几种提取葛根异黄酮的方法比较及实验优化

目的:选择微波辅助提取葛根异黄酮的最佳条件,并对葛根异黄酮的微波辅助提取法与常用的回流法、冷浸法和索氏提取法进行对比研究.方法:采用微波辅助提取法、回流法、冷浸法和索氏提取法提取葛根异黄酮,并用紫外分光光度法测定提取干膏中的异黄酮含量.结果:实验条件为:固液比1:38、乙醇浓度45%、微波功率为224 W和时间7 min时,微波辅助提取法的提取率(167 mg·g-1)和纯度(59.4%)均较高,且明显优于回流法(69.6 mg·g-1)和冷浸法(45.5%).结论:微波辅助提取法是一种合适的提取法.     

高效液相色谱法测定乌圆补血口服液中二苯乙烯苷含量分析

目的比较高效液相色谱法和紫外分光光度法测定保存不同时间的乌圆补血口服液中有效成分二苯乙烯苷含量的灵敏度。方法利用高效液相色谱仪和紫外分光光度计测定保存多年的样品中二苯乙烯苷含量,并进行统计分析。结果高效液相色谱法和紫外分光光度法测定样品中二苯乙烯苷含量分别为(0.549±0.226)g/L和(0.250±0.150)g/L,二者比较有显著性差异(P<0.01),各年度样品中二苯乙烯苷含量也有明显差异(P<0.05或P<0.01)。结论高效液相色谱法测定二苯乙烯苷灵敏度高于紫外分光光度法。     

2种黄芪甲苷含量测定方法的比较

分别采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定黄芪甲苷含量,通过线性关系、精密度、重现性、显色稳定性及加标回收率等指标进行综合评价。结果显示高效液相色谱法具有专属性强、精密度高的特点,比紫外分光光度法更适于黄芪甲苷含量的测定。     

紫外分光光度法和高效液相色谱法测定合欢花总黄酮含量的比较研究

目的:比较紫外分光光度法和高效液相色谱法测定合欢花总黄酮含量的差异,探讨合欢花总黄酮含量测定方法的可靠性。方法:紫外分光光度发以槲皮苷为指标性成分,在435nm波长处进行测定。高效液相色谱法以槲皮苷计总黄酮含量。结果:紫外分光光度法测得的合欢花总黄酮含量以槲皮苷计为29.8%。高效液相色谱法测得的合欢花总黄酮含量以槲皮苷计为28.2%。结论:紫外分光光度法和高效液相色谱法测定的合欢花总黄酮含量差异较小,紫外分光光度法可以代替高效液相色谱法对总黄酮进行快速测定。     

江苏滨海产白首乌的质量评价

目的评价白首乌药材质量,为新药研究提供依据。方法采用高效液相色谱法定量分析白首乌二苯酮;原子吸收分光光度法测定元素;紫外可见分光光度法定量分析磷脂。结果两批药材的白首乌二苯酮含量分别为0.073 3 mg/g0、.099 5 mg/g;测定了钾、磷、镁、硫等元素的含量;磷脂的含量分别为2.64 mg/g0、.43 mg/g。结论本方法准确、快速、可靠,为测定白首乌二苯酮、元素及磷脂含量提供了科学依据。     

板栗总苞中总黄酮提取工艺及含量测定

目的优选板栗总苞中总黄酮的最佳提取工艺,并测定其含量。方法通过聚酰胺富集黄酮类物质,以山柰酚为对照品,采用紫外分光光度法,考察提取溶剂的种类、浓度及料液比、提取方式、温度、提取时间对总黄酮含量的影响。结果板栗总苞中总黄酮的最佳提取工艺为:提取溶剂为乙醇,浓度为75%,料液比为1:8,加热回流提取法,提取温度95℃,提取时间为3 h。根据最佳提取工艺测得板栗总苞中总黄酮含量为2.7 mg/g。结论优选得到的工艺,简单、稳定、可行。     

细胞破碎-回流提取红豆杉中紫杉醇含量

目的 以东北红豆杉侧枝及叶为原料,采用细胞破碎与回流提取相结合的方法提取紫杉醇并测定其含量.方法 通过对细胞破碎-回流提取法的破碎时间、破碎功率、乙醇浓度等单因素实验确定最佳单因素水平并通过正交实验,确定了以乙醇为提取剂提取红豆杉中紫杉醇类化合物的最佳工艺条件.然后采用高效液相色谱法测定紫杉醇含量.结果 最佳提取条件:细胞破碎-回流提取破碎功率为70 W,乙醇浓度为95%,细胞破碎时间为40 min.高效液相色谱法测定紫杉醇回收率为86.22%～99.07%,精密度RSD为3.45%,重现性RSD为3.41%,红豆杉叶中紫杉醇含量为0.173 3 mg/g,红豆杉侧枝中紫杉醇含量为0.171 8 mg/g.结论 采用细胞破碎-回流提取方法提取红豆杉中紫杉醇可较大提高提取效率;用高效液相色谱法测定紫杉醇含量方法准确、可行.     

微波提取对蒲黄超微粉中黄酮类成分影响的研究

目的:采用超微粉碎技术与微波提取工艺相结合的方法,考察其对蒲黄中黄酮类成分提取工艺参数的影响.方法:以总黄酮和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷含量为考查指标,采用紫外分光光度法和高效液相色谱法进行含量测定.结果:微波提取蒲黄超微粉的最佳条件为:加醇量为18倍,乙醇浓度70%,微波功率540W,加热时间8min.结论:超微粉碎有利于蒲黄中黄酮类成分的溶出,且与普通的回流提取方法比较,微波提取法省时节能,提取效率高.     

三叶委陵菜中鞣质类成分回流提取工艺研究

目的:优选三叶委陵菜鞣质类成分的乙醇回流提取工艺.方法:分别用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定样品中的鞣质和儿茶素含量,采用正交试验设计,并对提取条件进行优选.结果:当乙醇浓度为70%,提取时间为50min,料液比为1∶12,提取次数为2次时,回流提取效果较好.结论:上述含量测定方法对鞣质和儿茶素定量准确,优选工艺稳定可行.     

响应曲面法优化吉祥草皂苷提取工艺

目的：优化吉祥草皂苷提取工艺。方法：采用紫外分光光度法测定皂苷含量,以提取率为考察指标,用响应曲面法优化最佳提取工艺。结果：吉祥草皂苷的最佳提取工艺为：料液比为（g∶mL）20.39∶1,81.24℃条件下,水浴回流提取2次,每次79.76 min。用该工艺条件进行提取,吉祥草皂苷得率为1.36﹪。吉祥草药材皂苷含量在2.743~13.825 mg/g之间,平均为1.657 mg/g。结论：该最佳提取工艺稳定可靠,简单易行,能够用于吉祥草皂苷提取。     

夏天无滴丸的提取工艺研究

目的研究并建立夏天无滴丸的最佳提取工艺。方法紫外分光光度法测定夏天无总生物碱的含量;高效液相色谱法同时测定夏天无原阿片碱和延胡索乙素的含量。结果最佳提取条件为A3B1C3D2,即浸泡时间为48小时,药材粒度约为20目,渗漉溶液的体积为12倍量药材,渗漉的速度为1.5ml/min。结论为夏天无滴丸的最佳提取工艺的确立提供依据。     

返魂草中硒多糖及硒元素含量的测定

目的 测定返魂草中硒多糖含量.方法 采用回流提取法和微波超声波协同提取法提取样品中的硒多糖,利用正交实验确定微波超声波协同提取法的最佳提取条件;用硫酸-蒽酮法测定返魂草中硒多糖含量;用石墨炉原子吸收法测定硒多糖中微量元素硒.结果 回流提取法提取得粗硒多糖含量为5.100%,回收率97.83%,精密度0.95%;微波超声波协同提取法提取得粗硒多糖含量为5.395%,回收率97.93%,精密度1.170%;石墨炉原子吸收法测得粗硒多糖中硒含量为24.4μg/g,回收率97.64%,精密度1.901%.结论 微波超声波协同提取法提取的返魂草中硒多糖含量高于回流提取法提取的返魂草中硒多糖含量,因此,微波超声波协同提取法是一种快速、灵敏的提取方法 .     

正交试验法优选黄芩中有效部位提取工艺

目的：考察黄芩中总黄酮与黄芩苷最佳的提取纯化工艺。方法采用紫外分光光度法测定黄芩总黄酮含量,高效液相色谱法测定黄芩苷含量,对不同提取方法、提取时间、提取次数、加水量等进行单因素及正交试验设计考察,确定最佳提取工艺。结果确定的最佳提取工艺为：水加热回流,提取时间1.5 h,提取次数为3次,加水量为8倍量。结论优选出的提取工艺稳定、合理、可行。     

用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定青藤碱系列产品含量的对比实验研究

目的:采用高效液相色谱法测定青藤碱系列产品(青藤碱肠溶片、青藤碱注射液)含量耗时长、试剂消耗大、操作繁琐,而采用紫外分光光度法测定青藤碱系列产品含量简便、高效、快速。有利于产品的生产和检验。方法:采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定青藤碱系列产品含量,并进行对比实验。结果:采用紫外分光光度法测定青藤碱系列产品含量的结果准确、简便。结论:用紫外分光光度法测定青藤碱系列产品含量的方法可行。     

千里光提取液的抗氧化活性研究与总黄酮含量测定

目的:研究千里光浸提液的抗氧化活性和黄酮提取量.方法:通过邻二氮菲-Fe2+/H2O2体系分光光度法和光照核黄素分光光度法测定浸提液对羟自由基(OH)和超氧自由基(·O2)的清除率来考查千里光浸提液的抗氧化作用;通过碱性条件下NaNO2-AlNO3显色、芦丁对照分光光度法测定浸提液的总黄酮含量.结果:千里光提取液具有较强的清除超氧自由基和清除羟自由基的作用,其中水提液清除超氧自由基的抗氧化活性较好,醇提液清除羟自由基的抗氧化活性较好,总黄酮提取量水提液比醇提液高,可达31.15mg/g.结论:千里光提取液具有较强的抗氧化活性和较高的黄酮含量.     

高效液相色谱法测定护龄神及百令胶囊中腺苷的含量

采用高效液相色谱法测定护龄神及百令胶囊中腺苷的含量，并和传统的薄层分离洗脱，紫外分光光度法测定结果相比较，高效液相色谱法具有样品处理简单，测定迅速、准确，精密度高，重复性好等特点。本法测定回收率在98％以上。     

响应曲面法优化防己中汉防己甲素及汉防己乙素的提取工艺

目的:以汉防己甲素和汉防己乙素的提取率作为考察指标,优化防己中汉防己甲素和汉防己乙素的提取工艺。方法:利用高效液相色谱法测定汉防己甲素和汉防己乙素的含量,采用响应曲面法考察乙醇体积分数、料液比及超声时间对提取效果的影响。结果:Design expert 10预测得到汉防己甲素最佳提取工艺为乙醇浓度为60%,料液比为1∶36.07,超声时间为57.12 min,提取率为13.53 mg/g;最佳提取汉防己乙素的提取工艺为乙醇浓度62.49%,料液比为1∶37.71,超声时间为59.38 min,提取率为8.71 mg/g。结论:该研究为防己中防己甲素和汉防己乙素的提取工艺提供实验依据。     

正交设计法优化千里光总黄酮的提取工艺

目的:研究千里光总黄酮的最佳提取工艺。方法:采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量,采用正交试验设计对乙醇浓度、提取次数、溶剂用量、提取温度进行考察。结果:总黄酮在0.112 mg~0.56 mg范围内线性关系良好,千里光总黄酮的最佳提取条件为80%乙醇,80℃回流提取3次,12倍量溶媒。结论:该方法简单、准确,适合于千里光总黄酮的提取。     

正交设计法优选忍冬藤中绿原酸提取工艺

目的:对忍冬藤中绿原酸的提取工艺进行研究。方法:采用正交设计法设计忍冬藤中绿原酸的微波提取工艺和超声波提取工艺,采用高效液相法测定各提取工艺下的绿原酸含量,并将两种提取方法得到的结果进行比较。结果:微波提取法的最佳提取工艺为:微波时间为60 s,乙醇浓度为50%,料液比为1∶15,绿原酸含量为0.357%。超声波法最佳提取工艺为:提取功率为50 Hz,甲醇浓度为50%,料液比为1∶20,绿原酸含量为0.321%。以绿原酸含量为指标,微波提取法优于超声波提取法。结论:忍冬藤中绿原酸的最佳提取方法为微波提取法,此方法时间短,耗能低,提取率优于超声波提取法,可用于忍冬藤中绿原酸的提取。     

泰山南沙参中人参皂苷提取工艺优化及其含量测定

目的：研究泰山沙参中人参皂苷的提取工艺条件,测定几个不同品种沙参中人参皂苷含量。方法：设计正交实验,考察不同浓度甲醇、提取次数、提取时间和料液比对提取率的影响,应用高效液相色谱法测定人参皂苷含量。结果：采用75%甲醇,料液比1∶10,提取时间10min,提取4次,为泰山沙参中人参皂苷的最佳提取条件。泰山糙叶沙参、细叶沙参、柳叶沙参中人参皂苷含量分别为0.3094、0.1421、0.1397mg/g。结论：泰山沙参中人参皂苷含量丰富,具有较高药用价值和开发价值。