离子对技术在药物成分检测、分离中的应用

天然药物因其成分复杂、结构相近、含量较低等特点给分离、分析带来了较大的难度.因此,建立快速分离、分析药物活性成分的方法非常必要.本文就离子对色谱技术、手性离子对技术在药物成分检测、分离中的应用原理及现状进行了综述.     

离聚体的结构及其影响因素

离聚体中的离子对具有一定的配位结构,由于离子对的聚集作用能形成多重离子对或离子簇结构;离子对含量、离子对的特性、聚合物基质的性质、增塑剂、吸收的水份及热作用等都将影响离聚体的结构.本文对这些内容进行了综述.     

国产离子对试剂在用HPLC—ED法测定儿茶酚胺中的应用

在柱填料、柱孔径、柱长、柱形、柱温和流速相同且是恒溶剂洗脱的情况下,分别使用国产和进口反相离子对试剂分离分析了儿茶酚胺,并测得两种试剂的容量因子、分辨率和灵敏度。结果表明,国产离子对试剂能达到对组分的基本分离和微量生物样本测定的要求。     

反相离子对色谱分析溴氨酸钠盐

本文提出了以ＯＤＳ－Ｃ１８为固定相，十六烷基三甲基溴化胺为离子对，高效反相液相色谱法分析１－氨基－４－溴－蒽醌－２－磺酸钠，研究了部分蒽醌磺酸盐在该色谱条件下的保留行为，优选苯绕蒽酮内标物，定量分析１－氨基－４－溴－蒽醌－２－磺酸钠盐及其杂质组分。本方法的回收率为９８．８－１００．９％，标准偏差小于０．７０％。     

反相离子对色谱法测定工业三聚氰胺含量

本文建立了用反相离子对色谱法测定工业三聚氰胺含量的方法。采用C18 ODS为色谱柱,以水—三乙胺—高氯酸为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为215 nm。结果表明,该方法的样品加标回收率为101.6～105.6%,检测限为0.044μg/L。该方法操作简便、无毒、快速及灵敏度高。     

离子对/SC-CO2萃取技术进展

介绍了离子对/SC-CO2萃取的基本原理,分析了离子对/SC-CO2萃取的影响因素,讨论了其在萃取中的具体应用并提出了展望.     

离子对反相高效液相色谱分离几种常见的有机硒

建立的离子对反相高效液相色谱法（IP—RP—HPLC）成功的分离了五种常见的有机硒化合物：硒代胱氨酸（seCys2）、硒代蛋氨酸（SeMet）、硒-甲基硒代半胱氨酸（MeSeCys）、亚硒酸盐（SeO3^2-）及三甲基硒离子（TMSe^＋）。并对分离过程进行了优化,在优化的色谱分离条件下,五种硒化合物得到了完全分离,它们在C18上的保留时间分别为：280s,1800s,540s,160s和820s。     

反向离子对色谱分析活性黄ME-4GL

本文采用反相离子对色谱方法对活性黄ME-4GL(C.I Reactive Yellow 160)进行了分析,找到了较好的色谱分离条件:色谱柱为UP-ODS,5μm,250mm×4.6mm中φ;流动相为A/B=60/40(V/V)。其中A代表CH30H,B代表2.5％[N-(c4H9)4]Br(w)溶液,分析波长λ=260nm,该分析方法对指导生产和与国外同种染料的质量比较有参考作用。     

反相离子对高压液相色谱法测定二氯喹啉酸的含量

应用反相离子对高压液相色谱法对二氯喹啉酸原药进行了定量测定，获得满意的结果，方法的标准偏差为０．３１％，变异系数为０．３８％，回收率为９９．１１％－１０２．６１％。     

反相离子对色谱法在染料及其中间体分析中的应用

本文介绍了反相离子对色谱的保留机理、色谱分析的影响因素、应用中遇到的问题和在染料及其中间体分析中的应用实例。     

PVC膜对硝基酚离子选择电极的制备及应用

本文介绍了以乙基紫为载体的 PVC 膜对硝基苯酚离子选择性电极的制备方法,并利用该电极对煤气工业废水中酚含量进行测定,取得了满意的结果。     

反相离子对色谱法测定硫脲含量

采用反相离子对色谱对工业合成的硫脲进行分析,色谱条件为:VP-ODS(岛津)色谱柱;流动相为79.5%水-20%甲醇-0.5%四氢呋喃,内含离子强度为2 mmol/L的磷酸二氢钾和磷酸氢二钾的缓冲溶液,另加0.5 mmol/L的四庚基溴化铵;最佳柱温为30℃;波长为244 nm。实验结果表明,该方法定量准确、方法可靠,同时还能检测出硫脲中的杂质。     

春雷霉素高效液相色谱分析方法

研究用HPLC定量分析2%春雷霉素水剂方法.色谱条件:5 μm ODS不锈钢柱;流动相:乙腈-1.0%SDS水溶液(体积比20:80);流速:1.2 mL/min;可变紫外检测器:波长215 nm.春雷霉素在0.25～4.0 mg进样范围内和峰高呈线性.相关系数值为0.9997.春雷霉素分析的回收率在98%～102%之间,变异系数小于2%.     

反相离子对色谱法测定烷基苯磺酸盐

利用反相离子对色谱法测定十二烷基苯磺酸钠的含量及其平均分子量，方法简便快速。     

反相离子对色谱法测定腌制食品中亚硝酸盐的含量

建立用反相离子对色谱法测定腌制食品中的亚硝酸盐含量的方法。采用四丁基氢氧化铵为离子对试剂,色谱柱为C18,以甲醇-磷酸二氢钾的盐溶液为流动相(pH为6.5),流速为1.0 mL/min,检测波长220 nm。结果表明,亚硝酸盐在浓度为0.1～2.5 mg/L范围内具有良好的线性,检测限为0.018 mg/L,平均加标回收率为98.0%。该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高。     

离子对色谱法测定细胞内α-酮戊二酸含量

采用离子对色谱法测定细胞内α-酮戊二酸含量。色谱柱为Platisil C18柱,流动相为0.5%(NH4)2HPO4-5mmol.L-1四丁基氢氧化铵,H3PO4调pH值为4.0,检测波长为214 nm。结果表明,α-酮戊二酸与其它代谢物的分离效果较好,方法的线性相关系数为0.9996,相对标准偏差为0.38%,平均回收率为99.38%。     

反相离子对高效液相色谱法测定血浆中的百草枯

建立了用反相离子对高效液相色谱测定血浆中百草枯的方法.采用Inerstil ODS-3 C18色谱柱,流动相为乙腈-辛烷基磺酸钠溶液(5 mmol/L)-磷酸(体积比60:200:0.8),平均回收率为78.2%～86.1%,检出限(S/N=3)为5μg/L.