冷却液

９５－０１８冷却液该冷却液含有０．００１～１ｗｔ％的盐（Ⅰ）（Ｒ￣１＝Ｈ、Ｃ＿（１－４）烷基、ＯＨ、卤化物；Ｒ￣２＝Ｈ、Ｃ＿（１－４）烷基；ｎ＝１～１０；Ｍ＝碱金属、ＮＨ＿４、脂肪族胺、杂环胺、链烷醇胺、硼酸或磷酸链烷醇酸酯）和０．０００１～０．１ｗ...     

聚酒石酸抑制金属在水介质中腐蚀

９５－０１２聚酒石酸抑制金属在水介质中腐蚀添加含有ｎ＜４、Ｒ为Ｈ或Ｃ＿（１～４）烷基的聚酒石酸化合物ＨＯ［Ｃ（Ｒ）（ＣＯ＿２Ｈ）Ｃ－（ＣＯ＿２Ｈ）（Ｒ）Ｏ］ｎＨ缓蚀剂，可防止金属或合金（特别是钢）与水溶液接触腐蚀，就其平均克分子重量来说ｎ＝１、２～３...     

丙烯在SO_4~（2－）／M_xO_y固体超强酸催化剂上齐聚过程的研究

考察了丙烯在Ｍ＿ｘＯ＿ｙ固体超强酸催化剂上的齐聚过程。实验表明，催化剂的活性顺序为Ｚ＿ｒＯ＿２＞ＴｉＯ＿２，而Ｆｅ＿２Ｏ＿３催化剂几乎无活性。ＦＴ－ＩＲ表明，ＺｒＯ＿２催化剂具有超强酸的３个特征吸收峰，即１０５０、１１３０和１２２０ｃｍ￣（－１）。ＸＲＤ分析表明，ＺｒＯ＿２为非结晶态，而未浸Ｈ＿２ＳＯ＿４的ＺｒＯ＿２没有上述３个特征吸收峰，且以晶态存在。在Ｔ＝１３０℃、Ｐ＝４．０ＭＰａ、ＬＨＳＶ＝１．０ｈ￣（－１）和丙烯浓度为５０％的条件下，１００ｈ的稳定性试验表明，丙烯平均转化率为６９．５％，壬烯选择性为４５．５％和十二烯选择性为４１．６％。     

铜材用缓蚀剂及含缓蚀剂的润滑油

９５－００９铜材用缓蚀剂及含缓蚀剂的润滑油防止由含有机化合物润滑油引起铜材点蚀的缓蚀剂是咪唑类化合物，其通式为：Ⅰ（Ｒ＝Ｈ，Ｃ＿（１－１８）烷基，苯基或烷基苯基），Ⅱ（Ｒ＝同前，Ｒ＿１＝Ｃ＿（１－１８）烷基），Ⅲ（Ｒ＝同前，Ｒ＿２＝Ｈ或Ｃ＿（１－５）...     

Mo（Ⅵ）与Tiron的显色反应及应用研究

研究了Ｍｏ（Ⅵ）与Ｔｉｒｏｎ的反应，发现在ｐＨ４．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中形成１：１配合物，该配合物在２５２ｎｍ、３１５ｎｍ有两个吸收峰，而在可见光区无吸收峰。测得ε２５２＝６．９×１０￣３Ｌ·ｍｏｌ－１·Ｃｍ－１，ε３１５＝３．５×１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·Ｃｍ－１。据此建立了测定Ｍｏ（Ⅵ）的方法，在２５２ｎｍ和３１５ｎｍ处的线性范围分别为１．６×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１～２．Ｏ×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１和３．２×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１～２．０×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１。检出限分别为８．Ｏ×１０－７ｍｏｌ·Ｌ－１和１．６×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１．ＰＯ＿４￣３＋、ＳｉＯ＿３￣２－对测定无干扰，而Ｗ（Ⅵ）、Ｖ（Ⅴ）、Ｆｅ（Ⅲ）等有干扰。该法试用于有机磷合钼聚多酸盐样品的测定，结果满意，方法回收率９６％～１０２％，变异系数≤１．ｌ％（ｎ＝１２）。     

能热老化、模型着色、耐渗色、有透明性和色彩的丙烯基聚合物注射模

这种模是靠注射丙烯基聚合物１００份、松香金属盐０．０３～２份、叔胺基浅色稳定剂０．０１～１份和芳族亚磷酸酯和／或芳族磷基抗氧化剂０．０１～０．５份的模组分得到的。因此,４．０∶９６．０乙烯－丙烯共聚物１００份、硬脂酸钙０．１份、ＰｉｎｅｃｒｙｓｔａｌＫＭ１３００（松香钠盐）０．４份、２－甲基琥珀酸酯－１－（２－羟基醚）－４－羟基－２,２,６,６－四甲基哌啶酮共聚物０．１份和３（２,４－２－叔－丁基酚）亚磷酸酯０．０５份混合,再热熔混合,得到一种组分,它注射模,能热老化、模型着色、耐渗色、有透明性…     

缓蚀剂的一种生产方法

９１－００１缓蚀剂的一种生产方法公布了Ⅰ和Ⅱ及其盐或酯的一种生产方法。Ⅰ和Ⅱ用作缓蚀剂。式中，Ｒ￣１＝Ｃ＿（４－２０）烷基，Ｐｈ，或Ｃ＿（７－２０）烷基苯基；Ｒ￣２＝Ｃ＿（１－１２）烷基，Ｐｈ，或Ｃ＿（７－２０）芳基烷基；Ｘ＝ＣＨ＿２，Ｏ，或Ｓ；Ｙ＝...     

脱除萘中硫杂茚的方法(综述)

萘是煤焦油的主要组分之一,其含量波动不大,在１０％～１１．９％（质量,下同）之间,萘含量多少首先取决于烟煤的炼焦制度。商品萘（精萘或工业萘）的制取主要是萘与杂质的分离,萘中的主要杂质含量如下,％：中性烃２．０其中不饱和烃１．４α－甲基萘４．６β－甲基萘７．０其它萘的衍生物２．５氮含量苯甲腈０．１５吲哚０．４硫含量硫杂茚５．０甲基硫杂茚５．０酚类酚０．５邻、间、对甲酚５．４二甲酚２．５盐基吡啶衍生物０．６喹琳及其衍生物１．３高沸点盐基０．２在焦油加工时萘中杂质在某种程度上转入萘馏分,萘的进一步加工…     

固体超强酸T：O_2／SO_4~(2-)催化合成水杨酸乙酯

研究了以固体超强酸Ｔ：Ｏ＿２／ＳＯ＿４￣（２－）为催化剂，水杨酸和乙醇为原料合成水杨酸乙酯，并考察了醇酸比、催化剂用量、反应时间、反应温度对酯产率的影响。结果表明，在水杨酸用量为０．１ｍｏｌ的情况下用固体超强酸Ｔ：Ｏ＿２／ＳＯ＿４￣（２－）为催化剂，催化剂用量为１．０克，乙醇与水杨酸的摩尔比为３：１或４：１，反应时间为５小时，反应温度９５一１００℃是最适宜的反应条件，酯产率达８９％。并且同硫酸相比，固体超强酸Ｔ：Ｏ＿２／ＳＯ＿４￣（２－）有许多优点：产品容易从催化剂中分离，后处理方便，减少废液，降低动力消耗，具有很好的经济性。     

环氧大豆油生产新技术

大豆油经ＮａＯＨ－Ｈ＿２Ｏ＿２精炼后，在催化剂硫酸、稳定剂尿素存在下与甲酸、双氧水发生环氧化反应生成环氧大豆油。粗品经水洗、减压蒸馏脱水、压滤即获成品。该工艺环氧化反应温度为６５±５℃，双氧水滴加时间为３．５～４．５ｈ，滴加完毕后保温３ｈ；物料最佳配比（重量％）精炼油∶双氧水∶甲酸∶硫酸∶稳定剂为１∶（０．６～０．８）∶（０．１２～０．１５）∶（０．００５～０．００６）∶（０．００１～０．００３）。     

一种接枝LLDPE共混料的配制

这种共混料是由密度０．９３５ｇ／ｃｍ＾３以上，ＭＦＲ〉０．０１ｇ／１０ｍｉｎ的ＨＤＰＥ５～７５ｗｔ％；短链分枝５～３０个／主链碳１０００个，密度０．９１０～０．９３５ｇ／ｃｍ＾３，ＭＦＲ０．２～４０ｇ／１０ｍｉｎ，Ｔｍｐ１１５～１３０℃的ＬＬＤＰＥ５～６０ｗｔ％，在用如上述ＬＬＤＰＥ、１００ｗｔ％中，在自由基引发剂０．００５～１．０ｗｔ％的存在下，用不饱和羧酸及其衍生物的合计量０．０１～５ｗｔ％接     

合成医药中间体4-甲基咪唑的研究

研究了以丙酮醛、甲醛、氨／草酸铵合成４ 甲基咪唑的方法,在ｎ（ 甲醛）∶ｎ（ 丙酮醛）∶ｎ（草酸铵）＝ （１－０～１－０５）∶１－０∶（１－４ ～１－６）,ｎ（ 水）∶ｎ（ 丙酮醛） ＞１７－７∶１－０,ｐＨ＝３－０～４－０,反应温度５５～６０ ℃,４ 甲基咪唑收率最高可达８３－６％ ,产品纯度＞９８－５％ 。解决了其他合成方法中产品杂质的质量分数高,生产成本高的问题,并用ＩＲ,ＮＭＲ,ＤＳＣ等对产物进行了鉴定。结果表明,该法合成的高纯度４ 甲基咪唑,其１ＨＮＭＲ、ＩＲ谱与Ａｌｄｒｉｃｈ 标准谱吻合,产品熔点达５４ ℃。     

一种水不溶性聚季lin盐型杀菌剂及其制备

一种水不溶性聚季Ｌｉｎ盐型杀菌剂，是通过先在氯甲基化的树脂上固载烷基多胺，再通过Ｃ－Ｎ键固载季Ｌｉｎ盐官能团制得。其结构式为：「Ｐ」－ＣＨ２－「Ｙ」Ｍ－（）∈ＣＨ∈ｎＰ＋Ｒ１－Ｒ２－Ｒ３」ｋＸ＾－ａｋ／ａ其中（Ｐ）为树脂，Ｙ为Ｒ１′（ＮＣＨＣＨ２）ｘＨｘ－１ＮＲ２′，Ｒ１′、Ｒ２′中至少有一个为Ｃ６～Ｃ２０的烷基，另一个可以为Ｈ或Ｃ１～Ｃ６的烷基，Ｘ为１或２，Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３为Ｃ１～Ｃ４的烷基，ｎ     

固体电解质La_（1－x）Ca_xF_（3－x）的阻抗谱研究

在４２３～７７３Ｋ温度范围内利用阻抗谱测定了多晶固体电解质Ｌａ＿（１－ｘ）Ｃａ＿ｘＦ＿（３－ｘ）（ｘ＝０．０１，０．０３，０．０５，０．０７，０．０９）的电导率随ＣａＦ＿２含量的变化及其在不同温度区间的表现电导激活能。结果表明，掺入１％～９％（ｍｏｌ）ＣａＦ＿２的ＬａＦ＿３其电导率比ＬａＦ＿３单晶有很大提高（１０倍左右），其电导率数量级在１０￣（－４）～１０￣（－２）Ｓ·ｃｍ￣（－１）之间，其中Ｌａ＿（０．９５）Ｃａ＿（０．０５）Ｆ＿（２．９５）具有最高的电导率。     

1，5－二（2－硝基苯氧基）－3－氮杂戊烷及其N－取代物的合成

报道了９个新型二硝基化合物的合成。将１，５－二（２－硝基苯氧基）－Ｎ－对甲苯磺酞基－３－氮杂戊烷用３３％ＨＢｒ－ＨＡｃ脱磺酰基得到１，５－二（２－硝基苯氧基）－３－氮杂戊烷。Ｎ－取代氮芥与邻硝基苯酚在碳酸钾存在下，在ＤＭＦ中，于８０℃缩合反应６ｈ得到Ｎ－取代－１，５－二（２－硝基苯氧基）－３－氮杂戊烷，取代基为：ＣＨ＿２ＣＨ＝ＣＨ＿２，Ｃ＿４Ｈ＿（９－ｎ），Ｃ＿５Ｈ＿（１１－ｎ），ＣＨ＿２ＣＨ＿２ＯＣＨ＿３，ＣＨ＿２ＣＨ＿２ＯＣ＿２Ｈ＿５，ＣＨ＿２ＣＨ＿２ＯＣ＿４Ｈ＿（９－ｎ），（ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｏ）＿２ＣＨ＿３，（ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｏ）＿２Ｃ＿４Ｈ＿（９－ｎ）。     

以氨基羟基琥珀酸为基础的水系统缓蚀剂

９４─０３５以氨基羟基琥珀酸为基础的水系统缓蚀剂用作水系统缓蚀剂的氨基羟基琥珀酸具有通式（Ⅰ）。式中Ｒ＝Ｈ，Ｃ＿（１～６）烷基（常任意取代基），Ｃ＿（４～７）环烷基，或苯基（常任意取代基）；Ｒ￣１＝Ｈ或Ｃ＿（１～６）烷基（常任意ＯＨ或ＣＯ＿２Ｈ取代基...     

从脱硫脱氰废液中回收硫氰酸铵

本研究提出一项新的工艺技术，它是以ＮＨ＿４ＣＮＳ－（ＮＨ＿４）＿２Ｓ＿２Ｏ＿３－Ｈ＿２Ｏ三元水盐系相图为理论基础，采用结晶法从Ｆ．Ｒ．脱硫脱氰废液中回收硫氰酸铵。本文介绍了其工艺流程和工艺参数，硫氰酸铵产品的纯度可达９５．０％～９９．５％。其总收率达６０％以上。     

DOTP酯化反应规律的研究

探索了对苯二甲酸和异辛醉在钛酸四丁酯催化下制备对苯二甲酸二异辛酯（ＤＯＴＰ）的反应规律，在醇、酸摩尔比为２．７～３．０：１，催化剂用量为０．５～０．７（ｗｔ％）时，ＤＯＴＰ的产率大于９９．５％。     

湿化学法制备0．95Pb（Mg_（1／3）Nb_（2／3））O_3－0．05PbTiO_3铁电陶瓷

用湿化学法制备了钙钛矿相的含量为９９％的０．９５Ｐｂ（Ｍｇ＿（１／３）Ｎｂ＿（２／３））Ｏ３－０．０５ＰｂＴｉＯ＿３（简称０．９５ＰＭＮ－０．０５ＰＴ）微粉，ＳＥＭ显示其粒度为０．２～０．３μｍ。通过ＸＲＤ确定了合成０．９５ＰＭＮ－０．０５ＰＴ前驱物的最佳条件为：溶液的ｐＨ值为１．５，反应温度为６０℃。制备０．９５ＰＭＮ－０．０５ＰＴ陶瓷时，预烧温度为８００℃（２ｈ），烧结温度为１２５０℃（１ｈ）。粉末烧结后制得纯钙钛矿相的０．９５ＰＭＮ－０．０５ＰＴ铁电陶瓷，其密度为理论密度的９５％，介电常数为１４８００（８００Ｈｚ）。     

资源水平大幅度攀升 市场价格升降并存——4月份橡胶市场综述

品种产量同比，％进口量同比，％新增资源同比，％合成橡胶１０．３９２２．２１０．０４３．７２０．３９３１．５表１４月份橡胶新增资源统计表万吨表２２００２年４月橡胶平均价格升降情况元／吨品种价格比上月，％同比，％天然橡胶７８００２．１－３．６进口胶（３＃烟胶片）７８２２２．６－２．３国产胶（１＃标准胶）７７６８１．４－３．１合成橡胶丁苯胶（袋装）７０９３３．２－１４．０丁腈胶（袋装）１３８９６－０．４－０．３顺丁胶（袋装）６７５１２．４－１２．０氯丁胶（袋装）２０４２０１．９０．４４月份，全国橡胶资…