TiO2／Mg（OH）2复合材料对有机污水中甲基橙的光催化降解动力学的研究

采用溶胶一凝胶法制备了纳米TiO2,并以TiO2和镁盐溶液为前驱物用氨气鼓泡法制得了TiO2／Mg（OH）2复合材料．利用氢氧化镁在水溶液中较强的吸附能力和TiO2对有机物的催化降解作用,研究TiO2／Mg（OH）2复合材料对有机污水中的甲基橙暗反应吸附规律和光反应催化降解性能．结果表明：当Ti02／Mg（OH）2加入量为1g·L^-1。时,在可见光下照射180min后,对有机污水中含20mg·L^-1的甲基橙的降解率达到98．00％,同时在同等条件下选用国家标准（30mg·L^-1亚甲基蓝溶液）作为参照时,降解率可达99．20％．TiO2／Mg（OH）2复合材料对污水中甲基橙的催化降解反应较好地符合Langmuir动力学模型,可用一级反应动力学方程进行描述．     

水泥中氧化镁的膨胀机理

本文探讨了轻烧镁砂（MgO）在不同水泥浆体中的膨胀特性，并借助于水化热仪、DTA、DSC、XRD、OM和EM对MGO在不同碱度NaOH溶液和水泥浆体中的水化及其产物Mg(OH)2的结晶特性进行了较为详细的研究，在此基础上，提出了MgO在水泥中的膨胀机理，并据此建立了膨胀模型。研究结果表明，水泥中MgO的膨胀起因于Mg(OH)2晶体的生成和长大。膨胀在很大程度上取于生成的Mg(OH)2晶体所占据的位置，其次还取于Mg(OH)2晶体的尺寸，浆体膨胀的直接推动力为极细小Mg(OH)2晶体的吸水肿胀力和Mg(OH)2晶体的结晶生长压力，但后者是主要的。粉煤灰和矿渣使浆体孔隙液碱度降低和浆体多孔是膨胀起抑制作用的主要原因。     

常温下MgO-SiO2-H2O体系胶凝性的研究

利用XRD、DTA、SEM／EDS、IR和MIP以及化学分析等方法研究常温下MgO-SiO2-H2O体系的胶凝性能。结果表明。添加合适的外加组分，常温下MgO-SiO2-H2O体系具有比较优异的胶凝性能，其水化产物主要是非晶态的水化硅酸镁和Mg（OH）2；3d前生成大量的Mg（OH）2和少量的水化硅酸镁，其后水化硅酸镁的量逐渐增多，为硬化浆体提供主要的强度来源。     

半固相氢氧化镁制备氯化镁的研究

为低成本制备无水氯化镁,实验采用半固相法,分别向Mg（OH）₂-H₂O体系和Mg（OH）₂-无水乙醇体系中通入无水氯化氢进行氯化反应制备氯化镁。研究了反应温度与溶剂质量对不同体系下Mg（OH）2氯化效率的影响。对产物进行了氯化效率的检测和形貌分析。结果表明:Mg（OH）₂-H₂O体系具有更好的氯化效率:水加入质量为60 g,反应温度为200 ℃时,氯化效率为90%。扫描电子显微镜照片表明样品表面形成了疏松的氯化镁晶须且晶须生长完整,提高了氯化效率,对无水氯化镁的工业化生产具备一定的参考价值。     

Ca1.98MgSiO5：Eu^2＋0.02荧光粉的粒径控制及发光性能

利用溶胶-凝胶法制备Eu2＋掺杂的Ca2MgSiO5荧光粉．通过X射线衍射仪、荧光光谱仪和激光粒度分析仪对所合成样品的结构和发光性能进行表征．考察制备过程中加入表面活性剂和预烧温度对样品的晶型、粒径分布范围及发光性能的影响．结果表明：加入少量表面活性剂没有改变Ca1.98MgSiO5：Eu^2＋0.02荧光粉的晶型．添加表面活性剂（CTAB,三乙醇胺）使样品粒径分布范围变窄,相应地增强了荧光粉的发光强度．加入表面活性剂后预烧温度为700℃时粒径分布范围最窄．     

氨气法制备氢氧化镁的研究

以硼镁肥精制液硫酸镁为原料,通过氨气法制备花瓣状氢氧化镁.研究搅拌速度、反应温度、氨气流量等因素对氢氧化镁粒径形貌的影响.采用X射线衍射仪（XRD）、扫描电镜（SEM）和激光粒度分布仪等对MH（Mg（OH）2）粉体的晶型、粒度、形貌进行表征.实验结果表明：在大流量氨气条件下,氨气流量为8 333 mL/min时,产品的表观粒径随合成温度的升高而减小.反应温度45℃,氨气流量80 mL/min时,氢氧化镁形貌一致,分散性良好,容易过滤,其产率在80.1%左右.     

无卤阻然剂对聚丙烯复合材料阻燃性能及力学性能的影响

研究了Al(OH)3、Mg(OH)2及其二者协同作用对聚丙烯（PP）阻燃性能及力学性能的影响。结果表明,Al(OH)3、Mg(OH)2的加入提高了聚丙烯的耐燃性,二者比例适当,能起到一定的协同作用,抑烟效果显著。但随着阻燃剂用量的增加,复合材料的力学性能下降。     

低烟、低卤聚乙烯阻燃剂的研究

低烟、低卤聚乙烯阻燃是当前塑料材料的重要研究方向。通过实验研究了聚乙烯中加入无机阻燃剂Al（OH）3,Mg（OH）2,Sb2O3和有机阻燃剂氯化石蜡70的复配体系后,对聚乙烯阻燃性能、力学性能及流动性能的影响,研制出低烟、低卤阻燃剂的最佳配方。     

富镁铁渣制备镁基脱硫剂及模拟烟气脱硫研究

在实验室由碱性铁矿渣成功制备了Mg基脱硫剂，并通过模拟试验装置研究了烟气脱硫效果。试验中考察了气体流量、Mg（OH）2乳浊液的浓度、停留时间等因素对脱硫效率的影响。模拟试验结果表明：在Mg（OH）2乳浊液浓度21．2～42．4g／L、气液比5：1、烟气停留时间ts=30s的工况条件下，烟气脱硫的效率可达87．6％～88．4％。由碱性铁矿渣制备Mg（OH）2乳浊液脱硫剂是一种投资省、运行费用低、脱硫效率高、“以废治废”的烟气脱硫新技术。     

直接沉淀法制备纳米TiO2粉体的研究

以工业偏钛酸为原料，在添加特殊分散剂并进行冷水浴的情况下，用直接沉淀法制备出了纳米TiO2粉体。实验研究了硫酸氧钛溶液的浓度，分散剂的添加量，以及煅烧温度对产物的影响。实验结果表明：硫酸氧钛的浓度为0．4mol／L时可得到粒径约为40nm的前驱体（TiO（OH）2）粉体；分散剂的最佳加入量是TiOSO4的2‰（质量比）；TiO2向金红石相转变的温度是850℃。本实验还确定了TiOSO4溶液制备中的一些参数。     

含镍废水的氢氧化镁净化研究

以氢氧化镁作为吸附剂处理含镍酸性废水的结果表明,该方法操作简便,镍去除率高,处理后废水中镍含量可以达到国家排放标准要求。氢氧化镁对Ni~(2+)的饱和吸附量达1.2267g/g 。氢氧化镁回收后,经轻烧处理变成氧化镁,仍可以处理含镍工业废水,且可多次使用。吸附等温线的测定和吸附产物的粉末X衍射分析结果表明,Mg(OH)_2对Ni~(2+)的吸附为典型的化学吸附。     

含铬废水的氢氧化镁净化研究

探讨了氢氧化镁水处理剂处理含铬酸性废水的机理和影响因素,并对吸附产物的组成进行了粉末X衍射分析．结果表明：用氢氧化镁处理酸性含铬工业废水,操作简便,去除率高,能够达到国家排放标准．氢氧化镁对铬的吸附为化学吸附,其饱和吸附量为0．5402g／g．氢氧化镁回收后,经轻烧处理变成氧化镁,仍可以用于处理含铬工业废水,且可以多次使用．     

聚丙烯氢氧化镁/红磷无卤阻燃体系的研究

研究了添加红磷与不同粒径的无卤阻燃剂氢氧化镁后的聚丙烯的阻燃效果,工艺简单,结果表明：氢氧化镁与红磷二元复配物以及添加三氧化二锑后的三元复配物均具有较好的阻燃效果,且所使用的氢氧化镁的粒径不同,其阻燃效果也不同,纳米级氢氧化镁要比微米级氢氧化镁阻燃效果佳,且纳米级氢氧化镁阻燃的PP在燃烧过程中不会发生卷曲和熔滴现象。     

阻燃沥青的研制

选用辽河AH-70号高等级道路沥青作为基质沥青,采用添加阻燃剂的方法制得了阻燃沥青。通过氧指数和水平燃烧系统地考察了十溴联苯醚、三氧化二锑、硼酸锌和氢氧化镁阻燃剂对沥青的阻燃效果,它们之间的协同效应,以及沥青在氢氧化铝、复合抑烟剂作用下的抑烟性能。结果表明,十溴联苯醚、三氧化二锑、硼酸锌和氢氧化镁分别对沥青具有一定的阻燃作用,其中,十溴联苯醚在这4种阻燃剂中阻燃效果优于硼酸锌、氢氧化镁和三氧化二锑,但其发烟量明显比其它阻燃剂大,三氧化二锑与十溴联苯醚之间存在着良好的协同效应,氢氧化铝和复合抑烟剂不但对沥青具有一定阻燃作用而且还有良好的抑烟作用。当它们按一定比例存在于共混体系中时,阻燃抑烟效果最佳,共混物的氧指数达到36.5%,水平燃烧达到I级难燃,发烟量较少。     

The Reaction Mechanism between MgO and Microsilica at Room Temperature

It was proved that MgO and MicroSilica can react at room temperature, giving a hardened product primarily comprised of Mg （ OH ）2 and Magnesium Silicate Hydrate （ M- S- H ）. The reaction ratio and process and the chemical composion of M- S- H were studied and analyzed by QXRD and DTA- TG. The experimental results indicate that much Mg（ OH）2 and less M-S-H were formed at early period. After 7 days there is no change in the quantity of Mg（ OH）2, while M-S-H was increased slowly. The chemical composion of M-S-H would vary with the mix proportion in the hydrution process , but M1.32 SH2.37 is finally the approximute form.     

氢氧化锶纳米粉体的制备与表征

采用沉淀法制备氢氧化锶纳米粉体,对制备粉体的条件进行了系统的研究.XRD表明,一水氢氧化锶为斜方相;八水氢氧化锶为四方相.TEM分析表明,八水氢氧化锶水溶胶及粉体呈现纤维状,一水氢氧化锶粉体为斜方形,平均粒径为80 nm.     

聚丙烯/纳米氢氧化镁阻燃复合材料的性能研究

研究了纳米氢氧化镁与微米氢氧化镁填充聚丙烯体系的阻燃性能、流动性能和力学性能。实验结果表明 ,添加相同质量分数氢氧化镁时 ,纳米氢氧化镁填充体系的阻燃性能要好于微米氢氧化镁填充体系 ,并在填充量为 60 %时达到 V- 0级标准 ,且发烟量少 ,流动性能和力学性能也要好于微米氢氧化镁填充体系。     

Mg(OH)_2纳米片的制备与表征

以对硝基偶氮间苯二酚为表面修饰剂,将硫酸镁溶液与氢氧化钠溶液在80℃下直接反应,制备出片状的纳米氢氧化镁。所得样品用XRD,TEM和SEM等技术进行表征,考察了实验条件对样品形貌的影响。结果表明,氢氧化镁纳米片的直径为100~200nm、厚度15 nm左右,比表面积129 m2.g-1。初步讨论了Mg(OH)2片状纳米晶的生长机理。     

A Comparative Study on the Pozzolanic Activity between Nano-SiO2 and Silica Fume

The pozzolanic activity of nano-SiO2 and silica fume was comparatirely stndied by X-ray diffraction （ XRD ） , differential scanning calorimetry （DSC）, scanning electron micrascopy （SEM） and the compressive , bond and bending streugths of hardened paste and concrete were also measured. Results indicate that the compressive strength development of the paste made from Ca（OH）2 and nano-SiO2, the reaction rate of Ca（ OH）2 with nano- SiO2 and the velocity of C-S-H gel formation from Ca （ OH）2 with nano-SiO2 showed marked increases over those of Ca（ OH）2 with silica fume. Furthermore, the bond strength at the interface between aggregate and hardened cement paste, and the bending strength of concrete incorporated with 3% .NS increased more than those with SF, especially at early ages. To sum up, the pozzolanic activity of nano-SiO2 was much greater than that of silica fume. The results suggest that with a small amount of nano-SiO2, the Ca（ OH）2 crystal at the interface between hardened cement paste and aggregate at early ages may be effectively absorbed in high performance concrete.