洗必灵洗剂的质量标准研究

目的:建立洗必灵洗剂的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对洗必灵洗剂中苦参、黄柏、蛇床子三味中药材进行定性鉴别,以高效液相色谱法对其主要药材苦参中的苦参碱进行含量测定。结果:苦参、黄柏、蛇床子的供试品薄层色谱中,在与对照品相同位置上显相同颜色的斑点;苦参碱在14~560μg.mL-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.2%,RSD=2.55%(n=6)。结论:本方法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于本品的质量控制。     

妇洁灵洗剂质量标准研究

目的制定妇洁灵洗剂的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别黄柏、苦参、蛇床子;采用高效液相色谱法测定苦参碱的含量。结果薄层斑点清晰,阴性样品无干扰,苦参碱在0.0218～0.1088mg/mL范围呈良好的线性关系,平均回收率为98.4%,RSD=1.54%。结论该方法准确、重复性好,可有效控制本制剂的质量。     

参蛇洗剂的质量控制

目的建立参蛇洗剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱定性鉴别参蛇洗剂中主药黄柏、蛇床子,采用高效液相法来测定苦参中的苦参碱。结果采用薄层色谱定性鉴别参蛇洗剂中主药黄柏、蛇床子,供试品色谱中,与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的荧光斑点。采用高效液相法测定苦参中的苦参碱,苦参碱在0．53-4．77μg线性关系良好（r=r=0．9998）,平均回收率为98．5％。结论薄层色谱法定性鉴别蛇参洗剂主药黄柏、蛇床子,高效液相法来测定苦参中的苦参碱的含量,方法简单准确,重现性好,可用于参蛇洗剂的质量控制。     

复方石韦颗粒苦参的质量控制方法研究

目的:建立复方石韦颗粒中苦参的质量控制方法,更好地保证产品质量。方法:采用薄层色谱法对处方中的苦参进行鉴别,采用高效液相色谱法测定苦参中苦参碱的含量。结果:薄层色谱鉴别斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;苦参碱在0.514~10.28μg范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为99.8%,RSD=2.3%。结论:本方法可准确地进行定性、定量检测,且专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于复方石韦颗粒中苦参的质量控制。     

川百止痒洗剂质量标准的研究

目的:制定川百止痒洗剂(苦参、西河柳、蛇床子等)质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别苦参、蛇床子、艾叶,高效液相色谱法测定蛇床子素的含量.结果:薄层斑点清晰,含量测定重现性好,平均回收率为97.62%,RSD=1.04%.结论:方法简便,准确,可供本品质量控制.     

三白草洗剂质量标准研究

目的：建立三白草洗剂的质量控制标准.方法：采用薄层色谱法对制剂中的三白草、苦参和黄柏进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中的苦参碱进行含量测定.结果：薄层色谱法可鉴别出三白草、苦参和黄柏,斑点清晰,分离度好,且阴性对照无干扰;苦参碱在0.109～1.090μg/mL范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.82％,RSD=0.86％.结论：该方法操作简便易行、准确可靠、灵敏度高、重现性好,可作为三白草洗剂的质量控制方法.     

复方石韦胶囊质量标准研究

目的:建立复方石韦胶囊质量标准。方法:用薄层色谱法鉴别苦参、黄芪,用高效液相色谱法测定苦参碱的含量。结果:薄层色谱中检出苦参、黄芪,苦参碱在0.141～1.410μg范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.13%～99.18%,RSD为0.788%～0.946%。结论:建立的方法简便可行,重现性好。     

参柏湿疹搽剂质量控制方法研究

目的:探索制定参柏湿疹搽剂的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对搽剂中黄柏、苦参进行鉴别;采用高效液相色谱法测定搽剂中苦参碱和氧化苦参碱,黄柏碱和小檗碱含量.结果:黄柏、苦参薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;苦参碱、氧化苦参碱、黄柏碱、小柏碱分别在17.6～176 μg.mL-1(R2=0.9995)、4.8～48 μ...     

复方苦蛇黄洗剂质量标准

目的:建立复方苦蛇黄洗剂的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的苦参、蛇床子、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中苦参碱的含量.结果:TLC显色清晰且阴性对照无干扰,苦参碱在0.308 ～3.080 μg与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.52％,RSD 0.55％.结论:所建标准可用于复方苦蛇黄洗剂的质量控制.     

抗妇炎胶囊中苦参的质量控制研究

目的:研究并控制康妇炎胶囊中苦参的质量。方法:采用薄层色谱法对苦参进行鉴别研究;采用高效液相色谱法测定苦参中苦参碱、氧化苦参碱的含量,色谱柱为Angilent NH2 (250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(82∶9∶9),柱温为30℃,流速为1. 0 m L/min,检测波长220 nm。结果:薄层色谱斑点清晰,分离度较好;高效液相色谱测定苦参碱在0. 07030～1. 75750μg (r=0. 9999)、氧化苦参碱在0. 06926～1. 73155μg (r=0. 9999)范围内线性关系良好,平均回收率分别为101. 3%、97. 4%,RSD分别为2. 0%、1. 7%(n=6)。结论:本研究方法准确可靠、重复性好,可用于康妇炎胶囊中苦参的质量控制。     

肤疾洗剂质量标准改进

目的:改进肤疾洗剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别制剂中的苦参、花椒和白鲜皮,HPLC法测定制剂中的苦参碱。结果:薄层鉴别方法可行,苦参碱对照品在0.089⁴.45μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为101.8%,RSD为0.76%。(n=7)。结论:改进后的质量标准可行,能够用于肤疾洗剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定痒安洗剂中苦参碱的含量

目的:建立痒安洗剂中苦参碱的反相高效液相色谱法。方法:采用C18柱,流动相为甲醇-水-三乙胺(50∶50∶0.05),检测波长为220nm。结果:苦参碱在0.44～6.6μg范围内线性关系良好,相关系数为γ=0.9998,平均回收率为(97.64±1.18)%,RSD为1.21%(n=5)。结论:该方法快捷、简便、定量准确。     

银花洗剂的质量标准研究

目的:研究制定银花洗剂质量控制指标.方法:采用薄层色谱法对银花洗剂中的当归、蛇床子、苦参等药味进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对洗剂中的黄芩苷进行含量测定.结果:蛇床子、苦参等药味的薄层色谱清晰;黄芩苷含量测定准确度良好,回收率达到99.74%,RSD=2.42%,重复性良好,RSD=1.43%,在0.03～0.3μg范围内呈良好的线性关系.结论:此方法简便,专属性强,可作为该帝制剂的质量控制指标.     

癣湿特效药水质量标准研究

目的建立癣湿特效药水(含苦参、土荆皮等)的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中的土荆皮、苦参进行定性鉴别;采用高效液相法测定癣湿特效药水中氧化苦参碱的含量。色谱条件为:Symmetry C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-三乙胺(40∶60∶0.04)为流动相,检测波长为220nm。结果鉴别采用薄层色谱法专属性强,高效液相色谱法氧化苦参碱与其他组份分离良好,其回归方程为:Y=2×107X-847.4,r=0.9999,线性范围为0.60～1.80μg,平均加样回收率为97.32%(RSD=1.92%)。结论该方法可以更好的控制癣湿特效药水的质量。     

外用消霉洗剂质量标准研究

目的:建立外用消霉洗剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法分别对制剂中的苦参进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)法对主要有效成分盐酸小檗碱进行含量测定。结果:外用消霉洗剂中苦参薄层色谱鉴别斑点清晰,重现性好,无空白干扰;HPLC法含量测定结果显示,盐酸小檗碱在0.039 0～0.390 0 mg/mL(r=0.999 7)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.11%,RSD=0.97%。结论:本研究建立的方法简便、准确、稳定,可作为外用消霉洗剂的质量控制标准。     

苦参药材质量标准研究

目的:建立测定苦参药材中苦参碱、氧化苦参碱含量的高效液相色谱法及薄层色谱法.方法:采用Waters XTerraTM RP18(250 mmx4.6 mm,5 μm)色谱柱,柱温:25℃;流动相为0.02 mol/mL乙酸-乙腈(60:40),流速:1.0 mL/min;检测波长为220 nm.薄层色谱法:2%NaOH碱性硅胶板,展开剂氯仿-甲醇-H2O=7:2:1.结果:苦参碱在0.02～0.40ms/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5);平均加样回收率为98.3%,RSD为1.7%(n=6);氧化苦参碱在0.01～0.20mg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 7);平均加样回收率为98.3%,RSD为2.6%(n=6).薄层展开显示相同斑点.结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可适用苦参药材的质量控制.     

痒宁颗粒的质量标准研究

目的 建立痒宁颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别痒宁颗粒中防风、当归、甘草、白鲜皮等;并采用高效液相色谱法测定痒宁颗粒中苦参碱和氧化苦参碱的含量.色谱柱:NUCLEOSIL-NH2氨基键合硅胶柱;流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸(80∶10∶10);检测波长为220 nm;流速1.0 ml/min;柱温35℃.结果 苦参碱Y=608X+0.58,r=0.999;氧化苦参碱Y=707X-5.16,r=0.999,结果表明苦参碱在0.146～0.728μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999,平均回收率为99.2%,RSD=1.4%(n=6);氧化苦参碱在0.025～0.125μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999,平均回收率为96.4%,RSD=1.7%(n=6).结论 该方法简便、准确、快速,可以用于控制痒宁颗粒的质量.     

参柏胶囊的定性定量方法研究

目的 :建立参柏胶囊的质量标准。 方法: 采用薄层色谱法对参柏胶囊中苦参和黄柏进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法测定苦参碱含量。 结果: 薄层色谱鉴别无干扰。苦参碱线性范围为0.037~0.740 μg,相关系数为0.999 5,平均回收率98.6%,RSD3.1%。 结论 :该方法简便可靠,结果准确,可作为参柏胶囊的质量控制方法。     

椒参洗剂的质量控制

目的建立椒参洗剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对椒参洗剂中蛇床子和苦参进行定性鉴别;以薄层扫描法对其君药蛇床子中蛇床子素和臣药苦参中氧化苦参碱2种有效成分进行含量测定。结果椒参洗剂中蛇床子素和氧化苦参碱分别与对照品在相同位置上呈同色斑点;蛇床子素的平均回收率为95.50%,RSD=3.6%,样品中的含量为0.018 g/L;氧化苦参碱的平均回收率为97.15%,RSD=2.3%,样品中的含量为0.533 g/L。结论本方法操作简单、准确,专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于椒参洗剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方苦参洗剂中苦参碱的含量

目的高效液相色谱法测定复方苦参洗剂中苦参碱的含量。方法采用ODS C18柱(5μm,4.6 mm×200 mm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(5.5∶94.5),检测波长为210nm,流速为1.0 m l.m in-1,柱温:室温。结果苦参碱在0.39~2.60μg范围内线性关系良好(r=0.999 1),方法的回收率为96.32%,RSD为1.16%(n=5)。结论该方法能准确可靠地进行苦参碱的含量测定,能够有效地控制该制剂的质量。