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相似文献
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1.
目的探讨沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔治疗老年冠心病合并慢性心力衰竭患者的临床效果。方法将我院收治的108例老年冠心病合并慢性心力衰竭患者随机分为对照组和试验组各54例。对照组采用美托洛尔治疗,试验组采用沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔治疗。比较两组患者的心功能、血管内皮功能及临床疗效。结果试验组舒张早期最大充盈速度(E)、左心室射血分数(EF)、 E/A、降钙素基因相关肽(CGRP)、一氧化氮(NO)均显著高于对照组,舒张晚期最大充盈速度(A)、血浆内皮素(ET)均显著低于对照组(P <0.05)。试验组治疗总有效率为92.59%,明显高于对照组的74.07%(P <0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔治疗老年冠心病合并慢性心力衰竭患者的临床效果更好,可有效提高患者心功能,改善血管内皮功能。  相似文献   

2.
目的探究沙库巴曲缬沙坦钠治疗急性心肌梗死后射血分数降低型心力衰竭的临床效果。方法选择2020年1月-2021年3月本院收治的140例急性心肌梗死后射血分数降低型心力衰竭患者,随机平均分为两组,对照组应用常规心力衰竭治疗药物,试验组在常规治疗的基础上应用沙库巴曲缬沙坦钠进行治疗,在干预周期结束后对比两组临床效果,并对相关数据进行统计学分析。结果试验组治疗有效率显著高于对照组(P<0.05);试验组左心室心射血分数(LVEF)高于对照组(P<0.05);试验组左室舒张末期内径(LVEDD)以及左室收缩末期内径(LVESD)均短于对照组(P<0.05);试验组血清丙二醛(MDA)低于对照组(P<0.05);试验组谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、血清过氧化物歧化酶(SOD)高于对照组,P<0.05。结论沙库巴曲缬沙坦钠能够明显提高急性心肌梗死患者心室射血分数,改善患者心脏功能,提高患者生活质量,临床效果显著,建议进行推广应用。  相似文献   

3.
目的 探讨沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性射血分数降低心力衰竭(HFrEF)的临床效果及对患者心功能的影响。方法 86例慢性HFrEF患者随机分为两组。在常规治疗基础上,对照组采用美托洛尔治疗,观察组采用沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔治疗。比较两组的临床疗效及治疗前后的心功能指标(LVEF、 LVESd)。结果 治疗2个月后,观察组的治疗总有效率为93.02%,高于对照组的76.74%(P <0.05)。治疗2个月后,两组的LVEF均高于治疗前,LVESd均低于治疗前(P <0.05);且与对照组相比,观察组的LVEF显著更高,LVESd显著更低(P <0.05)。结论 沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性HFrEF可显著改善患者心功能,提升临床疗效。  相似文献   

4.
沈利军 《现代养生》2022,(6):872-874
目的 探究沙库巴曲缬沙坦钠治疗慢性心力衰竭患者的临床效果.方法 选择医院2020年1-12月收治的70例慢性心力衰竭患者作为研究对象,根据组间基本特征可比的原则分为观察组和对照组,每组35例.对照组采用缬沙坦治疗,观察组采用沙库巴曲缬沙坦钠治疗,对比两组患者治疗前后的左心射血分数、6min步行距离等心功能指标水平、生活...  相似文献   

5.
目的 探讨达格列净联合芪苈强心胶囊和沙库巴曲缬沙坦钠治疗慢性心力衰竭的效果。方法 选取2020年6月—2023年6月在巨野县人民医院接受治疗的慢性心力衰竭患者120例作为研究对象,所有患者按照治疗方案的不同分为对照组41例和观察组79例。对照组采用沙库巴曲缬沙坦钠联合芪苈强心胶囊治疗,观察组采用沙库巴曲缬沙坦钠联合芪苈强心胶囊和达格列净治疗,观察并比较两组疗效和不良反应发生情况,以及治疗前后的24 h尿量和生活质量。结果 观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组24h尿量和生活质量评分均较治疗前得到改善,且治疗后观察组24h尿量和生活质量评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗期间均未发生严重不良反应。结论 对于慢性心力衰竭患者,在沙库巴曲缬沙坦钠联合芪苈强心胶囊治疗基础上加用达格列净,可提高治疗效果,提升患者24 h尿量及生活质量,值得临床推广使用。  相似文献   

6.
肖红霞 《智慧健康》2022,(18):79-82
目的探讨慢性心力衰竭(CHF)应用沙库巴曲缬沙坦钠联合琥珀酸美托洛尔治疗的临床疗效。方法选择成都京东方医院2017年4月-2020年4月收治的CHF患者100例随机分为两组各50例,即对照组(琥珀酸美托洛尔)、观察组(沙库巴曲缬沙坦钠联合琥珀酸美托洛尔)。治疗结束后对比临床疗效、不良反应,以及治疗前后心功能指标。结果观察组治疗总有效率较对照组高(P<0.05);对照组与观察组不良反应发生情况比较无差异(P>0.05);治疗后观察组LVEF更高,而LVESD、LVEDD更低(P<0.05);治疗后观察组GDF-15、sICAM-1、sST2、Gal-3更低(P<0.05)。结论CHF应用沙库巴曲缬沙坦钠联合琥珀酸美托洛尔治疗,不仅疗效显著,而且可更好地改善心功能指标,且安全性好,值得应用。  相似文献   

7.
目的 探究沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(以下简称冠心病)合并慢性心力衰竭的效果,以及对患者心功能、血管内皮功能的影响,为临床心血管内科治疗该疾病提供参考依据。方法 选取益阳市中心医院2022年1月至2023年2月收治的60例冠心病合并慢性心力衰竭患者,以随机数字表法分组,对照组(琥珀酸美托洛尔治疗,30例)和观察组(琥珀酸美托洛尔+沙库巴曲缬沙坦治疗,30例),均治疗6个月。对患者心绞痛发生情况、治疗前后心功能与血管内皮功能指标、治疗期间不良反应发生情况进行比较。结果 与对照组比,观察组患者心绞痛持续时间缩短,心绞痛发作频率降低;与治疗前比,治疗后两组患者左心室射血分数(LVEF)、血浆降钙素基因相关肽(CGRP)水平均升高,观察组较对照组更高;左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、Tei指数及血浆内皮素(ET)水平均降低,观察组较对照组更低(均P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对冠心病合并慢性心力衰竭患者使用沙库巴曲缬沙坦、琥珀酸美托洛尔,可改善心绞痛、心功能、血...  相似文献   

8.
目的:研究探讨对于慢性心力衰竭(CHF)患者使用沙库巴曲缬沙坦钠治疗的效果,并对其左心功能的影响进行分析。方法:选取我院2020年12月~2021年12月治疗的CHF患者共64例进行研究,并以随机分组的方式分为实验组和对照组,每组32例,对照组接受一般的心力衰竭治疗,实验组接受用沙库巴曲缬沙坦钠进行治疗,之后对比两组患者的治疗效果。结果:经过治疗之后,实验组患者左室舒张末期内径(LVDD)均明显低于对照组患者,左心室射血分数(LVEF)明显高于对照组患者,P<0.05。且经过观察两组患者治疗前后的脑钠肽水平(BNP)以及肾小球滤过率(GFR)可知,实验组在经过治疗之后其上述指标均优于对照组,P<0.05。且实验组发生并发症的概率明显比对照组低,P<0.05。治疗总有效率明显比对照组更高,P<0.05。结论:抗心力衰竭的一般治疗联合沙库巴曲缬沙坦钠辅助治疗后,CHF患者的临床疗效确切,各评估心功能的重要指标浓度得到显著改善,且安全性高。所以具有广泛推广使用的价值。  相似文献   

9.
目的 探讨麝香保心丸联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效及对血管内皮功能和辅助性T细胞亚群(Th1/Th2)类细胞因子的影响。方法 选取2021年7月至2022年6月本院收治的93例CHF患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组46例和观察组47例;对照组采用沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,观察组采用麝香保心丸联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗。比较两组疗效、心功能指标、血管内皮功能指标及Th1/Th2类细胞因子变化情况,观察两组用药安全性情况。结果 观察组临床总有效率为91.49%,高于对照组的73.91%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组LVEF、LVESD、LVEDD比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗4 w后,两组LVESD、LVEDD均缩小,LVEF均升高,观察组改善程度优于对照组,上述差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗前,两组ET-1、NO比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗4 w后,两组ET-1均下降,NO均升高,观察组改善程度优于对照组,上述差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗前,两组...  相似文献   

10.
梁红娟 《现代养生》2023,(15):1135-1137
目的 探讨沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔对慢性心力衰竭患者的治疗效果及其对血管内皮功能及心功能的影响。方法 选择医院心内科2021年1月-2022年8月收治的120例慢性心力衰竭患者作为研究对象。根据组间性别、年龄、身体质量指数(BMI)、合并症等基线资料均衡可比的原则分为单药组、联合用药组,各60例,分别应用比索洛尔治疗、比索洛尔联合沙库巴曲缬沙坦治疗,比较两组治疗前后血管内皮功能[一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、一氧化氮合酶(NOS)]、心功能指标[左室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)]、心功能损伤指标[N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)]、不良反应发生率。结果 治疗后,联合用药组患者治疗有效率显著高于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者ET、NO、NOS水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合用药组患者ET水平显著低于单药组,NO、NOS水平显著高于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者LVESD、LVEF、LVEDD、NT-proBNP心功能指标相...  相似文献   

11.
目的:研究沙库巴曲缬沙坦钠联合参附注射液治疗慢性心力衰竭(CHF)的效果。方法:选取2021年8—2022年8月收治的CHF患者114例,随机分为对照组和观察组,各57例。对照组行沙库巴曲缬沙坦钠治疗,观察组则采用沙库巴曲缬沙坦钠联合参附注射液治疗,两组均用药8周。比较两组治疗前、8周后心功能指标、免疫炎性因子水平的差异性,并评价治疗的效果及安全性。结果:观察组的治疗有效率为87.72%,较对照组的71.93%更高(P<0.05)。8周后,观察组LVEDD、ICAM-1、TNF-α、IL-33均低于对照组,其LVEF、SV均高于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率分别为8.76%和14.04%,比较无统计学差异(P>0.05)。结论:沙库巴曲缬沙坦钠联合参附注射液治疗CHF效果显著,可明显改善患者的心功能,减少免疫炎性因子生成,较为安全。  相似文献   

12.
目的探讨苓桂术甘汤加减联合沙库巴曲缬沙坦治疗心力衰竭的临床研究。方法前瞻性选取2021年6月至2022年8月在河北省沧州中西医结合医院治疗的80例心力衰竭患者作为研究对象, 以随机数字表法将其分为对照组和观察组, 各40例。对照组服用沙库巴曲缬沙坦治疗, 观察组在服用沙库巴曲缬沙坦的同时给予苓桂术甘汤加减治疗。比较两组患者治疗前后的心功能指标[左室射血分数(LVEF), 左室舒张末内径(LVED)], 6 min步行试验(6MWD)、明尼苏达心力衰竭生活质量(MLHFQ)评分, 中医证候积分、血清炎症因子(IL-6、IL-8、TNF-α)、T细胞淋巴群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、心肌纤维化[Ⅰ型前胶原(PC-Ⅰ)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)]、神经内分泌激素(去甲肾上腺素、血管紧张素Ⅱ、醛固酮)以及血管内皮功能[一氧化氮合酶(NOS)、一氧化氮(NO)、降钙素基因相关肽(CGRP)、内皮素(ET)]。结果治疗后, 观察组LVEF与6MWD显著高于对照组(均P<0.05), LVED低于对照组(P<0.05);MLH...  相似文献   

13.
陈旭 《智慧健康》2023,(16):169-172
目的研究早期心力衰竭患者在恢复心功能过程中使用沙库巴曲缬沙坦的效果。方法选择58例早期心力衰竭患者进行数据研究,随机将其分为对照组和观察者,每组29例。观察组采用美托洛尔联合沙库巴曲缬沙坦治疗,对照组患者采取美托洛尔联合依那普利治疗,对比两组患者的组间数据。结果此次实验中,治疗后,与对照组患者进行对比分析,观察组患者的疗效、各项心功能指标(LVEDD、LVEF、CO、LVESD)、6MWT、NT-pro BNP、血清学指标(CRP、SCr、cTnT)、各项临床指标(MAP、SaO_(2)、HR)均显著性改善(P<0.05);对比两组患者治疗前的各项心功能指标、6MWT、NT-pro BNP、血清学指标、各项临床指标,无显著差异(P>0.05)。结论早期心力衰竭患者在恢复心功能过程中使用沙库巴曲缬沙坦,临床治疗效果较为理想。  相似文献   

14.
目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠片对射血分数保留型心力衰竭的临床疗效。方法选取2019年5月-2021年1月在广州市荔湾区人民医院就诊的射血分数保留心力衰竭患者104例,根据随机数字表法分为对照组(n=52)和观察组(n=52)。对照组依据指南给予常规抗心力衰竭治疗措施;观察组在对照组的基础上加入沙库巴曲缬沙坦钠片治疗。通过4周连续治疗,比较两组超声心动图指标、6min步行实验(6 MWT)、血浆N-末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平以及临床疗效。结果治疗后,观察组左心室射血分数(LVEF)、二尖瓣口舒张早期及舒张晚期流速峰值比值(E/A)高于对照组,左室舒张末期内径(LVEDD)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后,观察组6 MWT高于对照组,血浆NT-proBNP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);观察组和对照组的总有效率分别为90.38%和73.08%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在西医常规抗心力衰竭基础上沙库巴曲缬沙坦钠片治疗射血分数保留型心力衰竭的疗效显著,可有效改善超声心动图指标、6 MWT、血浆NT-proBNP水平。  相似文献   

15.
目的 分析运用沙库巴曲-缬沙坦和依那普利治疗慢性充血性心力衰竭患者的临床治疗效果、心功能、实验室指标及生活质量的影响。方法 以随机数字表法将黑龙江远东心脑血管医院2020年3月至2023年3月收治的200例慢性充血性心力衰竭患者分为两组。两组患者均给予常规心力衰竭治疗,对照组(100例)患者同时给予马来酸依那普利片治疗,观察组(100例)患者同时接受沙库巴曲缬沙坦钠片治疗。两组患者均持续治疗6个月。观察比较治疗后两组患者的临床疗效,治疗前后两组患者的心功能、实验室指标及生活质量情况。结果 观察组患者总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者左心室后壁厚度(LVPWT)、左心室收缩末期室间隔厚度(LVSS)均变薄,且观察组较对照组均更薄;血清肌钙蛋白Ⅰ(c TnⅠ)、超敏-肌钙蛋白T(hs-cTnT)、N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)水平均降低,且观察组较对照组均更低;左心室短轴缩短率(LVFS)水平及生理功能、心理功能、社会功能、物质生活评分均升高,且观察组较对照组均更高(均P<0.05)。结论 相较于依那普利,慢性充血性心力衰竭患者采用沙库巴曲-缬沙坦治疗可更有效...  相似文献   

16.
目的研究沙库巴曲缬沙坦钠对缺血性心肌病型冠心病患者血管硬化和心室重构的影响。方法采用前瞻性研究的方法, 选取2021年1—12月在杭州市第九人民医院治疗的186例冠心病患者, 按照随机数字表法分为对照组和观察组各93例, 对照组采用常规方法治疗, 按指南视情况给予阿司匹林+美托洛尔+硝酸甘油+卡托普利治疗, 观察组在对照组的基础上加用沙库巴曲缬沙坦钠治疗, 比较两组临床疗效、血管内皮功能及硬度、心功能、心室重构、不良反应等情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组[96.77%(90/93)比87.10%(81/93)], 差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组肱动脉内皮依赖性舒张功能高于对照组[(14.46 ± 2.80)%比(13.09 ± 2.74)%], 内皮素-1低于对照组[(73.32 ± 9.63) ng/L比(77.47 ± 10.35) ng/L], 差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组左心室射血分数高于对照组[(50.87 ± 3.52)%比(49.72 ± 3.71)%], 左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径、室间隔厚度及左心室质量指...  相似文献   

17.
目的:研究沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭的疗效及安全性。方法:选取2018年5月至2019年5月我院收治的慢性心力衰竭患者例50例,根据治疗方式的不同,分为对照组与研究组,各25例。对照组患者予常规治疗,研究组患者予库巴曲缬沙坦治疗,比较治疗后两组患者的治疗总有效率与不良反应发生率。结果:较对照组患者而言,研究组患者的治疗总有效率明显更高,而且研究组患者治疗发生不良反应的概率显著低于对照组患者,差异具有统计学差异(P0.05)。结论:使用沙库巴曲缬沙坦钠片进行慢性心力衰竭治疗,能有效抑制患者心肌重构,改善心脏基本功能。治疗效果好,有效率高,产生的不良反应少,安全性高,在临床治疗中可以优先选择。  相似文献   

18.
张倩 《医疗装备》2022,(4):113-115
目的 探讨沙库巴曲缬沙坦联合环磷腺苷治疗急性左心衰患者的效果.方法 选择2019年12月至2020年8月宽甸满族自治县中医院收治的80例急性左心衰疾病患者,采用随机法分为对照组和试验组,每组40例.对照组给予强心、利尿、扩血管等常规治疗,试验组在对照组基础上配合沙库巴曲缬沙坦联合环磷腺苷治疗,比较两组的临床疗效及白细胞...  相似文献   

19.
目的 探讨达格列净联合沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭的效果及安全性,为提升该疾病的治疗效果提供依据。方法 选取灌南县人民医院2022年3月至2023年4月收治的143例慢性心力衰竭患者,根据随机数字表法分为两组。对照组(70例)患者口服沙库巴曲缬沙坦钠治疗,观察组(73例)患者在对照组的基础上联合达格列净治疗,两组患者均持续治疗3个月。比较两组患者临床疗效,治疗前后的心功能指标、心力衰竭标志物、6 min步行距离,以及不良反应发生情况。结果 观察组患者临床治疗总有效率高于对照组;与治疗前比,两组患者治疗后左心室射血分数(LVEF)均升高,左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)均缩短,且与对照组比,观察组LVEF更高,LVEDD、LVESD均更短;与治疗前比,治疗后两组患者血浆脑钠肽(BNP)、氨基末端-B型脑钠肽前体(NT-proBNP)水平均降低,且与对照组比,观察组均更低;与治疗前比,治疗后两组患者6 min步行距离均更长,且观察组长于对照组(均P<0.05);两组患者不良反应总发生率经比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 达格列净联...  相似文献   

20.
目的 比较小剂量沙库巴曲缬沙坦与培哚普利治疗心力衰竭的效果和安全性.方法 160例左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)下降的心力衰竭患者分为观察组和对照组各80例,分别采用沙库巴曲缬沙坦、培哚普利治疗,观察两组治疗前后的N末端B型钠尿肽前体(N-terminal...  相似文献   

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