310/1264),11.5%(145/1264)的患者精子数下降,其中无精子症患者占1.98%(25/1264),颜色异常者占9.2%(116/1264),3.3%(42/1264)的患者精液量异常。结论 SQA-V精子质量分析仪检测出的主要参数中,正常形态精子率下降和精子活力下降是导致男性不育症的最重要因素。  相似文献   

12.
目的对厦门地区男性不育患者的精液进行常规分析,了解厦门地区男性不育患者精液质量的现状。方法采用SQA-V全自动精子质量分析仪对332例不孕不育中心就诊的男性不育患者及107例正常生育者进行精液常规项目分析及统计。结果精子密度、a+b级精子活动率比例、正常精子形态百分率三项指标与正常对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论男性不育症患者的精液精子密度、a+b级精子活动率比例、正常形态精子百分率三项指标与正常对照组均较正常者低。  相似文献   

13.
目的探讨男性不育症患者精子膜表面抗精子抗体与精液主要参数的相关性。方法收集男性不育症患者350例,均采用免疫珠法测定精子膜表面抗精子抗体(AsAb,IgA或IgG型),根据结果分为AsAb阳性组(43例)和阴性组(307例)。结果在这350例男性不育症患者中精子膜表面抗精子抗体检出率为14.00%。AsAb阳性组患者的精液主要参数(精液密度、活动率、活动力、精液量)均低于AsAb阴性组患者,两组间比较差异具有显著性(P<0.05)。结论精子膜表面抗精子抗体与精液主要参数及精子功能下降有明显相关性,是导致男性免疫性不育的重要因素之一。  相似文献   

14.
目的探讨男性不育与精液参数和生殖激素水平关系。方法对2268例男性不育患者进行精液参数和生殖激素检测。结果不育患者精子密度、前向运动率、正常形态精子百分率与对照组相比,差异有统计学意义(P〈0.05),而精液量和PH没有明显差别(P〉0.05);不育患者卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、垂体催乳素(PRL)明显高于正常对照组(P〈0.05),不育患者血清睾酮(T)明显低于对照组(P〉0.05),而雌二醇(E2)无显著性变化(P〉0.05)。结论对男性不育患者进行精液质量和生殖激素检测是有必要的,对临床确定病因和内分泌治疗提供重要依据。  相似文献   

15.
目的研究男性不育患者的遗传缺陷与精子生成障碍的关系。方法采用G显带分析152例患者外周血染色体核型,并采用计算机辅助精液分析,瑞吉染色检测精子凋亡情况,并采用聚合酶链式反应对其中染色体核型正常的患者进行Y染色体微缺失的检测。结果在152例不育患者中,检出异常核型29例,异常核型发生率为19.08%;其中60例染色体核型正常的不育患者精子凋亡率为(18.26±9.34)%,正常组为(3.52±2.11)%,两组比较有显著性差异;53例染色体核型正常的不育患者有Y染色体微缺失6例,缺失率11.3%,正常对照组未检出Y染色体微缺失。结论染色体核型异常、Y染色体微缺失以及精子凋亡是引起男性不育的重要原因。同时采用这三种遗传学检测方法可以更全面的评价男性不育患者的遗传缺陷情况,更好的为患者提供病因诊断、遗传咨询和治疗方案。  相似文献   

16.
目的探讨计算机职业对男性不育患者精子动力学参数和精子活力的影响及其相关性。方法应用WUY-9000型计算机辅助精液分析系统对224例不育男性(计算机组118例,非计算机组106例)和125例正常生育男性精子的直线运动速度(VSL)、曲线运动速度(VCL)、平均路径速度(VAP)、平均移动角度(MAD)、侧摆幅度(ALH)、鞭打频率(BCF)等动力学参数及精子活力进行检测并分析其相关性。结果(1)不育计算机组、非计算机组与正常对照组比较,精子活力、VSL、VCL、VAP、LIN、WOB和STR等参数显著降低(P〈0.05—0.01),BCF显著升高(P〈0.01);(2)不育计算机组的精子活力、VSL、VCL、VAP、MAD和BCF等参数与非计算机组相比,差异均有显著性(P〈0.01);(3)〉10h/d与0-5h/d和6—10h/d两组相比,精子活力、VSL、VCL、VAP、MAD显著降低(P〈0.05—0.01),BCF显著升高(P〈0.01)。另外,6—10h/d和0—5h/d相比,VCL、ALH显著降低(P〈0.05);(4)计算机职业男性不育患者精子活力与VSL、VCL、VAP、AIH有显著正相关性,而与BCF有显著负相关。结论(1)计算机职业可引起男性精子活力和精子动力学参数异常;(2)计算机职业对男性精子质量的影响存在时效关系,长时间使用计算机可能是引起男性不育的重要原因之一;(3)平均直线运动速度、平均曲线运动速度、平均路径速度、侧摆幅度和鞭打频率等精子动力学参数是反映计算机职业不育男性精子活力的有效指标,精子运动参数对男性不育的诊断和生育能力的评估具有实用意义。  相似文献   

17.
280例不育症男性精奖浆抗精子抗体IgA与精子参数的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的通过对男性患者精子质量分析,精浆抗精子抗体(antisperm antibodyAsAb)检测,分析精浆中抗精子抗体IgA与精子质量各项参数的相关性的。方法采用禁欲3-7天不育症患者的精液标本检测精子质量,进行精浆抗精子抗体检测.后对检测抗精子抗体阳性抗精子抗体阴性患者分组进行精子质量参数的统计学分析。结果280例不育男性抗精子抗体阳性率为15.35%,其精子的密度/活率活动度/均低于阴性组,两组间存在显著差异(P〈0.01)。结论精浆抗精子抗体IgA与精子密度、活率、精子活力关系密切是男性不育的主要原因之一。  相似文献   

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