章姬草莓的脱毒及组培快繁技术研究

对章姬草莓的脱毒检测及组培快繁进行研究，提出了用热处理法脱毒、用指示植物嫁接法检测、用已脱毒苗的茎尖进行组培快繁的有效技术，该技术可使组培苗100％无病毒，外殖体成活率达80％，成苗率90％以上。     

草莓优良品种的组培快繁和脱毒苗生产技术研究

以7个草莓优良栽培品种的匍匐茎为起始材料,试验出以MS为基本培养基附加BA 0.50 mg/L诱导草莓匍匐茎芽和茎尖植株再生、增殖、生根的培养基,确立草莓组培快繁技术的基本措施,在此基础上剖析低造价草莓试管苗的培育手段,不仅可以快速培育出脱毒苗,也可以获得理想的经济收益。     

草莓脱毒苗最优增殖培养基的筛选

以草莓的匍匐茎尖为外植体,培养出离体脱毒苗后,将茎段转接到试验培养基中,研究适合草莓增殖培养的最佳培养基配方,以建立一套快繁技术体系。结果表明:在培养基中添加适宜浓度的6-BA2.0mg/L和GA31.0mg/L,可以促进草莓脱毒苗的快繁。     

玉环剪豆茎尖脱毒与快繁技术

[目的]研究玉环剪豆的茎尖脱毒及快繁技术。[方法]选用含1～2个叶原基的玉环剪豆无菌苗茎尖为外植体,筛选其最佳脱毒培养基,并建立其组培快繁体系。[结果]玉环剪豆茎尖脱毒及诱导的最佳培养基为MS+1.0μmol/L 6-BA+0.5μmol/L NAA,成活率可达75.0%;RT-PCR检测结果显示试管苗脱毒率超过90%;脱毒苗茎段快繁的最佳配方为MS+10.0μmol/L 6-BA+0.5μmol/L NAA;脱毒苗在MS+20μmol/L NAA培养基上的生根率达80%以上。[结论]该研究建立了一套适宜玉环剪豆地方品种的脱毒快繁体系,为玉环剪豆脱毒组培苗的工厂化生产奠定了基础。     

草莓试管内匍匐茎诱导技术

[目的]探讨试管内诱导草莓匍匐茎发生的最佳激素浓度配比,为草莓进一步脱毒奠定基础。[方法]应用均匀设计法对影响草莓丰香试管内诱导匍匐茎发生的激素浓度配比进行优化筛选,对各步骤各主要因子和水平的作用进行探讨,进而获得可用于脱毒的草莓匍匐茎茎尖。[结果]草莓丰香试管苗匍匐茎诱导的适宜培养基为：LS＋6-BA 1.00 mg/L＋GA3 1.90 mg/L＋KT 1.00 mg/L,在该培养基上其诱导率达99.5%以上。[结论]在试管内对草莓进行匍匐茎诱导是可行的。该研究为进一步茎尖脱毒奠定了基础。     

红颜草莓茎尖组培脱毒苗技术研究

为解决草莓的病毒病,进行草莓茎尖脱毒组培技术试验。北京金六环农业园2009年从日本引入试验用红颜草莓在北京金六环农业园组培室进行组培。取2.0～3.0cm长的健壮草莓苗匍匐茎顶芽,灭菌、消毒后进行热处理、灭菌消毒处理,茎尖初代培养后进行继代培养,达到第5代后再生根培养20～35d,然后进行草莓苗的驯化及移栽。结果显示:生根培养基中加入生长素IAA、IBA或NAA,可以大大提高诱导生根的速度和生根率,作用效果NAA>IBA>IAA。采用本研究方法获得的脱毒草莓苗进行大规模生产种植,草莓产量达3500kg/667m~2。     

欧李茎尖脱毒快繁研究

[目的]研究欧李脱毒快繁技术。[方法]以欧李嫩梢芽为外植体进行了微茎尖组培脱毒研究,探讨了在培养基中添加不同的激素成分及不同浓度对不定芽诱导、继代增殖和生根培养的影响。[结果]欧李茎尖脱毒快繁不定芽诱导的最佳培养基是：MS＋6-BA0．4mg／L＋IAA0．5mg／L;增殖培养的最适培养基为MS＋6-BA0．3mg／L＋IAA0．4mg／L;最佳生根培养基是：2／3MS十IAA0．5mg／L。应用指示植物鉴定法进行病毒检测显示,0．3～0．4mm茎尖培养对苹果褪绿斑病毒（ACLSV）和李矮缩病毒（PDV）的脱毒率分别为71．6％和73．0％。[结论]试验表明,利用欧李嫩梢为外植体进行茎尖组培脱毒快繁是一种可靠实用的方法。     

西藏地区草莓"章姬"和"红颜"茎尖快繁技术研究

以草莓品种"红颜"和"章姬"匍匐茎茎尖为材料,研究外植体诱导、试管苗增殖与生根培养过程中外源激素种类与浓度配比及试管苗驯化移栽条件,为高原低气压地区设施草莓脱毒种苗生产提供理论依据.结果 表明:初代培养中,随6-BA浓度增加,草莓茎尖不定芽萌发率先升后降,MS+6-BA1.5处理表现最好;与只添加6-BA相比,增加一定量的NAA能显著提高草莓不定芽萌发率,MS+6-BA1.0+NAA0.2组合优势最强,"红颜"和"章姬"不定芽萌发率分别达62％和75％.和初代培养相比,继代与增殖培养中,需要较低浓度配比的外源激素,MS+6-BA0.2+NAA0.1组合优势最强,"红颜"和"章姬"丛生芽增殖系数分别达4.2和4.8.加入一定量的IBA,可促进草莓试管苗发根,以1/2 MS+IBA0.05处理最有效,"红颜"和"章姬"发根率分别达78.4％和88.1％.驯化移栽过程中,草炭∶蛭石∶珍珠岩=4∶1∶1基质组合相对较好,两供试草莓试管苗成活率分别达50.1％和47.9％.6-BA在草莓茎尖快繁体系中起着主导性作用,NAA可协同促进这一作用.     

铁皮石斛茎尖脱毒组培快繁技术研究

[目的]研究铁皮石斛的茎尖脱毒组培快繁技术.[方法]参考其他作物的脱毒技术对铁皮石斛进行脱毒组培研究.[结果]培养基为MS＋ 0.2 mg/L NAA＋ 0.3 mg/L 6-BA时,茎尖的愈伤组织诱导率和分化率最高.[结论]该方法为今后进一步探讨铁皮石斛的脱毒组培快繁技术奠定了基础.     

于薯商薯19茎尖脱毒技术研究

以甘薯商薯19为试材,研究其脱毒快繁技术中的外植体消毒、不同激素配比对外植体诱导的影响、茎尖大小对脱毒的影响、组培快繁培养基选择等。总结出适合商薯19茎尖脱毒快繁的技术。     

影响草莓茎尖快繁因素的分析

[目的]分析几种影响草莓茎尖快繁的因素。[方法]以"童子1号"草莓为试材,对草莓茎尖培养快繁中茎尖取材大小、生长调节剂、碳源等影响因素进行分析。[结果]以0.5 mm大小的茎尖接种,脱毒率最高,成活率最理想。诱导"童子1号"草莓茎尖成活与生长的最适培养基、最优增殖培养基均为MS+BA 0.5 mg/L。IBA浓度为800 mg/L时,组培苗瓶外生根不仅有较高的生根率和生根数,而且获得了较壮的生根苗。蔗糖和白砂糖作碳源时,繁殖系数较理想,以白砂糖最为适宜。[结论]草莓茎尖快繁应以0.5 mm大小的茎尖为材料,诱导分化培养基、继代增殖培养基均为MS+BA 0.5 mg/L,组培苗瓶外生根蘸取的最佳生长调节剂为800 mg/L IBA。     

"丰香"草莓高效脱毒及快速繁殖技术研究

[目的]建立“丰香”草莓的高效脱毒及快速繁殖体系。[方法]以“丰香”草莓的茎尖为外植体,高温处理和1‰氯化汞消毒后进行丛生芽诱导和生根培养,研究不同激素配比对出芽率和生根率的影响,并对脱毒苗的病毒感染情况进行检测。[结果]6-BA0．5mg／L＋NAA0．01mg／L培养基上芽分化率最高,有效苗达98％,将丛生芽分成单株,用相同的培养基进行继代培养,可获得大量繁殖苗;用培养基1／2Ms＋0．02mg／LNAA对小苗进行培养,小苗15d即可生根,20后根系发达,平均每苗可产生3～6条根;病毒检测结果显示,脱毒苗的脱毒率达到100％。[结论]“丰香”草莓的最佳芽诱导培养基为6-BA0．5mg／L＋NAA0．01mg／L,最佳生根培养基为1／2MS＋0．02mg／LNAA。     

野生草莓EMC离体快繁和叶片再生的研究

以野生草莓（Fragaria vesca）EMC的匍匐茎尖为起始材料,对其茎尖培养及获得的组培苗的快繁和叶片再生进行了研究。结果表明,适合EMC茎尖培养的培养基为MS＋0．5mg／L6-BA＋0．2mg／LGA;适合组培苗快繁的培养基为MS＋1．0mg／L6-BA＋0．2mg／LGA＋0．02mg／L IBA;将EMC草莓叶片近轴面向下接入MS＋2．0mg／L TDZ＋1．0mg／L2,4-D培养基中,暗培养20d后,愈伤组织形成率、不定芽再生率可分别达到100％和73％。本试验初步建立了一个有效的野生草莓EMC茎尖培养、组培苗快繁及叶片再生的体系。     

黄毛草莓组织培养与快繁技术研究

以原产我国的黄毛草莓匍匐茎茎尖为材料进行初始离体培养获得无菌苗,并以此为试材筛选出适宜黄毛草莓增殖快繁和离体生根的培养基。实验表明,利用草莓匍匐茎茎尖在MS+0.5 mg/L 6-BA培养基上获得无菌苗,适合黄毛草莓快繁的培养基为MS+0.4 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,增殖倍数为5.877;适宜其生根的培养基是1/2MS+0.2 mg/L IBA,生根率可达100%。初步建立了黄毛草莓茎尖培养、组培苗快繁技术,为今后黄毛草莓再生及离体诱导染色体加倍奠定了基础。     

宁玉草莓茎尖组培快繁技术研究

以宁玉草莓匍匐茎为外植体,进行消毒灭菌、茎尖分化、继代增殖和生根培养基筛选研究,结果表明:最佳消毒方法为75%乙醇40 s+0.1%升汞6~8 min;草莓茎尖分化培养基:MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;继代增殖培养基:MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,其增殖系数为9;生根培养基:1/2MS+NAA 0.05 mg/L,生根率可达96.6%。     

铃兰组织培养及快速繁殖的研究

为保存野生资源,满足栽培对种苗的需要,以根茎为材料,采用组织培养的方法,进行了根茎的分化、分化芽生根及快速繁殖、试管苗的移栽和定植的研究。结果表明：MS＋6-BA 0.3 mg/L＋NAA 0.1 mg/L是根茎芽生长与分化的理想培养基;White＋NAA 0.1 mg/L＋IAA 0.2 mg/L是根茎生长分化芽生长生根培养的理想培养基。延长生根培养时间,向培养瓶中加入液体培养基使根茎分化的方法,达到了快速繁殖的目的。由根茎繁殖的试管苗定植后,保持了野生铃兰的所有生物性状。     

蓝莓夏普蓝组培苗繁殖技术研究

以蓝莓"夏普蓝"品种为试验材料研究了组培苗繁殖技术。在培养基中添加不同浓度ZT、蔗糖,分析了其对组培苗丛生芽诱导增殖的影响,以及不同IBA浓度对组培苗生根的影响。结果表明:改良WPM+ZT 1.25 mg/L培养条件下,"夏普蓝"组培苗丛生芽分化效果最佳。在培养基中附加蔗糖是蓝莓增殖培养所必需的,蔗糖浓度过高或过低,都可能对蓝莓增殖产生不良影响,以蔗糖40 g/L时的增殖效果最好;生长素IBA对"夏普蓝"的生根诱导有促进作用,IBA 0.6 mg/L对诱导蓝莓组培苗生根最有效,生根率可达88%,生根速度较快,粗细均匀,根系壮。     

“童子1号”草莓组培快繁技术研究

[目的]探讨低成本下草莓试管苗的快繁技术。[方法]以"童子1号"草莓匍匐茎的顶芽为试材,以附加不同浓度BA、NAA的MS培养基诱导和增殖草莓小苗,记录组培苗的诱导与增殖情况。带顶芽的茎段基部蘸不同浓度的IBA、NAAI、AA,观察生根情况。[结果]草莓低成本下最适诱导分化培养基为MS+BA 0.5 mg/L。BA明显促进芽的增殖,KT会影响芽的增殖率。最优的增殖培养基为MS+BA 0.5 mg/L。3种不同浓度激素处理组培苗的生根差别不大。组培苗瓶外生根蘸取的最佳生长调节剂浓度为IBA 800 mg/L。试管生根苗直接移栽的成活率高达99%。[结论]所有培养基均以3%食用白砂糖代替蔗糖,以自来水代替蒸馏水,大大降低了培养成本,每株成本下降。     

钩状石斛组织培养技术研究

[目的]解决钩状石斛的快速繁殖和提高组培苗成活率。[方法]在基本培养基MS无菌播种下,获得大量无菌幼苗,增殖过程分别采用不同配比的植物生长激素6-BA和NAA组合,筛选出钩状石斛无菌幼苗增殖最佳浓度配比;壮苗生根培养过程中采用不同浓度的植物生长激素IBA和IAA,观察不同因素对生根的影响。移栽技术研究,采用3种不同基质花生壳、刨花和树皮椐末混合,观察不同基质对钩状石斛组培生根苗移栽成活率的影响。[结果]钩状石斛种子萌发最佳配方:MS+6-BA 0.5 mg/L+香蕉10%+白糖20 g/L+琼脂5 g/L+AC 2 g/L。钩状石斛幼苗增殖最佳培养配方:MS+6-BA2 mg/L+NAA 1 mg/L+香蕉10%+白糖20 g/L+琼脂5 g/L。钩状石斛壮苗生根最佳培养配方:1/2MS+IBA 2 mg/L+香蕉10%+白糖20 g/L+琼脂5 g/L+AC 2 g/L。3种基质均对钩状石斛组培苗根生长情况和苗的成活率都有明显的促进作用,其中花生壳为最适宜基质。[结论]该研究为以后工业化快速生产钩状石斛,及钩状石斛的合理开发和可持续利用提供参考。