多价免疫原用绿脓杆菌CMCC(B)-10117株替换株的初选

从临床分离绿脓杆菌菌株中,筛选与CMCC(B)-10117株抗原高度相关的菌株PA02010,PA02015,PA02033,PA02037和PA02048进行抗原成分分析。在此基础上,选择了PA02048进行家兔抗原性试验和小鼠保护性试验。家兔抗原性试验证明,肌肉注射的效价为1：320～1：640;静脉注射产生抗体能力强于肌肉注射,效价为1：2560～1：5120。从动物保护性试验看,免疫动物均能很好耐受5个LD50的本菌攻击,在10个LD50的本菌攻击时,免疫动物的存活率能达到90％;而对照组动物没有一个存活。所有试验表明。PA02048菌株是替代CMCC(B)-10117菌株的较为理想的菌株。     

绿脓杆菌甘露糖敏感血凝菌毛株的建立

首次从临床标本中选育出一株甘露糖敏感血凝(MsH^)阳性的绿脓杆菌菌毛株。此菌株具有MSHA强阳性,同时还能直接粘附凝集酵母细胞,传代已一年多,性质十分稳定。此菌株可作为绿脓杆菌MSHA阳性的一个标准株,用于微生物学、免疫学,病因学及遗传学等的研究。     

哈尔滨市112株绿脓杆菌的血清学分型和耐药性测定

对从临床分离的112株绿脓杆菌进行系统鉴定后,血清学分型表明:6、2和3型分别占32.14％、15.18％、15.18％,为主要流行型,共占总分离株的62.50％。耐药性测定结果为:对10种抗生素5耐以上者占69.6％。其中对多粘菌素、妥布霉素、丁胺卡那霉素三种抗生素最为敏感,敏感率分别为100％、70.6％、86.5％。     

马齿苋,金银药提取液对绿脓杆菌PA11株R质粒体内消除作用的比较

制备肠道去污染小鼠动物模型,经口感染绿脓杆菌ＰＡ１１,同时口饲马齿苋提取液或金银花提取液２ｍｇ／只,２４ｈ、４８ｈ后给予同样药物计量。分离单个菌落,影印培养,计数消除子。结果显示：两种药作用２４ｈ均／未获得消除子,作用４８ｈ和７２ｈＲ质粒平均消除马齿苋为２．１５％、金银花为１２．２５％。消除子均表现为多重耐药性丢失。     

VITEK－IMSGNS系列药敏卡对~（162）株绿脓杆菌的药敏分析

本文就临床标本中分离的１６２株绿脓杆菌,用ＶＩＴＥＫ－ＩＭＳ全自动微生物系统的ＧＮＳ－ＰＡ等四种药敏卡,共测定２３种抗生素药敏试验．该菌对亚胺硫霉素的敏感度（敏感和中度敏感）最高９７．７８％,其次是哌拉西林、替卡西林、丁胺卡那霉素、妥布霉素、环丙氟哌酸、头孢他啶和头孢哌酮,复方新诺明等八种抗生素耐药率均在９０％以上。分析该菌对１０种抗生素药敏结果发现,几种常用抗绿脓杆菌药物的最小抑菌浓度（ＭＩＣ）值普遍增高,并结合绿脓杆菌生物微膜形成和该菌对β－内酰胺类抗生素抗性机制作了讨论。     

PAK株与PA103株绿脓杆菌外毒素结构基因间的差异及其对功能的影响

对ＰＡＫ株的绿脓杆菌外毒素结构基因进行全长核苷酸顺序测定时发现：来源于ＰＡ１０３株和ＰＡＫ株的ＰＥ基因一级结构间存在差异,其中Ｔｈｒ~（１７９）（ＡＣＣ）→Ａｌａ~（１７９）（ＧＣＣ）、Ｓｅｒ~（５１５）（ＡＧＣ）→Ｇｌｙ~（５１５）（ＧＧＣ）,并有１１个同义突变,但变异并不影响白细胞介素２－绿脓杆菌外毒素融合蛋白的ＡＤＰ－核糖基化活性及其细胞毒活性。     

自西安地区医院分离的118株绿脓杆菌的“O”血清分型（群）

血清分型是检测绿脓杆菌交叉感染和追踪其感染源的重要工具。本文用国内生产的绿脓杆菌诊断用12群“O”血清,对自西安市11所医院临床病人创面、呼吸道和尿路感染分离的118株绿脓杆菌进行了血清学分型鉴定。结果发现,118株绿脓杆菌中有115株能被“O”血清凝集,鉴定率为97.46%;有109株能被分型,分型率为92.37%。其中以血清Ⅵ.Ⅰ.Ⅲ三群菌多见,表明西安地区医院绿脓杆菌感染以这三个血清群为主。     

马齿苋、金银花提取液对绿脓杆菌PA11株R质粒体内消除作用的比较

制备肠道去污染小鼠动物模型 ,经口感染绿脓杆菌 PA11,同时口饲马齿苋提取液或金银花提取液 2 m g/只 ,2 4h、48h后给予同样药物计量。分离单个菌落 ,影印培养 ,计数消除子。结果显示 :两种药作用2 4h均未获得消除子 ,作用 48h和 72 h R质粒平均消除率马齿苋为 2 .15 %、金银花为 12 .2 5 %。消除子均表现为多重耐药性丢失     

北京地区实验动物绿脓杆菌分离株MLVA分型

目的通过多位点可变数目串联重复序列分析（multiple-locus variable-number tandem-repeat analysis,MLVA）分型方法,研究北京地区实验动物绿脓杆菌分离株基因型和分布情况。方法选择13个可变数目重复序列（variable-number tandem-repeat,VNTR）位点,对实验动物及设施中检测出的141株绿脓杆菌的基因组DNA进行重复序列扩增,所得指纹图谱使用BioNumerics软件进行聚类分析,绘制系统发育树和最小生成树（minimum spanning tree,MST）。结果所采用的13个VNTR位点能够对全部分离株进行有效分型。141株绿脓杆菌主要被分为了3个基因群,56个基因型。各群所占比例分别为A群82.3%,B群占12.8%,C群占5.0%,辛普森多样性指数为0.763。同一区域内相邻实验动物单位的绿脓杆菌分离株同源关系较远。结论 MLVA方法对绿脓杆菌具有很好的分型能力,能够有效的追踪绿脓杆菌的来源。北京地区实验动物中绿脓杆菌分离株基因型多态性丰富,但无地域性同源关系。     

绿脓杆菌MSHA菌毛株菌苗对反复发作性尿路感染的治疗及其机制研究

采用绿脓杆菌ＭＳＨＡ菌毛株菌苗（ＰＡ－ＭＳＨＡ菌苗）治疗了４０例使用抗生素无效的ＲＵＴＩ,取得了满意的疗效,有效率９５％（３８／４０）,治愈率９２．５％（３７／４０）。对其中１８例进行了治疗前后血清抗ＭＳＨＡ菌毛株抗体效价和外周血Ｔ淋巴细胞亚群测定。疗后患者血清中抗ＭＳＨＡ菌毛株抗体效价较疗前增高８～６４倍;同时外周血Ｔ淋巴细胞亚群的比例得到了改善,ＣＤ３＾＋和ＣＤ４＾＋Ｔ细胞的百分率显著提高（Ｐ〈０．０１）,而ＣＤ８＾＋Ｔ细胞的百分率则显著下降（Ｐ〈０．００１）。治疗过程未见明显的副作用。研究表明：ＰＡ－ＭＳＨＡ菌苗对反复发作性尿路感染治愈率高,安全可靠,患者的免疫低下状态得到改善,且对多种病原菌（包括革兰阴性杆菌及其Ｌ型、金黄色葡萄球菌及其Ｌ型）所致的ＲＵＴＩ效果都很好。     

绿脓杆菌PA—103株产毒条件及外毒素A提取纯化的研究

绿脓杆菌PA—103株产毒培养基是用本室研制的胰蛋白酶消化大豆粉透析外液制成的.培养基除铁后Fe~+含量为0.13μm/ml,蛋白水解物6.9mg/ml,氨基酸含量76mg/100ml,均接近进口培养基水平.经振荡培养,提取纯化了外毒素A.粗制外毒素A经DE_(52)阶段洗脱,DE_(52)梯度洗脱,LKBACA_(44)超凝胶过虑以及羟基磷灰石柱等四步纯化.精制外毒素A小鼠毒性致死试验提高到1:64,接近文献值.LD50>300LD50/ml,园盘电泳分析为单一成份,由天门冬氨酸等17种氨基酸组成.     

绿脓杆菌外毒素A的研究进展

<正>绿脓杆菌广泛存在于土壤、水及各种动物体内,是一种常见条件致病菌。绿脓杆菌导致的感染占革兰氏阴性感染的10%,常继发于肿瘤,大面积烧伤、面积创伤及免疫抑制剂使用者。感染类型多种多样,有急、慢性局部感染,也有全身性感染。因为感染绿脓杆菌的患者往往免疫功能低下、临床有效的抗生素种类少,又缺乏有效的疫苗等因素给临床治疗带来了很大困难。     

"绿脓杆菌-MSHA菌毛株菌苗"对医院感染及肿瘤的治疗研究

目的：报导使用牟希亚,郭雁群发明的“绿脓杆菌-MSHA菌毛株菌苗”,全面调查与激活人体的免疫保护状态,从而消除了癌症患者的免疫低下状态,不仅对防治严重致死性条件病原体医院感染有良好作用。同时对增加癌症患者的CR率和降低其PD率也发生着重要影响。如经“菌苗”参与治疗后,肺癌的条件病原体感染率由单纯化疗的40.89%降至15.91%,恶性淋巴瘤的感染率由37.21%下降至17.78%;临床CR（完全缓解率）分别从6.67%升至25.00和从44.19%升至66.87%;临床PD（疾病恶化）率则从15.56%降至4.55%和自11.63%降至0。急性白血病的感染率从94.12%降至58.82%。免疫状态也明显向健康状态转变。     

绿脓杆菌的快速鉴定方法

比较了绿脓杆菌、埃希氏大肠杆菌、摩尔根变形杆菌和几株不发酵葡萄糖的革兰氏阴性杆菌的乙酰胺酶产生情况,证明只有绿脓杆菌产生乙酰胺酶。对临床采集的１０８份标本应用乙酰胺酶法进行了检测,表明６～８小时即得出结果。根据乙酰胺酶检测绿脓杆菌,能够达到快速准确的目的。为临床治疗提供了有利条件。     

绿脓杆菌的粘附物质及其粘附抗体

绿脓杆菌的粘附机理在其致病性中占有重要地位。本文对绿脓杆菌粘附的物质基础、囊性纤维化（ＣＦ）患者感染绿脓杆菌后的抗体水平等作一简要介绍。     

绿脓杆菌脂多糖疫苗免疫效应的研究

应用绿脓杆菌脂多糖(Lipopolysaccharide简称LPS)疫苗免疫家兔,可剌激家兔产生体液抗体;增强嗜中性白细胞的吞噬功能。免疫剂量对免疫抗体水平有明显的影响,免疫时间对抗体水平也起着重要作用,免疫时间不同,免疫剂量相同,抗体滴度相差悬殊。