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对慢性粒细胞白血病合并自身免疫性溶血性贫血1例分析如下。
1病历摘要
女,38岁。因左上腹不适伴反复乏力、盗汗、咳嗽3个月入院。查体:T38.0℃,全身皮肤及巩膜轻度黄染,咽稍红,扁桃体不大,全身浅表淋巴结未扪及肿大;双下肺呼吸音稍粗,未闻及干湿罗音;心脏无特殊;腹膨隆,巨脾,Ⅰ线10cm,Ⅱ线12cm,Ⅲ线2cm,质中,轻压痛。入院血常规:WBC286.2×10^9/L,HB75g/L,PLT302×10^9/L,幼稚细胞62%,网织红细胞(RET)1.9%;骨髓涂片:粒系增生极度活跃,中性中幼粒+晚幼粒+杆状核为71%;Ph染色体阳性;肝功能:白蛋白31g/L,总胆红素(TB)64.1μmol/L, 相似文献
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慢性粒细胞白血病合并自身免疫性溶血性贫血一例 总被引:1,自引:0,他引:1
患者,女,39岁。2001年5月因乏力、脾大平脐就诊。血常规:WBC75×109/L,Hb120g/L,BPC148×109/L,原始粒细胞0.02,中幼粒细胞0.21,晚幼粒细胞0.25,分叶核粒细胞0.41,杆状核粒细胞0.04,淋巴细胞0.02,嗜酸粒细胞0.04,嗜碱粒细胞0.01。骨髓象:骨髓增生明显活跃,以粒系增生为主,占有核细胞0.780,原始粒细胞0.020,早幼粒细胞0.040,中幼粒细胞0.215,晚幼粒细胞0.355,分叶核粒细胞0.050,杆状核粒细胞0.060,嗜酸粒细胞0.030,嗜碱粒细胞0.010。红系增生减低,占有核细胞0.170,各阶段形态大致正常。全片巨核细胞18个,血小板多见。Ph染色体阳性。诊断… 相似文献
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慢性粒细胞性白血病是造血系统的一种恶性疾病,由于白血病细胞对性腺和生殖系统的浸润,使得白血病患者的受孕率低,即使受孕能维持到足月产也很罕见。我科于2007年3月4日收治了1例妊娠合并慢性粒细胞性白血病的患者,经过治疗和护理,顺利剖宫产下一活婴,现将护理措施报道如下。 相似文献
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自身免疫性溶血性贫血合并急性早幼粒细胞性自血病,临床上较为少见,现将我院发现1例,报道如下。 相似文献
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自身免疫性溶血性贫血 (简称AIHA)是一组由于人体免疫系统功能紊乱 ,产生红细胞自身抗体被附于红细胞膜上 ,致使红细胞加速破坏的溶血性贫血。系统性红斑狼疮 (简称SLE)是一种多发于青年女性 ,累及多系统 ,多器官 ,病重 ,迁延反复 ,死亡率较高的自身免疫复合性疾病。临床中红斑狼疮病人多见 ,但合并自身免疫性溶血性贫血者少见 ,我院于1999年 11月收治了 1例AIHA合并SLE的女性患者 ,现将护理工作汇报如下。1 病例介绍患者 ,女 ,4 2岁 ,已婚 ,因“头昏、乏力 4月 ,加重 1周”于1999年 11月入院。患者入院前 4个月开始出现头昏… 相似文献
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孙岚 《中华现代护理杂志》2002,8(3)
自身免疫性溶血性贫血(简称AIHA)是一组由于人体免疫系统功能紊乱,产生红细胞自身抗体被附于红细胞膜上,致使红细胞加速破坏的溶血性贫血.系统性红斑狼疮(简称SLE)是一种多发于青年女性,累及多系统,多器官,病重,迁延反复,死亡率较高的自身免疫复合性疾病.临床中红斑狼疮病人多见,但合并自身免疫性溶血性贫血者少见,我院于1999年11月收治了1例AIHA合并SLE的女性患者,现将护理工作汇报如下. 相似文献
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<正>1临床资料患者,女,63岁,于2003年10月在单位体检时发现白细胞增高,即在保定市252医院行骨髓穿刺检查诊断为"慢性粒细胞白血病(Chronic myeloidleukemia,CML)"。B超检查示:脾脏肋下无肿大。予羟基脲0.5~3.0g.d-1间断治疗,血象控制接近 相似文献
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慢性粒细胞性白血病是发病率较高的血液肿瘤之一 ,随着医学的发展 ,缓解率逐年提高 ,但慢性粒细胞性白血病合并IgA肾病 ,在临床少见 ,现报道如下。1 临床资料患者 ,男性 ,4 4岁 ,因“腹胀、乏力、体重下降 1月余”入院。入院查体 :精神尚可 ,全身皮肤无皮疹、出血点 ,全身浅表淋巴结未及肿大 ,胸骨无压痛 ,心肺听诊无异常 ,腹平软 ,肝肋下未及 ,脾肋下 10cm ,腹水征 (— )。入院后查血常规 :WBC132× 10 9/L ,嗜酸细胞 3%、嗜碱细胞 8%,Hb10 7g/L ,PLT10 7× 10 9/L ;CEA0 9μg/L、LDH765U/L、β2 MG3 2 6mg/L、IgA1.5g/L、I… 相似文献
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患者男,84岁,因"发现白细胞高伴腹腔淋巴结肿大5年"入院。患者于2006年6月体检查血常规:WBC11.2×109/L、Hb155g/L、PLT185×109/L、N36.5%、L54.4%、淋巴细胞绝对值7.4×109/L。超声:(1)左肝囊肿(10mm×12mm);(2)腹 相似文献
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报告1例原发性睾丸淋巴瘤合并自身免疫性溶血性贫血的护理,通过对病人进行病情观察、手术切除睾丸前后护理、甲泼尼龙治疗护理及多次输血护理,病人顺利完成治疗,溶血得到控制. 相似文献
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贾语博任欢欢王莉陈立红高超 《护理实践与研究》2022,(16):2523-2526
系统性红斑狼疮是多系统、多脏器受累的自身免疫性疾病,多见于育龄期妇女,男女患病比例约为1:9[1]。超过50岁发病的系统性红斑狼疮患者仅占3%~18%,这并不是好发于老年的一种疾病,可如今越来越多老年系统性红斑狼疮被报道[2]。老年系统性红斑狼疮患者与中青年相比,临床表现存在多种差异,具有轻型化及非典型化特点,但特异性较高的免疫指标阳性率较低,且病死率高[3]。自身免疫性溶血性贫血是因体内免疫功能调节紊乱,产生自身抗体或补体于红细胞表面吸附,并经抗原抗体反应加速红细胞破坏,引起溶血性贫血[4]。相关统计数据显示[5],约7%~15%的系统性红斑狼疮患者合并自身免疫性溶血性贫血。老年系统性红斑狼疮合并自身免疫性溶血性贫血患者的护理问题多且复杂,增加了护理难度。我科于2020年8月收治1例91岁高龄男性系统性红斑狼疮合并自身免疫性溶血性贫血的患者,经过14 d的治疗和护理,患者血红蛋白水平显著上升、病情好转出院。 相似文献
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正慢性粒细胞白血病~([1])合并感染H7N9禽流感~([2]),病情危险性大且极其罕见,大多数医护工作人员没有遇见过这样的病情。本文记录了1例慢性粒细胞白血病患者合并感染H7N9从发病到治愈的护理过程,发现治疗过程中,除了良好的药物治疗外,良好的护理对高致病性禽流感患者救治成功,起到了积极的作用。希望通过本文给相同及类似病例的护理工作给予借鉴。 相似文献
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患者女,68岁,有糖尿病病史18年,坚持服用磺脲类降血糖药物,使尿糖维持在±~++。于1年前发现皮肤黄染,伴乏力及发作性背部酸困,小便黄染,2月前曾以糖尿病住院,经治疗症状好转出院。本次以皮肤粘膜黄染加重伴头晕、乏力1周,于1990年9月收住我科。体检:T35.8℃,P86次/分,R20次/分,BP13/8kPa,贫血貌,皮肤粘膜黄染,心肺正常,肝脾未触及,双下肢指陷性浮肿(+),Hb70g/L,RBC3.22×10~(12)/L,Ret23.6%,WBC3.1×10~9/L,NO.78,L0.72,PC173×10~9/L,SGPT212~n,SB34mmol/L,VDB间接反应阳性,尿糖卅,血糖 相似文献
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1 病历简介 女 ,44岁。以头昏、乏力、腹胀 2个月 ,加重 10天 ,于 1999年 4月 3日入院。查体 :T36 .6℃ ,P10 4次 /min,R2 0次 /min,BP 12 9/90 mm Hg(17.2 /12 k Pa)。重度贫血貌 ,巩膜黄染 ,浅表淋巴结无肿大。腹部饱满 ,右上腹部压痛阳性 ,无包块 ,肝脾未扪及。实验室检查 :血红蛋白 5 0 g/L ;白细胞11.0× 10 9/L,中性杆状核粒细胞 0 .10 ,中性分叶核粒细胞0 .6 5 ,淋巴核粒细胞 0 .2 3,单核细胞 0 .0 2 ;血小板 2 5× 10 9/L。破碎红细胞 18.2 % ,末梢血可见幼稚红细胞。尿隐血 ( ) ,尿胆原 ( ) ;血总胆红素 46 .1μm ol/L,结… 相似文献