无症状HBsAg携带者尿中HBV—DNA的检测

本文以斑点分子杂交法检测了龙症状HBsAg携带者尿中HBV DNA,检出率为12%。血清HBeAg阳性时其检出率则为21.1%。说明HBV可随尿排出,并可能借日常生活接触传播乙型肝炎.     

尿传播乙型肝炎意义的探讨

本文用斑点分子杂交法检测了无症状HBsAg携带者和乙型肝炎病人尿中HBVDNA,阳性率分别为12.0％(12/100)及13.3％(4/30)。血清HBsAg阳性的HBsAg携带者及乙型肝炎病人尿中HBV DNA的阳性率可达21.1％(8/38)和28.6％(4/14)。HBV可在尿或尿、粪混合液中存活一定时期,在4℃时可存活10～14天,25℃及37℃时可保持7～10天,为污染外环境中的物品提供了条件。本文认为,尿在乙型肝炎的接触传播中,可能起着一定作用。     

唾液传播乙型肝炎流行病学意义的研究

对71例乙型肝炎病人、33例HBsAg携带者、4例HBsAg阴性肝炎病人和正常健康人进行了唾液HBsAg、抗-HBs和抗-HBc的检测。结果表明，从乙型肝炎病人和HBsAg携带者的唾液中查出HBsAg（49.30%、39.39%）、抗-HBs（7.04%、6.06%）和抗-HBc（38.03%、27.27%）。并对4份HBsAg阳性唾液标本进行免疫电镜检查，其中2份标本可见直径20毫微米的成堆HBsAg颗粒。
为探讨唾液传播乙型肝炎的流行病学意义，我们采用前瞻性调查方法，经一年暴露期限，比较唾液HBsAg阳性组、阴性组以及健康对照组HBV感染率，结果提示，唾液传播乙型肝炎的作用并不十分明显。     

乙肝血清学指标阳性患者腮腺组织中HBsAg、HBcAg和HBVDNA检测结果分析(附22例报告)

本文观察了乙型肝炎病毒感染者腮腺组织中HBsAg、HBcAg和HBV DNA的表达情况。结果显示，22例腮腺组织中HBsAg阳性10例，阳性率为45．5％；HBcAg阳性9例，阳性率为40．9％。其中HBsAg和HBcAg同时阳性7例，占31．8％。12例免疫组化阳性患者检出HBV DNA7例，阳性率为58．3％。故腮腺组织对HBV有较强的亲和力，唾液中HBV的出现可能源于受染的唾液腺组织，含HBV的唾液是乙型肝炎生活接触性传播的媒介。     

无症状HBsAg携带者HBV DNA的检测:与性传播的关系

性接触是乙型肝炎病毒(HBV)传播的重要方式。约30%急性乙型肝炎患者的配偶为无症状 HBsAg 携带者,这些携带者的血清 HBeAg/抗-HBe 阳性率也较高。作者对希腊182例无症状 HBsAg 携带者的血标本进行乙型肝炎病毒 DNA(HBV DNA)检测,     

乙型肝炎病毒e系统、DNA与原发性肝癌发生的相关性研究

目的 前瞻性队列研究肝癌高发区HBsAg携带者乙型肝炎病毒(HBV)e系统及HBV DNA的表达与原发性肝癌(PLC)发生的相关性. 方法 2004年对广西隆安县2 544例30～55岁HBsAg携带者,进行四年的随访,监测PLC的发生.采集系列血清,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血清HBeAg、HBeAb,用套式聚合酶链反应(nPCR)检测血清HBV DNA.选其中发生肝癌的68例患者与68例非肝癌HBsAg携带者作对照,组成巢式病例对照研究队列,分析两组间各HBV标志物的阳性率. 结果血清HBeAg阳性率在PLC组和对照组分别为11.76%、13.23%.HBeAb阳性率在PLC组和对照组分别为79.41%、86.77%.两阳性率在PLC组和对照组差异均无统计学意义(OR均<1,P>0.05);血清HBV DNA阳性率在PLC组(76.47%)明显高于对照组(51.47%)(OR=3.06,P=0.02). 结论血清HBV DNA阳性与肝癌的发生密切关联,可作为HBsAg携带者肝癌发生的风险指标.     

HBsAg携带者配偶乙型肝炎病毒感染状况调查

目的 了解广西乙型肝炎病毒(HBV)性传播状况.方法 对我们2004年建立的隆安研究队列HBsAg无症状携带者的配偶采静脉血收集血清,用酶联免疫吸附试验检测HBV血清学标志物.结果 217名研究对象中,96.8%(210/217)有过去或目前感染乙肝病毒的标记,其中32例HBsAg阳性,阳性率为14.7%(32/217),男、女阳性率分别为15.4%(14/91)和14.3%(18/126),差异无统计学意义(χ2=0.051,P＞0.05);107例HBsAb阳性,阳性率为49.3%(107/217);一名男性HBsAg和HBsAb同时阳性;有79例HBsAg,anti-HBs and HBeAg阴性,这79例要么抗-HBc和抗-HBe同时阳性,要么单项阳性,但都是HBV DNA阴性;有7人(包括男性3人、女性4人)没有任何乙肝感染标记,包括HBV DNA阴性.另外,122名HBV DNA阳性的HBsAg携带者其配偶(研究对象)有14人HBsAg阳性;95名HBV DNA阴性的HBsAg携带者其配偶有18人HBsAg阳性,两者阳性率无统计学差异(χ2=2.372,P＞0.05).HBeAg阴、阳性的HBsAg携带者其配偶的HBsAg阳性率分别为15.61%(27/173)和11.76%(4/34),两者也无统计学差异(χ2=0.093,P＞0.05).结论 配偶因密切接触HBsAg携带者而受HBV感染的机会比一般人群大,但性别、病毒量和HBeAg不影响其配偶感染HBV的机会.     

乙型肝炎表面抗原携带者父子间传播的研究

目的：研究乙型肝炎表面抗原携带者及其子女间的遗传传递。方法：对乙型肝炎表面抗原携带者117个家庭234个个体进行了HBV五项血清标志物（HBsAg、抗－HBs、HBeAg、抗－HBe和抗HBc）及游离型HBV DNA检测。结果：HBsAg阳性父亲出生的子女与HBsAg阴性的父亲所生的子女相比,差异非常显著。在HBsAg父、子女同阳的63个家系中,HBV血清学标志组合父、子女同时阳性率为52．4％,其HBV DNA主要分布在父、子女同阳组合中,与其他标志组合相比,有非常显著性差异。HBV DNA与HBeAg标志呈一致性增高,HBeAg阳性父亲所生子女HBeAg和HBV DNA也都阳性。HBsAg高滴度的父亲HBV DNA与出生后的子女呈一致性增高。结论：HBsAg阳性者,通过父亲遗传传递给子代是有可能的。     

HBV—DNA实时荧光定量检测与HBV免疫标志物结果相关性分析

目的通过对血清中乙型肝炎病毒核酸（HBV～DNA）的实时荧光定量PCR（real—timePCR）（荧光探针法）检测结果与乙肝免疫标志物相关性分析,从而探讨二者在临床诊断中的应用。方法采用real—timePCR法检测HBV—DNA．ELISA法检测血清HBV免疫标志物。结果121例乙型肝炎标本中,FIBsAg＋、HBeAg＋、FIBcAb＋阳性组患者有39例．血清HBV—DNA阳性率67％,平均浓度1．42x10’Iu／rnl;HBsAg＋,HBeAb＋,HBcAb＋阳性组患者有64例,血清HBV—DNA阳性率45％,平均浓度4．29×10^5IU／ml;HBsAg＋,HBcAb阳性组患者有6例,血清HBV—DNA定量值均为〈500;HBsAg＋,HBeAg＋,HBeAb＋,HBcAb＋有2例,血清HBV-DNA阳性50％,平均浓度2．96×10^4IU／ml。结论血清中HBV—DNA定量检测结果与乙肝免疫标志物结合能更好地为临床提供准确可靠的诊断数据。     

河南出入境人员乙型肝炎病毒检测结果分析

目的 了解出入境人员中乙型肝炎病毒感染及病毒复制情况。方法 收集2001年上半年出入境人员1895例进行乙型肝炎表面抗原(HBsAg)检测,对HBsAg( )者同时行抗-HBs、HBeAg、抗-HBc和PCR法检测HBV DNA。结果 HBV DNA的阳性率达54.9％,HBeAg( )者中HBV DNA的阳性率最高,占85.5％,抗-HBe( )者中HBV DNA的阳性率最低。结论 HBsAg检测( )同时检测乙型肝炎病毒标志物和HBV DNA有助于了解携带者乙型肝炎病毒的复制情况,对预防和控制乙型肝炎的发病有重要意义。     

HBV感染者血、尿和唾液中前S1抗原检测

目的：探讨前S1抗原在HBV感染者血液,尿液和唾液中的存在情况及其与其它标志物的关系。方法：分别收集81例乙肝患者血液81份,尿液63份,唾液67份及73例无症状HBsAg携带者的血液,尿液和唾液标本各73份,采用ELISA法检测HBsAg,HBeAg,前S1抗原和前S2抗原,用斑点杂交法测HBV－DNA。结果：前S1抗原在血液,尿液和唾液中的检出率分别为67．5％,27．2％和22．1％,乙肝患者各指标的检出率均高于无症状HBsAg推带者。结论：前S1抗原可在乙肝患者和无症状HBsAg携带者的血液,尿液和唾液中检出,是反映乙型肝炎传染性的一项很有意义的指标。     

内蒙古部分地区乙肝病毒基因型分布特点研究

目的研究内蒙古部分地区HBV基因型的分布特点,为推测内蒙古地区乙肝的流行趋势提供数据资料。方法对内蒙古地区46份乙肝大三阳血样进行HBVDNA提取,之后用PCR法扩增HBV DNA的S基因片段,再对PCR体系进行基因测序,之后基因分型。结果B型1例(2.17%),C型43例(93.48%),D型2例(4.35%)。结论我区HBV DNA基因型分布以C型为主。     

A predictive value of quantitative HBsAg for serum HBV DNA level among HBeAg-positive pregnant women

Background

The high maternal HBV DNA level is the most important factor contributing to HBV perinatal transmission. This study is to explore whether HBsAg can be used as a surrogate marker of serum HBV DNA for HBsAg-positive pregnant women.

Methods

A total of 975 HBsAg-positive pregnant women and their infants were enrolled in this study. All infants received three doses of a yeast-derived recombinant Hepatitis B vaccine at 0, 1 and 6 months. They were also given Hepatitis B immunoglobulin (HBIG) at birth. HBsAg and HBeAg were determined using Abbott Architect assays while serum HBV DNA level was detected by the Abbott Real Time HBV DNA assay.

Results

Of the 975 subjects, 367 (37.6%) were HBeAg-positive and 608 (62.4%) were HBeAg-negative. Among the HBeAg-positive group, the samples with HBV DNA levels of ≥7.0 log IU/mL were 76.6% (281/367), and it was only 0.7% (4/608) for the HBeAg-negative group. HBV DNA level was positively correlated with HBsAg in HBeAg-positive group (r = 0.786, p < 0.001) but not in HBeAg-negative group (r = 0.022, p = 0.593). Among HBeAg-positive group, the area under the receiver–operator curve (ROC) of HBsAg titer for high HBV DNA level (≥7.0 log IU/mL) was 0.961 (95% CI, 0.940–0.983, p < 0.001). The optimum cut-off point HBsAg titer above 4.1 log IU/mL had a sensitivity of 85.1%, specificity of 96.5%, and accuracy of 87.5% to predict HBV DNA levels of ≥7.0 log IU/mL. Of 367 infants born to mothers with HBeAg-positive, perinatal transmission was detected in 24 infants (6.5%, 24/367). Their mothers all had serum HBV DNA levels of ≥7.0 log IU/mL, 23 (95.8%) had HBsAg titers of ≥4.1 log IU/mL and the other mother had HBsAg titer of 3.9 log IU/mL. Of 608 infants born to mothers with HBeAg-negative, only one (0.2%, 1/608) became HBsAg-positive at the age of 7 months, and the mother of the infant had serum HBV DNA level of 3.4 log IU/mL and HBsAg titer of 1.8 log IU/mL, respectively.

Conclusion

Serum HBsAg titer may be used as a surrogate marker of serum HBV DNA for HBeAg-positive pregnant women.     

乙肝病毒携带产妇乳汁、唾液乙肝病毒标志物检测结果分析

目的:探讨乙肝病毒携带产妇乳汁、唾液中乙肝病毒的携带情况,以指导正确进行母婴喂养和母婴接触。方法:用ELISA法检测32例携带乙肝病毒产妇的血液、乳汁、唾液乙肝病毒标志物;用荧光定量PCR法检测其中25例孕产妇血清的HBV-DNA含量。结果:乙肝病毒携带产妇的乳汁HBsAg阳性率为40.6%,唾液HBsAg阳性率为37.5%,两者没有显著性差异(P>0.05);血HBeAg阳性产妇乳汁和唾液HBsAg阳性率、血HBV-DNA阳性率均比HBeAg阴性者高(P<0.05);部分HBeAg阴性乙肝病毒携带产妇血清HBV-DNA阳性,乳汁和唾液中也能检出HBsAg。结论:①血HBeAg阳性产妇乳汁、唾液潜在传染性高,建议采用人工喂养,最好适当进行母婴隔离。②血HBeAg阴性乙肝病毒携带产妇仍有传染HBV的可能,建议检测血HBV-DNA含量,以指导正确进行哺乳及母婴接触。     

母亲乙肝病毒感染状况对其子代疫苗接种效果影响的分析

目的探究母亲乙肝病毒(hepatitis B virus,HBV)感染状况对其子代乙肝疫苗接种效果的影响。方法选取2017—2019年大连市第六人民医院接受治疗的86对HBV感染母亲和新生儿为研究对象,按照乙肝疫苗应答反应强弱将所有患者分为两组,其中观察组为无/弱应答,对照组为强应答,比较两组母亲的乙肝病毒感染情况,使用多因素Logisitic回归分析子代疫苗接种效果的影响因素。结果观察组母亲HBV DNA阳性率高于对照组,HBV DNA以高载量为主,HBeAg以低水平为主,对照组母亲HBV DNA以低载量为主,HBeAg水平分布平均,差异有统计学意义(P<0.05);观察组HBV感染模式为“HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗-HBc(+)”共14例(51.85%),“HBsAg(+)、抗-HBe(+)、抗-HBc(+)”共11例(40.74%),对照组分别有27例(45.76%)、25例(42.37%)、7例(11.86%),差异有统计学意义(P<0.05);多因素Logisitic回归分析显示,HBV DNA阳性、HBV DNA高载量、HBeAg阳性、HBeAg低水平是子代疫苗应答反应弱的危险因素。结论乙肝病毒感染母亲HBV DNA阳性、HBV DNA高载量、HBeAg阳性、HBeAg低水平是子代疫苗应答反应弱的危险因素,临床上应该加以重视。     

苗族中小学生乙型肝炎血清流行病学调查

[目的]了解苗族中小学生乙型肝炎病毒感染情况，为防治工作提供依据。[方法]对台江县疾控中心2003～2005年检测的在校学生共计8260人运用酶联免疫法行乙肝“两对半”测定。[结果]HBsAg阳性率为11．48％，中学生阳性率明显高于小学生，男生高于女生，农村学生高于城区学生。感染模式以“大三阳”和“小三阳”为主，并有年龄、性别、城乡差异。[结论]该应加强新生中HBV的检测，并采取乙肝疫苗接种等综合预防措施。     

乙型肝炎表面抗原无症状携带者的传染性及其传染源作用的研究

通过对无症状HBsAg携带者血清的HBeAg、HBV-DNA和Dane颗粒检查,揭示HBeAg、HBV-DNA均为阳性HBsAg的无症状携带者的血清具有传染性,而单纯HBsAg阳性(HBeAg、HBV-DNA均为阴性)血清传染性不强。
经三年观察,发现HBsAg、HBeAg、HBV-DNA均阳性的无症状携带者对同一个班内密切接触者能引起HBV感染,其感染的相对危险性比对照组高3.7倍。