美多巴联合盐酸普拉克索治疗帕金森病对运动功能改善的疗效分析

目的观察美多巴联合盐酸普拉克索治疗帕金森病,对患者运动功能障碍改善的临床效果。方法资料选取本院2011年1月至2014年1月诊治的148例帕金森病患者,随机分为对照组与研究组各74例,对照组予美多巴单药治疗,研究组予美多巴联合盐酸普拉克索治疗,并分析两组患者治疗期间相关情况。结果研究组UPDRS量表与SCL-90因子分值情况均明显优于对照组(P<0.05)。结论美多巴联合盐酸普拉克索治疗帕金森病,对患者运动功能改善的治疗效果显著,具有临床推广的价值。     

美多巴单用及联合普拉克索治疗帕金森病的疗效和安全性比较

目的对比美多巴单用及联合普拉克索治疗帕金森病的疗效和安全性。方法选取我院2014年3月~2015年9月收治的76例帕金森病患者,采用奇偶分组法分为对照组和观察组。对照组患者单用美多巴治疗,观察组患者采用美多巴联合普拉克索治疗。对比两组患者治疗前及治疗后1、4、8周的汉密顿抑郁量表(HAMD)评分与治疗前后的Hoehn-Yahr分级,并将治疗过程中两组患者的不良反应进行比较;治疗后对所有患者进行3~6个月的随访,对比治疗效果。结果治疗前两组患者的HAMD评分比较无统计学意义(P0.05),治疗后各阶段观察组患者的HAMD评分均明显比对照组低,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者Hoehn-Yahr分级比较无统计学意义(P0.05),治疗后观察组患者Hoehn-Yahr分级情况明显优于对照组(P0.05);两组患者不良反应发生率比较无统计学意义(P0.05);观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论美多巴联合普拉克治疗帕金森病临床疗效显著,可有效改善患者抑郁情况,并提高患者生活质量,且不良反应较少,安全性较高,值得在临床中推广应用。     

美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的疗效观察

目的探讨美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2016年1月至2016年6月我院收治的96例帕金森病患者,根据随机数字表法将患者分为对照组和观察组各48例,对照组采取单纯美多巴治疗,观察组采取美多巴联合普拉克索治疗,比较2组患者的临床疗效,同时采用TESS量表评价2组患者的不良反应发生情况。结果观察组无效4例,有效14例,显效30例,总有效为91.67%;对照组无效13例,有效10例,显效25例,总有效率为79.17%;经χ~2检验,观察组的总有效明显高于对照组,P<0.05。治疗后观察组的TESS评分为(2.51±0.86)分,对照组的TESS评分为(4.63±0.93)分,经t检验,观察组的TESS评分明显低于对照组,P<0.05。结论与单用美多巴治疗相比,采用美多巴联合普拉克索治疗帕金森病,可有效提高临床疗效,减小药物不良反应,具有重要的临床应用价值。     

美多巴结合普拉克索用于帕金森病治疗的临床研究

目的针对美多巴结合普拉克索用于帕金森病治疗的临床效果进行研究。方法选取我院2014年8月至2016年1月收治的100例帕金森病患者进行实验,随机分为研究组和对照组,每组50例患者。对照组患者使用美多巴进行治疗,研究组患者使用美多巴结合普拉克索进行治疗。比较分析两组患者治疗前后的UPDRS(帕金森病综合评分量表)评分以及两组患者的不良反应。结果经治疗两组患者的UPDRS评分均好于治疗前,但研究组的评分改善情况明显好于对照组(P<0.05),研究组患者的不良反应情况也显著好于对照组(P<0.05)。结论使用美多巴联合普拉克索治疗帕金森病患者,临床效果显著,患者的生活质量有了很大的提高,不良反应率也较小,可以在临床进行应用。     

美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床有效性及安全性

目的探讨美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效。方法将80例帕金森病患者随机分为对照组与治疗组,分别采用美多巴、美多巴联合普拉克索治疗,治疗12周后,比较两组临床疗效与运动功能评分情况。结果治疗组总有效率显著高于对照组,运动功能UPDRS评分改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且不良反应差异不明显。结论将美多巴与普拉克索联合使用能使美多巴用量剂量减少且对运动波动症状有效缓解,比单一用药效果好,值得临床推广。     

分析美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性

目的:研究并分析美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性.方法:选取我院在2015年3月～2017年3月收治的64例帕金森病患者进行研究.分组方法为随机数字表法,分为实验组和参照组,各32例.实验组采取美多巴联合普拉克索治疗,参照组仅采取美多巴治疗,对比两组临床效果.结果:实验组治疗有效率96.88％相比参照组的治疗有效率78.13％,明显较高,组间差异显著,P<0.05;实验组不良反应发生情况明显低于参照组,P<0.05.结论:对帕金森病采用美多巴联合普拉克索治疗,具有较好的效果和一定的安全性.     

美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的疗效和安全性探讨

目的 探讨多巴丝肼片(商品名:美多芭)联合普拉克索治疗帕金森病(PD)的疗效和安全性.方法 112例PD患者,随机分为对照组和观察组,各56例.对照组单用美多芭治疗,观察组使用美多芭联合普拉克索治疗.对比两组临床疗效、治疗前后帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)评分及不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率94.64...     

普拉克索治疗老年帕金森病伴发抑郁的疗效观察

目的探讨普拉克索对老年帕金森病(PD)伴发抑郁患者抑郁症状的临床疗效。方法将帕金森病合并抑郁的老年患者60例随机分为2组,即应用普拉克索和美多巴为治疗组,应用吡贝地尔缓释片和美多巴为对照组。收集两组病例治疗前后的Hamilton抑郁量表(HAMD)和统一帕金森病评分量表(UPDRS)评分。结果治疗组治疗后HAMD评分明显低于治疗前(P<0.05),对照组治疗后HAMD评分与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后UPDRS评分明显低于治疗前(P<0.05)。结论对于老年PD患者,普拉克索不仅可以改善运动状态,还可以明显改善抑郁症状。     

普拉克索治疗帕金森的临床效果观察

目的探讨选择普拉克索药物对帕金森病患者加以治疗后获得的临床效果。方法选择我院2014年5月至2016年8月收治的104例帕金森病患者作为实验对象;所有帕金森病患者治疗分组采用随机数表法完成;对照组:多巴丝肼;观察组:普拉克索;对Webster评分总有效率以及HAMD评分总有效率实施观察对比。结果观察组Webster评分总有效率高于对照组帕金森病患者非常明显(P<0.05);观察组HAMD评分总有效率高于对照组帕金森病患者非常明显(P<0.05)。结论对于帕金森病患者治疗药物选择普拉克索,同选择多巴丝肼药物治疗效果进行比较,可以有效将患者的Webster评分总有效率以及HAMD评分总有效率提高,最终确保帕金森病患者的生活质量获得确切改善。     

盐酸普拉克索联合美多巴治疗血管性帕金森病的疗效观察

目的评估盐酸普拉克索联合美多巴治疗血管性帕金森综合征的临床疗效。方法入选134例患者,随机分为吡贝地尔组48例、普拉克索组44例,对照组42例,各组患者诊断符合血管性帕金森综合征的诊断标准,年龄、性别、症状、体征及病程等具有可比性。对照组给予吡贝地尔片、美多巴片,疗程16周;治疗组给予盐酸普拉克索片、美多巴片,疗程16周。并于治疗4、6、16周后观察临床疗效。结果与对照组相比,各治疗组UPDRS评分均有显著性下降（P〈0．05）,临床疗效明显提高（P〈0．05）。与吡贝地尔组相比,普拉克索组显效率（P〈0．01）与总有效率均明显优于吡贝地尔组（P〈0．05）。结论盐酸普拉克索联合美多巴治疗血管性帕金森综合征效果满意,值得推广应用。     

卡马西平联用尼美舒利相关粒细胞缺乏症

1例78岁男性患者因带状疱疹神经痛、慢性阻塞性肺疾病合并感染,给予头孢唑肟钠（2.25 g静脉滴注,1次/d）、卡马西平（0.2 g口服,2次/d）、尼美舒利（100 mg口服,2次/d）、二羟丙茶碱（0.5 g静脉滴注,1次/d）、甲钴胺（0.5 mg口服,3次/d）、地塞米松（5 mg,静脉滴注1次）、盐酸哌替啶（25 mg,肌内注射1次）和盐酸布桂嗪（100 mg,肌内注射3次）等药物治疗。第7天,停用头孢唑肟钠,改为磷霉素钠（8 g静脉滴注,1次/d）。第11天,血常规检查示白细胞计数1.6×10^9/L,中性粒细胞0.03,中性粒细胞绝对值0.1×10^9/L,淋巴细胞绝对值0.9×10^9/L。立即停用所有药物,给予对症支持治疗。第15天,外周血白细胞计数0.9×10^9/L,中性粒细胞0.02,中性粒细胞绝对值0.1×10^9/L,淋巴细胞绝对值0.7×10^9/L。行骨髓穿刺检查,诊断为粒细胞缺乏症。第17天患者出现右肺气胸、肺不张。第20天出现急性呼吸衰竭、多脏器衰竭合并重症感染,经抢救无效死亡。     

颅脑损伤患者并发肺部感染的护理体会

目的：为了使并发肺部感染的病人更多、更好、更早的痊愈。方法：通过对32例颅脑外伤并发肺部感染病人的严密观察,采取更换体位、超声雾化、有效排痰训练等有效的护理措施干预,从而控制了肺部感染。结果：痊愈17例,占53.1%;显效12例,占37.5%,无效2例,占6.2%;死亡1例,占3.1%;实践证明,有效的护理干预对提高患者治疗成功率有着重要意义。     

Satisfaction with information and its relationship with adherence in patients with chronic pain

□ Due to the nature of chronic pain it would be expected that patients are highly adherent to their pain medication. However, results from this study have shown that 23 per cent of patients often or always avoid using their pain medication, 13.4 per cent often or always alter dosages, and 10.3 per cent often or always stop taking their medication for a while. This suggests intentional non‐adherence to pain medication □ Less than 50 per cent of respondents were satisfied with information provided on side effects, what to do if side effects occur, and possible interactions with other medication □ Patients' satisfaction with information about their medication was related to self‐reported adherence; greater satisfaction was associated with higher self‐reported adherence     

Genomic profiling associated with recurrence in patients with rectal cancer treated with chemoradiation

PURPOSE: Stage II and III adenocarcinoma of the rectum has an overall 5-year survival rate of approximately 50%, and tumor recurrence remains a major problem despite an improvement in local control through chemotherapy and radiation. The efficacy of chemoradiation therapy may be significantly compromised as a result of interindividual variations in clinical response and host toxicity. Therefore, it is imperative to identify those patients who will benefit from chemoradiation therapy and those who will develop recurrent disease. In this study, we tested whether a specific pattern of 21 polymorphisms in 18 genes involved in the critical pathways of cancer progression (i.e., drug metabolism, tumor microenvironment, cell cycle regulation, and DNA repair) will predict the risk of tumor recurrence in rectal cancer patients treated with chemoradiation. PATIENTS AND METHODS: A total of 90 patients with Stage II or III rectal cancer treated with chemoradiation were genotyped using polymerase chain reaction (PCR)-based techniques for 21 polymorphisms. RESULTS: A polymorphism in interleukin (IL)-8 was individually associated with risk of recurrence. Classification and regression tree analysis of all polymorphisms and clinical variables developed a risk tree including the following variables: node status, IL-8, intracellular adhesion molecule-1, transforming growth factor-beta, and fibroblast growth factor receptor 4. CONCLUSION: Genomic profiling may help to identify patients who are at high risk for developing tumor recurrence, and those who are more likely to benefit from chemoradiation therapy. A larger prospective study is needed to validate these preliminary data using germline polymorphisms on tumor recurrences in rectal cancer patients treated with chemoradiation.     

甘草酸单铵结合氦-氖激光治疗银屑病62例

目的用甘草酸单铵结合低能量氦-氖激光,观察治疗银屑病患者。方法62例寻常型银屑病患者,分为两组,A组用低能量氦-氖激光血管内照射,同时用甘草酸单铵静脉滴注,共36例;B组仅用甘草酸单铵,共26例。通过30d治疗。结果总有效率82.2%,其中A组有效率88.9%,B组73.1%(经Ridit检验,U＝2.76,P＜0.01),两组差异有极显著性意义。结论甘草酸单铵结合氦-氖激光治疗银屑病,比单用甘草酸单铵效果好。     

A fetus with meckel-gruber syndrome associated with isomerism

Abstract. Meckel-Gruber syndrome (MKS) is an autosomal recessive lethal malformation. As far as we know, the rate of incidence for the syndrome is 0.02 per 10,000 births. It is estimated that Meckel-Gruber syndrome accounts for 5% of all neural tube defects in Finland. Objective. The aim of this study is to present a case of a fetus with Meckel-Gruber syndrome associated with complete left isomerism. Method. The fetus was obtained after medical interruption of the pregnancy during the fifteenth gestational week. The mother was 36 years old and in a consanguineous marriage. The antenatal ultrasound examination revealed a polymalformative syndrome, leading to a postmortem examination. The fetopathological study of the fetus was conducted at the Centre for Maternity and Neonatology, Tunis, Tunisia, in 2008. Results. The female fetus had a significantly deformed ballooning abdomen, pes equinovarus, flexion of the wrist and a total posterior cleft palate. The central nervous system abnormalities were occipital encephalocele, cystic dilatation of the fourth ventricle, agenesis of corpus callosum and hydrocephalus. The study of the internal organs found dextrocardia, irregular lobulation of the lungs, left isomerism, and polysplenia. The microscopic examination revealed bilateral cystic dilation of the kidneys, fibrous proliferation of the liver and ectasic dilatation of the billiary ducts, representing a ductal plate malformation of the liver. Conclusion. The case is diagnosed with Meckel-Gruber syndrome associated with complete left isomerism, cleft palate and possibly Dandy-Walker syndrome.