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相似文献
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1.
采用新型聚醚大单体(EPEG)于常温条件,在引发剂作用下,1.5 h内发生自由基共聚反应,制得聚羧酸系高性能减水剂,该减水剂具有低掺量、高减水率、低坍落度损失、分子结构设计自由度大、生产工艺绿色化等优点。试验结果表明,其最佳反应工艺参数为:酸醚比4.5,引发剂和链转移剂用量均为单体总质量的0.4%,15~35℃条件下反应,滴加时间1.0 h,保温时间为0.5 h。  相似文献   

2.
选用新型高活性大单体EPEG与丙烯酸、羟乙酯等小单体反应,通过正交试验研究合成工艺参数对聚羧酸减水剂性能的影响。结果表明,最佳合成工艺为:酸醚比2.0,酯醚比3.0,反应温度20℃,底料浓度60%,链转移剂、Vc、Na2S2O8、H2O2用量分别为EPEG质量的0.6%、0.3%、0.6%、1.5%,A料、B料滴加时间分别为30、60 min。对按最佳工艺合成的EPEG型保坍聚羧酸减水剂进行红外光谱分析、水泥净浆和混凝土性能测试表明,合成减水剂具有优异的分散和保坍性能,同时对混凝土强度无不良影响。  相似文献   

3.
选用新型高活性EPEG大单体与丙烯酸、羟乙酯、封端磷酸酯等小单体反应,通过正交试验和单因素影响试验确定合成抗泥保坍型聚羧酸减水剂的最佳工艺为:酸醚比2.0,酯醚比2.4,A料、B料的滴加时间分别为40、50 min,反应过程不控温,底料浓度60%,还原剂、链转移剂、封端磷酸酯用量分别为EPEG质量的0.23%、0.69%、4.30%。水泥净浆和混凝土试验结果表明,所合成的抗泥保坍型聚羧酸减水剂具有良好的分散性和保坍性,且对混凝土强度无不利影响。  相似文献   

4.
将乙二醇单乙烯基聚氧乙烯醚(EPEG)大单体与丙烯酸、丙烯酸羟乙酯通过自由基溶液共聚得到EPEG缓释型聚羧酸减水剂PCE-E,并分析了酸醚比、酯醚比、滴加时间等因素对PCE-E减水、缓释、保坍性能的影响。结果表明:当反应温度为20℃、酸醚比为2.10、酯醚比为2.9、引发剂用量为0.7%、还原剂用量为0.2%、催化剂用量为0.3%、链转移剂用量为0.4%、滴加时间为60 min时,制备得到的PCE-E综合性能最佳,在混凝土中的应用效果良好。  相似文献   

5.
采用大单体乙二醇单乙烯基聚乙烯醇醚(GPEG)、丙烯酸、丙烯酸羟乙酯、双氧水(H2O2)/E51氧化还原体系及分子质量调节剂巯基丙酸(MPA),通过自由基聚合反应,制备保坍型聚羧酸减水剂(GPEG-PCE),并探讨原材料比例及制备工艺对其性能的影响。试验结果表明:GPEG-PCE的最佳反应工艺参数为:反应温度20℃,酸醚比1.6,酯醚比3.6,H2O2、MPA用量分别为大单体质量的0.63%、0.40%,反应时间1 h;所合成GPEG-PCE的分散性和分散保持性优于由HPEG/TPEG聚醚单体合成的保坍型聚羧酸减水剂,将其与普通型聚羧酸减水剂按照一定比例复配应用于混凝土中,能使混凝土坍落度在3 h内略有增大。  相似文献   

6.
从降低反应温度(20~25℃)入手,以异戊烯醇聚氧乙烯醚、丙烯酸、丙烯酸羟乙酯等为原料,借助复合引发剂(H_2C_2O_4/K_2MnO_4)降低反应温度,通过自由基共聚反应合成保坍型聚羧酸减水剂。试验结果表明,该减水剂的最佳工艺条件为:反应温度25℃,n(HEA)∶n(AA)∶n(TPEG)=0.07∶4.0∶1.0,引发剂E用量0.17%,反应时间2 h。可为低温合成技术提供一定的理论基础。  相似文献   

7.
以异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG-2400)大单体,丙烯酸、甲基丙烯酸酯和甲基丙烯基磺酸钠等共聚小单体,在引发剂、链转移剂等作用下在水溶液中通过自由基聚合,合成一种保坍型聚羧酸减水剂TF-8102B,并对其应用性能进行对比。试验结果表明,TF-8102B的减水率虽然相对较低,但能提高混凝土后期流动度,有效地控制混凝土坍落度损失,具有广阔的市场前景。  相似文献   

8.
《混凝土》2014,(5)
采用异戊烯醇聚氧乙烯醚、马来酸酐、丙烯酸羟丙酯及甲基丙烯磺酸钠等单体,利用化学反应热在常温下共聚制备了一种保坍型聚羧酸系减水剂TX-810。通过混凝土试验表明,合成的TX-810保坍型聚羧酸系减水剂在低掺量下即具有优异的减水率及坍落度保持性能,且水泥适应性良好。  相似文献   

9.
为满足建筑市场对高保坍减水剂的需求,研制一种新型缓释高保坍型聚羧酸减水剂。通过正交实验得到分散保持性好的缓释保坍型减水剂,并比较了4种单体对缓释保坍型减水剂的影响大小,探讨了链转移剂用量对减水剂分散性的影响。合成的缓释保坍型减水剂对不同水泥具有广泛适应性,与单掺标准型减水剂相比,其对混凝土保坍效果明显改善,二者最佳复配质量比为3∶7。通过高温环境(33.2℃)混凝土应用试验表明,自制缓释保坍型减水剂具有较高的减水率和优异的坍落度保持能力。  相似文献   

10.
以丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、封端酰胺磷酸酯和甲基丙烯基酒石酸单酯为功能单体,通过对这几种功能单体缓释特点进行分类,科学地设计了聚羧酸减水剂的分子结构,制备了三种不同释放时间的保坍型聚羧酸高性能减水剂(即早期释放型、中期释放型和中后期释放型)。采用凝胶色谱仪对三种保坍型减水剂进行了GPC分析,研究了其释放规律以及对不同特征水泥的适应性,并在混凝土实际工程中验证了设计方法的正确性。  相似文献   

11.
保坍型聚羧酸减水剂的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以聚醚,丙烯酸为主要原料,在水体系中通过氧化还原引发,合成聚羧酸减水剂。试验表明,该减水剂具有较高的减水率和优异的保坍性。  相似文献   

12.
以聚乙二醇单甲醚丙烯酸酯为主要原料,分别采用过氧化和氧化还原引发体系,通过正交试验合成制备聚羧酸减水剂,对产物进行性能测试,并依据红外光谱、热失重和黏度等分析测试,从分子结构的角度阐述了引发体系对聚羧酸减水剂性能的影响.试验结果对聚羧酸减水剂的工业化应用具有一定的指导意义.  相似文献   

13.
选择OXHP-703聚醚为大单体,丙烯酸、甲基丙烯磺酸钠、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸羟乙酯为小单体,巯基丙酸为链转移剂,在过硫酸钾、抗坏血酸、偶氮二异丁腈双引发体系下采用本体聚合法合成了一种高保坍型固体减水剂GTBT-01。探讨了各因素对减水剂分散性及保坍性的影响,确定了最佳合成工艺条件。试验结果表明,减水剂GTBT-01具有适宜的减水率及坍落度保持性,且对不同的水泥适应性良好。  相似文献   

14.
本文采用甲基烯丙基聚氧乙烯基醚(HPEG)及蔗糖为原料,在引发剂作用下,以较低温度(40-45℃)与丙烯酸(AA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)合成一种低成本高保坍型聚羧酸减水剂。研究发现蔗糖取代7%的聚醚参与反应时所得到的减水剂性能最好。并对该合成样品进行了多种检测实验和FT-IR、GPC等结构表征。该合成样品具有成本低、保坍性及缓凝效果好等优点。  相似文献   

15.
16.
《低温建筑技术》2020,(5):31-33
文中以聚醚大单体(SPEG),丙烯酸(AA)为主要原料,n(SPEG):n(AA)=1:3.25合成保坍型聚羧酸减水剂,通过L_9(3~4)正交设计研究了反应温度、反应时间、缓释剂用量对保坍型聚羧酸减水剂性能的影响。结果表明,反应温度为45℃,滴加反应时间为4.5h,缓释剂用量为SPEG质量的2.0%,所合成的保坍型聚羧酸减水剂,水泥初始净浆流动度达270mm,3h净浆损失15mm,2h混凝土坍落度损失小。  相似文献   

17.
本文以富马酸、异戊烯醇聚氧乙烯醚、羟乙酯和羟丙酯为主要原材料,制得一种超级保坍型聚羧酸减水剂。考察了不同的酸醇比、链转移剂的用量、反应温度和滴加时间对不同时间净浆流动度缓释情况的影响。结果表明,富马酸与TPEG的摩尔比为1:1,链转移剂的用量占TPEG的用量的0.12%,反应温度为60℃,滴加时间A组分为120min、B组分为150min时,该保坍剂的1~4h净浆流动度均在250~290mm,具有长时间的流动度保持性。  相似文献   

18.
以异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG)、丙烯酸、丙烯酸羟乙酯为共聚单体,以双氧水为引发剂,在水溶液环境下经过一定的工艺进行自由基聚合反应,合成了一种超保坍型聚羧酸减水剂.本实验考察了不同酸醚比、反应时间、反应温度、聚合浓度、投料方式对保坍性能影响.结果表明酸醚比为2.3,反应时间为3小时,反应温度为60℃,聚合浓度为50%,...  相似文献   

19.
依据混凝土坍落度损失原理和反应性高分子研究思路,从聚羧酸本身分子结构出发,开发一种带有微交联结构的聚羧酸高分子,在混凝土碱性环境下水解断键分解出具有分散作用的小分子,从而使混凝土具有一定的坍落度保持能力。在聚合过程中,采用复合分子量调节剂,使大单体长侧链均匀分布于主链上,进一步保证了聚羧酸在水泥中的分散性和适应性。采用该工艺合成的产品具有良好的保塑能力:在30℃环境中,大流动性混凝土2h坍落度损失25mm、中低流动性混凝土2h坍落度损失40mm,且该工艺具有良好的批次稳定性。  相似文献   

20.
在常温条件下,生产出一种聚羧酸减水剂,即PC-JH,通过测定净浆流动度,砂浆扩展度以及混凝土性能测试判定PC-JH分散能力的优劣;并通过红外光谱分析PC-JH所含有的官能团。结果表明:常温生产的PC-JH对水泥适应性较好;掺加PC-JH的砂浆扩展度及混凝土坍落度均大于掺加基准减水剂的试样。红外光谱测定结果表明PC-JH含有聚氧乙烯基、羧基、羟基等基团。通过混凝土性能测试证明常温条件下生产的聚羧酸减水剂分散性能优异,含气量及抗压强度均合格,可应用于生产实践。  相似文献   

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