CL3—7301减压微色谱柱对金的萃取色层性能及分析应用的研究

本文研究了ＣＬ－７３０１减压微色谱柱（直径３ｍｍ）对金的萃取性能及分析应用，结果表明，ＣＬ－７３０１萃淋树脂对金具有很好的富集效果，采用微色谱柱，仅用１ｍｌ洗脱液就能定量洗脱柱内树脂吸萃的金；方法具有高效、快速、洗脱体积小，节省大量试剂的优点，结合原子吸收法对实际样品进行测定，结果令人满意。     

CL-N263萃淋树脂分离金与铂、钯的研究

研究了ＣＬ－Ｎ２６３萃淋树脂分离金与铂、钯的条件，即先用０．１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液淋洗除去贱金属离子，然后用０．８ｍｏｌ／ＬＨＣｌ－１．６ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３混合液洗脱铂、钯，再改用２％硫脲（ＴＵ）溶液洗脱金。用该法对实际含金样品的浸出液进行了分离、分析，获得了满意的结果。本文还对ＣＬ－Ｎ２６３的萃金机理作了初步探讨，认为是阴离子交换机理。     

粗Na2WO4溶液中杂质磷的萃取色谱分离研究

报道了ＣＬ－Ｎ１９２３萃淋树脂对钨和磷的吸萃性能,研究了树脂对高量钨溶液中微量磷的色谱分离条件。通过动、静态法试验结果表明,ＣＬ－Ｎ１９２３萃淋树脂在ＰＨ＝７．８０－８．３２的弱碱性ＮａＨＣＯ３溶液中对粗Ｎａ２ＷＯ４溶液中微量杂质磷具有中的吸萃能力,动态吸萃率达９０％以上,βＰ／ＷＯ３达１００左右,高纯钨的直收率约８０％,分离后钨溶液中磷的含量由０．５０￣０．５０ｇ／Ｌ降至０．０１５ｇ／Ｌ以下,磷     

萃取色谱法分离粗Na2WO4溶液中磷,砷,硅的研究

报道了ＣＬ－Ｎ１９２３萃淋树脂对钨及磷、砷硅的吸萃性能，研究了该树脂对高钨溶液中微量磷、砷、硅的色谱分离条件。通过动、静态法试验结果表明：ＣＬ－Ｎ１９２３萃淋树脂在ＰＨ＝７．８０￣８．３２的弱碱性ＮａＨＣＯ３溶液中，对粗Ｎ２ＷＯ４溶液中微量杂质磷、砷、硅具肋交强的吸萃能力，对生产中的粗Ｎａ２ＷＯ４溶液，分离后磷、砷、硅的含量分别岂０．０５０￣０．５００ｇ／Ｌ、０．０４￣０．１００ｇ／Ｌ、０．０５０     

CL-TBP萃淋树脂吸附镓的性能及应用研究

研究了ＣＬ－ＴＢＰ萃淋树脂在ＨＣＬ溶液中吸镓的性能。考察了酸度、浓度、温度及共存离子等条件对吸附过程的影响。在６ｍｏｌ／ＬＨＣＬ介质中,树脂对镓有良好的吸附性能,吸附镓量可达６１ｍｇ／ｇ树脂,被吸附的镓可用０．５ｍｇ／Ｌ ＮＨ４ＣＩ溶液定量洗脱。用该树脂在含镓２４．１μｇ／ｇ的煤灰的浸液中吸附分离镓,回收率为９２．１％。     

PMBP－萃淋树脂萃取色谱光度法测定磷肥中稀土总量

提出了用ＰＭＢＰ－萃淋树脂柱色谱萃取、甲酸洗脱分离稀土，在ＫＣｌ介质中用偶氮胂Ⅲ显色剂光度法测定磷肥中稀土总量的方法。对三种磷肥试样测定的统计结果表明，本方法标准偏差（ＳＤ）小于１．６％、相对标准偏差（ＲＳＤ）小于７％。与ＰＭＢＰ－苯溶剂萃取光度法测定结果相比，相对误差小于３％。本法用于磷肥中稀土总量测定，具有结果可靠、无环境污染、易于推广的优点。     

PMBP—萃淋树脂萃取色谱光度法测定磷肥中稀土总量

提出了用ＰＭＢＰ－萃淋树脂柱色谱萃取、甲酸洗脱分离稀土，在ＫＣｌ介质中用偶氮胂Ⅲ显色剂光度法测定磷肥中稀土总量的方法。对三种磷肥试样测定的统计结果表明，本方法标准偏差（ＳＤ）小于１．６％、相对标准偏差（ＲＳＤ）小于７％。与ＰＭＢＰ－苯溶剂萃取光度法测定结果相比，相对误差小于３％。本法用于磷肥中稀土总量测定，具有结果可靠、无环境污染、易于推广的优点。     

树脂矿浆法提金工艺中金增敏光度测定的研究

综述了树脂矿浆法提金工艺中的矿石、氰化浸出液,电解液和载金树中金的测定方法及应用。矿样经高温焙烧除去有机物。硫和砷后,用饱和Ｂｒ２水、ＮａＣｌ和ＨＮＯ３混合液消解矿样,用盐酸和硝酸混合液快速有效地破坏金氰配合物,使之转化为Ａｕ（Ⅲ）。载金树脂样品经高灰化,王水溶解残渣,然后在稀王水介质中,通过ＣＬ－ＴＢＰ萃淋树脂选择性吸附Ａｕ,亚硫酸钠洗脱。在非离子表面活性剂存在下,于ＰＨ２－４的内缓冲溶液中,Ａｕ与ＴＭＫ形成胶束增溶配合物,其最大吸收波长位于５５０ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε５５０＝１．５＊１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,桑德尔Ｓａｎｄｅｌｌ灵敏度为１．７ｍｇ／ｃｍ＾２。本法简单,快速、灵敏度高,应用于金质量分数为５ｇ／ｔ以下的矿石,矿渣以及金质量浓度０．０１－５０ｍｇ／Ｌ的氰化浸出液和电解液中金的测定,精     

SIR－P507浸渍树脂分离稀土元素的研究

用萃取剂Ｐ５０７浸渍不同多孔吸附树脂制成五种ＳＩＲ－Ｐ５０７浸渍树脂，进行萃取色层分离稀土元素铽、镝的试验。结果表明，ＳＩＲ－Ｐ５０７比合成ＣＬ－Ｐ５０７（萃淋树脂）色层淋洗曲线有较好的对称性，萃取剂脱落量与ＣＬ－Ｐ５０７相当。用扫描电镜对ＳＩＲ－Ｐ５０７和ＣＬ－Ｐ５０７树脂浸渍有机萃取剂前后的表面结构进行了观察。     

高纯氧化钆的分离

本文以填充萃取剂２－乙基己基膦酸单２－乙基己基酯的ＣＬ－Ｐ５０７萃淋树脂为萃取色层的固定相，研究了在盐酸介质中淋洗液酸度、稀土负载量对分离钆的影响。对萃取色层柱效率与液－液萃取理论级数进行了比较，优化了工艺条件，分离出纯度大于９９．９９９７％的Ｇｄ２Ｏ３。     

CL－5709萃淋树脂色层分离重稀土元素

本文研究了用ＣＬ－５７０９萃淋树脂－梯度淋洗技术色层分离Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ。研究表明，淋洗液酸度、工作温度、色层柱高度及淋洗速度对分离效果有重要影响。实验得出了使Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ互相分离的最适合的工艺参数。利用该条件可以有效地分离不含钇的Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ混合物，还用红外光谱研究了萃淋树脂吸附稀土离子的机理。     

DBC萃淋树脂吸萃钯（II）的性能及萃合物组成的研究

本文研究了ＤＢＣ萃淋树脂在酸性介质中吸萃的性能及不同因素对静态分配比的影响，通过饱和容量法，等摩尔系列法，斜率法等方法确定萃合物的组成为Ｃ４Ｈ９－Ｏ－Ｃ２Ｈ４和Ｃ４Ｈ９－Ｏ－Ｃ２Ｈ４合成ＯＨ＾＋）２．ＰｄＣｌ＾２－４。并用红外光谱法探讨了该萃淋树脂吸萃钯的机理。     

ICP－AES法测定矿渣中痕量金

ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定矿渣中痕量金。称样５．００００ｇ于６５０℃灼烧后，用王水溶解，滤液通过ＴＢＰ萃取树脂色谱柱吸附，０．１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ＋０．１ｍｏｌ／Ｌ硫脲混合淋洗液解脱。本法分析０．０５１ｇ／ｔ含量的金标样，结果与推荐值吻合。六次分析结果的相对标准偏差（ＲＳＤ）＜５％。回收率为９６％～１０４％。方法简便，快速和准确。     

N12胺萃淋树脂吸萃金柱上操作的研究

本文研究表明，在酸性体系下，树脂对金具有吸萃选择性，树脂上吸萃的金可以用２％硫脲＋１ｍｏｌ／Ｌ盐酸或１％亚硫酸钠溶液解脱，树脂可以再生和重复使用，且萃取剂流失并不严重。含金氯化液经树脂分离富集后，金的测定结果与７１７树脂吸附法基本一致。     

Na2WO4溶液中砷的萃取色谱分离研究

报道了ＣＬＮ１９２３萃淋树脂的制备方法及其在弱碱性条件下对钨和砷的吸萃性能，并研究了从高含量钨溶液中分离微量砷的条件。静态法及动态法试验结果表明，ＣＬＮ１９２３萃淋树脂能够有效地分离粗Ｎａ２ＷＯ４溶液中的砷，砷含量可由Ａｓ／ＷＯ３＝０．０４％～００８％降至０００３％～０００６％。树脂上吸萃的砷及少量钨易用１％Ｎａ２ＣＯ３溶液反萃而使树脂再生     

ICP—AES法测定矿渣中良量金

ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定矿渣中痕量金。称样５．０００ｇ于６５０℃灼烧后，用王水溶解，滤液通过ＴＢＰ萃取树脂色谱柱吸附，０．１ｍｏｌ／ＬＨＣ１＋０．１ｍｏｌ／Ｌ硫脲混合淋洗液解脱。本法分析０．０５１ｇ／ｔ含量的金标样，结果与推荐值吻合。六次分析结果的相对标准偏差（ＲＳＤ）＜５％。回收率为９６％～１０４％。方法简便，快速和准确。     

MNA—TBP从盐酸介质中萃取Ir（IV）

对ＭＮＡ－ＴＢＰ从盐酸介质中萃取Ｉｒ（Ⅳ）作了研究。结果表明：ＭＮＡ－ＴＢＰ对Ｉｒ（Ⅳ）萃取有协同效应。当ＭＮＡ和ＴＢＰ在正辛烷中的浓度各为０．４５ｍｏｌ／Ｌ，待萃液中ＨＣｌ总浓度为４ｍｏｌ／Ｌ，铱浓度为１７３．１３μｇ／ｍｌ，相比为１时，协萃系数Ｒ为２．３３，协萃合物的组成为（ＭＮＡＨ）＾＋．ＩｒＣｌ６＾２－．（ＨＴＢＰ）＾＋。     

用非氰化浸出－特种树脂吸附湿法新工艺从硫酸烧渣中回收金的工业实践

本文介绍了采用非氰化浸出－特种树脂吸附湿法新工艺从硫酸浇渣中回收金的工业实践结果。采用简单设备，在矿浆浓度６０％、温度６０℃、（Ｈ２ＳＯ４）为１ｍｏｌ／Ｌ、（ＮａＣｌ）为２５ｇ／Ｌ、（ＮａＣｌＯ３）为５ｇ／Ｌ、Ｅｈ保持在６００～７００ｍＶ条件下进行搅拌浸出、用Ｒ４１０特种树脂进行吸附．饱和树脂用Ｈ２ＳＯ４溶液（０．１ｍｏｌ／Ｌ）洗涤、酸性硫脲溶液解吸，电解沉积Ａｕ，所得Ａｕ粉纯度＞９９％，Ａｕ的总回收率达９４％。该工艺流程短、金回收率高、无污染，经济效益和社会效益显著，具广泛推广应用价值。     

从印制板蚀刻废液中萃取回收铜

选用ＬＩＸ－５４作为萃取剂从印制板蚀刻废液中回收铜，探讨了萃取系统的一些系件，对含Ｃｕ，１０７．３９ｇ／Ｌ和ＮＨ３１２８．４ｇ／Ｌ的蚀刻度，经３级萃取即可达到Ｃｕ的３０ｇ／Ｌ并基本不萃氨，萃余液可返回蚀刻液，实验还考察了萃取剂的降解性能。     

P507萃取色层法提取高纯Lu2O3影响因素研究

研究了淋洗液酸度、柱径和长径比、杂质Ｙｂ２Ｏ３含量、萃淋树脂粒径、稀土载量、柱型等因素对Ｃｌ－Ｐ５０７萃取色度法分离提取高纯Ｌｕ２Ｏ３的含量,采用双柱串联的方法制备出〉９９．９９９９％Ｌｕ２Ｏ３。