光谱探针在测定食品中痕量铅的应用

建立了一种以芹菜素为光谱探针测定食品中铅的方法。在pH 8.10、9.0×10~(-3)mol/L三(羟甲基)氨基甲烷-HCl缓冲溶液、2.99×10~(-5)mol/L芹菜素溶液中,Pb~(2+)浓度在2.4×10~(-7)~4.8×10~(-6)mol/L范围内与吸光度降低值呈良好的线性关系,线性方程为ΔA=1.8×10~(-2)c+9.76×10~(-3)(c/×10~(-6)mol/L)(R~2=0.994),检出限达2.3×10~(-7)mol/L,并将该法成功应用于黑乌龙茶中铅的测定。经研究发现,铅与芹菜素形成配合比为1∶2的配合物。     

8-羟基喹啉-5-磺酸共振光散射法测定铅

在pH 5.0 BR缓冲液及阳离子表面活性剂CTMAB存在下,8-羟基喹啉-5-磺酸与Pb2+相互作用形成配合物,导致体系的共振光散射(RLS)强度增强,且在8.01×10-8～1.2×10-5mol/L范围内,体系ΔI强度与Pb2+的浓度有良好的线性关系,其回归方程为:ΔF=–91.23+61.21c(×10-6mol/L),相关系数r=0.997 6,检出限为2.40×10-8mol/L,相对标准偏差(RSD)在2.15%～4.01%。用于环境中水样的测定,回收率在96.3%～99.6%。该方法简单、快速、灵敏度高。     

铜(Ⅱ)-曙红B-洛美沙星的共振瑞利散射的研究与应用

在pH 4.0的BR缓冲介质中,洛美沙星能与铜(Ⅱ)形成螯合阳离子,再通过静电引力和疏水作用,与曙红B阴离子形成缔合物,导致共振瑞利散射(RRS)显著增强。在最大RRS峰380 nm处,散射光增强值(ΔI)与洛美沙星的浓度成正比,据此建立了共振光散射法测定洛美沙星,线性范围为8.99×10-8～3.00×10-6mol/L,检出限(3Sb/k)为2.69×10-8mol/L。该法用于检测牛奶中洛美沙星的含量,并取得满意结果。该方法简单、快速、灵敏度高。     

双水相气浮浮选光度法测定水中痕量铅的研究

建立了一种亲水有机溶剂(乙醇、正丙醇等)气浮溶剂浮选分离/富集光度法测定水中痕量铅的绿色高效分析方法.该方法具有设备简单、测定快速、灵敏度高、分离物质易于提取和不产生二次污染等优点.利用自制的浮选装置,选择正丙醇作捕集剂,硝酸钠作分相剂,抗坏血酸作掩蔽剂,在pH 5.0的HAc-NaAc缓冲溶液存在下,将铅与碘化钾、孔雀绿(MG)形成的疏水性缔合物MG2(PbI4)浮选至有机相,浮选完毕后经分光光度法分析,测得Pb(Ⅱ)的线性回归方程为A=3.1×105c+0.090 0,相关系数r=0.999 8,线性范围:5×10-7～1.77×10-5 mol/L;检出限3.22×10-8 mol/L;平均回收率100.4%;表观摩尔吸光系数ε=3.1×105 L·mol-1·cm-1.用于水中痕量铅的测定,结果满意.     

氧化石墨烯-吖啶橙荧光光度法测定镉(Ⅱ)离子

在碱性介质中,氧化石墨烯吸附吖啶橙(AO),对AO的荧光可产生猝灭作用,加入适量镉(Ⅱ)离子,体系在526 nm处的荧光增强,ΔF值与镉(Ⅱ)离子浓度在2.97×10^(-8)(-8)⁴.40×104.40×10^(-7)mol/L范围内呈良好线性关系,线性回归方程为ΔF=5.318 c(10(-7)mol/L范围内呈良好线性关系,线性回归方程为ΔF=5.318 c(10^(-8)mol/L)+13.34,r=0.997 0,检测限为8.90×10(-8)mol/L)+13.34,r=0.997 0,检测限为8.90×10^(-9)mol/L,相对标准偏差为1.58%(-9)mol/L,相对标准偏差为1.58%².52%。本方法操作简便、快速、仪器设备简单,已用于实际样品测定,结果满意。     

氧化石墨烯-吖啶橙荧光光度法测定镉(Ⅱ)离子

在碱性介质中,氧化石墨烯吸附吖啶橙(AO),对AO的荧光可产生猝灭作用,加入适量镉(Ⅱ)离子,体系在526 nm处的荧光增强,ΔF值与镉(Ⅱ)离子浓度在2.97×10~(-8)~4.40×10~(-7)mol/L范围内呈良好线性关系,线性回归方程为ΔF=5.318 c(10~(-8)mol/L)+13.34,r=0.997 0,检测限为8.90×10~(-9)mol/L,相对标准偏差为1.58%~2.52%。本方法操作简便、快速、仪器设备简单,已用于实际样品测定,结果满意。     

利用李亚普洛夫指数在Belousov-Zhabotinskii化学振荡Cu(Ⅱ)系统中测定8-羟基喹啉

在Belousov-Zhabotinskii化学振荡Cu(Ⅱ)系统中引入李亚普洛夫指数,定量地检测了水相中痕量8-羟基喹啉。结果表明,4.2×10~(-7)~4.4×10~(-11) mol/L的范围内,最大李亚普洛夫指数(LEs)与诱导期的乘积(λL×Δt)和浓度的负对数有较好的正比关系,相关系数为0.999 2(n=10),检测限为4.1×10~(-11)mol/L。     

金纳米-金属硫蛋白紫外分光光度法检测汞离子

在pH 7.0 TAE缓冲液中,金纳米、金属硫蛋白、汞离子能形成复合物,导致紫外吸收发生改变,且在5.6×10-8～2.0×10-6mol/L范围内,体系Δ(A626/A524)与汞离子的浓度有良好的线性关系,其回归方程为Δ(A626/A524)=-0.013 2+0.407 2c(×10-6mol/L),r=0.996 1,检出限为1.68×10-8 mol/L,回收率在104.3%～105.5%,该方法简单、快速、灵敏。     

孔雀石绿-碘化钾体系共振光散射法测定水中痕量汞

研究了一种共振光散射法测定水中痕量汞的新方法。在稀硫酸介质中,KI和Hg2+形成[Hg I4]2-,与碱性阳离子染料孔雀石绿结合形成离子缔合物,使体系共振散射强度增强,并且增强程度与Hg2+浓度(在4.20×10-8⁸.0×10-7mol/L范围内)呈现良好的线性关系。方法检出限为1.26×10-8mol/L,将该方法用于环境水中汞的测定,加标回收率为102.0%8.0×10-7mol/L范围内)呈现良好的线性关系。方法检出限为1.26×10-8mol/L,将该方法用于环境水中汞的测定,加标回收率为102.0%¹06.8%,操作简便、快速,结果准确可靠。     

Luminol-K_3[Fe(CN)_6]化学发光法测定汽油中的铅

根据铅(Ⅱ)催化K3[Fe(CN)6]氧化Luminol产生化学发光的事实,结合流动注射分析技术,建立了一种发光定量测定铅的新方法。实验结果表明,该方法对Pb(Ⅱ)的检出限为3.8×10-7mol/L,工作曲线线性范围为1.0×10-6～1.0×10-4mol/L,测定浓度为1.0×10-5mol/L,Pb(Ⅱ)的相对标准偏差为3.5%(n=11),通过对汽油样品中铅的检测,结果满意。