对二甲氨基苯甲醛合成新方法

本文以Ｎ，Ｎ－二甲基苯胺和六亚甲基四胺为基本原料，在醋酸中进行反应，经水解合成了二甲氨基苯甲醛，收率达７２．９％，探索了影响对二甲氨基苯甲醛的几种因素。     

对二甲氨基苯甲醛及对二乙氨基苯甲醛的合成研究

研究了对二甲氨基苯甲醛及对二乙氨基苯甲醛以苯作为溶剂的合成反应。结果表明:以苯为溶剂,对二甲氨基苯甲醛及对二乙氨基苯甲醛的产率较传统的维斯迈尔法以DMF为溶剂几乎没有变化,因苯价廉且可回收,以苯为溶剂较DMF为优。较佳的反应条件是:n(DMA(DEA))∶n(DMF)∶n(POCl3)=1∶1.3∶1.2。对二甲氨基苯甲醛合成加料顺序为DMA→DMF→POCl3;对二乙氨基苯甲醛加料顺序为DEA→POCl3→DMF。     

牛奶中掺入尿素的两种快速检测方法

建立了对二甲氨基苯甲醛法和亚硝酸盐-格里斯试剂法对牛奶中掺入尿素的快速检测方法。通过对显色剂剂量和酸度等反应条件的研究和选择，确定了两种方法的最佳实验条件。     

对二甲氨基苯甲醛合成工艺改进研究

本文报道了用苯作溶剂,利用维斯迈尔法（Ｖｉｌｓｍｅｉｅｒ）合成对二甲氨基苯甲醛的研究,此法合成的产品纯度高,可直接用于下一步压热敏染料的合成。此法用苯代替ＤＭＦ作溶剂,苯可循环利用,降低生产成本,减少环境污染。通过正交试验,考察了原料配比、加料次序、反应温度、反应时间等对反应收率的影响,优化了工艺条件,对工业生产具有重要的参考价值。     

对二甲氨基苯甲酸异辛酯的合成研究

提出了一种合成对二甲氨基苯甲酸异辛酯的新工艺.即以对二甲氨基苯甲醛为起始原料,经氧化、酯化两步反应合成对二甲氨基苯甲酸异辛酯.着重讨论了合成关键步骤：氧化反应.找到了氧化反应较佳的反应条件：反应温度60℃,反应时间 12 h,对二甲氨基苯甲醛与硝酸银的物质的量比为1∶2.1,托伦试剂的pH值为10,对二甲氨基苯甲酸收率达89.2%.对二甲氨基苯甲酸异辛酯的总收率达81.7%.     

甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的制备

介绍了以甲基丙烯酸甲酯（MMA）与二甲氨基乙醇（DMAE）为原料，铅作催化剂来制备甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（DMA）的方法，讨论了不同反应物配比，反应温度与反应压力等条件对反应产率的影响，得出了反应的最佳条件。     

用焦化二甲苯合成XF树脂的研究

以焦化二甲苯为原料，甲醛为连接剂可合成线性结构的二甲苯甲醛树脂。试验筛选出了最佳的工艺路线与操作条件，探讨了ＸＦ树脂的分子结构、平均分子量等参数与反应条件的关系，为焦化产品的深加工开辟了新路。     

利用改进的DUFF反应合成对二甲氨基苯甲醛

利用改进的DUFF反应,以N,N-二甲基苯胺和乌洛托品为原料,在冰醋酸和三氟乙酸混酸体系中成功合成了对二甲氨基苯甲醛,并采用正交实验法对其合成条件进行了优化,得出最佳的反应条件为:温度90℃,n(N,N-二甲基苯胺)∶n(乌洛托品)=1∶1,V(冰醋酸)∶V(三氟乙酸)=9∶1,反应时间6 h,收率70.4%。对影响反应的温度、羧酸的种类等因素进行了讨论分析。     

对二乙氨基苯甲酸合成工艺研究

探讨了用苯作溶剂，利用维斯迈尔反应（Vilsmeier)合成对二乙氨基苯甲醛的工艺，用苯代替DMF作溶剂，苯可循环利用，降低生产成本，减少环境污染，采用本法合成的产品纯度高，原料利用充分，通过正交试验，考察了原料配比，加料次库，加料速度等对反应收率的影响，得到了最佳工艺条件，为工业生产提供了可靠的依据。     

对二甲氨基苯甲醛法测定常量尿素

通过实验分析对对二甲氨基苯甲醛法测定常量尿素方法的试剂配制、波长的选择、显色剂用量进行确定,对样品干扰物进行消除,建立了对二甲氨基苯甲醛法测定常量尿素的新方法。该分析方法操作简便,分析快速准确,适用于控制分析。     

对二甲氨基苯甲醛比色法测定溶液中的尿素

运用分光光度法对对二甲氨基苯甲醛和尿素在酸性条件下生成的黄棕色化合物进行测定,确定测定的最佳波长后,通过单因素实验确定了影响测定的主要因素,并以尿素用量、对二甲氯基苯甲醛用量、反应温度和浓硫酸用量等为考察因素设计正交实验以优化测定条件.结果表明：尿素的最佳测定波长为426 nm;最佳测定条件为：200 mg·L-1尿素溶液用量14 mL、对二甲氨基苯甲醛用量10 mL、反应温度30℃、浓硫酸用量0.4 mL.尿素浓度在100～800 mg·L-1范围内与吸光度呈现良好的线性关系,线性回归方程为A=0.0006c＋0.0168,相关系数R=0.9996.该方法操作方便、快速、准确度高、重现性好,能够用于溶液中尿素浓度的测定.     

甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的制备

介绍了以甲基丙烯酸甲酯 (MMA)与二甲氨基乙醇 (DMAE)为原料 ,铅作催化剂来制备甲基丙烯酸二甲氨基乙酯 (DMA)的方法 ,讨论了不同反应物配比、反应温度与反应压力等条件对反应产率的影响 ,得出了反应的最佳条件。     

尿素工艺合成结晶紫内酯

将一定比例的尿素、对二甲氨基苯甲醛、N,N-二甲基苯胺溶解在盐酸溶液中,在氮气保护下进行搅拌回流反应0.5小时,再加入间二甲氨基苯甲酸反应5.5小时,有无色结晶紫内酯(LCVL)生成.把LCVL溶解在碱性溶液中,以铁氰化钾为催化剂,通入空气氧化生成结晶紫内酯(CVL).讨论了萃取荆、温度、NaOH的质量与浓度、时间对反应的影响.     

对位含不同取代基罗丹明衍生物的合成及光谱性能研究

本文采用对位含有吸电子和供电子基团的醛为原料,通过与N-烷基-m-氨基酚进行酸催化缩合后得到目标产物。利用醛代替酸酐进行缩合,避免了传统酸酐熔化缩合后副产物较多,反应后处理困难的缺点。同时该合成方法还避免了5和6位异构体的产生,获得单一的产物,从而大大提高了产率。通过对两种不同化合物的合成方法研究和光谱性能测试后发现,当醛的对位是吸电性基团硝基时,合成向有利于高收率的方向进行,相反,当醛的对位是供电子基团N,N-二甲氨基时,反应对染料收率的提高不利。同时,对位是硝基时,染料的荧光量子产率和光稳定性也降低;而对位是N,N-二甲氨基时,其荧光量子产率和光稳定性也较好。这可能是由于取代基推拉电子的不同性质调节了染料核心结构的电子云密度,从而改变了染料的光谱性能。     

对二乙氨基苯甲醛合成工艺研究

探讨了用苯作溶剂,利用维斯迈尔反应（Vilsmeier）合成对二乙氨基苯甲醛的工艺,用苯代替DMF作溶剂,苯可循环利用,降低生产成本,减少环境污染.采用本法合成的产品纯度高,原料利用充分.通过正交试验,考察了原料配比、加料次序、加料速度等对反应收率的影响,得到了最佳工艺条件,为工业生产提供了可靠的依据.     

高纯度4,4‘—N,N’—二甲氨基二苯甲烷的合成

本文用甲酸作催化剂，以Ｎ，Ｎ－二甲基苯胺和甲醛为原料合成了高纯度、高收率的４，４’－Ｎ，Ｎ’－二甲氨基二苯甲烷，并讨论了影响反应的各种因素，确定了合成的最佳工艺条件。     

合成1—[4—（二甲氨基）苯基]马来酰亚胺的新方法

介绍了以生产香兰素主要副产物Ｎ，Ｎ－二甲基对苯二胺为原料，通过缩合、闭环等反应、以７５％总收率合成了标题化合物，元素分析，色谱－质谱联用、红外光谱及＾１Ｈ ＮＭＲ谱等鉴定结果证明，该合成的化合物是一种纯度高，熔点为１５４℃－１５５℃的红棕色针状晶体。     

用负离子原位聚合法合成链端氨基官能化集成橡胶

大连理工大学研究人员采用负离子原位聚合法，以N，N-二甲氨基苯甲醛缩苯胺为封端剂合成了链端氨基官能化集成橡胶，考察了封端剂用量、聚合物相对分子质量及大分子链活性端种类对分子官能化封端率的影响，并对聚合物进行了表征和性能测试。结果表明，N，N-二甲氨基苯甲醛缩苯胺封端剂可以与大分子活性端等摩尔反应，