HPLC法测定头孢美唑钠的含量

目的:建立了高效液相色谱法测定头孢美唑钠的分析方法.方法:采用高效液相色谱法测定头孢美唑钠含量.结果:头孢美唑钠在12μg/ml-12μg/ml范围内线性良好(V=0.9998),平均回收率99.5%,精密度RSD=0.08%.结论:该方法简便.重现性好,专属性强.     

采用HPLC法测定注射用头孢美唑钠中的有关物质

目的 建立注射用头孢美唑钠有关物质的测定方法.方法 采用反相-HPLC方法,色谱柱为XBridge Shield RP18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.05mol/L醋酸铵溶液(用冰醋酸调节pH值至4.5)-甲醇(80:20);检测波长254nm;流速为0.8mL/min;柱温:25℃.结果 在该色谱条件下,已知杂质5-巯基-1-甲基四氮唑与其它杂质、各杂质峰与主峰之间的分离均良好,头孢美唑钠和5-巯基-1-甲基四氮唑的检测限均为2ng,在o.5～50μg/mL的浓度范围内,头孢美唑钠和5-巯基-1-甲基四氮唑的线性均良好,r分别为0.9999和0.9999.结论 该方法操作简便,结果准确、灵敏,可用于注射用头孢美唑钠中包括特异杂质5-巯基-1-甲基四氮唑在内的有关物质的测定.     

头孢美唑未被纳入《剖宫产手术常用预防用药推荐表》的原因探析

剖宫产是解决高危妊娠、难产、为挽救孕产妇和围生儿生命而采取的一项有效的分娩措施。合理使用抗菌药物可以有效预防感染,头孢美唑作为一种半合成头霉素衍生物,虽在一定作用上优于头孢西丁,但结果 表明:头孢西丁更适合作为剖宫产围手术期预防用药。     

关节腔液中头孢唑啉浓度的测定

目的：建立头孢唑啉血清、关节腔液浓度测定方法,并以此观察其在化脓性膝关节炎或骨性关节炎伴感染患者关节腔液中的分布情况,为临床合理用药、提高疗效提供依据。方法：采用反相高效液相色谱法测定头孢唑啉给药后即刻、０．５、１、１．５、２、２．５、３、５、７及２４ｈ的血清和关节腔液的药物浓度。给药方法为７０ｍｇ／ｋｇ头孢唑啉加入２５０ｍｌ生理盐水中ｉｖ ｇｔｔ,３０ｍｉｎ。结果：头孢唑啉在２～１００及１００～     

HPLC法测定头孢地尼在血浆中的浓度

目的采用HPLC法测定头孢地尼在血浆中的浓度。方法采集血样。以饱和硫酸镁溶液沉淀蛋白质．离心后取上清液进样20pL;色谱柱为ODS2反相柱（φ6mm×250mm,5μm）,流动相为0．25％四甲基氢氧化铵溶液（用磷酸调节PH值至5．5）．乙腈-甲醇（900：120：40）加入0．05mol·L^-1EDTA0．8mL,流速为1mL·min^-1,检测波长为286nm,柱温为宣温。结果在0．5μg·mL^-1～10μg·mL^-1内．标准曲线线性良好,r=0．9999（n=6）。检测限为0．5μg·mL^-1。低、中、高3个浓度的头抱地尼标准溶液峰面积日内误差分别为1．2％、0．6％、0．4％。峰面积日问误差分别为3．0％、2．0％、1．4％（n=6）。低、中、高3个浓度的头孢地尼标准溶液回收率分别为103．4％、100．9％、102．4％（n=5）。结论该方法准确、灵敏、简便．可用于头抱地尼的人体药动学研究及血药浓度的测定。     

反相高效液相色谱法测定注射用头孢美唑钠的含量

目的建立测定注射用头孢美唑钠含量的反相高效液相色谱法,并考察其常用试验条件下的稳定性。方法采用生理盐水溶解,流动相进行稀释。色谱柱为C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为磷酸二氢铵水溶液-甲醇-四氢呋喃-10％四丁基氢氧化铵（700：280：25：12．8）,流速为1 mL／min,检测波长为272nm,柱温为30℃。结果注射用头孢美唑钠的质量浓度线性范围是1-100μg／mL（r=0．9999）,方法平均回收率为99．20％,日内、日间精密度RSD均小于1％（n=5）。头孢关唑对照品溶液5d内稳定;头孢美唑钠的生理盐水溶液4℃下避光放置5d,主药含量大于95％,稳定性较好。结论该法简便、准确、重现性好,为试验动物的准确给药及药代动力学研究提供了理论依据。     

HPLC法测定注射用头孢替唑钠的含量及其有关物质

目的：建立HPLC法测定注射用头孢替唑钠含量及其有关物质。方法：色谱柱为Xterra ODS C18（250mm×4．6mm,5μm）;以乙腈,水（以枸橼酸调节水的pH为2．40±0．01）（15：85）为流动相,流速1．0ml·min^-1;检测波长为254nm。结果：头孢替唑线性范围为0．1～1．2mg·ml^-1,r=0．9999,平均回收率为101．1％,RSD0．4％（n=9）。结论：方法简便、准确、专属性强,辅料不干扰主药测定,可用于注射用头孢替唑钠的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定头孢美唑钠中的有关物质

目的:建立反相高效液相色谱法测定头孢美唑钠中的有关物质。方法:采用Diamonsil-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.08 mol.L-1醋酸铵溶液-甲醇(85∶15)(混合后,冰醋酸调pH至6.0)为流动相,流速为1 mL.min-1,检测波长为214 nm,柱温为30℃;以主要杂质TMT为对照,量化样品中的相应杂质,以头孢美唑钠为对照,量化其他杂质。结果:头孢美唑钠与各有关物质分离良好;TMT和头孢美唑钠分别在0.01024~102.40μg.mL-1和0.02μg.mL-1~1.00 mg.mL-1浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数均为0.999 9,TMT和头孢美唑钠的检测限分别为0.05 ng和0.2 ng,TMT的平均回收率为100.21%,中间精密度为3.66%(n=6)。结论:本法简便、专属,灵敏,可用于头孢美唑钠有关物质的测定。     

HPLC法测定人血浆中培美曲塞二钠的浓度及其临床应用

目的:建立测定人血浆中培美曲塞二钠浓度的方法。方法:血浆样品经强酸沉淀蛋白后采用高效液相色谱法进样测定,色谱柱为Xterra®RP18,流动相为乙腈-50mmol/L磷酸二氢钠缓冲液(15∶85),流速为1.2ml/min,检测波长为225nm。结果:培美曲塞二钠血药浓度在1.0~32.0mg/L范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=5),提取回收率为86.35%~87.25%,日内、日间RSD均≤4.21%(n=5)。最低血浆检测质量浓度为0.05mg/L。血药浓度较高的患者在以后易出现较高的骨髓抑制,出现不良反应的血药浓度为(18.56±4.50)mg/L,无不良反应的血药浓度为(14.05±6.72)mg/L,两样本均数经t检验,P<0.05,差异有统计学意义。结论:该方法简便、快速、准确、灵敏,适用于培美曲塞二钠血药浓度监测及人体药动学研究。     

HPLC测定犬血浆中的头孢他美钠

目的 采用HPLC测定犬血浆中的头孢他美钠.方法 采用高氯酸直接沉淀血浆蛋白,离心后取上清液进样测定.采用Hypersil BDS C18色谱柱(200 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-5 mmol·L-1高氯酸(24∶76,pH2.62),流速1.0 mL·min-1,柱温35 ℃,检测波长265 nm.结果 头孢他美钠0.6032～603.2475 μg·mL-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9998),低、中、高浓度的方法回收率分别为96.65%、87.41%、95.28%,日内RSD分别为1.25%、7.07%、4.61%(n=5),日间RSD分别为6.33%、10.26%、1.88%(n=5).结论 所建方法简便、灵敏准确,可为头孢他美钠及相关制剂的体内研究提供参考.     

剖宫产术前后预防性应用奥硝唑3种方法的比较

目的 探讨剖宫产术预防性应用奥硝唑的方法。方法 随机将146例剖宫产产妇分为术前给药A组(A₁组50例,单次给药;A₂42例,术前术后双次给药)和术后连续给药B组(52例)。结果 A组术后平均体温低于B组(P<0.01),退热时间短于B组(P<0.05),人均抗菌药用量A组均少于B组(P<0.001)。结论 术前应用奥硝唑优于术后应用奥硝唑。     

剖宫产术前后预防性应用奥硝唑3种方法的比较

目的　探讨剖宫产术预防性应用奥硝唑的方法。方法　随机将 14 6例剖宫产产妇分为术前给药A组 (A1组 5 0例 ,单次给药 ;A2 4 2例 ,术前术后双次给药 )和术后连续给药B组 ( 5 2例 )。结果　A组术后平均体温低于B组 (P <0 .0 1) ,退热时间短于B组 (P <0 .0 5 ) ,人均抗菌药用量A组均少于B组 (P <0 .0 0 1)。结论　术前应用奥硝唑优于术后应用奥硝唑     

2所不同国家医院剖宫产围术期抗生素预防性应用比较

目的:探讨有效、合理、方便、经济的剖宫产围术期抗生素预防性用药方案。方法:2所医院170例剖宫产者采用2种不同的用药方案,其中2011年摩洛哥拉西迪亚省立医院妇产科85例设为Ⅰ组,产妇在术中断脐后静脉点滴氨苄青霉素2.0g,术后氨苄青霉素1.0g,q6h,给药4次;2011年上海市长宁区中心医院产科85例设为Ⅱ组,术前30min静脉点滴头孢唑林1.0g,术后头孢唑林1.0g,q12h,持续3d。比较2组术后发热、产褥病率、伤口愈合情况、产后恢复和预防感染的效果。结果:Ⅰ组的抗生素用药剂量少、用药时间短、术后恢复快,预防感染效果与Ⅱ组相同。结论:Ⅰ组方案优于Ⅱ组。     

580例剖宫产围术期预防性应用抗菌药物分析

目的:了解广西桂东人民医院剖宫产患者围术期抗菌药物的应用情况,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性分析方法,对本院产科2008年1月—2010年12月的580例剖宫产手术患者应用抗菌药物种类及频度、用药天数、联合用药等资料进行统计、分析。结果:580例剖宫产患者全部使用了抗菌药物,使用频次最高药品是头孢唑林钠,其次为头孢呋辛钠、奥硝唑等。抗菌药物平均给药时间为9 d;联合用药率100%。结论:本医院剖宫产术抗菌药物的预防性使用存在选药欠合理,给药时间掌握不严、用药持续时间长、无指征换用抗菌药物等问题,应采取积极的干预措施,促进抗菌药物合理使用。     

头孢美唑的血、尿、病灶浓度测定及其人体内药动学研究

目的:测定头孢美唑的血、尿、病灶浓度,分析体内药动学规律,为临床合理用药提供依据。方法:选择住院患者75例,其中呼吸系统疾病患者40例,外科手术患者35例,采用微生物法测定血药、尿药浓度,其中外科手术患者35例同时平行测定病灶浓度。结果:静脉滴注头孢美唑的体内动态规律,符合开放二室模型;清除率(CL)与肌酐清除率(Ccr)呈线性相关;病灶浓度较血药浓度平行后移2～3h并高于血药浓度的6～7倍,感染性病灶药物浓度高于非感染性病灶,具有显著性差异(P<0.05)。结论:头孢美唑分布较好,是外科感染的有效药物。头孢美唑在体内以原型从尿中排出,肾功能对其排泄有一定影响。     

高效液相色谱法测定人血浆中莫西沙星浓度

目的：建立以高效液相色谱法测定人血浆中莫西沙星浓度的方法。方法：以Kromasil C8柱为固定相,0．05mol·L^-1磷酸二氢钾缓冲液：甲醇：乙腈（65：15：20）为流动相,调节pH至3．0,流速1ml·min^-1,柱温30℃,紫外检测波长296nm,进样量20ul。沉淀剂选用8％高氯酸溶液,以峰面积外标法定量。结果：莫西沙星保留时间为6．2min,线性范围0．08—4．80mg·L^-1,最低定量限为0．08mg·L^-1;方法平均回收率为95．20％～100．85％,绝对回收率为79．98％～91．83％;高、中、低系列浓度日内RSD为4．69％-5．23％,日间RSD为6．08％～7．36％;样品在低温冷冻条件下至少可稳定保存28d。结论：本法简便、快速,灵敏度高,重复性好,适用于临床血药浓度测定及药动学研究。     

HPLC法测定肺结核患者血浆中利福喷丁的浓度

目的:建立测定肺结核患者血浆中利福喷丁浓度的方法。方法:采用高效液相色谱法,以对硝基酚为内标,采用S0.h2i5m～-p3a2c.k0VμgP.-OmDLS-1为范色围谱内柱线,性以关甲系醇良-水好((7r0=:300).9为99流6)动,平相均,流回速收为率1为.0m99L..8%mi,n日-1,内检及测日波间长R为SD33均6相似文献   

高效液相色谱法测定血浆甲硝唑浓度

［摘要］目的建立血浆甲硝唑浓度的高效液相色谱（HPLC）测定方法。 方法采用HPLC UV方法，以法舒地尔为内标；色谱柱为Hypersil C18柱（5 μm，4.6 mm×200 mm）；流速：1.0 mL·min 1；柱温：30 ℃；流动相：0.02 mol·L 1磷酸二氢钠溶液（用1 mol·L 1磷酸溶液调节pH值=3.00）：甲醇=80：20，紫外检测波长319 nm。 结果甲硝唑的血药浓度在0.25～20.00 mg·L 1范围内与峰面积比有良好的线性关系，定量下限为0.25 mg·L 1。方法的平均回收率为（98.24±1.30）%，日内、日间相对标准差（RSD）均＜10%。 结论该方法简单、方便、准确，是血浆甲硝唑浓度检测较好的分析方法。     

高效液相色谱法测定人血浆中莫西沙星浓度

目的：建立以高效液相色谱（HPLC）法测定人血浆中莫西沙星浓度的方法,并对样品进行测定。方法：色谱柱为KromasilC18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为：1%三乙胺（磷酸调pH至4.8）-乙腈（80∶20,V∶V）,流速为1.0 mL.min-1,以环丙沙星为内标、紫外检测波长为296 nm进行测定。结果：莫西沙星浓度在0.025～5.0μm.mL-1范围内线性关系良好（r=0.999 7）;其低、中、高3种浓度（0.05、0.5、2.5μg.mL-1）的绝对回收率分别为67.11%、79.71%、78.04%,相对回收率分别为99.26%、96.88%、101.82%,日内精密度（RSD）值分别为4.06%、3.15%、1.33%,日间RSD值分别为7.24%、1.79%、3.32%。结论：本方法操作简单、快速、准确,灵敏度高,检测浓度低,试验成本低,可以用于盐酸莫西沙星的临床药动学研究及临床特殊人群的血药浓度测定。