HPLC法测定龟芪参胶囊中丹参素钠的含量

目的应用高效液相色谱法测定龟芪参胶囊中丹参素钠的含量。方法采用shim—pack--C18柱（5μm，150mm×4．6mm），以乙腈-1％乙酸溶液为流动相梯度洗脱，流速1ml／分；检测波长为283nm。结果丹参素钠线性范围为0．219241．0960μg，r=0．9998，回收率为98．51％，RSD=0．98％。结论该方法简便、准确、灵敏，可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定酚酞片中酚酞的含量

目的建立RP—HPLC法测定酚酞片的含量。方法采用AgilentC18色谱柱（5μm,4．6mmxl50mm）,柱温为25℃,以甲醇-0．05mol／LNH4H2PO4（用磷酸调pH至3．31）（70：30）为流动相,流速为1mL／min,检测波长为275nm。结果酚酞在（19．968-139．776）μg／mL的范围内线性关系良好（r=0．9999,n=5）,测得平均回收率为100．87％,RSD=0．88％（n=9）。结论该方法稳定可靠,重现性好,可有效控制酚酞片的质量。     

HPLC法测定四子补益膏剂中特女贞苷的含量

目的：建立四子补益膏剂中特女贞苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（ HPLC）法测定四子补益膏剂中特女贞苷的含量,色谱柱采用Luna C18柱（4．6 mm ×250 mm,5μm）;乙腈-0．01 mol／L磷酸二氢钾（23∶77）为流动相,检测波长224 nm,柱温25℃;流速为0．7 mL／min。结果测得特女贞苷在0．05～1．6 g／L浓度范围内与特女贞苷峰面积之间具有良好的线性关系（R＝0．9999）,平均回收率为97．1％,RSD为0．75％（ n＝6）。结论该方法准确可靠、重复性好可用于测定四子补益膏剂中特女贞苷的含量。     

复方茵陈糖浆中丹参素钠含量的测定

目的建立复方茵陈糖浆中丹参素钠含量的方法。方法以固相萃取小柱富集，甲醇-0．1％磷酸溶液（10：90）为流动相，Alltima C18色谱柱（5um，4．6mm×250mm）为固定相，体积流量为1．0mL／min，紫外可见检测器在281nm波长下测定复方茵陈糖浆中丹参素钠的含量。结果丹参素钠在0．7844．704pig具有良好的线性关系，平均回收率为98．7％，RSD为0．38％。结论高效液相色谱法可以作为复方茵陈糖浆中丹参素钠的测定方法，以控制其质量。     

HPLC法测定降脂减肥片中葛根素的含量

目的：建立降脂减肥片中葛根素的含量测定方法。方法：采用RP—HPLC法，色谱柱为Hypersil—ODS C18（250mm×4．6mm，51μm），流动相为甲醇-水（27：73），检测波长：250nm，流速：1mL／min。结果：在此色谱试验条件下，葛根素在0．0362μg-0．1812μg范围内呈良好的线性关系，平均加样回收率为98．6％，RSD=1．3％（n=5）。结论：方法简单、准确、灵敏，能有效控制降脂减肥片的质量。     

HPLC法研究不同配伍比例下红花对丹参药材中丹参素钠溶出度的影响

目的研究不同配伍比例下红花对丹参药材中丹参素钠溶出率的影响。方法采用HPLC-UV法,色谱柱为LunaC18柱（4．6mm×150mm,5μm）,以甲醇-0．7％冰醋酸水溶液（6：94,V／V）为流动相,流速0．8mL·min^-1,检测波长280nm,柱温25℃。结果丹参素钠在0．1-4．0μg·mL“的浓度范围内线性关系良好,其回归方程为Y=691463X＋8057．9,r=0．9999,平均加样回收率为92．48％,RSD为2．93％;丹参、红花的比例由1：1升至2：1时,丹参素钠的溶出率基本按正比例增长,但当两者的比例升至3：1时,丹参素钠含量明显低于正比例增长。结论丹参与红花合用时的配伍比例最好控制在1：1-2：1之间,此比例有利于丹参有效成分丹参素钠的溶出。     

HPLC-MS/MS法分离孟鲁司特顺式异构体及人血浆中孟鲁司特浓度的测定

目的建立高效液相色谱-质谱联用方法实现孟鲁司特原形药物与其顺式异构体的快速分离,并测定人血浆中孟鲁司特原形药物的浓度。方法采用菲罗门Luna Phenyl-Hexyl(5μm,4.6×250mm)色谱柱;柱温25℃;流动相为乙腈-甲醇-水-甲酸(58∶20∶22∶0.2);流速为1.4mL/min-1;通过液相色谱串联质谱,电喷雾离子源(ESI+),以选择反应监测(SRM)方式进行检测;检测离子为孟鲁司特m/z 585.9[M+H]+→421.9[M+H]+,那格列奈(内标)m/z 318.1[M+H]+→166.0[M+H]+。结果孟鲁司特的最低定量限为1.846ng/mL,线性范围为1.846～1107.6ng/mL。结论该方法简便、灵敏度高,可以用来进行孟鲁司特人体药动学和生物等效性的研究。     

HPLC法测定小儿解感片中黄芩苷的含量

目的建立小儿解感片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件：C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;乙腈-水-磷酸（25：75：0：2）为流动相;流速1．0mL／min;检测波长280nm;柱温25℃。结果黄芩苷进样量在0．084～0．84μg范围内,其峰面积值与进样量（μg）有良好的线性关系,r=0．9999,回收率为98．4％,RSD为1．42％（n=6）。结论该测定方法快速简便,可用于小儿解感片的质量控制。     

消咳喘片中金丝桃苷的含量测定

目的建立消咳喘片中金丝桃苷的含量测定方法。方法采用HypersilC18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,甲醇：0．5％的磷酸水溶液（45：55,三乙胺调pH至3）为流动相,流速为0．8mL／min,柱温为30％,检测波长为355nm。结果金丝桃苷在0．12～1．92μg范围内线性关系良好,平均回收率为100．56％,RSD=2．10％。结论所建立的方法准确、灵敏、重现性好,可用于消咳喘片的质量控制。     

高效液相色谱法测定益肾丸中特女贞苷的含量

目的：益肾丸原标准仅对当归、黄芪和女贞子进行薄层色谱鉴别,无药效成分含量测定等检查项目。为提高益肾丸的质量,现进一步完善其质量控制标准。方法采用高效液相色谱法检测益肾丸中特女贞苷含量,流动相为甲醇-纯化水;色谱柱：Agilent TC-C18（2）柱（4．6×250 mm,5μm）;体积流量：1．0 mL／min;柱温：25℃;检测波长：224 nm。结果特女贞苷在15．375～246．000μg／mL范围内呈良好的线性关系,精密度实验、稳定性试验和重复性实验相对标准偏差分别为0．44％、0．95％和2．65％,平均回收率为99．60％。制订益肾丸中特女贞苷含量≥0．3 mg／g为合格。结论所用方法简便,重现性好,定量方法准确可靠,可用于益肾丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定布洛芬片的含量

建立布洛芬片的含量测定,采用HPLC法,色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,流动相:醋酸盐缓冲液(取醋酸钠6.13g,加水750ml,振摇使溶解,用冰醋酸调PH值至2.5)-乙晴(40:60),检测波长263nm,布洛芬在0.30-0.75mg/ml之间线性关系良好,r=0.9999,回收率为100.2%,RSD为1.17%,该方法操作简单,分离效果好,重现性及灵敏度高,可作为布洛芬片的质量检制标准。     

RP-HPLC法测定湿热痹片中盐酸小檗碱的含量

目的建立湿热痹片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用HPLC法,以C18（250×4.6mm,5μm）色谱柱为分析柱,乙腈-1%磷酸溶液（46：54）（每100ml中加入十二烷基磺酸钠0.10g）为流动相;检测波长为265nm。结果盐酸小檗碱在0.01009-0.4034μg·ml-1,峰面积与进样量呈良好的线性关系,r=0.9998（n=6）;平均回收率：98.3%,RSD=0.44%（n=6）。结论本法简便、准确,可用于湿热痹颗粒的质量控制。     

多潘立酮胃内滞留型缓释片的制备

目的：研制多潘立酮胃内滞留型缓释片，建立HPLC法测定多潘立酮胃内滞留型缓释片有关物质的方法。方法：以羟丙甲纤维素和卡波姆为主要凝胶材料制备片剂，考察释放度和漂浮性；采用Hypersil ODS2柱，甲醇-5g/L的乙酸铵溶液-三乙胺为流动相，流速为1ml／min，检测波长为285nm。结果：多潘立酮胃内滞留型缓释片具有较好的漂浮和缓释效果。多潘立酮的最低检测浓度为23．76ng／ml，有关物质可检出杂质4个。结论：本研究制备的多潘立酮胃内滞留型缓释片具有起漂时间快、缓释的特点；有关物质检查方法简单、快速、结果准确。     

固相萃取-高效液相色谱法测定珍菊降压片中盐酸可乐定的含量

目的 采用固相萃取-高效液相色谱（SPE-HPLC）联用技术建立珍菊降压片中盐酸可乐定的含量测定方法。方法 以Cleanert SCX-SPE阳离子固相萃取小柱对样品进行前处理,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液（10∶90）,流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长为220 nm。结果 珍菊降压片中盐酸可乐定含量测定的回归方程为y=2.9662x＋0.0485（r=0.99999）,在1.234～123.4 ng 的测定范围内线性关系良好;低、中、高3个剂量的平均回收率为98.56%,RSD为0.68%,方法的重复性、中间精密度和准确度良好,符合含量测定对方法的要求。结论 该方法有效地消除了阴性干扰,专属性、灵敏度、重现性和准确度良好,为珍菊降压片中盐酸可乐定的检测提供了可靠的技术手段。     

甲硝唑口颊片中甲硝唑含量测定及其方法学研究

目的采用HPLC法建立了甲硝唑口颊片的含量测定方法。方法采用Waters Sun FireTM C18(150mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(20∶80)为流动相,检测波长为310 nm,流速为1.0 ml/min。结果甲硝唑浓度在12.456～112.104μg/ml的浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率(n=9)为101.6%。结论本方法准确、可靠,灵敏度高,适用于甲硝唑口颊片的质量控制。     

银杏叶片剂指纹图谱分析方法的建立

目的:建立银杏叶片剂的指纹图谱测定方法.方法:应用高效液相二极管阵列法(HPLC-DAD)检测银杏叶片剂中主要化学成分,以DiamonsilTM(钻石)C18(200 mm×4.6 mm,5 μm)柱为分析柱、CH3CN和0.01 mol/L KH2PO4缓冲液(pH 2)为流动相、梯度洗脱、二极管阵列检测器检测,测定3批银杏叶片剂和银杏叶对照提取物的指纹图谱;应用相似度计算软件,将对照提取物和片剂的整体化学成分信息进行分析.结果:银杏叶对照提取物中各个成分的相对峰高与不同浓度呈现良好的线性(r＞0.999),3批片剂(生产日期跨度1年)之间整体化学成分无明显差异,片剂与对照提取物有较好的相似度(＞0.965).结论:该方法精确、简便,可用于各种银杏制剂的质量控制.     

HPLC法测定氟他胺片的含量

目的：建立用外标法测定氟他胺片含量的简单高效液相色谱方法。方法：采用PurospherStarC18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm）；流动相为甲醇∶水（70∶30）；检测波长：227nm；进样量20μl，流量：1.0ml/min；温度30℃。结果：氟他胺在8.016～200.40μg/ml浓度范围内线性关系良好（r=1）；平均回收率为98.6%，回收率的RSD为0.6%。结论：本测定方法简便快速，灵敏度高，准确度好，可用于氟他胺片的含量测定。     

HPLC法测定泰诺片中对乙酰氨基酚的含量

目的:建立泰诺片剂中对乙酰氨基酚的高效液相色谱测定方法。方法:采用ODS-C18色谱柱,内标为非那西丁,流动相为甲醇-水(70:30,v/v),流速1.0ml/min,检测波长257nm,测定泰诺片中对乙酰氨基酚的含量。结果:平均回收率为100.2%,RSD为0.42%。结论:本方法简便快速,结果准确可靠,可用于本制剂的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定喹硫平缓释片含量及有关物质

目的建立能够同时、快速、准确测定喹硫平缓释片含量及有关物质的高效液相色谱(HPLC)方法。方法色谱柱为Elite Hypersil BDS-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为缓冲液(pH6.8)-甲醇(37∶63),流速1 ml/min,检测波长289 nm。结果药物浓度在0.1008～1.008 mg/ml范围内,峰面积与浓度呈线性关系,r=0.9999;该方法高、中、低浓度供试品的平均回收率均在98.0%～102.0%,RSD为0.6%;重复性及中间精密度的RSD均小于2%;检测限为0.4 ng,定量限为1.2 ng。结论该方法可以同时快速、准确地测定喹硫平缓释片的含量及有关物质。     

瑞香素缓释片中瑞香素含量测定方法的建立与验证

目的建立一种测定瑞香素缓释片中瑞香素含量的高效液相色谱法(HPLC)并对其进行验证。方法色谱柱为Agela Venusil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(45∶55),流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长323 nm,进样量10μl。结果瑞香素在5～45μg/ml范围内具有良好的线性关系,R2=0.9999,平均回收率为101.17%,RSD为0.3%。结论该法准确可靠,操作简便,可用于瑞香素缓释片的含量测定。