额尔齐斯河流域及某稀有多金属矿废水铀、钍含量分布及其环境影响

运用简易、快捷、灵敏的ICP-MS法直接测定稀有多金属矿以及河水样品中的铀钍含量,并推算其与比放射性活度之间的定量关系,客观评价了某稀有多金属矿废水中的放射性水平以及额尔齐斯河流域的放射性污染现状。研究表明,某稀有多金属选矿废水铀含量可达78．311μg/L,钍含量达0．627μg/L。额尔齐斯河流域各支流河水铀、钍平均含量分别为0．584μg/L、0．025μg/L,其干流河水钍平均含量为0．019μg/L,而铀平均含量达2．234μg/L,远高于世界河水铀平均含量0．309μg/L。     

含铀砂岩试样的预处理和铀钍同时测定方法研究

研究了含铀砂岩试样的预处理方法,采用过氧化钠熔融, CTMAB凝聚,有效地消除了硅酸溶胶对铀钍分离富集的影响,与示波极谱法衔接,同时测定铀钍.铀钍的线性范围为0.001～0.500 μg/10 mL,检出限铀为8.63×10-6 μg/mL,钍为5.16×10-6 μg/mL.本法用于砂岩型铀矿中铀钍含量小于5×10-6样品的连续测定,结果满意.     

安徽铁炉地区放射性污染调查分析及防治措施

对安徽东至县铁炉地区开展了放射性污染调查工作,并提出了防治方案和治理措施。其方法是采用6台FD-3013γ辐射仪、1台FD-3022N道γ谱仪和1台FD-3017氡射气仪对该地区进行大比例尺地面γ辐射剂量率、地面γ能谱、水中氡浓度等测量。获得了该地区γ辐射剂量率为0．11～4.38μGy/h;铀质量活度为123-1 230Bq／kg,钍质量活度为21-411 Bq/kg,钾质量活度为264-528Bq／kg;水中铀活度浓度为4-12 300 Bq／L,水中氡活度浓度为2-155Bq／L;剥露的岩矿、矿渣中铀质量活度为1230-151 290 Bq／kg,钍质量活度为25-411 Bq／kg。该地区地面γ辐射剂量率、地层中铀、钍质量活度均高于安徽省平均值,而剥露的岩矿、矿渣中铀质量活度远大于地层中的铀质量活度,是该地区环境中最大的潜在污染源之一,并为此提出了4项治理措施。     

青藏高原天然水体中铀含量的区域分布特征

对采自青藏高原部分河水及个别地下水样品中溶解态铀的含量进行了初步研究。采样地点主要包括青海的纳赤台地区及长江源头、藏北地区、雅鲁藏布江流域、西藏中西部内流域、西藏西部狮泉河流域和藏南喜马拉雅流域，共采集水体样品41个。用0．45μm的针式过滤器对样品进行了处理，高分辨电感耦合等离子体质谱仪测定了过滤水中铀的含量。结果表明，不同流域河水中铀的含量范围为0．17—6．53μg／L，均值l.20μg／L，并且存在着明显的区域变化。西藏中西部内流域河水中铀的平均含量最低(0．51μg／L)，藏南的外流域地区最高(2．48μg／L)，但数据点较少，其次是藏北地区(1.51μg／L)。并对各流域水体中铀含量存在差异的原因进行了讨论。     

采用新型手持式光度计检测天然水中痕量铀

利用自行研制的高灵敏度手持式光度计对环境水样中的痕量铀进行了分析测定,讨论了波长、pH值、显色剂等主要因素对分析结果的影响,建立了应用手持式光度计进行环境水样中痕量铀测定的新方法。实验结果表明,与普通分光光度计相比,本方法具有仪器简单小巧,功耗低,灵敏度高,精密度好等特点。方法的检出限为0．05μg／L,线性范围为0．05～100μg／L,应用于自来水、湖水、河水、矿泉水和尾矿坝水样中痕量铀的测定,相对标准偏差为RSD=1．04％～2．78％（n=3）,加标回收率为95．7％～100．4％。     

应用铀试剂分光光度法测定稀土元素和钍

本文叙述了用铀试剂和分光光度计同时测定稀土元素(鑭和钆)和钍的方法。在0.05N硝酸溶液中,只有钍与铀试剂生成有色络合物;当pH值为 7.2时,钍和稀土元素一起与铀试剂形成有色络合物。当钍与稀土元素的重量比介于0.2-10之间时,其结果是令人满意的。     

相山破火山口内中低温热液铀矿床的铀钍类质同像研究

作者在研究火山岩铀矿床的过程中,发现产于相山破火山口内的某些中低温热液铀矿床的主要工业矿物为含钍沥青铀矿等铀钍矿物。这些铀钍矿物的矿物学研究和实验室内模拟中低温热条件下人工合成含钍沥青铀矿的验实结果都证明,在含钍沥青铀矿和其它铀钍矿物中,钍是以类质同像置换形式存在的,这表明,铀、钍不但能够在高温条件下形成广泛的类质同像置换,而且在某种特定的地球化学环境中,中低温热液条件下也可以出现铀、钍类质同像置换,形成特定的铀钍矿物系列。这一发现对进一步发展铀钍地球化学理论和认识某些矿床成因都是有重要意义的。     

分光光度法研究铀试剂Ⅲ和钍的反应

不久以前由薩符文[1-2]提出的用于分光光度法测定铀和钍的铀试剂Ⅲ(1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸-2,7-二[<偶氮-1>-2-苯胂酸])很有价值,而且在最近两年无论在钍[3-7]和铀[7-11]的测定中都得到了极广泛的应用。铀试剂Ⅲ具有为分光光度法测定钍和铀的其他试剂所     

霓辉石脉中的铀钍矿物特征

近年来,我们在川西南地区的霓辉石脉、霓辉石正长岩脉、石英正长霓辉石脉以及碱性煌斑岩脉中,发现了一些少见的铀钍矿物。其中斜方钛铀矿为国内外首次发现,另外方铀钍石、铀钛磁铁矿、晶形十分完整的钍石、铈铀钛铁矿,含铀铈磷灰石、含铀氟碳铈矿、含铀氟碳铈镧矿等也是不常见的铀钍矿物及稀土矿物。该区矿化岩石的种类较多,本文着重介绍霓辉石脉中的铀钍矿物——方铀钍石的特征。     

碳酸钠浸取-紫外荧光光谱法测定地质样品中痕量铀

地质样品经HF—HNO3-HCl-HClO4溶解后，用50g／L碳酸钠溶液浸取分离，采用紫外荧光光谱法直接测定上清液的铀含量。浸取时间选择30min，Fe、Zn、Ca、Co、Ni、Cu和Mn等元素留在残渣中不产生干扰。方法精密度（RSD，n=12）为3．37％～7．06％，检出限为0．009μg／g（进样量100μL）。方法参加区域地球化学考核样品的测试，合格率100％，适用于土壤、水系沉积物、岩石及Fe、Zn、Ca、Co、M、Cu和Mn含量较高的样品中痕量铀的测定。     

离子色谱法同时测定铀矿浸出液中的阳离子

对铬铁矿中亚铁的测定方法进行了探讨。首先对已有方法进行了验证和筛选,然后对Li2SO4助熔剂的助溶作用及其反应机理进行了研究,从而推荐了H2SO4-H3PO4-V2O5-V(Ⅳ)-Li2SO4和H2SO4-H3PO4-Ce(SO4)2-Li2SO4两种改进型的溶剂体系用于铬铁矿试样中亚铁的测定,所得结果具有良好的重现性。     

纸色谱分离目视比色法测定岩石中微量铀

本法用盐酸、氢氟酸、硝酸分解样品,以丁酮—甲基异丁基甲酮—硝酸—水为展开剂,上升法层析1—2小时,用0.2%铀试剂Ⅲ的水溶液(含1%硝酸)喷色。与标准系列0.1—1.0微克铀进行目视比色。可测定0.0000x-0.00x%的铀。这方法已用于测定岩石中微量铀的生产任务,测定的结果与中子活化分析结果比较接近。     

460火山岩盆地的地质发展与铀,钍演化

在总结460火山岩盆地地质特征和构造-岩浆活动发展历史的基础上。研究了各时代岩石中铀、钍的演化规律。提出该区晚太古代基底岩石的钾质混合岩化所引起的铀、钍增量是影响其后盖屋火山岩演化和铀成矿的物质基础;具有壳源重熔成因的上侏罗统酸性火山岩盖层,由于分布广泛,厚度巨大,有多种告石组台和多样的岩性序列,以及铀、钍含量高,构成了该区铀成矿有利的地层背景;燕山晚期沿区域断裂侵入的高铀酸性次火山岩或小侵入体,是该区成矿定位的决定因崇,它本身常成为赋矿的有刊围岩;后期热液铀成矿是使地层和岩体中铀和钍最终发生分离的主要地质作用。     

^232U示踪法测定样品中铀钍同位素的比活度

本文介绍了用（２３２Ｕ）作示踪同位素，测定岩石、土壤、水体中铀同位素及岩石中钍同位素比活度的方法。详细介绍了用两种标准方法［１．２］对样品进行化学富集、纯化、分离以及用电沉积法制备铀、钍α源的方法。对α射线多道能谱测量系统的配置，工作条件的选择，本底测定，实验样品的测定，推导出的计算公式、测量结果等均做了详实的论述。     

铀(Ⅵ)—铬天青S—十六烷基三甲基溴化胺三元络合物比色法测定微量铀

铀(Ⅵ)—铬天青S与高分子胺胶束增溶剂形成三元络合物后,其灵敏度大大提高,但选择性较差,不易推广。本试验对铀(Ⅵ)—铬无青S—十六烷基三甲基溴化胺体系进行较详细的研究,试验了形成络合物的最佳条件,共存元素的干扰及其消除方法。实验部分     

Natural radioactivity in basement rocks and stream sediments, Sharm El Sheikh Area, South Sinai, Egypt: radiometric levels and their significant contributions

The present study examines the natural radioactivity in basements rocks including granites and associated dikes besides stream sediments in Sharm El Sheikh area. Two main rock units are concerned; granites pertaining to Younger Granites of Precambrian age and clastic sedimentary rocks related to Miocene and Pliocene ages. This area is traversed by two shear zones that were delineated as the master fractures trending NW and NNE and controlling uranium and thorium enrichment in granites and dikes. The field and laboratory radiometric measurements revealed radiometric anomalies, in particular, along shear zones. The results of radiometric analyses including concentrations of equivalent uranium (eU), equivalent thorium (eTh), Ra, and K radionuclides as well as the calculated ratios eTh/eU and eU/Ra for representative samples belonging to all rock varieties, revealed that the felsic dikes have the highest values of the average radionuclides potential followed by the alkali feldspar granites, while the mafic dikes display the lowest radioactivity potential. On the other hand, the trends defined in the variation of uranium and thorium reflects the amount of remobilization of uranium that has occurred within the plutons. The eTh and eU/eTh ratios shows a negative correlation, suggesting that distribution of uranium and thorium was at least controlled by magmatic differentiation, while, the positive correlation between eU and eU/eTh ratios indicates enrichment of uranium through post magmatic processes. Some precautions and recommendations are proposed to avoid any possible environmental impacts from shear zone areas with high intensity of natural radiation sources.     

离子对色谱测定碱性样品溶液中铬的方法研究

提出了两种测定碱性样品溶液中铬的离子对色谱方法,第一方法将碱性溶液用Ｈ３ＰＯ４中和,流动相采用含有１５ｍｍｏｌ／ＬＮａ２ＳＯ４的１ｍｍｏｌ／Ｌ四丁基氢氧化铵溶液;第二种方法将碱性溶液用ＨＣｌ中和,流动相采用含有２．５ｍｍｏｌ／Ｌ辛胺和１０ｍｍｏｌ／ＬＮａＳＯ４的ψ＝６％的乙腈溶液。     

微波消解-化学蒸气发生-原子荧光光谱法同时测定铁矿石中的痕量砷和汞

采用HCl-HNO3混合酸(体积比1∶1)微波消解铁矿样品,在消解后的样品母液中直接加入硫脲-抗坏血酸,预还原五价砷为三价砷,消除铁和其他共存离子对砷、汞测定的干扰,采用化学蒸气发生-双道原子荧光光谱法同时测定铁矿石中的痕量砷和汞。结果表明5%的HCl-HNO3混合酸(体积比1∶1)、20 g/L硼氢化钾溶液能有效保证砷、汞双元素的同时测定,制备的砷、汞标准使用溶液在2～5℃下密闭保存,在245 d内具有稳定性。砷的检出限为0.085μg/L,汞的检出限为0.008μg/L。通过分析5个铁矿石有证标准物质,测定As的相对标准偏差为0.9%～5.5%,回收率为77.7%～105.4%,检测值与标准值吻合;测定Hg的相对标准偏差为1.1%～3.7%,回收率为86.2%～113.2%。本方法是以牺牲汞元素的检出限来实现砷、汞两元素的同时测定,是建立在砷、汞单独测定基础上的一种快速检测方法,经全国不同地区9家实验室采用5个标准样品进行协同实验验证,能够满足日常分析要求。     

一种用于铀同位素比值α能谱分析的磷化膜制源新技术

研发了一种用于铀同位素比值α能谱分析的磷化膜制源新技术。试验发现,当镍镀片面积为3.14cm2,盐酸浓度为0.5mol/L,氯化钠浓度为2.5mol/L,磷酸二氢钾浓度为0.08mol/L,抗坏血酸浓度为20g/L,溶液体积为25 mL,恒温90℃,振荡速率为160次/min,振程20 mm时,磷化膜制源70min,200μg以下的铀可在镍箔上定量转化为磷化膜。与传统的电沉积制源技术相比较,应用磷化膜制源技术进行测量源制备时无需电沉积装置,制源过程简单快速,工效高,大量共存的232 Th、230 Th、226 Ra、231Pa等核素均不产生干扰,铀的全程回收率接近100%,α能谱峰分辨率较好。