血浆miR-328和miR-155在急性冠脉综合征诊断及鉴别诊断中的价值

摘要:目的：研究microRNA-328（miR-328）和microRNA-155（miR-155）在急性冠脉综合征（ACS）患者血浆中的水平及其在ACS诊断和鉴别诊断中的价值。 方法：收集56例ACS患者［其中24例为不稳定心绞痛（UA）,32例为急性心肌梗死（AMI）］和20例体检健康者,分析两组一般临床资料及相关生化指标;用实时荧光定量聚合酶链式反应（qRT-PCR）检测两组研究对象血浆miR-328及miR-155的含量,并分析其与心肌肌钙蛋白T（cTnT）的相关性。 结果：ACS组与健康对照组血浆miR-328为（8.12±3.81 vs 1.00±0.00）,差异有统计学意义（t=7.924,P<0.05）;AMI亚组与UA亚组血浆miR-328含量为（10.69±2.17 vs 4.26±2.06）,差异有统计学意义(t=7.227,P<0.05)。ACS组与健康对照组血浆miR-155含量为（1.00±0.26 vs 1.00±0.00）,AMI亚组与UA亚组血浆miR-155含量为（1.02±0.28 vs 0.96±0.22）,差异均无统计学意义（P>0.05）。血浆miR-328水平与cTnT呈正相关（r=0.434, P<0.05）;ACS患者血浆miR-155水平与cTnT无相关性（r=-0.233,P>0.05)。 结论：miR-328在ACS患者血浆中水平升高,可能作为ACS诊断及鉴别诊断的潜在生物标志物。     

胃癌患者外周血中单个核细胞及CD3+CD8lowT细胞中ILT3的表达及意义

摘要：目的：探讨免疫球蛋白样转录子3（ILT3）在胃癌患者外周血单个核细胞（PBMC）和CD3⁺CD8^lowT淋巴细胞亚群中的表达,并分析其表达与胃癌生物学行为和临床病理学特征的关系。 方法：选择80例胃癌患者及40例健康人对照者为研究对象,用实时荧光定量PCR检测PBMC的ILT3 mRNA的表达,流式细胞术(FACS)检测外周血CD3⁺CD8^lowT淋巴细胞亚群中ILT3的表达,并结合临床病理特征进行分析。 结果：胃癌患者与健康人对照者PBMC的ILT3 mRNA相对表达量分别为8.465±0.674和6.234±0.556,差异有统计学意义（t=2.160,P＜0.05）;低分化和中、高分化胃癌患者PBMC的ILT3 mRNA相对表达量分别为8.217±0.433（n=66)和3.656±0.195（n=14),差异有统计学意义（t=4.802,P＜0.01）;肿瘤未侵及深肌层与侵及深肌层比较,PBMC的ILT3 mRNA相对表达量分别为3.495±0.243（n=24）和7.316±0.404（n=56）,差异有统计学意义（t=5.971,P＜0.01）。胃癌患者和健康人对照者CD3⁺CD8^lowT淋巴细胞亚群ILT3阳性率为(75.53±2.20)%和(12.83±0.94)%,差异有统计学意义（t=19.67,P＜0.01）。 结论：胃癌患者PBMC的ILT3 mRNA表达与肿瘤细胞分化和浸润程度有关。ILT3在胃癌患者CD3⁺CD8^lowT细胞亚群的表达增强,提示其可能参与肿瘤的免疫逃逸。     

血浆肺特异性X基因mRNA检测对诊断肺癌的意义

摘要：目的：探讨肺特异性X基因（lung-specific X gene,LUNX）mRNA检测在肺癌辅助诊断中的意义。 方法：荧光定量PCR法检测肺癌患者、肺良性疾病患者、肺外肿瘤特异性对照患者及体检健康者血浆LUNX mRNA,评估循环LUNX mRNA对肺癌的诊断意义。 结果：肺癌患者血浆LUNX mRNA相对含量（0.287±0.106）显著高于健康组（0.045±0.018）（q=30.34, P<0.01）、肺良性疾病组（0.064±0.041）（q=24.33,P<0.01）和特异性对照组（0.032±0.024）（q=30.44,P<0.01）。肺癌组血浆LUNX mRNA相对含量在不同性别、年龄段及病理类型的患者中无显著性差异（P>0.05）,Ⅲ~Ⅳ期患者该基因含量（0.334±0.096）显著高于Ⅰ期（0.253±0.081）（q=4.09,P<0.05）和Ⅱ期（0.271±0.083）（q=3.49,P<0.05）患者。 结论：血浆LUNX mRNA检测对肺癌有特异的辅助诊断价值。     

慢性粒细胞白血病患者骨髓间充质干细胞TGF-βR2和TGF-β1基因表达

摘要：目的：探讨慢性粒细胞白血病（CML）患者骨髓间充质干细胞（BMSC）体外转化生长因子β受体2（TGF-βR2）和TGF-β1基因表达水平及其临床意义。 方法：无菌采集、分离5例CML患者和5例健康人对照组的骨髓单个核细胞,体外培养BMSC,观察BMSC形态及生长状态;实时荧光定量PCR分析TGF-βR2及TGF-β1mRNA的表达水平。 结果：两组研究对象的BMSC形态类似;CML患者TGF-βR2、TGF-β1mRNA表达水平分别为34.63±18.96和9.09±6.81,与健康人对照组的8.05±4.46和30.69±19.25比较,差异有统计学意义(t分别为2.37和3.05,P均<0.05)。 结论：CML患者BMSC的TGF-βR2表达升高及TGF-β1表达降低与CML发生有关。     

多发性骨髓瘤患者循环microRNA-21的表达与意义

摘要：目的：了解多发性骨髓瘤(MM)患者循环microRNA-21（miR-21）的表达情况。 方法：用荧光定量PCR法检测34例MM患者循环miR-21的表达水平,并与血清Ig的总量（IgG+IgA+IgM）、lambda轻链、kappa轻链、Ca²⁺、乳酸脱氢酶（LDH）、清蛋白(Alb)、β2-微球蛋白(β2-MG)、血红蛋白(Hb)作相关性分析。 结果:MM组循环miR-21的相对表达水平为2.01±0.27,显著高于意义不明的单克隆丙种球蛋白病（MGUS）组0.76±0.20(t=15.39,P<0.01)和健康人对照(NC)组0.43±0.11(t=27.74,P<0.01)。MM组Ⅰ期的miR-21水平显著低于Ⅱ期和Ⅲ期（t=-4.16,t=-4.32,P均<0.01）。MM组循环miR-21水平与血kappa轻链(r=0.532, P<0.05)、血lambda轻链(r=0.615,P<0.01)、Ig的总量（IgG+IgM+IgA）(r=0.625,P<0.05) 及血清β2-MG（r=0.491, P<0.05)均呈显著正相关,与血清Alb呈负相关(r=-0.585,P<0.01)。而与LDH（r=0.250,P>0.05)、Hb（r=-0.286,P>0.05)及Ca²⁺（r=-0.227,P>0.05)均无相关性。 结论:MM患者循环miR-21可以反映骨髓瘤细胞的负荷,监测MM病情进展。     

星形细胞瘤患者癌组织和血清miR 497表达下降及其临床意义

摘要：目的：检测星形细胞瘤患者癌组织和血清中miR-497的表达水平及治疗前后血清miR-497的变化,探讨其作为分子标志物的可能性。 方法：采集8例星形细胞瘤患者癌组织、4例癌旁组织、3例正常脑组织以及133例治疗前患者的（WHO Ⅱ级55例、Ⅲ级45例和IV级33例）血清样本,用实时荧光定量RT-PCR法检测miR-497含量,并以80例年龄、性别匹配的健康人作对照。对其中14例患者进行术前、术后血清miR-497含量的比较,ROC曲线分析miR-497对星形细胞瘤的诊断价值。 结果：miR-497在癌组织中的表达量明显低于癌旁组织和正常脑组织 (F=13.78,P<0.05),在患者血清中的浓度也显著降低［（112.69±54.58） fmol/L vs （254.32±142.12） fmol/L,t=10.31,P<0.01］。用于星形细胞瘤诊断的miR 497 ROC曲线下面积（AUC^ROC）为0.894 (95% CI, 0.853～0.935),敏感性为82%,特异性为90%。血清miR 497在患者术后明显上升［术后（165.69± 56.87） fmol/L vs 术前（93.77±38.50） fmol/L,t=3.92,P<0.01。 结论: 星形细胞瘤患者癌组织和血清miR-497低表达,miR-497有望作为该病诊断及预后评价的检测指标。     

肝硬化患者肝脏R2值与血清铁蛋白含量的相关性研究

目的：应用磁共振多回波T2*扫描定量计算肝硬化患者肝脏R2*值,并与血清铁蛋白含量进行相关性分析。材料和方法：对32例健康人和42例临床诊断为乙型肝炎后肝硬化和酒精性肝硬化患者行磁共振多回波T2*序列扫描,并采集静脉血样本测量血清铁蛋白浓度。应用SPIN软件分别测量健康人和肝硬化患者肝脏右叶前段和右叶后段R2*值,取其平均值与血清铁蛋白浓度进行Pearson相关性分析。结果：32例健康人和42例肝硬化患者肝脏R2*值分别为（67.02±12.32） Hz和（85.30±28.48） Hz,经两独立样本t检验,显示二者有显著差异,t=3.335,P=0.001。42例肝硬化患者血清铁蛋白浓度为（165.5±104.4） ng/mL（均值±标准差）,R2*值与血清铁蛋白浓度的相关性分别为r=0.710,P=0.000。结论：肝硬化患者肝脏R2*值明显高于健康人,证明肝硬化患者肝脏铁浓度明显高于健康人。肝硬化患者肝脏R2*值与血清铁蛋白浓度有很好的相关性,证明R2*可以用于无创活体定量测量乙型肝炎后肝硬化和酒精性肝硬化患者肝脏内铁浓度。     

维生素D对Graves病Th17/Treg细胞失衡的调节作用

目的：探讨维生素D对Graves disease（GD）患者Th17/ Treg失衡的影响。方法：收集30例GD患者和30例健康正常对照者。首先采用电化学发光免疫法测定两组患者25-羟维生素D水平，分析GD患者及健康人群中25-羟维生素D水平的差异；然后将GD患者外周血平均分为两份，根据是否予以维生素D干预分为GD（干预前）、和GD（干预后）两组。最后检测GD（干预前）、GD（干预后）及正常对照组外周血中Th17、Treg细胞的占比。结果：GD患者血清25-OH维生素D（20.55±6.69ng/ml），明显低于正常对照组（25.48±6.12ng/ml），差异有统计学意义，P=0.004；GD（干预前）、GD（干预后）及正常对照组外周血的Th17细胞占比（%）分别为0.299±0.191、0.263±0.176、0.054±0.017，GD（干预前）组患者中外周血Th17细胞比例显著高于正常对照组（P<0.001）；维生素D干预后GD患者的Th17细胞水平较未干预前无显著变化（P=0.515），仍明显高于正常对照组（P<0.001）；三组外周血的Treg细胞占比（%）分别为0.029±0.016、0.040±0.019、0.037±0.017，GD（干预前）组患者中Treg细胞占比与正常对照组相比，差异无统计学意义（P=0.125），GD患者维生素D干预后Treg细胞比例较干预前明显升高（P=0.019）；三组的Th17/Treg细胞比值分别为14.97±8.90、8.08±5.37、1.64±0.67，GD干预前的Th17/Treg细胞失衡比例明显高于正常对照组（P<0.001），干预后的GD患者Th17/Treg细胞失衡比例较干预前显著下降（P<0.001）。结论：GD患者血清维生素D水平缺乏严重；GD患者外周血Th17细胞明显增多，存在Th17/Treg失衡；而维生素D具有上调GD患者Treg细胞和调节Th17/Treg细胞失衡的重要作用。     

定量检测HBsAg水平在评价拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效中的应用

摘要:目的:探讨定量检测HBsAg水平在拉米夫定治疗慢性乙型肝炎（CHB）患者疗效评价中的应用。 方法:用化学发光微粒子免疫分析法（CMIA）法检测30例CHB患者在拉米夫定治疗前和治疗过程中HBsAg水平的变化,同时检测血清ALT、HBsAg、HBeAg和HBV DNA水平,并分析HBV DNA与HBsAg的相关性。 结果:治疗前18例HBeAg阳性患者的HBsAg水平为（3 564.16±2 592.69） IU/mL,12例HBeAg阴性患者为(1 120.15±815.68) IU/mL;30例CHB患者血清ALT水平为（96.77±15.40） U/L;HBV DNA水平为（5.96±1.20） copies/mL,其与HBsAg浓度呈正相关（r=0.447,P<0.05）。治疗1年后HBeAg阳性患者血清HBsAg为(1 064.62±529. 96) IU/mL,与治疗前比较,t=3.78, P<0.01;治疗后HBeAg阴性组为（728.15±510. 86） IU/mL,与治疗前比较,t=0.20,P>0.05;血清ALT水平为（30.31±10.24） U/L（t=19.62,P<0.01）,HBV DNA水平为（3.11±1.51） copies/mL（t=8.04,P<0.01）。在治疗3个月后,8例CHB患者出现YMDD变异,产生拉米夫定耐药,从而导致HBV DNA与HBsAg水平反弹,而血清ALT水平反弹时间滞后于HBsAg和HBV DNA约3个月。 结论:动态监测HBsAg浓度,有助于评估拉米夫定疗效和发现早期耐药。     

99Tcm-MIBI SPECT与定位CT同机融合显像对肺部病灶的鉴别诊断价值

目的：探讨99Tcm-MIBI SPECT与定位CT同机融合显像对肺部病灶的鉴别诊断价值,为肺部病灶的良恶性鉴别建立一种高性价比方法。方法：对2008年12月—2011年6月45例可疑恶性肺部病灶患者进行前瞻性研究。所有受检者均于注射后10 min、2 h分别进行早期和延迟SPECT/CT断层同机融合显像。对良、恶性肺部病灶摄取比值（早期：EUR, 延迟：DUR）应用独立样本t检验统计分析,并分别对EUR、DUR的诊断效率进行受试者工作特征（ROC）曲线分析。结果：30例原发性肺癌,15例良性肺部病灶。99Tcm-MIBI SPECT与定位CT同机融合显像定性分析对肺部单发病灶诊断灵敏度96.7%、特异性73.3%、准确性88.9%、阳性预测值87.9%、阴性预测值91.7%。恶性肺部病灶EUR为2.80±2.21（95%CI：1.97,3.62）,良性肺部病灶为1.56±0.71（95%CI：1.17,1.95）,两者差异有统计学意义（t=-2.10,P=0.041）。恶性肺部病灶DUR为2.93±1.86（95%CI：2.24,3.63）,良性肺部病灶为1.64±0.81（95%CI：1.20,2.09）,两者差异有统计学意义（t=-2.56,P=0.014）。半定量ROC分析显示：以早期摄取比≥1.50为界值,对应灵敏度96.7%,特异性73.3%。以延迟摄取比≥1.459为界值,灵敏度100%,特异性66.7%。结论：99Tcm-MIBI SPECT与定位CT同机融合显像对肺部病灶的良恶性鉴别具有较高的临床应用价值,是中小城市中低收入肺部病灶患者较为实用的早期鉴别诊断方法。     

角度射线管电流调制技术在下颈部扫描中的应用

目的：研究角度调制管电流（Smart mA）技术对下颈部图像质量及放射剂量的影响。减少X射线压倒性冗余引起的图像伪影,降低辐射剂量的可行性。方法：连续选取我院2010年2—12月行下颈部CT扫描患者200例,随机分成2组,每组各100例。A组：采用Z轴管电流调制技术（Auto mA）。B组：采用Z轴和X-Y轴（角度）管电流调制技术（Auto mA+Smart mA）,其它扫描参数设置相同。由2名经验丰富的影像诊断医师以双盲法对图像质量进行评分,同时记录两组图像噪声值（SD）、剂量长度乘积（DLP）并计算出有效剂量（ED）,计算出均值及标准差。对两组图像质量评分、图像噪声值和有效剂量值进行统计学分析。结果：①A、B两组图像质量评分分别为（3.15±0.49）分和（3.42±0.32）分,差异有统计学意义（t=6.75,P<0.05）。B组图像好于A组图像。②图像噪声值分别为11.86±1.86和11.10±1.55,差异有统计学意义（t=4.47,P<0.05）。③ED值分别为（4.58±1.35） mSv和（4.06±1.12） mSv,差异有统计学意义（t=4.33,P<0.05）,B组辐射剂量低于A组。结论：下颈部CT扫描中,启用角度调制射线管电流技术可以有效的避免颈肩部的带状伪影,提高图像质量的同时有效地降低辐射剂量。     

心房颤动患者血浆C-反应蛋白的变化及其意义

目的 探讨心房颤动患者血浆CRP的改变.方法 持续性心房颤动患者60例,心功能分级Ⅰ级14例,Ⅱ级15例,Ⅲ级17例,Ⅳ级14例.选择同期健康体检且性别、年龄与心房颤动患者相匹配的健康人20例作为对照组,采用免疫透射比浊法测定2组血浆CRP,并进行比较.结果 心房颤动组血浆CRP为(4.98±1.24)mg/L,对照组为(3.58±1.30)mg/L;组间比较差异有统计学意义(t=4.32,P<0.01).心房颤动组随着心功能分级增加,CRP水平逐渐增加(F=307.028,P<0.01),心功能分级Ⅰ级患者CRP为(3.29±0.15)mg/L,Ⅱ级为(4.52±0.27)mg/L,Ⅲ级为(5.36±0.31)mg/L,Ⅳ级为(6.66±0.41)mg/L,组间两两比较差异均有统计学意义(P均<0.01).结论 心房颤动患者的血浆CRP水平升高,且随心功能恶化而升高.     

心房颤动患者血浆C-反应蛋白的变化及其意义

目的 探讨心房颤动患者血浆CRP的改变.方法 持续性心房颤动患者60例,心功能分级Ⅰ级14例,Ⅱ级15例,Ⅲ级17例,Ⅳ级14例.选择同期健康体检且性别、年龄与心房颤动患者相匹配的健康人20例作为对照组,采用免疫透射比浊法测定2组血浆CRP,并进行比较.结果 心房颤动组血浆CRP为(4.98±1.24)mg/L,对照组为(3.58±1.30)mg/L;组间比较差异有统计学意义(t=4.32,P<0.01).心房颤动组随着心功能分级增加,CRP水平逐渐增加(F=307.028,P<0.01),心功能分级Ⅰ级患者CRP为(3.29±0.15)mg/L,Ⅱ级为(4.52±0.27)mg/L,Ⅲ级为(5.36±0.31)mg/L,Ⅳ级为(6.66±0.41)mg/L,组间两两比较差异均有统计学意义(P均<0.01).结论 心房颤动患者的血浆CRP水平升高,且随心功能恶化而升高.     

心房颤动患者血浆C-反应蛋白的变化及其意义

目的 探讨心房颤动患者血浆CRP的改变.方法 持续性心房颤动患者60例,心功能分级Ⅰ级14例,Ⅱ级15例,Ⅲ级17例,Ⅳ级14例.选择同期健康体检且性别、年龄与心房颤动患者相匹配的健康人20例作为对照组,采用免疫透射比浊法测定2组血浆CRP,并进行比较.结果 心房颤动组血浆CRP为(4.98±1.24)mg/L,对照组为(3.58±1.30)mg/L;组间比较差异有统计学意义(t=4.32,P<0.01).心房颤动组随着心功能分级增加,CRP水平逐渐增加(F=307.028,P<0.01),心功能分级Ⅰ级患者CRP为(3.29±0.15)mg/L,Ⅱ级为(4.52±0.27)mg/L,Ⅲ级为(5.36±0.31)mg/L,Ⅳ级为(6.66±0.41)mg/L,组间两两比较差异均有统计学意义(P均<0.01).结论 心房颤动患者的血浆CRP水平升高,且随心功能恶化而升高.     

心房颤动患者血浆C-反应蛋白的变化及其意义

目的 探讨心房颤动患者血浆CRP的改变.方法 持续性心房颤动患者60例,心功能分级Ⅰ级14例,Ⅱ级15例,Ⅲ级17例,Ⅳ级14例.选择同期健康体检且性别、年龄与心房颤动患者相匹配的健康人20例作为对照组,采用免疫透射比浊法测定2组血浆CRP,并进行比较.结果 心房颤动组血浆CRP为(4.98±1.24)mg/L,对照组为(3.58±1.30)mg/L;组间比较差异有统计学意义(t=4.32,P<0.01).心房颤动组随着心功能分级增加,CRP水平逐渐增加(F=307.028,P<0.01),心功能分级Ⅰ级患者CRP为(3.29±0.15)mg/L,Ⅱ级为(4.52±0.27)mg/L,Ⅲ级为(5.36±0.31)mg/L,Ⅳ级为(6.66±0.41)mg/L,组间两两比较差异均有统计学意义(P均<0.01).结论 心房颤动患者的血浆CRP水平升高,且随心功能恶化而升高.     

心房颤动患者血浆C-反应蛋白的变化及其意义

目的 探讨心房颤动患者血浆CRP的改变.方法 持续性心房颤动患者60例,心功能分级Ⅰ级14例,Ⅱ级15例,Ⅲ级17例,Ⅳ级14例.选择同期健康体检且性别、年龄与心房颤动患者相匹配的健康人20例作为对照组,采用免疫透射比浊法测定2组血浆CRP,并进行比较.结果 心房颤动组血浆CRP为(4.98±1.24)mg/L,对照组为(3.58±1.30)mg/L;组间比较差异有统计学意义(t=4.32,P<0.01).心房颤动组随着心功能分级增加,CRP水平逐渐增加(F=307.028,P<0.01),心功能分级Ⅰ级患者CRP为(3.29±0.15)mg/L,Ⅱ级为(4.52±0.27)mg/L,Ⅲ级为(5.36±0.31)mg/L,Ⅳ级为(6.66±0.41)mg/L,组间两两比较差异均有统计学意义(P均<0.01).结论 心房颤动患者的血浆CRP水平升高,且随心功能恶化而升高.     

心房颤动患者血浆C-反应蛋白的变化及其意义

目的 探讨心房颤动患者血浆CRP的改变.方法 持续性心房颤动患者60例,心功能分级Ⅰ级14例,Ⅱ级15例,Ⅲ级17例,Ⅳ级14例.选择同期健康体检且性别、年龄与心房颤动患者相匹配的健康人20例作为对照组,采用免疫透射比浊法测定2组血浆CRP,并进行比较.结果 心房颤动组血浆CRP为(4.98±1.24)mg/L,对照组为(3.58±1.30)mg/L;组间比较差异有统计学意义(t=4.32,P<0.01).心房颤动组随着心功能分级增加,CRP水平逐渐增加(F=307.028,P<0.01),心功能分级Ⅰ级患者CRP为(3.29±0.15)mg/L,Ⅱ级为(4.52±0.27)mg/L,Ⅲ级为(5.36±0.31)mg/L,Ⅳ级为(6.66±0.41)mg/L,组间两两比较差异均有统计学意义(P均<0.01).结论 心房颤动患者的血浆CRP水平升高,且随心功能恶化而升高.     

心房颤动患者血浆C-反应蛋白的变化及其意义

目的 探讨心房颤动患者血浆CRP的改变.方法 持续性心房颤动患者60例,心功能分级Ⅰ级14例,Ⅱ级15例,Ⅲ级17例,Ⅳ级14例.选择同期健康体检且性别、年龄与心房颤动患者相匹配的健康人20例作为对照组,采用免疫透射比浊法测定2组血浆CRP,并进行比较.结果 心房颤动组血浆CRP为(4.98±1.24)mg/L,对照组为(3.58±1.30)mg/L;组间比较差异有统计学意义(t=4.32,P<0.01).心房颤动组随着心功能分级增加,CRP水平逐渐增加(F=307.028,P<0.01),心功能分级Ⅰ级患者CRP为(3.29±0.15)mg/L,Ⅱ级为(4.52±0.27)mg/L,Ⅲ级为(5.36±0.31)mg/L,Ⅳ级为(6.66±0.41)mg/L,组间两两比较差异均有统计学意义(P均<0.01).结论 心房颤动患者的血浆CRP水平升高,且随心功能恶化而升高.     

血清吲哚氨2，3-双加氧酶活性测定在肺癌诊断中的价值

摘要：目的：探讨血清吲哚氨2,3-双加氧酶（IDO）活性测定对肺癌诊断的价值。 方法：用高效液相色谱荧光法检测51例体检健康者、152例肺癌患者、31例肺良性疾病患者血清色氨酸（TRP）和犬尿氨酸（KYN）浓度,计算IDO活性,用ROC曲线评价IDO对肺癌的诊断性能。 结果：肺癌组、健康人对照组与肺良性疾病组TRP浓度分别为（37.42±6.48）、（47.55±5.27）和（46.18±5.84）μmol/L;KYN浓度分别为2.58（1.55~3.26）、1.26（0.87~1.75）和1.35（0.82~2.01）μmol/L,IDO活性分别是78.66（54.37~110.58）、25.75（16.85~36.32）和27.85（16.28~40.62）μmol/mmol。与健康人对照组比较,肺癌患者组TRP降低（t=-15.47,P<0.01）,而KYN和IDO升高（U分别为85.8、138.6,P均<0.01）。IDO诊断肺癌的ROC曲线下面积为0.895（95%CI：0.845～0.945）,临界值为45.8 μmol/mmol时,敏感性为90.1%、特异性为84.2%。结论：肺癌患者血液IDO活性升高,IDO有望用于肺癌辅助诊断。     

TNF-α、高敏C反应蛋白与颈动脉粥样硬化超声影像的相关性

目的：探讨血清TNF-α水平及高敏C反应蛋白与颈动脉粥样硬化程度之间的关系。资料与方法：选取颈动脉超声检查确诊的颈动脉粥样硬化患者62例,其中男41例,女21例,年龄52~75岁,平均（65.9±10.2）岁;同期选取无高血压、糖尿病、冠心病或脑血管疾病且颈动脉超声检查正常者25例,男15例,女10例,年龄52~76岁,平均（64.6±8.2）岁。采用ELISA法检测血清TNF-α水平、高敏C反应蛋白,并同健康人比较。对血清TNF-α水平、高敏C反应蛋白与颈动脉粥样硬化程度进行相关性分析。结果：颈动脉粥样硬化超声检查示内膜回声增强变厚,表面粗糙,连续性差,有中断现象。可见形态不一、大小不等的粥样斑块。颈动脉粥样硬化患者血清TNF-α水平为（51.4±6.6）μg/L,显著高于健康人（8.8±1.2）μg/L,P<0.01;高敏C反应蛋白为（8.8±0.56）mmol/L,高于健康人（8.3±0.43）mmol/L,P<0.01,且与颈动脉粥样硬化严重程度分级呈正相关（P<0.01）。结论：颈动脉粥样硬化患者血清TNF-α水平显著升高,高敏C反应蛋白水平升高且与病变严重程度呈正相关。