一种基于胶原蛋白改性的阳离子絮凝剂的制备及表征

以胰蛋白酶为水解剂对明胶进行水解后,利用鞣制化学中的铁鞣机理使Fe（Ⅲ）络合在水解后所得胶原蛋白分子上,从而制备出了胶原蛋白改性阳离子絮凝剂,并将其用于废弃钻井液的絮凝处理,以CODCr去除率、悬浮物含量为指标,考察了不同络合反应条件对废弃钻井液絮凝效果的影响。利用IR、XRD、荧光光谱等对产物进行检测与表征。实验结果表明此种絮凝剂制备的最佳反应条件为反应时间4h,体系pH值为2.6,m（胶原）∶m（Fe2（SO4）3）=1∶1.4,温度35℃。所制备的絮凝剂用于废弃钻井液的絮凝时,其CODCr去除率为73.1%,悬浮物含量从2115mg/L降至330mg/L。     

壳聚糖絮凝-超滤法去除水中微量砷

用壳聚糖作除砷絮凝剂,用絮凝-超滤集成工艺脱除水中微量砷.研究了絮凝和超滤过程中影响砷去除率的多种因素,结果表明,pH为4.6、壳聚糖浓度为0.36 g/L、搅拌功率为8.11×10-2W和沉淀时间为40 min时絮凝效果最佳.超滤操作的压力、膜面流速变化对砷去除率没有明显影响;温度升高,砷去除率有下降趋势.模拟含砷水中,As(Ⅲ)和A5(Ⅴ)含量均约为0.1 mg/L,经过絮凝-超滤后,As(Ⅲ)在水中含量降至0.02 mg/L左右,去除率达到80%;As(V)在水中含量降到0.01 mg/L以内,去除率达到90%以上.还研究了超滤膜的污染情况,探索了清洗超滤膜的方法,结果表明,酸清洗效果较好,可使膜通量恢复达72%以上.     

复合絮凝剂PAC-CTS的制备及其絮凝性能研究

本研究制备了复合絮凝剂聚合氯化铝-壳聚糖(PAC-CTS),并用其对模拟染料和合成废水进行了絮凝研究.絮凝剂在曙红染料和湖蓝染料的最佳投放量分别为40.0mg/L和30.0mg/L,经过对比确定了絮凝剂的碱化度为2.0,C值为1/10时,其絮凝效果是最好的,脱色率和COD均高达99％以上.在对金属废水的絮凝中,固定的p...     

静电纺PET纳米纤维填料对酸性金黄G的过滤研究

利用静电纺丝技术制备了PET纳米纤维填料,絮凝-纳米纤维填料法处理染料废水中的酸性金黄G.研究了絮凝剂浓度、絮凝沉降时间、纳米纤维的结构等因素对酸性金黄G去除率的影响.采用扫描电镜(SEM)、紫外光谱仪(UV-vis)、红外光谱仪(FT-IR)进行检测及表征.实验结果表明,不加絮凝剂预处理,过滤75min后纳米纤维填料对酸性金黄G的去除率下降至47.5％.采用絮凝-纳米纤维填料法处理染料废水,去除率最大可达100％.而絮凝剂浓度为10mg/L时,过滤75min后去除率下降至87.5％；絮凝剂浓度700mg/L时,过滤75min后去除率仍可达到100％.     

聚合氯化铁的改性及其在印染废水中的应用

以废弃的酸洗废液为原料制备出聚合氯化铁(PFC),壳聚糖(CTS)改性PFC得到复合型絮凝剂CTSPFC,将其用于印染废水的处理。结果表明:投加量相同的情况下,CTS-PFC的絮凝效果要好于PFC,而且受废水pH的影响更小;当m(CTS)∶m(PFC)=1∶2(质量比),投加量为1.2g/L,沉降时间为15min,CTS-PFC对印染废水色度和化学需氧量(COD)的去除率达到了93.7%和72.3%。     

氟碳改性阳离子聚丙烯酰胺的合成及絮凝机理

以甲基丙烯酸三氟乙酯(TFEMA)为疏水单体,丙烯酰胺(AM)为主单体,甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为阳离子单体,以过硫酸铵和亚硫酸氢钠为复合引发剂,采用自由基胶束聚合法合成了共聚物P(AM-DMC-TFEMA);采用红外光谱、核磁共振氢谱、环境扫描电镜对其结构进行了表征。通过上清液透过率以及Zeta电位的测试考察了该共聚物P(AM-DMC-TFEMA)对硅藻土悬浮液的絮凝效果并结合絮凝剂的分子结构以及絮凝剂的作用理论,对共聚物P(AM-DMC-TFEMA)的絮凝机理做出了解释。结果表明,在阳离子单体含量为30%,疏水单体含量为15%,特性黏数为627.05mL/g,投加量为16mg/L时,该聚合物对硅藻土的絮凝效果最优,上清液透过率可达到97.31%。并且与实验室合成的PAM与P(AM-DMC)相比,该共聚物具有良好的絮凝效果。     

淀粉基聚合氯化铝铁复合物的制备及絮凝性能研究

将马铃薯淀粉改性后,与聚合氯化铝铁复合,制备了淀粉基聚合氯化铝铁复合物(PAFC-CMPS)。通过FTIR、TG、SEM等手段对PAFC-CMPS的结构和表面形态进行了表征和分析。将PAFC-CMPS用于淀粉废水的处理,考察了絮凝时间、废水pH、絮凝剂加入量、温度等因素对PAFC-CMPS絮凝性能的影响。最佳实验条件下,絮凝剂对淀粉废水的COD去除率可达77.9%。     

氟碳改性阳离子聚丙烯酰胺的合成及絮凝机理EI北大核心CSCD

以甲基丙烯酸三氟乙酯(TFEMA)为疏水单体,丙烯酰胺(AM)为主单体,甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为阳离子单体,以过硫酸铵和亚硫酸氢钠为复合引发剂,采用自由基胶束聚合法合成了共聚物P(AM-DMC-TFEMA);采用红外光谱、核磁共振氢谱、环境扫描电镜对其结构进行了表征。通过上清液透过率以及Zeta电位的测试考察了该共聚物P(AM-DMC-TFEMA)对硅藻土悬浮液的絮凝效果并结合絮凝剂的分子结构以及絮凝剂的作用理论,对共聚物P(AM-DMC-TFEMA)的絮凝机理做出了解释。结果表明,在阳离子单体含量为30%,疏水单体含量为15%,特性黏数为627.05mL/g,投加量为16mg/L时,该聚合物对硅藻土的絮凝效果最优,上清液透过率可达到97.31%。并且与实验室合成的PAM与P(AM-DMC)相比,该共聚物具有良好的絮凝效果。     

聚合硫酸铁复合羧甲基淀粉絮凝剂的制备及絮凝性能

以羧甲基马铃薯淀粉与水合硫酸亚铁为主要原料,制备了聚合硫酸铁复合羧甲基淀粉絮凝剂(PFSCMPS),通过FT-IR、TG、SEM等手段对PFS-CMPS的结构进行了表征。并将PFS-CMPS用于马铃薯模拟淀粉废水的处理,考察了絮凝温度、絮凝时间、溶液pH值、絮凝剂加入量等因素对其絮凝性能的影响,最佳实验条件下淀粉废水的COD去除率可达到82.4%。     

两性高分子絮凝剂(DMC-NVP-FA)的制备、表征及应用

以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、N-乙烯基吡咯烷酮、富马酸为原料,过硫酸钾/亚硫酸氢钠为引发剂,在水中合成两性共聚物P(DMC-NVP-FA)。考察了单体配比、单体质量分数、引发剂用量和pH等因素对特性粘数的影响,对产物结构进行了红外表征。结果表明,两性高分子絮凝剂P(DMC-NVP-FA)合成的适宜条件为单体配比nDMC:nNVP=4:1,单体质量分数为12.7%,引发剂质量分数为0.98%,pH=3,特性粘数达到258.58dL/g。絮凝剂对钻井废水的絮凝性能试验表明,絮凝剂投加量在186.94mg/L时,CODCr去除率90.16%,浊度去除率98.93%。     

PAC-PDMDAAC有机-无机杂化絮凝剂的合成与表征

用过硫酸铵引发自由基聚合反应合成了聚合氯化铝(PAC)-聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)杂化絮凝剂。电导率和傅里叶变换红外光谱分析结果表明,PAC-PDMDAAC之间以共价键性质键合。扫描电镜照片显示杂化絮凝剂结构疏松,更易发挥吸附架桥作用。实验得到合成杂化絮凝剂的最佳条件为:单体用量为m(单体)/m(PAC)=30/100,引发剂质量分数为0.7%,反应温度60℃,反应时间为3h。絮凝实验结果表明,杂化型高分子絮凝剂在投药量为8 mg/L时,絮凝效果明显优于复配型或PAC单独使用时的絮凝效果,浊度去除率达99.06%。     

聚合氯化铝复合羧甲基淀粉絮凝剂的制备及絮凝性能

以氯化铝和马铃薯淀粉为原料,制备了聚合氯化铝复合羧甲基淀粉(PAC-CMPS)絮凝剂,通过FT-IR、TG、SEM等对其结构和表观形貌进行了表征。考察了絮凝时间、废水pH、絮凝剂加入量等因素对PAC-CMPS絮凝性能的影响,最佳实验条件下COD去除率可达到87.8%。     

AM-g-MCC在离子液体中的制备及絮凝性能

首先用微波加热法(400W,90℃)将微晶纤维素(MCC)溶解于离子液体氯代1-烯丙基-3-乙基咪唑([AEIM]Cl)中,再将溶解体系和丙烯酰胺(AM)原位共混,在过硫酸钾热引发条件下使溶解后的纤维素和丙烯酰胺在离子液体均相介质中接枝共聚,制备了改性絮凝剂AM-g-MCC,比较、研究了离子液体和水分别作为反应介质以及反应液比对接枝共聚的影响,考察了絮凝剂AM-g-MCC对煤泥水的絮凝效果。结果表明,纤维素与丙烯酰胺发生了接枝共聚反应,且以离子液体为介质制备的共聚物的单体转化率、接枝效率、特性黏数等性能远远优于水介质,该絮凝剂对煤泥污水处理效果良好,特别是在无机絮凝剂聚合氯化铝(PAC)的协同作用下,絮凝效果更佳。     

改性蛭石吸附电镀废水中铜离子的研究

将天然蛭石进行处理制备出改性蛭石.在静态条件下,对改性蛭石处理含铜废水进行了研究,探讨了改性蛭石用量、废水酸度、接触时间、温度对除铜效果的影响.结果表明,在废水pH值5.0～7.0、Cu2 浓度0～100 mg/L范围内,按Cu2 与改性蛭石质量比为1/30投加改性蛭石进行处理,Cu2 去除率可达98%以上,且处理后废水pH值为7.62,废水近中性.含Cu2 为28.6 mg/L的电镀废水经改性蛭石处理后,废水中Cu2 含量为0.36 mg/L,Cu2 含量显著低于国家排放标准.     

一种脱磷絮凝剂处理磷化废水的试验研究

研制了一种新型絮凝剂,对高浓度磷化废水进行脱磷试验,结果表明,对磷含量为145 mg/L.左右的磷化污水,通过控制污水的pH值、絮凝剂的投加量、反应时间及沉降时间等参数,可使废水中磷的去除率达99%以上,出水磷含量达到国家综合污水排放一级标准(小于0.5 mg/L);磷的去除率分别较传统絮凝剂提高9.8%和11.4%,其脱磷效果和性价比均明显优于传统絮凝剂.     

阴离子型聚丙烯酰胺/硅藻土复合絮凝材料的制备及其絮凝性能研究

以丙烯酰胺(AM)和丙烯酸(AA)为单体,2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠(AMPSNa)均聚物为分散稳定剂,硅藻土(Diatomite)为异相成核中心,在盐水介质中利用分散聚合法成功制备阴离子型复合絮凝剂[P(AM-co-AA)-gDiatomite,简称AAD系列]。系统考察分散介质、分散剂用量及硅藻土用量等反应参数对阴离子复合絮凝剂AAD表观黏度的影响,确定最佳反应条件。在此条件下制备的阴离子絮凝剂具有良好的稳定性和优异的絮凝性能。研究采用13 C核磁共振分析对复合絮凝剂结构进行表征。絮凝评价试验结果表明,AAD系列复合絮凝剂在絮凝过程中表现出使用剂量小(65×10-6)和絮团沉降速率快(23~28s)等优点,具有优异的絮凝效率。     

微生物絮凝剂的絮凝条件及焦化废水净化研究

从活性污泥中筛选出一株能产高效絮凝剂的芽孢杆菌,对该菌产生的微生物絮凝剂进行了絮凝条件及废水絮凝实验研究.结果表明,微生物絮凝剂最佳絮凝条件为:原水pH值7.0以上;助凝剂CaCl2(1%浓度)适宜投加量为5.0%;发酵液的适宜投加量为0.2%;发酵液较好的离心条件为n=4 000转/min,t=30min.在最佳絮凝条件下,该菌产生的微生物絮凝剂对多种废水净化效果明显.     

木质素胺的合成及絮凝脱色作用

以造纸黑液中提取的木质素为原料,通过Mannich反应将木质素胺化改性合成木质素胺;以氮元素含量来确定木质素的改性率。通过黏度和表面张力的测定对木质素胺的物理性能进行分析,并用FT-IR、TG-DSC、UV等对木质素和木质素胺的结构进行了探讨。另外对样品进行了絮凝脱色试验,研究了染料初始浓度、木质素用量对品红脱色效果的影响。结果表明,与木质素相比,木质素胺的黏度增大,表面张力降低,表面活性增强,相对分子质量增加,分解温度提高,絮凝脱色效果也明显优于木质素;当品红初始浓度为12mg/L,木质素胺浓度为0.5g/L,脱色时间100min时,脱色率可达93%以上。     

二甲基烯丙基木质素季铵盐的制备及絮凝性能

以造纸黑液中的木质素为原料,通过交联反应,合成了二甲基烯丙基木质素季铵盐(DL)絮凝剂。采用FT-IR、SEM等对其进行表征,并以对酸性黑ATT的絮凝性能作为指标,通过单因素实验得出最佳合成条件。在模拟染料的条件下,测定了木质素二甲基烯丙基季铵盐对酸性黑ATT的絮凝性能,最佳温度为30℃;在pH值=1.5的条件下,酸性黑ATT的最佳脱色率对应的浓度为3.75g/L,最佳条件下测得最大脱色率为80.06%。该改性天然高分子是一种性能良好的染料废水的絮凝剂。     

聚合物负载铁-锰双金属氧化物去除水中锑的研究

针对载铁壳聚糖醋酸纤维素吸附剂(CS/CA-FeO_x)易受pH影响问题，选择向制备液中引入Mn²⁺制备复合吸附剂CS/CA-FeMnO_x,并研究其对水溶液中Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)的去除特性及吸附机理。结果表明：在pH=4.0条件下CS/CA-FeMnO_x对初始浓度为5mg/L的Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)吸附的最佳投量均为1.2g/L,最大吸附容量为44.42mg/g和56.73mg/g; pH从4.0升高至7.0,对Sb(Ⅲ)的去除率影响不大，但是对Sb(Ⅴ)的去除率影响显著降低，去除率下降25.3%;准二级速率反应方程更能准确地描述吸附剂CS/CA-FeMnO_x对Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)的吸附过程，说明对二者的吸附均是物理吸附与化学吸附相结合的过程；Freundlich模型能更好地描述CS/CA-FeMnO_x对两种不同形态锑的吸附；X射线衍射结果未显示锰氧化物的峰，可能是复合吸附剂中锰含量较少或者锰以无定形存在。X射线光电子能谱和分峰结果显示，水中锑与复合吸附...