蒙药沙日胶囊药效学研究

目的:通过体内、体外实验研究沙日胶囊药效学。方法:采用体外抑菌和体内抗菌的试验,观察沙日胶囊对相关菌种抑制作用;对金黄色葡萄球菌和痢疾杆菌感染小鼠的保护作用,以及对金黄色葡萄球菌和痢疾杆菌所致家兔体温升高的影响,同时观察了对鹿角菜所致大鼠足踝关节肿胀的影响。结果:体外实验表明,沙日胶囊对变形杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、痢疾杆菌等有较强的抑菌作用;体内实验表明,沙日胶囊0.75g/kg和1.5g／kg剂量组均对金黄色葡萄球菌和痢疾杆菌感染小鼠有明显保护作用(P<0.05),沙日胶囊1.5g／kg剂量组对感染金黄色葡萄球菌和痢疾杆菌家兔体温升高有明显抑制作用。沙日胶囊对1％0.05ml鹿角菜所致大鼠足踝关节肿胀有明显缓减作用。结论:沙日胶囊有较强的抗菌作用。     

毒素清颗粒抑菌作用的实验研究

目的:探讨毒素清颗粒体内、体外的抑菌作用。方法:体外抑菌试验:采用平皿挖沟灌药法,每孔加入0.05ml(5mg)毒素清,培养24h,观察对肺炎链球菌、肺炎克雷伯氏菌、金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌的作用。体内抑菌试验:毒素清颗粒1.0g/kg/d、2.0g/kg/d、4.0g/kg/d给小鼠连续灌服5d后,观察对肺炎链球菌(MLD=1亿/ml×10-1)、乙型溶血性链球菌(MLD=4亿/ml)、金黄色葡萄球菌(MLD=5亿/ml)感染小鼠的作用。结果:体外抑菌试验:毒素清颗粒对肺炎链球菌、肺炎克雷伯氏菌、金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌中度敏感。体内抑菌试验:毒素清颗粒对肺炎链球菌(MLD=1亿/ml×10-1)、乙型溶血性链球菌(MLD=4亿/ml)、金黄色葡萄球菌(MLD=5亿/ml)感染小鼠有显著的抗感染作用。结论:毒素清颗粒对肺炎链球菌、肺炎克雷伯氏菌、金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌有一定的抑菌作用。对肺炎链球菌(MLD=1亿/ml×10-1)、乙型溶血性链球菌(MLD=4亿/ml)、金黄色葡萄球菌(MLD=5亿/ml)感染小鼠有显著的抗感染作用。     

黄心分散片抗菌作用的研究

目的：观察黄心分散片对呼吸道常见临床致病菌的抗菌作用。方法：体外抗菌作用采用琼脂二倍稀释法测定其MIC;体内抗菌作用观察对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌MLD的ED50。结果：黄心分散片体外对40株菌的MIC分别为：金黄色葡萄球菌、肺炎球菌0.39-1.56mg/ml,溶血链球菌0.78-3.12mg/ml,阴沟杆菌,产气杆菌1.56mg/ml,嗜血流感杆菌1.56-6.25mg/ml,克氏肺炎杆菌0.78-6.25mg/ml,变形杆菌1.56-6.25mg/ml,绿脓杆菌1.56-200mg/ml,大肠杆菌＞400mg/ml。体内保护试验显示,黄心分散片对金黄色葡萄球菌和大肠菌感染小鼠的ED50分别为243mg/ml和＞750mg/kg。结论：黄心分散片对临床分离的常见革兰氏阳性、阴性致病菌的大多数菌株具有一定的抗菌活性,对金黄色葡萄球菌感染小鼠的保护作用优于对大肠杆菌。     

肠炎宁糖浆抗炎止泻作用的实验研究

目的:研究肠炎宁糖浆的抗炎止泻作用方法:醋酸致小鼠毛细血管通透性亢进试验、蛋清致大鼠足肿胀实验、蓖麻油致小鼠泄泻实验及体外抑菌实验观察受试药的抗炎止泻作用。结果:肠炎宁低剂量能减少小鼠腹腔依文思蓝的渗出量降低毛细血管通透性;高剂量组能明显降低大鼠足趾肿胀程度,减少蓖麻油致小鼠的泻便粒数,肠炎宁对痢疾杆菌有抑制作用,最低抑菌浓度为0.144 g/ml。结论:肠炎宁具有一定的抗炎止泻作用,其机制与抑菌作用有一定关系。     

Study on anti-inflammatory and anti-diarrhea of Changyanning syrup

目的:研究肠炎宁糖浆的抗炎止泻作用 方法:醋酸致小鼠毛细血管通透性亢进试验、蛋清致大鼠足肿胀实验、蓖麻油致小鼠泄泻实验及体外抑菌实验观察受试药的抗炎止泻作用.结果:肠炎宁低剂量能减少小鼠腹腔依文思蓝的渗出量降低毛细血管通透性;高剂量组能明显降低大鼠足趾肿胀程度,减少蓖麻油致小鼠的泻便粒数,肠炎宁对痢疾杆菌有抑制作用,最低抑菌浓度为0.144 g/ml.结论:肠炎宁具有一定的抗炎止泻作用,其机制与抑菌作用有一定关系.     

中药灰兜巴提取物的抑菌活性研究

目的为了检测中药灰兜巴不同提取物对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌3种常见菌的抗菌效果。方法采用纸片法和试管稀释法以枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的抗菌为受试菌进行体外抑菌试验,参照有关标准对其抑菌性进行判断;并以微量棋盘稀释法测定不同组分联合抑菌效果。结果灰兜巴四种提取物对三种细菌的最低抑菌浓度均为62.5μg/ml,灰兜巴水提物对金黄色葡萄球菌、石油醚萃取物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌、乙酸乙酯萃取物对大肠杆菌的最低杀菌浓度均为250μg/ml。结论证实灰兜巴提取物在体外对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和枯草芽孢杆菌具有较好的抑菌作用。     

新工艺苦豆子片的主要药效学研究

目的 研究新工艺苦豆子片的抗菌、抗炎、镇痛和止泻作用.方法 通过测定MIC/MBC,观察新工艺苦豆子片的体外抗菌作用;体内抗菌试验采用腹腔分别注射金黄色葡萄球菌,大肠杆菌和痢疾杆菌建立小鼠感染模型,以其死亡百分率为指标,经X2检验评价新工艺苦豆子片对小鼠的保护作用;以炎性水肿和炎性渗出动物模型,观察新工艺苦豆子片的抗炎作用;采用小鼠醋酸扭体法观察新工艺苦豆子片的镇痛作用;采用蓖麻油致小鼠腹泻模型,观察新工艺苦豆子片的止泻作用.结果 体外抗菌实验表明,新工艺苦豆子片对金黄色葡萄球菌等3种常见致病菌均有抑制作用;体内抗菌试验表明,新工艺苦豆子片对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和痢疾杆菌感染的小鼠均有明显的保护作用;新工艺苦豆子片对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加和角叉菜胶致大鼠足肿胀有明显抑制作用;对醋酸致小鼠扭体有镇痛作用及蓖麻油引起小鼠腹泻有显著的止泻作用.结论 新工艺苦豆子片具有较强的抗菌抗炎和镇痛、止泻作用.     

FK1栓对细菌、霉菌性阴道炎的实验研究

目的:观察FK1栓对细菌、霉菌性阴道炎的作用。方法:①采用细菌、霉菌性大鼠阴道炎动物模型,观察FK1栓对致炎后的阴道菌(大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌)培养的菌落生长抑制作用;②体外抑菌实验,观察FK1栓对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、白色念珠菌、乙型溶血性链球菌、痢疾杆菌和伤寒杆菌7种菌抑制作用;③采用杀滴虫实验,观察FK1栓对人源滴虫的杀虫作用。结果:①模型组致病菌转阴率为0,FK1栓高、中、低(70 mg/kg、35 mg/kg、17.5 mg/kg)3个剂量组,金黄色葡萄球菌转阴率分别为7/10、4/10、1/10;大肠杆菌转阴率分别为3/10、3/10、1/10;白色念珠菌转阴率分别为4/10、3/10、1/10,与模型组比较有差异(p<0.05、p<0.01、p<0.001)。结果表明FK1栓对细菌、霉菌性阴道炎有作用,且呈一定剂量依赖性;②体外抑菌试验中,试管法表明FK1栓对7种细菌的最小抑菌浓度均明显低于阳性对照药,杯碟法表明,不同剂量的FK1栓对上述细菌的抑菌作用强度不同,均以高剂量(720 mg/ml)的抑菌效果最佳。实验结果显示FK1栓有明显的抑菌作用,且抑菌谱较广;③FK1栓具有杀灭阴道滴虫的作用,其作用随着浓度增大和作用时间延长杀虫作用增强。结论:FK1栓具有抑菌杀虫作用。     

金番止泻胶囊对脾虚小鼠肠道菌群的影响及体外抗菌作用

目的:探讨金番止泻胶囊对脾虚小鼠肠道菌群的调节作用及体外抗菌作用。方法:利用番泻叶灌胃加饥饱失常复制小鼠脾虚模型,经金番止泻胶囊治疗后,以菌落计数法检测其盲肠内容物中双歧杆菌、乳酸杆菌、肠球菌及肠杆菌的数量;采用纸片扩散法、试管2倍稀释法考察金番止泻胶囊对枯草杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌的抑菌作用。结果:与正常组比较,模型组双歧杆菌、乳酸杆菌、肠球菌及肠杆菌数量均升高,金番止泻胶囊高(1.2 g·kg-1)、低剂量组(0.6 g·kg-1)指标均有一定的恢复并接近正常水平。对枯草杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌的MIC(mg·m L-1)分别为12.8、8.51、6.4、7.6、8.27。结论:金番止泻胶囊对脾虚小鼠肠道菌群有调节作用,在体外有抑菌作用。     

白簕总黄酮、多糖的体外抑菌作用研究

目的:研究白簕总黄酮提取液醇洗脱、水洗脱部分和多糖提取部分对常见菌种的抑菌活性。方法:通过白簕的总黄酮提取液醇洗脱部分与水洗脱部分、多糖提取物对枯草杆菌、痢疾杆菌等5种常见临床细菌进行纸片扩散法实验、试管稀释法实验,研究药物不同成分的抑菌作用。结果:白簕总黄酮提取液醇洗脱部分对枯草杆菌、伤寒杆菌的最低抑菌浓度为0.131 3mg/mL,对痢疾杆菌、大肠杆菌、金葡萄球菌的最低抑菌浓度为0.262 5mg/mL;白簕总黄酮水洗脱部分对伤寒杆菌、金葡萄球菌、痢疾杆菌、大肠杆菌、枯草杆菌的最低抑菌浓度均为0.296 0mg/mL。白簕多糖的体外抗菌实验结果出现杂菌,未能探究出结果。结论:白簕总黄酮提取液醇洗脱部分抑菌作用强于水洗脱部分,多糖无明显抗菌作用。     

人参皂苷抗金葡菌肺感染的作用

目的:观察研究人参皂苷对金葡菌感染的作用及其特点。方法:体外肺AⅡ型上皮细胞及小鼠肺感染为模型,观察金葡菌感染后细胞侵染相关因子、炎性相关因子以及细菌数和死亡率,以及人参皂苷及人参皂苷Rg1的作用。结果:金葡菌感染后,人参皂苷能够明显降低胞内菌含量,降低粘附因子及其整合素的表达,抑制相关炎性因子,人参皂苷Rg1是其主要活性成分。结论:在抗金葡菌急性感染过程中,人参皂苷发挥了对感染细胞和组织的保护作用,而这些作用不完全依赖于机体免疫系统的功能。     

Inhibitory Effects of Nobiletin on Hepatocellular Carcinoma In Vitro and In Vivo

Nobiletin (5, 6, 7, 8, 3′ 4′‐hexamethoxyflavone) is a major anticancer component in juice from zhishi (Rutaceae). This study aimed to investigate the inhibitory effect of Nobiletin on hepatic cancer cells both in vitro and in vivo. The 3‐(4, 5‐dimethylthiazol‐2‐yl)‐2, 5‐diphenyltetrazolium bromide (MTT), growth curve, and clonogenic assay showed that nobiletin inhibited the proliferation of SMMC‐7721 cells in vitro. Hoechst staining observed the characteristics of cell apoptosis in nobiletin‐treated cells, and the apoptotic rates of treated groups were increased in a dose‐dependent manner. Flow cytometric analysis demonstrated that nobiletin could block the cell cycle arrested at G2 phase. Cell cycle analysis was performed using flow cytometry. Results showed that cell cycle phase distribution analysis showed G2 arrest. It was found that nobiletin downregulated the expressions of Bcl‐2 and COX‐2 and up‐regulated the expressions of Bax and caspase‐3 in SMMC‐7721 cells by western blotting. The experiment in vivo demonstrated that nobiletin significantly inhibited the growth of H22 transplantable tumor, downregulated the expressions of COX‐2, up‐regulated the expressions of Bax and caspase‐3 detected by immunohistochemistry and western blotting, and the ratios of Bcl‐2/Bax were decreased. Our results suggest that nobiletin has significant inhibitory effects on hepatocellular carcinoma both in vitro and in vivo. Copyright © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.     

人参皂苷抗金葡菌肺感染的作用

目的:观察研究人参皂苷对金萄菌感染的作用及其特点.方法:体外肺AII型上皮细胞及小鼠肺感染为模型,观察金葡菌感染后细胞侵染相关因子、炎性相关因子以及细菌数和死亡率,以及人参皂苷及人参皂苷Rg1的作用.结果:金葡菌感染后,人参皂苷能够明显降低胞内菌含量,降低粘附因子及其整合素的表达,抑制相关炎性因子,人参皂苷Rg1是其主要活性成分.结论:在抗金葡菌急性感染过程中,人参皂苷发挥了对感染细胞和组织的保护作用,而这些作用不完全依赖于机体免疫系统的功能.     

栀子金花散体内外抗氧化作用的研究

目的研究栀子金花散水提液在体内、外的抗氧化作用。方法用超声提取法制备栀子金花散水提液,采用分光光度法分别测定栀子金花散水提液对·OH及O2-的清除作用,采用黄嘌呤氧化酶法和硫代巴比妥酸法研究其对小鼠脑组织中SOD活性及MDA含量的影响。结果栀子金花散水提液在体外对·OH及O2-均有明显的抑制作用,且呈一定的量效关系;栀子金花散剂量为0.04 g/g小鼠体重时,能显著提高小鼠大脑组织中SOD活性,降低大脑中MDA含量。结论栀子金花散在体内、外均有明显的抗氧化作用。     

三保心对大鼠体内外血栓形成的影响

目的:观察三保心对大鼠体内外血栓形成的影响.方法:大鼠灌服三保心高、中、低3种剂量(10g生药/kg、5g生药/kg、1g生药/kg)后,采用Chandler法造成体外血栓和电刺激颈总动脉形成体内血栓,观察三保心对体内外血栓形成的影响.结果:三保心高剂量组明显延长大鼠体内血栓形成时间(P<0.05);高、中、低各剂量组均能显著抑制大鼠体外血栓的形成,使血栓长度明显缩短,血栓湿重和干重明显减轻(P<0.05或P<0.01).结论:提示三保心具有抑制血栓形成的作用.     

滋阴益肾方治疗IgA肾病的临床观察

目的:探讨自拟的滋阴益肾方治疗IgA肾病的临床疗效。方法:采用滋阴益肾方为基本方治疗了24例IgA肾病,观察了治疗前后IgA肾病患者的尿蛋白、尿红细胞、肝肾功能的改变情况。结果:滋阴益肾方对IgA肾病的临床控制有效率为50%,显效33.3%,总显效率为83.3%。结论:滋阴益肾方对IgA肾病的治疗有明显疗效。     

布鲁日岁月静好

那此第一眼看见的花花草草，跟你自来熟，用听不懂的语言聊着无关痛痒但温暖的话题--脚踩着中世纪的石板路，你以为自己在这悠闲的城中已然生活了好些年。     

Inhibitory effects of monomeric and dimeric phenylpropanoids from mace on lipid peroxidation In Vivo and In Vitro

Repeated p.o. administration of myristicin and dehydrodiisoeugenol, monomeric and dimeric phenylpropanoids from mace, resulted in suppression of the lipid peroxidation in the liver of mice, which was induced by repeated i.p. injection of FeCl₂–ascorbic acid–ADP. In addition, a slight decrease of SOD activity by treatment with FeCl₂–ascorbic acid–ADP was recovered by administration of these compounds. Various constituents isolated from mace inhibited the lipid peroxidation in a rat liver homogenate, which was induced by FeCl₂–ascorbic acid, CCl₄–NADPH or ADP–NADPH. Of these compounds, 2,3-dihydro-7-methoxy-3-methyl-2- (3,4-methylenedioxyphenyl)-5-propenylbenzofuran, myristicanol-B and 7-hydroxymyristicin strongly inhibited the FeCl₂–ascorbic acid-induced lipid peroxidation by 70%–100% at 0.1–0.2 mM, and most of the constituents also strongly inhibited the ADP–NADPH-induced lipid peroxidation at the same concentrations. On the other hand, these compounds weakly inhibited the CCl₄–NADPH-induced lipid peroxidation. On the basis of the above findings, myristicin and dehydrodiisoeugenol administered to mice may inhibit the lipid peroxidation in the liver possibly by scavenging free radicals or active oxygen species directly.     

Anti‐Angiogenic Activity of Herba Epimedii on Zebrafish Embryos In Vivo and HUVECs In Vitro

Herba Epimedii, an herb commonly used in East Asian medicine, is commonly used for treatment of impotence, osteoporosis and many inflammatory conditions in traditional Chinese medicine. Recent studies revealed that Herba Epimedii also has anti‐tumor or anti‐cancer activities, which may possibly be mediated through anti‐angiogenesis. This study aims to examine and confirm the anti‐angiogenic activity in the herb using both in vivo and in vitro approaches. The 95% ethanol extract and four subsequent fractions (n‐hexane, ethyl acetate (EA), n‐butanol and aqueous fractions) of Herba Epimedii were tested on the zebrafish model by the quantitative assay for endogenous alkaline phosphatase; then, the active fraction was further tested on Tg(fli1a:EGFP)y1 zebrafish embryos and human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) for the anti‐angiogenic effects. In addition, the action mechanism of Herba Epimedii was further investigated on wild‐type zebrafish embryos and HUVECs. The EA fraction showed anti‐angiogenic effects in both in vivo and in vitro models. Further experiments demonstrated that it might affect angiogenesis by acting on multiple molecular targets in zebrafish embryos and ERK signaling pathway in HUVECs. In conclusion, Herba Epimedii can inhibit angiogenesis, which may be the mechanism for its anti‐inflammatory, anti‐tumor and anti‐cancer actions. Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.     

芍药苷对血管紧张素转化酶活性的抑制作用

目的：采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定了芍药苷对血管紧张素转化酶活性的影响。方法：采用Brava BDS C18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-0.01％甲酸水溶液（25：75），柱温为30℃，流速为1.0mL·min^-1，检测坡长为228nm。结果：马尿酸在1.17-149μg·mL^-1（r=0.9999）范围内呈良好的线性关系；平均回收率（n=6）为100.4％（RSD=0.88％）；日内、日间精密度的RSD分别为1.32％和1.96％。芍药苷的IC50值为37.47μmol·L^-1。结论：该法分离效果和重复性均良好，结果准确可靠，可用于马尿酸的检测，也为血管紧张素转化酶抑制剂活性测定提供了可靠的方法。