壳聚糖-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵接枝共聚物的制备与絮凝性能研究

以壳聚糖和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为原料,硝酸铈铵为引发剂,Span-20为乳化剂,通过反相乳液聚合技术,合成了壳聚糖-DMC接枝共聚物。通过正交试验考察了反应条件对接枝度的影响,得出的最佳工艺条件为:反应时间5 h、引发剂浓度16 mmol/L、壳聚糖与DMC质量比1:6、油水体积比1:1。最佳条件下平均接枝度达到110 %。将得到的壳聚糖接枝共聚物用作絮凝剂处理高岭土悬浮液,结果表明其絮凝性能优于壳聚糖和聚丙烯酰胺(PAM),且在pH值6.0、投加量为2.0 mg/L时絮凝效果最佳。     

阳离子型壳聚糖接枝共聚物的制备及其絮凝性能研究

以壳聚糖(Cts)、丙烯酰胺(AM)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为原料,过硫酸铵为引发剂,合成了阳离子型壳聚糖三元接枝共聚物.最佳的合成条件为:反应温度50℃,引发剂浓度6mmol·L-1,Cts:AM为1:3(m/m),AM:DMDAAC为3:3(m/mL),反应时间3h.该条件下接枝共聚物的接枝率、阳离子度分别达287.5%、26.7%.生活废水的絮凝实验表明,接枝共聚物有优异的絮凝能力.与Cts、PAM、PAC比较,接枝共聚物具有用量少,除浊率高等优点.     

聚丙烯酰胺接枝壳聚糖及其污水处理试验

以脱乙酰度大于90%的自制壳聚糖和丙烯酰胺为原料,以正交试验法得到丙烯酰胺接枝壳聚糖最佳反应条件为:反应温度30℃;丙烯酰胺与壳聚糖质量比6:1;反应时间3h;引发剂浓度1.5 mmol/L,红外光谱对接枝产物进行了表征,以接枝和未接枝壳聚糖对实际工业废水作絮凝处理性能的对比试验,接枝壳聚糖的COD,浊度和色度去除率分别比未接枝壳聚糖提高6.7%,2.7%和8.6%。     

壳聚糖与丙烯酰胺接枝共聚物的制备及其性能研究

采用接枝共聚法,以K2S2O8-NaHSO3氧化还原引发体系为引发剂,使壳聚糖与丙烯酰胺进行自由基接枝共聚反应合成了壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物。研究了K2S2O8的浓度、NaHSO3的浓度、壳聚糖与丙烯酰胺的质量比、反应温度、反应时间等因素对接枝率和接枝效率的影响。最适宜的反应条件是:c(K2S2O8)=3.0mmol/L,c(NaHSO3)=2.0mmol/L,m(壳聚糖)∶m(丙烯酰胺)=1∶5,反应温度50℃,反应时间3.5h。用FTIR表征壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物的结构,同时试验了该接枝共聚物的絮凝性能。结果表明,该接枝共聚物的絮凝效果优于壳聚糖。     

壳聚糖-聚丙烯酰胺絮凝剂的制备及其絮凝性能研究

在氮气保护下,以硝酸铈铵为引发剂,壳聚糖(CS)和丙烯酰胺(AM)为原料,接枝制得壳聚糖-聚丙烯酰胺接枝共聚物P(CS-AM).以正交试验法得到CS接枝AM的最佳反应条件为:m(CS)∶m (AM)为1∶4,反应pH值为3,引发剂溶质占溶液质量分数为0.1％,水浴温度为55℃.分别采用红外光谱(FT-IR),扫描电镜(SEM),热重分析(TG)对产物进行表征.以处理高岭土模拟水样来评价其絮凝性能,考察了接枝率、絮凝剂投加量和体系pH对絮凝性能的影响,在此基础上,对比了CS、P(AM-CS)、聚丙烯酰胺(PAM)和聚合硫酸铝铁(PAFS)这4种絮凝剂的絮凝性能.结果 表明,P(CS-AM)处理高岭土模拟水样的上清液浊度为8NTU,絮凝性能明显优于CS、PAM和PAFS.     

淀粉接枝丙烯酰胺絮凝剂的合成及影响因素

以玉米淀粉和丙烯酰胺为原料,过硫酸铵为引发剂,用水溶液聚合法合成了淀粉接枝丙烯酰胺絮凝剂。研究了反应温度、反应时间和引发剂用量等反应条件对单体转化率、接枝率、接枝效率、絮凝性能的影响。结果表明:在淀粉与丙烯酰胺单体的质量比为1∶2,反应温度为45℃,反应时间为3h,引发剂用量为单体的1.25%时,产物接枝效率、单体转化率、接枝率最高,絮凝性能较优。     

淀粉接枝丙烯酰胺的合成及其絮凝性能的研究

以玉米淀粉(St)和丙烯酰胺(AM)单体为原料,采用过硫酸钾引发剂合成了淀粉接枝丙烯酰胺共聚物(St-g-AM)。用红外光谱对接枝共聚物进行了结构表征,用粘度法测定了分子量。讨论了聚合反应的各个因素对接枝共聚反应的影响,考察了接枝共聚物的絮凝性能。结果表明,以接枝效率为考察目标,其最佳的合成工艺为:引发剂的浓度为0.07 g/100 mL,淀粉与丙烯酰胺的质量比为1∶2.2,反应温度为65℃,反应时间3 h。淀粉接枝丙烯酰胺共聚物比430万分子量的聚丙烯酰胺(PAM)对高岭土水样的絮凝性能更好,当接枝共聚物的投加量为6 mg/L时,对高岭土水样的浊度去除率达到81.77%。最佳条件所合成出的淀粉接枝丙烯酰胺的分子量为75万。     

改性壳聚糖高分子絮凝剂的制备与絮凝应用

以壳聚糖为原料,选用Ce^4＋-S2O8^2-复合引发体系作为接枝共聚反应的引发剂,采用水溶液聚合法接枝丙烯酰胺制备环保型高分子絮凝剂。研究引发剂配比对接枝共聚反应的影响。研究结果表明Ce^4＋：S2O8^2-=5：75时所制备接枝物的接枝率和单体转化率最好,并且通过絮凝实验,发现不同投加量的壳聚糖二-丙烯酰胺接枝共聚物对废水试样的絮凝效果不同。     

壳聚糖接枝甲基丙烯酸甲酯的合成及其结构表征

采用水相悬浮聚合法制备了接枝壳聚糖,研究了反应时间、单体用量、引发剂浓度、反应温度对接枝率的影响,红外光谱、XRD及扫描电镜分析证明了甲基丙烯酸甲酯单体成功接枝到壳聚糖分子上。研究表明,最佳反应条件:当引发体系用量为反应体系的1%,壳聚糖:甲基丙烯酸甲酯=1:4(质量比),在70反应4h后,其接枝率为46.84%,接枝效率为45.89%。     

改性纤维素絮凝剂的制备与应用

以纤维素为主要原料,丙烯酰胺、乙酸乙烯酯为单体,硝酸铈铵为引发剂,甲醛和二甲胺为阳离子化试剂,通过接枝聚合反应合成改性的纤维素絮凝剂,并探讨了该絮凝剂对高岭土悬浊液的絮凝作用,着重考察了单体与处理后纤维素的配比、反应温度、反应时间、引发剂量对改性纤维素絮凝剂接枝率和接枝效率的影响。实验结果表明,改性纤维素絮凝剂最佳的合成条件为∶单体质量比为2∶1,引发剂用量为0.03g,反应温度为55℃,反应时间为4 h。絮凝试验表明:絮凝剂对高岭土悬浊液具有良好的絮凝效果。     

微波辐射下淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物的合成

以硝酸铈铵作为引发剂、丙烯酰胺为单体,用微波辐射法合成了淀粉接枝丙烯酰胺共聚物。探讨了反应时间、引发剂浓度、单体和淀粉质量比和反应温度等因素对接枝反应的影响。正交实验确定的最优工艺条件为:反应时间20 m in,引发剂浓度4 mmol/L,丙烯酰胺和淀粉质量比2.5∶1,反应温度55℃,最高接枝率和接枝效率分别达到211.6%和74.3%。     

S-DMDAAC-AM阳离子型高分子絮凝剂的合成及性能研究

以淀粉(S)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)、丙烯酰胺(AM)为原料,采用氧化还原引发体系,合成r接枝共聚物S-DMDAAC-AM.考察了反应温度、反应时间、引发剂浓度、单体配比等因素对接枝共聚体系的接枝率、接枝效率和絮凝效果等因素的影响.试验结果表明,最优条件为淀粉(S):单体总量=3.5 g∶10.5 g,反...     

Chemical modification of cashew gum with acrylamide using an ultrasound‐assisted method

A flocculant based on cashew gum (CG) grafted with polyacrylamide (PAM) was synthesized using potassium persulfate as the chemical initiator and ultrasound energy. The intrinsic viscosity, hydrodynamic radius, and grafting efficiency of the grafted copolymers (CG‐g‐PAM) were investigated at different monomer and initiator concentrations. The CG‐g‐PAM copolymers were evaluated in kaolin suspension and river water by using jar test procedure comparatively to a commercial flocculant (Flonex‐9045). Ultrasonication resulted in reduced reaction time and high grafting efficiency. The reaction gel point was reached within 10 min and the grafting efficiency was dependent on the acrylamide concentration. The grafted copolymer CG‐g‐PAM‐15²⁸⁵ obtained with 0.285 mmol of initiator showed higher hydrodynamic radius, with flocculation efficacy of 96% comparable with the flocculant Flonex‐9045. © 2016 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2016 , 133, 43634.     

黄原胶与丙烯酰胺接枝共聚反应的研究

以过硫酸铵为引发剂,在氮气保护下,研究了黄原胶与丙烯酰胺的接枝共聚反应。考察了单体浓度、引发剂浓度、反应温度和反应时间等因素对接枝率及接枝效率的影响,探讨了过硫酸铵引发黄原胶接枝丙烯酰胺共聚反应的基本规律。采用红外光谱、X射线粉末衍射对接枝共聚物的结构进行研究,用热重分析法表征了产物的热性能,并初步探讨了接枝机理。结果表明,过硫酸铵能有效地引发黄原胶与丙烯酰胺的接枝共聚反应,并且接枝率和接枝效率随单体浓度、引发剂浓度、反应温度的变化出现极大值,随反应时间的延长不断上升,直至基本不变。     

Synthesis of cassava starch‐g‐poly(methyl methacrylate) copolymers with benzoyl peroxide as an initiator

Graft copolymers of cassava starch and methyl methacrylate (MMA) were synthesized by free‐radical polymerization with benzoyl peroxide (BPO) as an initiator in an aqueous medium at 80°C. The formation of graft copolymers was confirmed by analysis of the obtained products with Fourier transform infrared spectroscopy and scanning electron microscopy. The effects of the amount of cassava starch, the amount of MMA monomer, the amount of BPO, and the reaction time on the grafting characteristics were studied. The optimum condition for grafting were obtained when 5 g of cassava starch, 5 g of MMA, 0.1 g of BPO, and a reaction time of 3 h were used. These condition provided a graft copolymer with 25.00% add‐on, 81.40% monomer conversion, 54.30% homopoly(methyl methacrylate) formed, 45.70% grafting efficiency, 37.20% grafting ratio, and 95.54% yield. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 101: 4083–4089, 2006     

Synthesis and characterization of vegetable tannin-vinyl graft copolymers part I. Cutch-poly(methyl acrylate) graft copolymers

New graft copolymers were synthesized by grafting methyl acrylate onto cutch, a vegetable tanning agent, in acetic acid medium with hydrogen peroxide as the initiator. The graft copolymers were characterized by infrared spectroscopy and thermogravimetric analysis. The dependence of the percentage of grafting, monomer conversion, efficiency of grafting and rate of grafting on the concentrations of initiator, acetic acid, and cutch were investigated. The optimum experimental conditions for grafting were obtained. A probable mechanism of grafting was also proposed.     

Graft copolymerization of styrene onto casein initiated by potassium diperiodatonickelate (IV) in alkaline medium

A novel redox system, potassium diperiodatonickelate (Ni(IV))‐casein is used to initiate graft copolymerization of Styrene onto casein under different conditions in aqueous alkaline solution. Graft copolymers with both high grafting efficiency (>98%) and percentage of grafting(>300%) are obtained, which indicated that (Ni(IV))‐casein redox pair is an efficient initiator for this grafting. The effects of reaction parameters, such as monomer‐to‐casein weight ratio, initiator concentration, pH, time, and temperature, are investigated. A tentative initiation mechanism is proposed. The structures and properties of the graft copolymer are characterized by Fourier transform infrared Spectroscopy, X‐ray diffraction diagrams, and Scanning Electron Microscope. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 100: 4247–4251, 2006     

聚丙烯酰胺的反相乳液聚合及其絮凝效果研究

采用反相乳液聚合技术进行了聚丙烯酰胺（PAM）合成。以PAM特性黏数、煤泥水絮凝后上层清液透光率为指标,考察了反应影响因素,得出此方法合成PAM的最适宜工艺条件为：引发剂用量0.1%（占单体质量百分数）,单体水溶液质量分数26%~29%,反应温度35 ℃,脲添加量（质量分数）5%,V(油)/V(水)为1.5。在此条件下合成的PAM特性黏数可达1 400 mL/g,上层清液透光率为95%,此工艺条件下的合成的PAM对煤泥水的絮凝效果较好。     

丙烯酰氧基螺噁嗪接枝羧甲基甲壳素反应条件的研究

采用接枝共聚法合成了一种具有螺噁嗪侧基的羧甲基甲壳素水溶性衍生物。讨论了反应温度、反应时间、引发剂用量、溶剂用量、单体用量对丙烯酰氧基螺噁嗪接枝羧甲基甲壳素反应的影响。接枝效率最高时反应条件为:羧甲基甲壳素0.4 g,溶剂水50.0 mL,引发剂0.35 mmol,单体3.0 mmol,反应温度70℃,反应时间4.0 h,接枝率为65.0%,接枝效率为25.2%。     

氧化还原引发下的淀粉、丙烯酸反相乳液聚合

以环己烷为连续相,Span20为乳化剂,采用氧化还原引发体系,通过反相乳液聚合技术,合成淀粉、丙烯酸接枝共聚物。并用红外光谱对共聚物进行了表征。研究结果表明:采用氧化还原引发剂可使聚合反应低温快速进行,在过硫酸钾为3.1mmol/L,亚硫酸氢钠为3.1mmol/L,单体丙烯酸浓度为2.6mol/L,反应温度为30℃,反应时间为3h,乳化剂浓度为5%时,单体转化率为92.6%、淀粉接枝率为43.2%、淀粉接枝效率56.4%。