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研究了等规聚丙烯水相悬浮热氯化过程的控制步骤,认为随着氯化的进行,氯化过程从表面反应控制逐渐转向灰层扩散控制,并且灰层扩散控制对整个过程起主导作用。对于前期的表面反应控制,根据反应历程提出了聚丙烯水相悬浮热氯化反应机理,并建立了自由基链式反应动力学模型,模型方程为:y1=-In(1-[Cl2]/0.464)=Kt。对后期的灰层扩散控制,运用非催化气-固反应模型对其作了分析,并得出了转化率方程:y2=1-3(1-[Cl2]/0.464)^2/3 2(1-[Cl2]/0.464)=t/τ0。本研究可供等规聚丙烯非均相氯化参考。 相似文献
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固相氯化法氯化等规聚丙烯结构分析 总被引:6,自引:0,他引:6
借助DSC,IR,^1H-NMR方法对搅拌式固相氯化制备的氯化等规聚丙烯的宏观氯原子分布和微观氯原子分布进行了分析。结果表明,搅拌式固相氯化法能够迅速破坏等规聚丙烯的结晶,从而得到宏观氯原子分布均匀的CIPP。此方法制备的CIPP主要为等丙烯分子链上的仲氢原子被取代的产物。 相似文献
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无溶剂光氯化悬浮法制备低氯化度的氯化等规聚丙烯 总被引:4,自引:0,他引:4
用无溶剂光氯化悬浮法进行等规聚丙烯 (IPP)氯化反应 ,考察了反应时间、引发剂、通氯量、悬浮剂和金属盐等因素对氯化速度的影响 ,以偶氮二异丁腈为引发剂 ,m(IPP)∶m(H2 O) =1∶1 5,通氯量为 40mL min ,反应时间 1 0h ,可得到氯质量分数在 2 5%左右的氯化聚丙烯。金属离子可明显缩短其诱导期 ,但反应后期 ,金属离子的存在对氯化反应起抑制作用。 相似文献
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聚丙烯广泛用于制造薄膜、模塑制品和纤维,而薄膜在电容器、包装等方面占有重要的地位。但是由于聚丙烯的非极性和结晶性,薄膜的自热封性较差,找寻一种合适的粘合剂,是扩大其应用的一个关键课题。氯化聚丙烯是日本开发的一种聚丙烯粘合剂,称为Hardlen。应用于作聚丙烯薄膜的热封粘合剂、复合膜用油墨等。七十年代末期,双轴拉仲聚丙烯薄膜制造工艺在国内研制成功,作为配套需要的粘合剂研究也开始,其中氯化聚丙烯制备的研究工作,在 相似文献
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二步光氯化悬浮法制备高氯含量的氯化等规聚丙烯 总被引:2,自引:0,他引:2
采用二步光氯化悬浮法制备了高氯含量的 CIPP,研究了氯化温度、通氯量、固液比以及光照时间和方式等对 CIPP含氯量的影响。制备了含氯量在 61 %~ 63 %的高氯 CIPP,筛选出滤波介质并解决了光氯化法生产高聚物时灯易结膜的技术难点。得出的最佳工艺条件是 :在第一阶段 m( PP)∶ m(氯苯 ) =1∶ ( 8.5~ 9) ,反应温度 ( 1 1 0± 2 )℃ ,光照 5h,通氯速率为 4 0 cm3/min;第二阶段 m ( CPP)∶ m ( CCl4 )∶ m ( H2 O) =1∶ 3∶ 1 0 ,反应温度 70~ 75℃ ,光照反应时间 6~ 8h,通氯速率为 4 0cm3/min。 相似文献
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